核桃早实性状相关联的RAPD标记

运用RAPD技术进行核桃早实性状相关的分子标记研究,用180个随机引物,共扩增出1600条DNA带,选出5个多态性引物,进一步用这5个引物进行单株确认,发现只有引物OPG15在早实类群的8个个体中扩增出一条710bp的特异带,而晚实类群的8个个体中无此特异带。初步分析认为,OPG15710可能是与核桃早实性状相关的分子标记,该标记需进一步确定。     

核桃早实性状的RAPD分析

 用BSA (Bulked Segregant Analysis) 法获得了与核桃早实性状相关的RAPD 标记OPB208₉₀₀。混合分离群体的混合样来自早实品种辽1 的自然授粉实生后代。用220 个随机引物扩增早实和晚实混合样, 只有引物OPB208 ( 5. GTCCACACGG 3. ) 在早实混合样及其个体上扩增出了约900 bp 的特异带OPB208₉₀₀, 而在晚实混合样及其个体上无此特异带。用OPB208 为引物, 以19 个品种和3 个株系的DNA 为模板进行扩增,特异带OPB208₉₀₀在17 个早实品种中的12 个个体上出现, 而5 个晚实品种( 系) 上均无此带。     

晚实核桃与早实核桃修剪技术要点

1 晚实核桃不同龄期修剪技术要点 1.1 幼树充分利用顶端优势,采用高截、低留的定干整形法,即达到定干高度时剪截,低时留下顶芽,待到高度时采用破顶芽或短截手法,促使幼树多发枝,加快分枝级数,扩大营养面积.在5～6年内选留出各级主侧枝,尽快形成骨架,为丰产打下坚实的基础,达到早成形、早结果之目的.     

早实核桃防治病虫害的相关技术

早实核桃作为结果速度较快的品种,在生长的过程中会受到病虫害的干扰。只有对病虫害有效的防护,才能实现早实核桃高质量、高产量的目标。对此,本文分别介绍了早实核桃的几种病害与虫害类型,并提出了相关防治技术。     

早实核桃与晚实核桃的区别

<正>自从1989年国家林业局鉴定定名了16个早实核桃品种以来,在其后的10多年内,早实核桃的发展受到高度重视,我国果树工作者相继培育出了扎343、中林1号、中林3号、中林5号、西扶1号、辽核3号、香玲、薄壳香、京861、西林2号、元丰、陇薄香、鲁果3号等一大批进入结果期早的核桃品种,极大丰富了我国核桃品种资源,对我国核桃发展产生了深远的影响,促进了核桃生产的转型和跨越式发展。但是早实核桃和我国传统种植的晚实核桃有很多的不同点,特别     

新疆早实核桃和晚实核桃叶绿素荧光特征差异比较

【目的】明确新疆2个核桃类群的需光特性,为其在高光热大田条件下的丰产栽培管理提供理论参考。【方法】应用调制荧光成像系统(Imaging-PAM),以新疆2个早实和2个晚实核桃品种为试材,从叶片荧光参数成像异质性、荧光参数日变化、光饱和点及光补偿点方面入手,比较了早实、晚实品种间的荧光特征差异。【结果】早实和晚实品种间的叶片荧光成像异质性差异明显,其中早实品种初始荧光参数波动(13.22%)明显高于晚实品种荧光波动参数(8.66%)(P0.05)。荧光参数日变化均值显示:早实品种的最大荧光参数Fm以及调节性耗散量子产额Y(NPQ)指标低于晚实品种(PFm0.01,PY(NPQ)0.05),而PSⅡ的实际光化学效率Y(II)指标高于晚实品种(P0.05)。此外,早实品种的光饱和点(1 179~1 187μmol·m-2·s-1)高于晚实品种的光饱和点(1 056~1 076μmol·m-2·s-1)。【结论】早实品种和晚实品种的叶绿素荧光特征存在差异,早实品种较晚实品种有着更强烈的需光特性。     

晚实核桃早果丰产整形修剪技术

为改变晚实核桃结果晚的现状,在分析不同类型核桃枝芽及开花结果特性和传统修剪方式弊端的基础上,提出了矮冠自然圆头形树形及整形修剪技术措施,以实现晚实核桃早果丰产目标。     

早实核桃优种与集约化栽培技术

早实核桃优种与集约化栽培技术杨克强，孙彩玲（甘肃省天水农校·７４１４００）我国核桃传统栽培多用实生繁殖，处于散生、晚实、低产、质差的状态。随着核桃的营养价值和药用价值越来越被人们所认识，国际市场贸易量逐年增加，需求量日趋增多，各地发展核桃势头迅猛。本...     

