高锰酸钾与粉末活性炭联用处理微囊藻毒素

研究了高锰酸钾与粉末活性炭联用处理技术对水中微囊藻毒素的去除效果。试验结果表明:针对初始浓度为0.25 mg.L-1的微囊藻毒素粗提液,当投加高锰酸钾1.6 mg.L-1进行预氧化后,再采用10 mg.L-1的粉末活性炭进行吸附时,可以取得高达97%的去除率,这说明两者联用具有协同作用和互补性。     

改性活性炭去除饮用水中氟离子的研究

[目的]研究改性活性炭对饮用水中氟离子的去除效果。[方法]用AlCl3对常见的煤质活性炭进行改性,并考察了AlCl3浓度、不同活性炭、吸附剂用量及吸附时间对氟离子吸附去除的影响。[结果]经0.5mol/LAlCl3溶液改性的煤质活性炭,用量为8g/L时,其在24h内对10mg/L氟离子的去除率达96%以上。[结论]该吸附剂具有一定的应用前景。     

活性炭对微污染水源中2,4-二氯苯酚的吸附研究

研究了振荡时间、温度、pH、腐殖酸添加量等因素对两种类型活性炭PJ-20、ZJ-15吸附微污染水源水中微量2,4-二氯苯酚效应的影响,同时对吸附等温进行Langmuir方程、Freundlich公式和BET公式曲线拟合.结果表明:PJ-20型活性炭对2,4-二氯苯酚的吸附效果稍好于ZJ-15型,温度有利于活性炭对2,4-二氯苯酚的吸附,pH值应控制在小于8的范围内,腐殖酸添加量对吸附效果也有一定的影响.     

粉末活性炭对Cr(VI)的吸附去除研究

采用粉末活性炭作为吸附剂,通过摇瓶法研究了其对Cr(VI)的吸附去除.考察了NaCl、腐殖酸(HA)和十 六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对粉末活性炭吸附Cr(VI)的影响,并用Freundlich和Langmuir等温模型对实验数据 进行拟合.结果表明pH 值对粉末活性炭吸附Cr(VI)的影响较大;CTAB和HA能够提高粉末活性炭吸附Cr(VI) 的能力;NaCl的加入降低了粉末活性炭对Cr(VI)的吸附量,说明Cl- 与Cr(VI)发生了竞争吸附.     

活性炭纤维对水中3，4-二氯苯胺的吸附行为

通过静态吸附实验和动态吸附实验,研究了pH值、电解质(NaCl)、活性炭纤维用量等因素对用棉花秸秆制备的活性炭纤维吸附水中3,4-二氯苯胺的影响,同时从动力学和热力学角度考察了活性炭纤维对3,4-二氧苯胺的吸附行为.结果表明,棉花秸秆制备的活性炭纤维可以有效地吸附3,4-二氯苯胺,电解质(NaCl)的存在对吸附有抑制作用;准二级动力学模型能够很好地描述3,4-二氯苯胺在活性炭纤维上的吸附行为;吸附等温线符合Langmuir方程,吸附行为是一个自发放热的物理吸附过程.     

水中2,4-二氯苯酚的光催化降解研究

以高压汞灯、紫外灯、氙灯和太阳光为光源,进行了ZnO、ZnS、TiO2及纳米TiO2对2,4-二氯苯酚溶液的光催化降解研究。结果表明,ZnO、ZnS、TiO2及纳米TiO2对2,4-二氯苯酚均有较强的光催化效果;在相同催化剂浓度下,以ZnO的催化效果最好,其次是TiO2;4种光源中以高压汞灯下的光解最快,太阳光次之;纳米TiO2对2,4-二氯苯酚的光催化降解属于一级动力学反应;曝气能加快2,4-二氯苯酚的光催化降解。     

羟丙基-β-环糊精与三氟氯氰菊酯的包合作用研究

［目的］研究羟丙基-β-环糊精与三氟氯氰菊酯的包合作用,进而为更好地利用拟除虫菊酯类农药奠定基础。［方法］用液相法制备羟丙基-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包合物,用红外光谱法、显微镜观察法对该包合物进行表征。［结果］三氟氯氰菊酯的红外光谱图显示：苯环C-H的伸缩振动吸收峰在3 070.08 cm^-1处;酯键C=O和苯环C=C的伸缩振动吸收峰分别在1 723.95、1 585.80、1 585.80、1 492.84和1 447.38 cm^-1处;取代苯的吸收峰在1 009.24、960.30、813.56、756.84和697.04 cm^-1处。羟丙基-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包合物的红外光谱图显示：CD羟基的吸收峰在3 400.06 cm^-1处;三氟氯氰菊酯苯环C-H的吸收峰在2 930.33 cm^-1处;酯键C=O的吸收峰在1 724.18 cm^-1处。显微镜观察发现：包合物溶液的亚甲蓝玻片背景为蓝色,中间分散的均匀细微的透明圆点为包合物的聚集体。［结论］三氟氯氰菊酯与羟丙基-β-环糊精可形成包合物,其包合物可制成以水为基质的农药剂型。     

