连香树种子大小分布及其变异研究

研究了茂县山地生态系统定位研究站人工连香树种群个体种子大小分布及变异。结果表明,连香树种子大小分布呈正态分布,种子大小为(0.4±0.1)mg,其变化范围为0.1~1.2 mg;连香树个体间种子大小存在明显的差异,变异幅度较大,变异系数为31.8%;种子大小变异可能来源于个体间。     

人参,西洋参种子的化学成分测定

测定了人参、西洋参干种子及人参经层积处理后裂口种子和西洋参烃层积处理未裂口种子的化学成分。     

人参种子发芽抑制物质的初步研究

本研究证实了人参种子中确实存在发芽抑制物质。人参果的果肉及胚乳中含有发芽抑制物质；胚乳和果肉的甲醇提取液及果肉的乙醚提取液具有较强的抑制作用；薄层层析实验显示人参果肉的乙醚提取物中的抑制物质主要存在于带１，３，５，６上，甲醇提取物主要存在于带０，１，２，３，４，５及９上。     

菜用土人参种子发芽特性研究

用菜用土人参Talinum lriangulare(jacq.) Willd种子进行发芽特性的研究，结果显示：菜用土人参种子的适宜浸种时间为3h，适宜催芽温度为35℃。GA3和PEG处理均可明显促进菜用土人参种子发芽，适宜浓度分别为150mg／L和25％。     

人参种子饱满度测定方法及不同规格人参种子的饱满度

本文报道一种人参种子饱满度的测定方法及其应用。在现行人参种子国家标准的基础上,采用图像分析软件对人参种子剖面分别进行种仁和种壳空腔面积进行测定,计算单粒人参种子的充实度,从而对人参种子的饱满度进行估算。采用此方法对人参种子截面积、种子空腔和种仁大小进行了测定,计算了不同等级的人参种子的饱满度。结果表明,不同人参种子充实度在0．5-1．0范围内,呈gauss分布,相关系数（R^2）达到0．99,总体平均值为0．825。其中,充实度不大于0．70的种子约占4％,充实度不大于0．75的种子约占12％,充实度不大于0．8的种子约占30％。宽度≤3．5mm、3．5～4．0mm、4．0～4．5mm、4．5～5．0mm、≥5．0mm等不同等级的人参种子的平均饱满度分别为92．0、84．0、97．0、86．0和79．4。种壳空腔与种子大小呈正相关,人参种子越大种壳空腔越大。当人参种子达到一定宽度后,种仁不再增大;因此,等级高的种子饱满度较低。     

人参和西洋参种子物理催芽技术研究进展

人参和西洋参种子具有休眠特性，发芽困难。本文就两种参种子物理催芽技术的研究进展加以概述。     

人参,西洋参种子醇溶蛋白电泳分析

我们对国际种子检验协会（ＩＳＴＡ）１９８７年推荐的麦类种子醇溶蛋白电泳方法进行了改良，用来分析人参、西洋参种子的醇溶蛋白。结果表明：人参、西洋参种子的蛋白电泳图谱有明显的差异，人参同一群体的种子，个体之间的蛋白图谱表现出高度的一致性，而西洋参种子个体之间的蛋白图谱表现出多态性，表明人参和西洋参在蛋白质分子水平上的差异，反映两者在进化程度上的不同。     

近红外漫反射光谱法用于不同人参种子的鉴别

目的建立近红外漫反射光谱法鉴别不同种类的人参及西洋参种子。方法利用近红外光谱(NIRS)法对不同产地和种类的人参及西洋参种子样品进行聚类分析并建立了鉴别分析模型。结果聚类分析结果良好,所建立的鉴别分析模型能有效地判别人参及西洋参种子的类别。结论近红外光谱法能够实现人参及西洋参种子的快速无损分析,为区分不同种类的人参及西洋参种子提供了一个客观的评价方法。     

人参设施栽培研究进展

该文归纳总结了设施内部环境对人参生长发育的影响,并对国内外利用设施栽培人参的相关试验结果及文献资料进行汇总,从设施内部环境、设施的结构与材料、设施内环控设备方面阐述了各种因素对人参生长发育的影响,为利用设施栽培人参提供可靠理论依据。     

