蔗糖和外源激素对马铃薯脱毒试管苗的影响

本试验以马铃薯品种大西洋脱毒试管苗为材料,采用正交试验设计,研究了蔗糖和外源激素(6-BA、B9、NAA)对脱毒试管苗生长状况的影响。研究结果表明,对于试管苗的不同指标,其最优组合不尽相同。有利于株高的组合:3%蔗糖+0.01mg·L-16-BA+20mg·L-1B9+0.1mg·L-1NAA;有利于茎粗的组合:12%蔗糖+1mg·L-16-BA+20mg·L-1B9+0.02mg·L-1NAA;有利于茎节数的组合:3%蔗糖+0.1mg·L-16-BA+35mg·L-1B9+0.1mg·L-1NAA;有利于叶片数的组合:3%蔗糖+0.1mg·L-16-BA+20mg·L-1B9+0.02mg·L-1NAA。     

双色茉莉组培快繁技术研究

以双色茉莉的带芽茎段为试材,通过组织培养进行快繁研究.结果表明:双色茉莉外植体用0.1%HgCl2溶液以9min的消毒时间最为适宜,成功率达到74.1%.继代增殖以MS+BA2mg·L-1+NAA0.1mg·L-1和MS+KT2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1培养基繁殖系数最高,分别达到8.7和9.0;生根培养基以IBA0.5mg·L-1为最佳,生根率可达100%.试管苗以蛭石、珍珠岩按2:1配比作为基质,移栽成活效果最好,成活率可达85.0%以上.     

马铃薯茎尖试管苗及微型试管薯繁育的影响因子研究

以广东省引种的荷兰马铃薯费乌瑞它(Favorita)品种为材料,研究了从茎尖脱毒分化到试管微型薯诱导过程中的一些影响因素。结果表明:MS+NAA0.10mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1为诱导愈伤组织的合适培养基;愈伤组织分化培养时,GA3的最适浓度为0.1～0.2mg·L-1;壮苗阶段,液体基本培养基MS加矮壮素CCC1.0～1.5mg·L-1的效果较好;弱光照比连续强光照更有利于结薯,弱光处理40d后黑暗处理一周,结薯诱导培养的时间为50d左右,0.1%的活性炭对诱导结薯有重要的促进作用。     

矮壮素(CCC)在马铃薯试管苗上的应用研究

以MS为基本培养基,以大西洋、东北白和克新1号的试管苗为试验材料,研究矮壮素在马铃薯试管苗快繁、壮苗及种质保存中的作用。结果表明,在MS培养基中加入0.3～0.8mg·L-1的矮壮素能有效抑制马铃薯试管苗的腋芽萌发,推迟腋生枝条萌芽的时间,保持马铃薯试管苗的正常生长,便于试管苗的增殖,能使马铃薯试管苗种质常温保存达2个月,降低了生产成本。     

马铃薯种质资源保存试验

通过低温保存,添加渗透调节剂及生长抑制剂和微型薯诱导的方法,对马铃薯种质资源试管苗的保存效果进行了研究。结果表明,使用低温(4℃)保存和在MS培养基基础上添加浓度为50mg·L-1的生长抑制剂比久(B)9,可以使试管苗保存时间长达8～10个月,且苗茎叶健壮,有试管薯形成,保存效果较好;MS基础上添加浓度为0.01%～0.1%渗透调节剂甘露醇也能达到较好的保存效果;通过微型薯诱导保存得到试管薯的诱导率为15%～80%,但保存后期易造成试管苗死亡。     

B_9在脱毒马铃薯试管苗上的应用效果

试验研究了植物生长调节剂B9在脱毒马铃薯试管苗上的应用效果及最佳适用浓度。在MS培养基内加入B9后,试管苗的株高比对照低3.56～8.48cm,有效地抑制了植株徒长,且叶数增多,节间长度缩短,长势良好,达到了培育健苗壮苗的目的。结果表明:B9对培育健壮的马铃薯试管苗具有理想的调控效果,其最适浓度为25mg.L-1。     

愈伤组织再生马铃薯脱毒苗生产体系的建立

以马铃薯茎尖、茎段、全叶、半叶为外植体,进行愈伤组织的诱导、继代、根芽分化和植株再生的研究,建立马铃薯脱毒再生体系。结果表明:(1)马铃薯茎尖、茎段、半叶、全叶在MS+6-BA1.5 mg·L-1+NAA1 mg·L-1+3%蔗糖+0.6%琼脂培养基中,愈伤组织诱导率分别达到97.3%、75.6%、96.8%、97.4%;(2)在MS+6-BA1.5mg·L-(1或ZT2.0 mg·L-1)+NAA0.5 mg·L-1+GA3 5 mg·L-1+3%蔗糖+0.6%琼脂培养基中不同外植体芽诱导率在15.4%～67.7%,根的分化率21.3%～88.2%。     