臭氧/紫外-活性炭工艺去除水源水中莠去津的效能研究

为了考察高级氧化技术对水中莠去津处理效果,分别通过臭氧(O3)氧化与活性炭组合工艺、紫外(UV)消毒与活性炭组合工艺、臭氧-紫外与活性炭组合工艺这3种处理方法对松花江哈尔滨段江水中的莠去津处理效果进行试验.试验结果表明,莠去津去除效果O3/UV-活性炭工艺＞UV-活性炭工艺＞O3-活性炭工艺,且与活性炭联用技术都比单独工艺效果要好,经O3/UV-活性炭工艺处理后出水中莠去津的平均浓度为0.033 μg/L.     

UV/H2O2降解水体中磷酸三（1,3-二氯-2-丙基）酯的研究

以磷酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯(TDCP)作为研究对象,探索了TDCP的紫外光氧化高效降解方法。结果表明,紫外光光强对TDCP的降解有很大的影响。当TDCP初始浓度为10 mg/kg,紫外光光强为94.5×100μW/cm2,反应时间为60 min,加入H2O2浓度为5.00 mmol/L,溶液起始pH为7时,TDCP的TOC去除率为93.69%,有机氯、有机磷完全转化为Cl-和PO43-;UV/H2O2体系能有效的降解TDCP。     

活性炭－微生物对土壤中1,2,4-三氯苯的吸附降解

将能够以1,2,4-三氯苯(1,2,4-TCB)为唯一碳源的混合菌固着在活性炭上,考查其对土壤中1,2,4-TCB的降解效果以及活性炭对土壤中1,2,4-TCB的吸附特性。在温度30 ℃、土壤中1,2,4-TCB浓度为5~9.6 μg·g^-1、椰壳活性炭粒径1 mm以下、固着微生物的活性炭投加量为0.4 g的条件下,用Freundlich模型和Langmuir模型对固着微生物的活性炭吸附降解土壤中1,2,4-TCB的吸附等温线进行拟合;同时分别利用膜传质模型、颗粒间的扩散模型、准一级动力学模型和准二级动力学模型拟合了固着微生物的活性炭对土壤中1,2,4-TCB的吸附动力学过程。结果发现:活性炭-微生物23 d内对1,2,4-TCB的降解率可达48.1%,对土壤中1,2,4-TCB的最大吸附量为0.215 mg·g^-1。结果表明:活性炭-微生物系统对土壤中1,2,4-TCB的降解效果优于活性炭和游离微生物;Langmuir吸附模型能更好地描述该系统下的吸附过程;活性炭对土壤中1,2,4-TCB的吸附过程比较符合准二级动力学模型;土壤中1,2,4-TCB在活性炭上的吸附可能存在表面吸附和活性炭孔隙填充的共同作用。     

酯酶同工酶的一种新染色法的初步研究

酯酶可将α -醋酸萘酯和 β -醋酸萘酯水解生成醋酸和萘酚 ,利用KMnO4可与萘酚反应生成有色物质的性质可对酯酶同工酶进行染色。     

过氧化氢酶同工酶KMnO4染色法的初步研究

将电泳凝胶在H2 O2 溶液中浸泡一段时间。在凝胶上有过氧化氢酶的地方 ,由于H2 O2 被该酶催化生成了H2 O和O2 ,也就无H2 O2 与KMnO4反应 ;而在无过氧化氢酶的地方 ,H2 O2 能在中性条件下与KMnO4反应生成棕色的MnO2 沉淀。利用KMnO4可在凝胶的棕色背景上观察到透明的过氧化氢酶同工酶带     

KMnO4对桔梗种子发芽率的影响

将不同成熟度的桔梗种子用0．396的KMnO4水溶液浸泡24h，对照用水浸泡24h，按常规方法进行发芽试验，并分析KMnO4对桔梗种子发芽率的影响．结果表明：KMnO4可明显降低对成熟度高的种子5d内的发芽率，但可明显提高6～7d内的种子发芽率，对8～9d内发芽的种子略有提高；对成熟度低的种子发芽率有明显提高作用．     

