栀子组织培养与快速繁殖

研究BA对栀子增殖生长和NAA及IBA对生根的影响，结果表明：栀子增殖培养过程中，BA 1.0mg／L处理增殖数为最多，而培养苗的鲜物重和干物重在BA 0.5 mg／L和BA 1.0mg／L处理间无显著性差异，优于其它BA处理．在生根培养阶段，当培养基中加入0．1mg／L的NAA时促进生根，同时幼苗及根的生长均良好，将已生根的栀子苗栽植在小花盆中，其成活率可高达95％。     

大岩桐组织培养与快速繁殖

以大岩桐无菌苗为试材,进行增殖培养。经试验筛选出此阶段最适合的培养基,试管苗增殖最佳培养基为:MS+2.0 mg/L BA+0.62 mg/LNAA。实验表明,添加番茄汁抑制了试管苗增殖,添加活性炭抑制了试管苗的增殖和生长。     

菊花脑的组织培养与快速繁殖

[目的]建立菊花脑快繁技术体系,为菊花脑的规模化生产提供依据。[方法]以菊花脑的顶芽和腋芽为外植体进行组培快繁研究。[结果]在不添加任何激素的Ms培养基中培养5d后,能诱导出幼芽;1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L培养基对丛生芽的增殖效果较好;生根培养基为1／2MS＋NAA0.1mg／L,生根率达100％。[结论]菊花脑嫩芽组织的培乔应该根据不同的发育期选择不同激素配比的培养基。     

姜的组织培养与快速繁殖

姜的组织培养与快速繁殖,试验结果表明,芽苗不污染,也无需条件,克服了用琼脂等固体培养基生根易污染烂苗的难题;方法简单,取材方便,成本低。为工厂化生产优质姜种源、种苗提供了一条有效途径。     

一品红的组织培养与快速繁殖

针对一品红常规繁殖速度较慢的问题,取一品红嫩茎作外植体,探讨了其离体快繁技术。通过分析不同的灭菌时间对一品红外植体灭菌效果的影响,不同的激素配比对芽的诱导及增殖的影响、不同的激素对生根的影响,筛选出了一品红外植体的最佳灭菌时间为5min;研究出了一品红的最适初培培养基为MS+6 BA1mg/L+2,4 D0 1mg/L,分化培养基为MS+6 BA1mg/L+IBA0 2mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0 2mg/L。并研究了试管苗的移栽技术。     

非洲菊的组织培养和快速繁殖

以非洲菊幼花托为外植体，改良ＭＳ培养基为基本培养基，添加６－ＢＡ、ＩＡＡ等激素，诱导少量愈伤组织，然后分化出芽，形成完整植株，并移栽到田间。     

苦菜的组织培养与快速繁殖

通过对苦菜的组织培养 ,研究了外植体不同取材部位及不同激素种类、浓度对愈伤组织及芽诱导和增殖的影响。结果表明 :苦菜根的繁殖能力很强 ,但分化时间稍长 ;2 ,4 -D对愈伤组织的诱导能力较强 ,NAA对芽的诱导能力较强。同时 ,试验还筛选出了诱导愈伤组织的适宜培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg/L + 2 ,4 -D 0 .2mg/L ;芽分化培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg/L +NAA 0 .0 5mg/L ;继代培养基 :MS + 6 BA2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L。     

马蹄的组织培养与快速繁殖

马蹄茎尖在MS+BA2.0 +NAA0.2(mg/L)培养基上培养60天后诱导产生丛生芽 ,此时将它们切分 ,转入MS+BA0.5～2.0+NAA0.05～0.2(mg/L)培养基中进行继代增殖培养。每30天继代1次 ,每代增殖倍数为5～6倍。经过7～8次继代培养后 ,当芽长至3～4cm时 ,再切成单芽培养在1/2MS+NAA0.5(mg/L)培养基中进行生根培养效果好。     

冬凌草的组织培养与快速繁殖

以冬凌草的茎和茎尖为外殖体,在启动培养基MS+6-BA1mg/L(单位下同)+NAA0.1,增殖培养基MS+6-BA2.0+NAA0.1,生根培养基1/2MS+IBA0.3上,成功地实现了组织培养和快速繁殖。     

黄芩组织培养与快速繁殖研究

取黄芩的带节茎段为外植体,在诱导培养基MS＋6-BA0．5rag／L＋NAA0．2mg／L中培养20d左右,叶腋内开始萌动生长,并形成愈伤组织,呈现质地疏松、晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右,表面开始出现许多绿色的芽点,就是以后的丛生芽,丛生芽的增殖培养基以MS＋6-BA0．2mg／L＋NAA0．2mg／L为佳,芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1／2MS＋NAA0．2mg／1,生根培养基中,生根率较高。     

中国樱桃离体叶片愈伤组织诱导的研究

以中国樱桃试管苗的离体叶片为外植体,MS为基本培养基,研究2,4-D和6-BA以及NAA和6-BA的不同浓度组合,以及叶片的不同部位、暗处理对愈伤组织诱导的影响。结果表明：培养基MS＋2.0mg/L 2,4-D＋2.0mg/L 6-BA＋3%蔗糖对愈伤组织的诱导最好,叶基部（包含部分叶柄）诱导率可达100%,暗处理5d,然后转入光照下培养可提高叶尖部和叶中部愈伤组织的诱导效果。     