双色苿莉组培快繁技术研究

以双色苿莉的带芽茎段为试材，通过组织培养进行快繁研究。结果表明：双色苿莉外植体用0.1%HgCl2溶液以9min的消毒时间最为适宜，成功率达到74.1%。继代增殖以MS＋BA2mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1和MS＋KT2mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1培养基繁殖系数最高，分别达到8.7和9.0；生根培养基以IBA0.5mg·L-1为最佳，生根率可达100%。试管苗以蛭石、珍珠岩按2：1配比作为基质，移栽成活效果最好，成活率可达85.0%以上。     

西吉地区脱毒马铃薯种质保苗技术试验

在MS培养基里加入50mg·L-1植物生长延缓剂(B9),每天在恒定低温10℃,光照强度1000lx,光照时间5h的条件下进行种质保苗试验研究。结果表明,上述培养条件能使马铃薯脱毒试管苗种质保存2年,其成活率在80%左右,是该所目前种苗保存期限最长,种质损伤最小的一种方法。     

不同基因型马铃薯的花药培养

马铃薯花药培养在马铃薯育种实践中具有重要的意义。现以杂交圃中77份亲本材料为试验材料,对花药高温前处理、培养基和基因型等因素进行了试验。结果表明:马铃薯花药培养对基因型有很大依赖性,不同基因型马铃薯愈伤诱导率范围是0.16%～9.50%,胚状体发生率范围是0.31%～15.63%。克97G8-4、讷16和白俄3的植株再生率范围为12.00%～23.08%,其余全部没有分化出植株。倍性鉴定表明:双单倍体的发生率为93.75%。诱导培养基以MS+0.5 mg·L-1 NAA+1.0 mg·L-12,4-D+1.0 mg·L-1 KT+0.5%活性炭+100 mg·L-1 AgNO3,即③号效果最好,植株分化培养基以MS+4.0 mg·L-1 GA3+2.0 mg·L-1 ZT+30 mg·L-1蔗糖+0.7%琼脂,即②号效果较好。高温预处理对胚状体的发生有利。     

马铃薯试管苗不同培养方式中添加抑菌中草药萃取液的作用

以马铃薯品种东农305的脱毒试管苗为供试材料,采用固体培养和液体培养两种方式,在试管苗繁殖培养基(M S+3%白糖+6.5 g.L-1琼脂,pH约5.8)中加入0.05%的中草药萃取液,以常规的试管苗繁殖培养基为对照,进行试管苗生长状况的比较。试验采用二因素完全随机试验设计,3次重复,接种1周后开始取样调查,每周调查1次,固体培养调查4次,液体培养调查3次。调查苗高、茎粗、茎节数、根数和根长,对所有性状进行方差分析和差异显著性测验(SSR法)。试验结果表明:在试管苗繁殖培养基中添加中草药萃取液,对试管苗的苗高、茎粗和茎节数的增加均有一定的促进作用,只是在不同培养方式下的效果存在一定差异。对试管苗根部的作用在于增加根长,而不是增加根的数量。在本试验中,固体培养方式下添加中草药萃取液的处理效果最好,成苗时试管苗的苗高达7.3 cm,茎节数达7.1个,繁殖倍数高于其它处理。     

马铃薯脱毒试管苗复壮技术研究

在马铃薯试管苗快繁过程中,为了降低生产成本,通常采用简化培养基即把培养基中的激素类物质除去,把蔗糖改为食用白糖,将营养琼脂改为食用琼脂等,这样经过多代扩繁或长期培养致使经病毒检测并无病毒浸染的试管苗老化而生长势减弱,表现为试管苗茎秆纤细柔弱,严重影响试管苗的移栽成活率及微型薯的生产潜力.传统上解决方法是及时改用全成分MS培养基,但这样不仅会在一定程度上加大生产成本,而且会在所转接试管苗茎基部切口处形成大量愈伤组织,长期这样会导致变异苗产生,影响品种纯度.本实验旨在探寻马铃薯脱毒试管苗低成本的复壮技术.     

白掌的组织培养和快速繁殖

以白掌的茎尖为外植体,研究了影响其初代、继代及生根培养的主要因素。结果表明：最适初代培养基为MS＋6-BA2mg·L-1＋AD0.2mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1;最适增殖培养基为MS＋6-BA2mg·L-1＋NAA0.2mg·L-1;最适生根培养基为1/2MS＋NAA0.2mg·L-1。     

二穗短柄草幼胚愈伤组织诱导及高频再生体系的建立

为了建立二穗短柄草高效再生体系,以二倍体二穗短柄草ABR4、ABR6和六倍体二穗短柄草ABR100、ABR101、ABR102的幼胚为外植体,研究了糖类、染色体组倍性和激素对愈伤组织诱导、分化及生根的影响。结果表明,二穗短柄草的高效再生体系的建立,其愈伤组织诱导培养基：LS+2,4D 2.5 mg·L^-1+麦芽糖30 g·L^-1+琼脂6.5 g·L^-1;愈伤组织继代培养基：LS+2,4D 1.0 mg·L^-1+6BA 0.2 mg·L^-1+麦芽糖30 g·L^-1+琼脂6.5 g·L^-1;愈伤组织分化培养基：LS+KT 0.2 mg·L^-1+6BA 0.5 mg·L^-1 + CuSO₄ 0.6 mg·L^-1+麦芽糖30 g·L^-1+琼脂6.5 g·L^-1;愈伤组织生根培养基：1/2 LS+IAA 0.6 mg·L^-1 +麦芽糖20 g·L^-1+琼脂7.0 g·L^-1。优化了二穗短柄草愈伤组织培养条件,在含有30 g·L^-1麦芽糖的培养基上,愈伤组织出愈率最高可达96.67%,在含有0.2 mg·L^-1KT的培养基上,分化率最高为71.25%。并进一步探讨了影响短柄草再生的主要因素。     

