山东省某县级市人间布病流行病学调查及畜间布病防控对策

山东省某县级市近几年人间布鲁菌病高发,人间布鲁菌病与畜间布鲁菌病的发生密切相关,本研究采用Excel2013软件对该市2013—2016年的布鲁菌病档案和疫情报告以及山东省卫生和计划生育委员会公告数据进行统计和描述性分析。共检测出血清阳性个体295人,2013—2015年布鲁菌病发病数逐年上升,2016年呈略微下降趋势;部分城镇感染人数突出;40～50岁的男性农民是感染布鲁菌病的高危人群,形势依然严峻,应密切关注该市畜间布鲁菌病疫情动态,从源头上控制人间布鲁菌病的发生和发展。     

靖边县2010年—2012年羊布鲁菌病血清学调查

为了解陕西省靖边县羊布鲁菌的感染及分布状况,自2010年1月—2012年12月,采集陕西省靖边县羔羊、种羊等55 059只的羊血清样品,通过试管凝集反应对布鲁菌病抗体进行检测,分析羊布鲁菌的分布情况。结果显示,55 059份羊血清样品共检出阳性样品78份,其中羔羊样品阳性71份。种羊养殖场和养殖户因引进布鲁菌隐性种公羊造成2个养殖场出现77只病羊,4个养殖户出现117只病羊。羔羊布鲁菌抗体阳性率呈增高趋势,由2010年的0.04%上升到2012年的0.29%;由于引种造成的布鲁菌感染率较高。     

榆林市某县奶牛结核病和布鲁菌病检测与分析

为了解榆林市某县2010年-2014年期间奶牛结核病和布鲁菌病的发生情况,应用结核病国家检测标准(GB/T18645-2002)-结核菌素皮内变态反应检测奶牛结核病,应用虎红平板凝集试验和试管凝集试验检测奶牛布鲁菌病。结果表明,奶牛结核病平均阳性率为0.72%;奶牛布鲁菌病平均阳性率为1.19%,虎红平板凝集试验和试管凝集试验2种检测方法的符合率一致。     

牛布鲁菌病荧光偏振检测方法敏感性和特异性评估

本文是对荧光偏振试验(FPA)应用于牛布鲁菌病检测时的敏感性和特异性进行评估.对3 022份布鲁菌病阴性血清和300份布鲁菌病阳性血清进行FPA检测,结果3 022份阴性样品经FPA检测为阳性的样品数有1 3份,FPA的特异性为99.6％ (3009/3022);300份阳性血清样品,经FPA检测有6份样品检测为阴性,敏感性为98％(294/300).FPA方法简便、快速、通量大,特异性和敏感性都较高,极适合于大批量牛布鲁菌病检疫、筛查和疫病监控.     

布鲁菌病的控制

布鲁氏杆菌病,是由布鲁氏杆菌引起的一种人畜共患病。榆林市1952年首次在定边县种羊场发现病人。在此后的几十年间,榆林市时有布鲁氏杆菌病爆发,政府投资了大量的财力和人力进行布鲁氏杆菌病的控制,基本控制了布鲁氏杆菌病。但在改革开放后,由于动物的流动频繁,形成了几次在全市范围内的大流行。造成了重大的经济损失。     

奶牛布鲁菌病的血清学检测

为了解奶牛布鲁菌病的流行情况,采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验随机对规模养殖场、中小规模养殖场及散养户共1 000头奶牛进行布鲁菌病初检和确诊.结果表明,被检奶牛血清16份呈布鲁菌阳性,阳性率为1.6%,其中散养户、中小规模养殖场和规模养殖场饲养奶牛血清阳性数分别为6份、5份、5份,阳性率分别为2.67%、1.52%...     

重庆三峡库区肉牛结核病布鲁菌病的调查

采用牛提纯结核菌素皮内变态反应结合γ-干扰素试验、虎红平板凝集试验、试管凝结试验及ELISA法分别对重庆三峡库区肉牛结核病、布鲁菌病进行了抽样检测。结果显示,该区域肉牛结核病阳性检出率为1.2%,布鲁菌病阳性检出率为1.04%。其中,库区东北部区县肉牛结核病、布鲁菌病的阳性检出率均为最高,分别为1.83%、1.14%;3种肉牛养殖规模条件下,个体散养农户牛群结核病、布鲁菌病的阳性检出率均为最高,分别为2.21%、2.94%;所调查的3个年龄段牛群中,19月龄以上牛群结核病、布鲁菌病的阳性检出率最高,分别为2.91%、4.85%。     

青海省海南州1958年-2008年布鲁菌病监测分析

为准确掌握青海省海南州布鲁菌病的防控状况,通过血清学、细菌学等检测方法,对海南州人畜间布鲁菌病进行多年监测.结果表明,1958年-1983年,牛羊的平均阳性率为4.05%.1983年牛羊阳性率分别为5.77%、3.89%,1994年下降为0.45%、0.43%.1995年-2003年,用试管凝集试验抽检,牛的平均阳性率为0.065%(11/16 909),羊的平均阳性率为0.038%(12/31 744).2005年-2008年间,只有2007年共和县检出阳性羊1只(1/50),2008年,同德、贵南县分别检出阳性牛1头(1/50)(1/350),表明海南州布鲁菌病的防控质量达到了国家规定的"稳定控制区"标准.     