锦鸡儿属防风固沙树种的离体培养试验

以锦鸡儿属中柠条锦鸡儿(Caraganakorshinskii)、中间锦鸡儿(C.intermedia)和树锦鸡儿(C.arborescens)种子为外植体,通过对增殖阶段和生根阶段培养基的筛选,探讨了细胞分裂素、生长素、矿质营养和活性炭对这3个树种不同发育阶段的影响。结果表明:(1)继代增殖阶段:柠条锦鸡儿、中间锦鸡儿和树锦鸡儿最佳的基本培养基为MS,最适合的激素浓度配比中,柠条锦鸡儿用BA2mg·L-1 GA2mg·L-1分生率最高;中间锦鸡儿用BA2mg·L-1 GA1mg·L-1分生率最高;树锦鸡儿用BA2mg·L-1 NAA0.1mg·L-1分生率最高。蔗糖是最好的碳源。(2)生根阶段:柠条锦鸡儿诱导生根的适合培养基为1/4MS NAA0.1mg·L-1和MS NAA0.1mg·L-1,中间锦鸡儿为1/4MS NAA0.1mg·L-1,树锦鸡儿为1/2MS NAA0.1mg·L-1和1/4MS NAA0.1mg·L-1。活性炭对生根率无显著影响,但普遍增加了根的条数和根的长度。气培生根以MS IBA50mg·L-1 3%白糖处理较好。     

不同樱桃番茄品种比较试验

[目的]筛选适合广西田阳地区栽培的樱桃番茄新品种。[方法]以38份樱桃番茄为试验材料,以千禧为对照,通过大田栽培进行品种比较试验,研究不同品种在田阳地区的性状、产量和品质等特征特性。[结果]植株以"粉精灵"最高(244.67 cm)、"新圣丽"最矮(168.00 cm);茎粗以"红旗"最粗(14.89 mm)、"SHLC-055"最细(9.52 mm);单果重以"长生259"最重(37.97 g)、"828-1"最轻(13.00 g);产量以"C1408"最高(4 034.22 kg/hm~2)、"京番红星1号"最低(842.54 kg/hm~2);果实硬度以"京琪"最大(1.21 kg/cm~2)、"西大樱1"最小(0.24 kg/cm~2);可溶性固形物以"京番红星1号"最高(11.13%)、"新圣丽"最低(5.60%)。[结论]"京琪"与"SHLC-055"在广西田阳地区的适应性优于其他36份樱桃番茄材料。     

不同通气处理对樱桃番茄的影响

采用4种不同的通气处理对樱桃番茄进行水培试验,分析其形态指标、生理生化指标、果实品质和观赏指标。结果表明:在生长初期以每6 d充1次氧的效果最好;在生长中后期以每天充1次氧的效果最好,不充氧的效果最差。     

樱桃砧木吉塞拉6号组培快繁技术研究

以樱桃砧木吉塞拉6号为试材,取一年生新梢进行组培快繁。结果表明:最佳初代培养基为MS+0.2 mg/L IBA+0.5 mg/L 6-BA;最佳增殖培养基为MS+0.1 mg/L IBA+0.3 mg/L 6-BA+0.05 mg/L TDZ,增殖系数达6.8;最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+0.5 g/L Ac(活性炭),生根率达74%。选取有5片以上有效叶的健壮试管苗移栽到1/2蛭石+1/2珍珠岩基质中,成活率达90%以上。     

表皮生长因子的作用机理及对体外受精的影响

表皮生长因子(EGF)是一种重要的多肽类生长因子,它对卵母细胞的体外成熟和早期胚胎的发育具有明显的促进作用。大量研究表明:EGF能够以旁分泌(Paracrine)或自分泌(Autocrine)的形式作用于胚胎组织中的EGFR,刺激内细胞团(ICM)和滋养外胚层的增殖,从而调节早期胚胎的发育。     

不同穴盘及基质对樱桃番茄穴盘苗的影响

本试验对樱桃番茄穴盘育苗的不同穴盘、不同基质草炭、蛭石、介质202进行试验比较,结果表明,使用50孔、72孔的穴盘或草炭和蛭石的配方育苗中,樱桃番茄秧苗的生长势、成品苗率、发芽率、发芽势等优于其它配方。     

石榴离体培养的研究

通过促进腋芽生枝的办法对石榴休眠茎段进行离体培养,研究了影响石榴茎段腋芽增殖的因素。结果表明:在以休眠茎段为外植体的初代培养中,打破其休眠的GA3适宜浓度为0.1mg/L;最佳增殖培养基以MS为基本培养基,附加2.0mg/LBA+0.2mg/LNAA。     

樱桃组织培养和快速繁殖技术体系的研究

樱桃采用试管苗组织培养快繁 ,在MS培养基内附加 1.0mg/L 6 -BA ,茎芽繁殖系数较高 ;附加 0 .5mg/LIBA和 0 .1mg/LNAA ,生根效果最好。     

甜樱桃砧木品种嫩茎段离体培养技术

以甜樱桃砧木品种"吉塞拉6号"春季萌发的半木质化新枝为外植体,经清洗消毒后切成1cm长茎段,接种于发生培养基上诱导萌发无菌芽,继而培育成无菌系。经过连续继代增殖和生根培养,培育成试管苗。将试管苗移入"泥炭+椰糠+珍珠岩"基质中进行炼苗,成活率达到了96%以上,培养二个月后移入塑料穴盘中,育成高质量的"穴盘苗"。研究表明发生培养基配方为1/2MS+3.0mg/L ZT+0.3mg/L IBA+2.0mg/L活性炭;增殖培养基配方为MS+1.0mg/L BA+0.1mg/L NAA为宜;生根培养基以1/2MS+0.3mg/L IBA。三个培养阶段的培养基配方及培养室光温调控、试管苗炼苗技术组成整个组织培养快繁技术体系,为甜樱桃嫁接育苗奠定了良好基础。