活性炭对城市景观水体中腐植酸的吸附效应

选取太原市即将规划、整治的景观河北张退水渠池底泥中的腐植酸(HA)作为研究对象,采用粉末活性炭(PAC)吸附法,就起始pH值、腐植酸初始浓度、PAC以及硫酸铝(Al_2(SO_4)_3)与PAC联用等因素对其去除效果的影响进行研究。结果显示,起始pH值越低,HA吸附率越高,当起始HA质量浓度为30 mg/L时,HA吸附率最高,仅使用PAC对HA的吸附率较低,但Al_2(SO_4)_3与PAC联用后对PCA吸附HA具有明显的强化效应。     

利用林木废弃物生产木质活性炭的生产工艺探讨

讨论对林木废弃物的废物再利用,即用于生产现在需求日益增多的木质活性炭。既解决了木材的浪费问题,也解决了活性炭生产的原料紧缺问题。     

废水中四氯化碳的碱性水解脱氯研究

以配制的四氯化碳废水和实际工业废水———甲基氯化物生产废水为处理对象,分别在小试和中试规模上研究碱性水解脱氯去除废水中的四氯化碳(CC l4),主要研究四氯化碳去除效果、重要的工艺参数,并研究其反应机理和动力学。实验表明:四氯化碳的去除率与反应时间、温度、pH、初始浓度等工艺条件有关。优化的工艺参数为:pH值11.5、温度85℃、反应时间30m in。四氯化碳水解机理表明:碱性条件对四氯化碳水解至关重要,碱性水解反应属于2级反应。不论是配制废水还是工业废水,废水中的四氯化碳去除效率可达70%~80%。结果表明碱性水解工艺处理四氯化碳废水是可行的。     

活性炭/超滤组合工艺对有机物的去除特性

[目的]采用粉末活性炭(PAC)/超滤(UF)组合工艺对深圳某水库原水进行中试研究.[方法]考察活性炭/超滤组合工艺的不同处理单元对各类有机物的去除效果,对组合工艺不同处理单元出水进行了三维荧光光谱分析,研究了组合工艺去除有机物的特性.[结果]运行结果显示,有机物浓度沿流程逐渐降低,PAC对有机物的吸附去除受接触时间的影响,UF可进一步去除PAC难以吸附的大分子量有机物.对比各处理单元出水的三维荧光光谱分析结果发现,PAC吸附无法去除溶解性微生物代谢物,PAC和UF对其他有机物均有不同程度的去除,溶解性微生物代谢物和芳香族蛋白质酪氨酸、色氨酸是造成膜污染的主要有机物.[结论] PAC吸附与UF过滤相结合更有利于原水中有机物的去除.     

纳米Fe3O4协同微生物对除草剂2,4-D的降解

 【目的】采用纳米Fe3O4协同微生物降解水溶液中2,4-D,提高2,4-D的降解效率,为有机氯农药污染环境的生物修复提供理论基础。【方法】利用纳米Fe3O4的还原作用脱去2,4-D环上的氯原子,使其毒性降低或消除;再利用微生物的共代谢作用,引入降解菌,协同降解2,4-D。通过分析纳米Fe3O4与微生物之间的相互关系,揭示纳米Fe3O4与微生物降解的协同作用机理。【结果】纳米Fe3O4对2,4-D有还原降解作用,投加纳米Fe3O4体系中2,4-D浓度降低、氯离子浓度升高,纳米Fe3O4对2,4-D的降解是一个还原脱氯过程;微生物能以2,4-D为C源,投加降解菌体系中2,4-D浓度降低、微生物生长的OD600值增大,2,4-D为微生物生长提供营养;纳米Fe3O4/微生物联合体系能明显加快2,4-D的降解,7 d时2,4-D的残留率降至35.7%,远低于纳米Fe3O4或微生物单独降解体系中2,4-D的残留率。采用微生物对中间产物2,4-DCP进行降解,反应5 d时,2,4-DCP 的残留率为50.1%,相应地,降解菌生长的OD600值为3.29。【结论】纳米Fe3O4/微生物联合体系对2,4-D的降解效率显著高于单一纳米Fe3O4或微生物体系;纳米Fe3O4能够刺激微生物的生长,2,4-D还原降解的中间产物2,4-DCP比2,4-D更易于被微生物降解。     

活性炭负载纳米零价铁去除溴酸盐的研究

实验采用液相还原法制备活性炭负载纳米零价铁材料(nZVI/AC),并利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等对其结构进行表征.考察了不同反应条件下nZVI/AC对BrO3-的去除效率,并研究其去除机理.结果表明nZVI/AC具有很高的表面反应活性,且nZVI和活性炭(AC)之间存在协同作用. BrO3-的去除效率随 pH 值的减小而增大, 共存离子NO3-和SO42-对其去除率影响不大但降低了去除速率.机理分析表明BrO3-被nZVI/AC吸附而使局部BrO3-浓度升高,并被nZVI迅速还原为无毒的Br-.