布鲁菌病研究进展

布鲁菌病是目前世界上流行最广、危害最大的人兽共患病之一,在全世界170多个国家和地区有人、畜布鲁菌病存在和流行.我国25个省(市、区)有人、畜布鲁菌病存在和流行.随着畜牧业的快速发展,布鲁菌病在多数疫区明显有回升趋势.2005年全国新发病19 664人,发病率为1.504/10万,超过历史最高记录.布鲁菌是细胞内寄生的革兰氏阴性菌,主要引起人的波状热和慢性感染以及动物睾丸炎和流产等,直接危害公共安全,造成严重的经济损失.近年来从多种海洋哺乳动物(海豹、海豚、鲸等)中也分离出布鲁菌.通过DNA同源性比较,发现海洋与陆地哺乳动物布鲁菌DNA的同源性高达90%以上.随着分子生物学的发展,对布鲁菌分子结构的研究不断获得新的发现,为进一步认识和控制布鲁菌病提供了可能.文章从布鲁菌病流行的历史与现状、布鲁菌的抗原分子生物特性、布鲁菌病的检测方法和布鲁菌病疫苗的现状等方面对布鲁菌病的研究进展做了介绍.     

牛乳样本中布鲁菌的核酸检测及风险评估

<正>布鲁菌病(Brucellosis)是由布鲁菌(Brucella)侵入机体引起的重要人畜共患病。该病广泛分布于世界各地,我国也有着广泛的流行区域,较为严重的是近年来布鲁菌病发病呈上升趋势[1]。据报道,截止2009年全国29个省(区、市)发生畜间布鲁菌病,牛、羊、猪感染达百万头之多,人间布鲁菌病2009年全年新增病例3.7万例,世界范围内每年出现约50万例人间布鲁菌病[2]。由于该病危害大、流行广,不仅影响畜     

布鲁菌病的综合防控措施

布鲁菌病是由布鲁菌属的细菌侵入机体引起传染-变态反应性的人畜共患传染病。布鲁菌病在世界各地都有广泛流行,每年因此造成的经济损失高达数亿美元,而且此病还会对人类健康造成严重威胁。由于带菌动物是其他动物和人类布鲁菌病的主要传染源,因此,对动物布鲁菌病的防治就成为本病防控的关键。     

奶牛布鲁菌病及其防控

奶牛布鲁菌病是由布鲁菌引起的一种人畜共患传染病。对奶牛布鲁菌病从病原学、流行病学、发病机理、临床症状及病理变化等方面进行了简述,并对其诊断、防控以及流行趋势等作了介绍。     

鄂尔多斯市人间布鲁菌病疫情分析

为了掌握鄂尔多斯市人间布鲁菌病疫情的流行特点,为布鲁菌病防控提供科学依据,试验根据2011年1月份至2013年12月份鄂尔多斯市布鲁菌病监测结果、疫情报告资料和流行病学调查等,分析了鄂尔多斯市人间布鲁菌病疫情。结果表明:2011—2013年,鄂尔多斯市共报告人间布鲁菌病717例(其中2011年报告176例、2012年报告269例、2013年报告272例),发病率呈逐年上升趋势,发病季节集中在夏秋季;以青壮年男性高发,职业以农牧民和相关从业者为主要发病人群,学生、从事家务的人员等也有发病。     

新疆布鲁菌病发生情况及变化趋势

为了掌握布鲁菌病在新疆地区的发生情况及变化趋势,基于对该地区布鲁菌病监测数据的收集和整理,对2005—2011年新疆地区14个地(州、市),96个县(市、区)上报的布鲁菌病监测数据进行了初步的分析,并对不同牲畜、不同场点及地区分布的布鲁菌病发生及流行情况进行了比较。结果表明,2005—2011年牛和羊布鲁菌病平均阳性率是0.66%和0.61%,牛布鲁菌病规模场和行政村平均阳性率是0.37%和0.77%,羊布鲁菌病规模场和行政村平均阳性率是0.77%和0.52%;牛布鲁菌病阳性率以塔城地区最高,阳性率为2.91%,羊布鲁菌病阳性率以乌鲁木齐市最高,阳性率为14.67%。     

奶牛布鲁菌病及其防控

奶牛布鲁菌病是由布鲁菌引起的一种人畜共惠传染病.对奶牛布鲁菌病从病原学、流行病学、发病机理、临床症状及病理变化等方面进行了简述,并对其诊断、防控以及流行趋势等作了介绍.     