“神马”菊组织培养技术研究

利用“神马”菊花的茎段作外植体,采用不同的诱导、继代和生根培养基进行菊花组织培养技术研究,结果表明,丛生芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA2mg·L-1,丛生芽继代培养的最佳培养基为MS＋6-BA1.5mg·L-1＋NAA0.05mg·L-1,最佳生根培养基为MS＋NAA0.1mg·L-1。     

3种类型福建野生蕉的离体繁殖研究

对3种类型的福建野生蕉进行了离体繁殖研究,以宦溪野生蕉、北峰野生蕉吸芽为材料建立无菌株系;以三明野生蕉试管苗为材料,采用L9(34)正交试验设计,比较了不同生长调节剂对其不定芽增殖、薄片出芽以及类原球茎增殖的影响,并进一步比较3种野生蕉试管苗增殖的基因型差异;最后将所得福建野生蕉试管苗进行生根及移栽研究。结果表明:MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 4 mg/L+Ad 30 mg/L培养基较适宜三明野生蕉试管苗不定芽的增殖;MS+NAA 0.2 mg/L+Ad 30 mg/L培养基较适宜三明野生蕉试管苗薄片出芽;MS+6-BA 6 mg/L+Ad30 mg/L培养基较适宜三明野生蕉类原球茎(多芽体)的增殖,MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 4 mg/L培养基较适宜三明野生蕉类原球茎(大芽)的增殖。三明野生蕉试管苗不定芽增殖培养基S5也适合福州宦溪野生蕉、福州北峰野生蕉不定芽增殖。培养基S4还可用于福建野生蕉试管苗的生根。三种野生蕉试管苗在0.5∶1∶1的沙土、园土、泥炭土基质中移栽效果较好,成活率分别达到97%、95%、90%。     

马铃薯组培中不同因素对诱导试管薯的影响

以马铃薯米拉、威芋3号脱毒试管苗为材料进行试管薯诱导因素研究。结果表明:散射光与适当低温(17±1℃)条件对米拉试管薯形成、结薯数量与平均鲜重均有极显著的促进作用;米拉基部节段较顶芽培养的试管苗有利于试管薯的形成和膨大;培养基(MS+8%白糖)中同时添加5 mg.L-1 6-BA与250 mg.L-1 CCC能显著增加威芋3号试管薯结薯数量与鲜薯产量,而单独添加5 mg.L-1 6-BA或KT虽能显著提高试管薯的大薯率,但平均结薯数量却显著降低,而不添加任何激素的培养基,对威芋3号试管薯的诱导效果较差。     

马铃薯“川芋早”脱毒快繁培养基的筛选

马铃薯不同品种的试管苗生长需要不同的植物生长调节剂,所需的植物生长调节剂的浓度也有很大影响。试验选用了应用较广的几种培养基配方,对马铃薯"川芋早"的脱毒苗进行了切段扩繁培养的比较试验,结果表明,适合"川芋早"扩繁培养的最佳配方是处理7,即MS+NAA 0.01mg·L-1配方。     

马铃薯茎尖脱毒效果影响因素的研究

以克新2号、克新16号和克新17号等8个马铃薯品种为试验材料,对马铃薯茎尖脱毒效果的影响因素进行了研究。结果表明:不同种类的植物生长调节剂对茎尖的生长有不同的影响,茎尖在⑤号培养基(MS+1.0mg·L-1KT+0.5mg·L-1IAA+0.5mg·L-1GA3)上可不产生愈伤组织,直接成苗,是最适宜的培养基;6～8℃低温预处理和37℃热空气处理对茎尖脱毒有利;茎尖取材来源对成苗率没有影响,对脱毒效果影响较大,但脱毒效果依品种而异;为避免造成损失,需在15个月内准备出用于更换的基础苗。     

外源激素对马铃薯脱毒试管苗微繁的影响

本试验研究了含GA3 、NAA和BAP 3种外源激素的 6种培养基对早大白和尤金两种脱毒试管苗生长状况 (株高、茎粗、叶片数、生根数 )的影响 ,选出适合早大白切段繁殖的培养基为MS +0 0 1mg LBAP + 0 0 5mg LNAA ,适合尤金切段繁殖的培养基为MS + 1mg LGA3 + 0 1mg LNAA ,为快速、低成本培养健壮试管苗打下基础。