组培和大田条件下人参、西洋参叶片解剖结构比较

以人参、西洋参组培和大田苗叶片为试材,采用改良石蜡切片法和印迹法比较了组培和大田条件下人参、西洋参叶片解剖结构的变化。结果表明:两种生长环境下供试人参、西洋参叶片细胞层数均为5~6,组培条件下供试人参、西洋参叶片无栅栏组织,叶肉细胞大、胞间隙小、结构致密、细胞多为横向排列;而大田条件下供试人参、西洋参叶片在靠近上表皮处有1层栅栏组织,表皮和叶肉细胞小,胞间隙大、结构疏松,细胞多为纵向排列;组培和大田条件下,人参叶片气孔密度分别为86.50/mm2、22.30/mm2,西洋参叶片的气孔密度分别为74.80/mm2、33.30/mm2,均差异极显著。     

人参花芽分化的形态学研究

目的揭示人参花芽形态建成的内在规律性,为人参花芽分化的调控提供理论指导。方法采用石蜡切片法,利用光学显微镜观察人参花芽分化形态。结果人参的花芽分化从芽苞原基分化开始到花芽形态建成结束经历2年的时间,当人参地上部分处于浆果红熟期时,其越冬芽的分化正处于由叶原基分化向花序原基分化转变的时期。人参花芽分化具有明显的时空差异性。     

人参PgPI基因3'端序列的克隆与分析

MADS-box基因编码的蛋白为转录因子,在被子植物花发育调控中发挥关键作用。其中,PI-like基因主要调控花瓣和雄蕊的形成。利用3'-c DNA末端快速扩增技术,从人参花蕾中克隆得到1个PI-like基因,命名为Pg PI。该基因的3'端序列长558 bp,编码186个氨基酸,GC含量为41.9%。序列比对结果显示,Pg PI与Hh PI(Hedera helix,ADM88561)的相似度为87%。聚类分析结果表明,人参与洋常春藤的PI-like基因聚为一支,进化距离较其他物种近。     

人参叶片光合特性的生育期变化研究

为研究人参叶片光合作用及其与某些生理特性的关系,测定了人参叶片的叶绿素含量、比叶重、净光合速率的生育期变化。结果表明:叶绿素含量与净光合速率呈正相关(r=0.77),比叶重与净光合速率呈负相关(r=-0.73)。绿果期是人参生长的关键时期,应采取适当措施促进此期的光合作用,提高人参产量。     

人参和西洋参的鉴别方法概述

人参与西洋参干燥根外形极为相似，难以分辨。本文总结了几种常用方法，以期为人参和西洋参的鉴别提供科学依据。     

人参、西洋参叶片光合作用的温度特性

用红外CO2分析仪测定了人参，西洋参叶片光合作用的温度特性。结果表明：人参和西洋参叶片光合作用的适宜温度分别为15－28℃和15－30℃。展叶后30d以内的叶片，不仅光合作用较强，对温度的响应也敏感。在低温（5－15℃）和适温（15－28℃）下，光合作用的温度系数分别为3.0-4.0和1.5-2.0;衰老的叶片，光合作用对温度的响应能力均呈下降变化，低温（5－15℃）和适温（15－28℃）下光合作用的温度系数均为1.5-2.0。低温对光合作用的抑制作用大于对呼吸作用和光合效率（表观量子产额）的抑制作用。人参和西洋参叶片在5－30℃范围内光合作用的变化不大。但呼吸作用则随着温度的增加而增加，在38℃时开始下降。人参，西洋参叶片的光合与呼吸CO2变化比值和光合效率的大值分别在15－20℃和15－25℃条件下测得，低温（5－15℃）对叶片光合效率的抑制作用不大，但在高温（30－40℃）条件下叶片光合效率明显下降。     

人参对干旱胁迫的生理生化反应

以3年生人参幼苗为研究材料,采用盆栽试验设计,研究干旱胁迫时间对人参幼苗叶片相对含水量与质膜损伤状况,以及叶绿素、抗氧化物谷胱甘肽(GSH)含量和抗氧化保护酶(SOD、POD)活性的影响。结果显示:与同期对照(适宜水分处理)相比,干旱胁迫下人参叶片含水量随胁迫时间的延长显著降低;同时,叶绿素与可溶性蛋白含量也随胁迫时间的延长显著下降。丙二醛含量与电解质渗漏较对照组显著增加,并随胁迫时间的延长而升高。抗氧化酶SOD和POD活性高于对照组,随胁迫时间的延长先增加后下降;抗氧化物谷胱甘肽(GSH)含量低于对照组,随胁迫时间的延长呈现降-升-降的变化规律。研究表明,干旱胁迫会对人参幼苗造成一定伤害,但在前期能调动自身抗氧化保护酶类与抗氧化物质提高其抗旱能力,但随着胁迫时间的延长抗氧化能力降低。