云南思茅区2017—2019年布鲁菌病血清学调查

为了掌握云南思茅区布鲁菌病的感染和分布情况,对2017—2019年采自思茅区7个乡(镇)602户养殖户的6 891份未免疫布鲁菌病疫苗的猪、牛、羊血清,采用虎红平板凝集试验(Bader physical therapy,RBPT)初筛和试管凝集试验(Standard tube agglutination test, SAT)复检进行布鲁菌病抗体检测。结果RBPT抗体阳性率为0.058%,SAT抗体阳性率为0.029%。连续3年的检测中,仅2017年检测出2份羊阳性样品(SAT确诊),SAT阳性率为0.033%;猪、牛血清中均未检出阳性样品。表明思茅区猪、牛、羊布鲁菌病血清抗体阳性率都达到了农医发[2016]38号文件中规定的稳定控制区标准。     

同时检测动物布鲁菌病和结核病胶体金抗体检测试纸条的研制

本研究分别以布鲁菌LPS和牛分枝杆菌MPB70蛋白作为检测抗原,建立了动物布鲁菌病和结核病双抗原夹心法胶体金抗体检测技术,并研制了同时检测动物布鲁菌病和结核病的快速抗体检测试纸条,用于动物布鲁菌病和结核病临床快速血清抗体检测。检测试纸条与其他病原无交叉反应,与牛、鹿口蹄疫血清、巴氏杆菌病血清、耶尔森氏菌病血清无交叉反应;敏感性高,临床采集的布鲁菌病和结核病阳性血清最大稀释倍数可以达到1:512;特异性好,准确率高。研制的检测试纸条与现有的检测方法具有较高符合率:与RBT检测布病结果阳性符合率为100%,阴性符合率为96%,总符合率为96%;与牛结核γ-干扰素ELISA检测结核病结果阳性符合率94%,阴性符合率为97%,总符合率为96%。试纸条检测卡在吉林省多个地区进行临床试验,具有快速、敏感、特异、操作简单、可以用于现场快速检测等优点,能够同时用于动物布鲁菌病和结核病的临床抗体检测。     

牛、羊布鲁菌多重PCR方法的建立与应用

根据布鲁菌属特异性基因BCSP31和布鲁菌种间特异性标志IS711插入序列,设计合成了3对引物,以牛种布鲁菌544A、104M和羊种布鲁菌16M基因组DNA为模板,通过优化反应条件,建立了可同时检测布鲁菌属、牛种布鲁菌和羊种布鲁菌的多重PCR方法。牛种布鲁菌可扩增出301和114 bp 2条带,羊种布鲁菌可扩增出301和253 bp 2条带,该方法对牛种布鲁菌544A和羊种布鲁菌16M混合DNA模板的最小检出量为100 pg,对大肠杆菌O157∶H7、小肠结肠炎耶尔森菌等15种参照菌的核酸扩增结果均为阴性。应用该方法对吉林省某牛场的106份粪便进行检测,虎红平板凝集试验作对照,结果PCR检测9份为阳性,且全为牛种布鲁菌阳性,对应的虎红平板凝集试验也为阳性。结果表明,建立的多重PCR方法具有良好的敏感性和特异性,为布鲁菌病的鉴别诊断提供了一种分子检测工具。     

2015—2018年广西布鲁菌病流行趋势与特点

为了解近年来广西人和家畜布鲁菌病的流行趋势和特点,分设区市收集2015-2018年广西人和家畜布鲁菌病疫情的相关数据,使用统计学方法进行归纳和分析。结果表明,广西大部分县(市、区)存在布鲁菌病病例,疫情总体上升,但阳性率不高。除人外,主要发病家畜为牛、羊,多发生于3-9月份。人布鲁菌病疫情与羊、奶牛布鲁菌病疫情及奶牛存栏量呈中等相关。总体判断,广西布鲁菌病主要呈零星散发,传染源为区内外感染布鲁菌的牛羊及其产品。布鲁菌病的高风险区为牛羊优势产区、牛羊及产品流动频繁区域。风险因素包括畜牧业的快速发展,牛羊及其产品跨区域、跨省的频繁调运,调动监管失控,接触带菌牛羊及产品,饮用生鲜奶等。     

绥德县1996年-2008年布鲁菌病监测分析

通过对绥德县1996年-2008年畜间布鲁菌病血检情况的分析,得出绥德县从1996年暴发人畜间布病后,经过12年的艰苦防治,取得了一定成绩,畜间布鲁菌病阳性率明显下降.并结合人间布鲁菌病发病情况,提出今后布鲁菌病综合防控的建议.