冷季型草坪草基因组DNA的提取方法比较

采用SDS法、热CTAB法、高盐低pH法和改进CTAB法分别提取高羊茅(Festuca arundinoceaSchreb.)、草地早熟禾(Poa pratensis L.)和多年生黑麦草(Lolium perenne L.)3种冷季型草坪草基因组DNA.结果表明,改进CTAB法为最佳的提取方法,分离的DNA产率高、纯度高、质量高,经纯化后电泳检测带型清晰.RAPD扩增显示,用该快速、简便、有效的方法提取的基因组DNA能扩增出清晰易辨的带型.     

3种暖季型草坪草对土壤盐分胁迫的生理响应

对3种暖季型草坪草假俭草(Eremochloa ophiuroides)、结缕草(Zoysia sinica)和沟叶结缕草(Zoysia matrella)在土壤盐分胁迫下的一些生理指标的变化进行了初步研究.结果表明,在草坪草适应范围之内,根系活力和蛋白质含量呈先升后降的趋势,如超过忍受范围则持续下降;随盐分胁迫强度的增加和胁迫时间的延长,草坪草叶片的WSD上升,脯氮酸含量均表现为先升后降的趋势,但因胁迫程度和草种的不同,其峰值和下降幅度有较大差异.各项生理指标变化的趋势因草种的不同而有较大的差异,与其耐盐性有关,可以作为判定草坪草抗盐能力的评定依据.     

暖季型草坪草冬季保绿研究进展

通过分析冬季草坪草枯黄的原因,从草坪管理、植物生长调节剂应用、施肥尤其施用新型草坪肥料等方面,比较不同保绿方法对冬季草坪草生理生态和延长绿期的影响,为草坪冬季管理和提高草坪冬季观赏价值的研究提供借鉴和参考。     

4种暖季型草坪草在墙面绿化中的应用初探

为了解假俭草（Eremochloa ophiuroides）、兰引三号结缕草（Zoysia japonica cv.Lanyin NO.3）、马尼拉（Zoysia matrella）、钝叶草（Stenotaphrum secundatum）4 种暖季型草坪草在墙面绿化中的应用效果,测定其生长期间的盖度变化及其成坪后的生长性状。结果表明,钝叶草在墙面绿化中的应用效果最差,而假俭草的应用效果较其他草种好、生长速度适中、植株低矮、外观质量最好。     

低温胁迫对3个暖季型草坪草品种生理指标的影响

以北方园林绿化常见的3个暖季型草坪草品种为试材,研究了低温胁迫对其电解质渗出率、丙二醛(MDA)含量、过氧化氢酶(CAT)活性等生理指标的影响。结果表明,随着低温胁迫的加剧,电解质渗出率呈增加趋势,MDA含量、CAT活性表现出先升后降的趋势,得出3个暖季型草坪草品种的抗寒性强弱顺序为:野牛草结缕草狗牙根。     

郑州地区几种草坪草的适应性研究

对14个冷季型草坪草及2个暖季型草坪草在郑州地区的引种进行适应性观察。结果显示,三叶草属的白三叶草,高羊茅属的圣南都、维加斯,早熟禾属的纳苏、肯塔基,结缕草属的马尼拉等品种适合于郑州地区种植,可以推广应用。     

凉粉草基因组DNA提取与分析

[目的]为分子生物学研究提供高质量、高产量的凉粉草总DNA。[方法]采用改良CTAB法提取总DNA,通过测定OD260/OD280值、琼脂糖凝胶电泳和RAPD扩增对所得DNA的浓度和质量进行检测,考察该方法对DNA的提取效果。[结果]改良CTAB法提取的总DNAOD260/OD280值为1.6～2.0;电泳条带清晰,完整性好,纯度高,总DNA分子量与λDNA相近;以所提DNA为模板进行RAPD扩增时,可得到稳定的扩增条带。[结论]改良CTAB法适合凉粉草基因组DNA的提取。     

猪毛干部位基因组DNA的三种提取方法比较

通过比较三种猪毛干基因组DNA提取方法,改进了提取猪毛干基因组DNA的技术方法。将DNA提取物进行琼脂糖凝胶电泳、紫外可见分光光度计及PCR扩增分析,结果表明,在毛干中能成功提取到基因组DNA,其浓度和纯度足以满足分子生物学技术试验的要求,该技术还可以减少对动物的伤害,在样品不易获得的濒危动物研究中尤为适用。     

暖季型草坪杂草防治技术

暖季型草坪与杂草的竞争能力强,只要在铺植草坪前或铺植草坪成坪后的第1年用2～3次萌前除草剂封闭土壤,第2年再用1～2次萌前除草剂,配以适当的肥水管理,杂草就不会对草坪造成危害.     

1种快速提取转基因冰草基因组DNA的方法

本文介绍了1种改良SDS法提取转基因冰草基因组DNA的方法。该方法具有快捷、高效、经济等特点,所提取的DNA纯度符合分子生物学操作要求,可用于转基因冰草植株的PCR检测及Southern检测等。     

光皮桦基因组DNA提取方法比较

为从富含次生代谢物的光皮桦Betula luminifera嫩叶中获得高质量DNA,设计了5种先提核再提DNA的CTAB法Ⅰ,CTAB法Ⅱ,CTAB法Ⅲ,CTAB法Ⅳ及改进的SDS法,并以常规CTAB法为对照。用不同的方法就光皮桦基因组DNA进行了提取,采用琼脂糖凝胶电泳检测、A260/A280值测定、限制性内切酶处理和PCR扩增等方法对所提的DNA进行了比较分析。结果表明:实验设计的5种改进方法提取的DNA质量要比常规法的好,但提取的效果差异较大。其中改进的CTAB法Ⅰ是提取光皮桦基因组DNA的最佳方法;PCR扩增结果表明,不同的DNA提取方法会影响PCR带型的变化。图3表1参13     

利用CTAB法提取红掌不同部位基因组DNA

采用CTAB法,对红掌的叶、叶柄、肉穗花序、佛焰苞、根等5个部位进行基因组DNA提取,利用紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳法和RAPD扩增法检测DNA的质量,结果表明,CTAB法适合红掌根和叶的基因组DNA提取,没有蛋白质、酚及色素等杂质的污染,佛焰苞的DNA中有少量蛋白质污染,叶柄DNA中含有较多的蛋白质、酚等杂质,而从肉穗花序中没有提取到基因组DNA。     

利用CTAB法提取灵芝属部分菌株基因组DNA

灵芝是著名的药食兼用真菌之一。现代医学证明,灵芝含有多种生理活性物质,能够调节、增强人体免疫力,对神经衰弱、风湿性关节炎、冠心病、高血压、肝炎、糖尿病、肿瘤等有良好的协同治疗作用。最新研究表明,灵芝还具有抗疲劳,美容养颜,延缓衰老,防治艾滋病等功效。目前,随着灵芝制药需求量的不断增加,市场上灵芝生产菌种的混乱现象越来越严重。随着分子生物学及其相关生物技术的发展,人们更加注重从分子的角度对其进行研究,灵芝菌株基因组DNA的提取就是在分子水平上对其进行系统分析与研究的基础性工作。现将相关研究结果报告如下：     

利用CTAB法从刺梨中提取核酸的效果分析

高质量DNA和RNA的获得是进行分子标记、基因克隆、分子杂交等分子生物学实验的基础.从植物组织中提取核酸的方法较多,针对不同植物主要有SDS法、CTAB法、异硫氰酸胍法等[1].刺梨作为原产于我国的一种新兴果树,近年来对其种质遗传多样性及特殊、珍稀性状的分子生物学研究逐渐受到重视.     

蜜蜂基因组DNA提取方法的改良

在总结多种蜜蜂DNA提取方法的基础上,以酒精浸泡保存的东方蜜蜂为试材,发展了一种提取蜜蜂DNA的方法。用此方法提取蜜蜂DNA的OD蝴值显示产物纯度较高,能够被限制性内切酶完全酶切,取材少,时间短。用ISSR分子标记技术对其PCR扩增,可得到清晰的条带。用这种蜜蜂基因组DNA提取的改良方法所获的DNA数量和质量都很高,可用于各种分子生物学实验。     

一种简便实用的玉米干种子基因组DNA提取方法

利用改良的CTAB法提取玉米干种子基因组DNA,DNA样品经紫外光谱吸收、琼脂糖凝胶电泳、PCR和酶切检测,表明获得的DNA样品纯度较好、无明显降解,DNA质量可满足下游分子生物学实验要求,证实该方法是提取玉米基因组DNA的一种有效方法.     

腰果叶片DNA的提取

以CTAB法为基础,设计了一种快速分离和纯化腰果叶片总DNA的方法。研究结果表明,该改良方法简便、快速、经济、有效。分光光度法测定与电泳检测分析表明,采用该方法提取腰果叶片总DNA的纯度和完整性良好,OD260/OD230平均值为1.91、OD260/OD280平均值为1.86,可以进行PCR扩增、Southern杂交等分子生物学研究。     

草坪植物RNA提取方法的比较研究

用CTAB法、SDS法、快速SDS法、异硫氰酸胍法、Tris-硼酸法和Trizol一步法等6种方法．分别从草坪植物草地早熟禾（Poapratensis L．）、高羊茅（Festuca arundinacea Schreb．）以及马蹄金（Dichondra repens Forst．）叶片中提取总RNA．并比较各种方法提取RNA的质量。结果表明，由异硫氰酸胍法、SDS法和Tris-硼酸法3种方法获得的RNA纯度较低，存在降解和弥散现象，或混杂的DNA、蛋白质较多，效果均不理想；而用CTAB法、快速SDS法和Trizol试剂盒提取的RNA很少有降解．所得的28SrRNA和18SrRNA条带十分清晰．且D260／D280在1．871至2．021之间。快速SDS法是一种从草坪植物中有效提取高质量RNA的方法．在完整性、纯度、产率上均优于其他几种方法。     

改良CTAB法提取高质量香蕉叶片总RNA

以巴西香蕉叶片为试验材料,采用改良CTAB法提纯香蕉叶片总RNA.结果表明,改良CTAB法提取的香蕉叶片总RNA的28S、18SrDNA条带清晰、整齐,A260/A280值大于2.0,无需任何纯化处理即可用作香蕉MuACTIN基因的扩增模板,经RT-PCR扩增获得了带型清晰的目的条带,说明利用此法分离的RNA纯度和浓度符合RT-PCR的要求;而CTAB法提取的总RNA产量较低,且纯度不高.说明改良CTAB法能有效从富含多酚和多糖的香蕉叶片中提取高质量的总RNA.