早实核桃栽培技术要点

早实核桃是从新疆薄壳核桃中选育出的优良类型,深受广大种植者和消费者欢迎。近年来,我国北方地区新发展的核桃品种中,早实核桃占90％左右。但是,由于受传统晚实核桃栽培的影响,群众缺乏对早实核桃的认识,管理理念滞后,不重视栽培后的前期管理,栽培密度偏小,不重视整形修剪,采收偏早,严重影响了早实核桃的栽培效益。针对早实核桃栽培中普遍存在的问题,我们根据早实核桃生长结果的特点及其对外界环境条件的要求,总结出了早实核桃栽培技术要点,供生产上参考应用。     

早实核桃新品种集约化栽培技术

2000～2003年,我们在山东省汶上县白石乡于堂村建立早实核桃密植园.栽植的品种有辽核1号、辽核3号、辽核4号、鲁光、香玲、元丰、丰辉等.密植园面积66.7 hm2,行株距4 m×4 m.2000年春定植,2002年开始结果,每667 m2产量86 kg,产值1 376元;2003年每667 m2产量126 kg,产值2 016元.为我县大面积核桃园早期丰产提供了成功的经验,现将试验结果简介如下.     

桃果实白肉/黄肉性状的RAPD标记向SCAR标记的转化研究

以桃品种京玉和美味的正反交69株F1群体为试材,利用RAPD技术扩增出了与桃果实白肉/黄肉性状连锁的899bp的多态性片段,经克隆、测序后,根据获得的序列重新设计了一对引物进行SCAR转化。利用引物对BFP15/60成功将RAPD标记转化成了SCAR标记,并命名为SCU03-900。该标记仅在果肉为白肉的个体和重组型个体中出现,与白肉/黄肉性状的连锁距离为21cM,且扩增稳定,为桃果实白肉/黄肉性状育种的分子标记辅助选择奠定了基础。     

梨矮化基因pcDw的一个SCAR标记

以'矮化梨'(Pyrus communis L.)与 '茌梨'(Pyrus bretschneideri Rehd.)的杂交后代共111个单株为试材,采用分离群体分组分析法（Bulked Segregate Analysis, BSA）,通过对412个随机引物的筛选,获得了一个与控制梨树矮化性状基因pcDw连锁距离为8.3 cM、长度为940 bp的RAPD标记S_1172-940, 并将其转换成了SCAR (Sequence Characterized Amplified Region) 标记,即SCAR_-940。这一研究结果,为该矮化性状的标记辅助选择提供了有效工具。     

与辣椒抗蚜虫基因相关的RAPD标记筛选及其SCAR转化

以辣椒抗蚜虫野生种质03-C79′与感蚜品种A0003杂交并自交得到F2为试材,应用RAPD分子标记技术和BSA混合群体分组分析法寻找与辣椒抗蚜虫基因相关的分子标记。从200条RAPD引物中筛选到1个辣椒抗蚜虫性状特异的多态性引物RA750。经F2单株验证,RA750的扩增片段在抗蚜虫植株中稳定出现,而在感蚜植株中没有。利用JoinmapV3.0软件计算标记与基因间的遗传距离为6.03 cM。根据对该片段的序列分析结果重新设计了1对引物,将RAPD标记转化成了SCAR标记,并命名为RA750-S。     

香榧性别鉴定的RAPD和SCAR标记

为了对香榧幼苗进行早期的性别鉴定,利用RAPD标记技术对香榧品种中的雌性和雄性群体进行了分析。在300条RAPD随机引物中,用引物S250扩增得到了1条大约600bp雄性特异性片段,将其命名为S250-600。进一步对该RAPD标记片段进行回收、克隆和测序,获得了593bp的该标记的核苷酸特定序列。根据对该片段的序列分析结果,设计了1对引物,成功地将RAPD标记转化为SCAR标记,命名为SW-593。将该序列递交至GenBank数据库,接收号为:EU670673。利用该SCAR标记对香榧的雌性和雄性个体进行性别鉴定,结果表明,该SCAR标记在雄性个体中均能稳定出现,说明此SCAR标记是一个与香榧雄性基因连锁的标记,可以用来对香榧品种进行大规模的性别鉴定。     

利用RAPD和SCAR标记鉴定草莓品种

 利用RAPD和SCAR标记对32份草莓材料进行了鉴定, 结果表明: 8个RAPD引物共扩增出85个标记, 其中71个为多态性标记, 多态性比率为83。5%。25份草莓材料的RAPD图谱差异较大, 易于区分。利用具有多态性的RAPD标记, 对28份草莓试材的亲缘关系进行分析, 初步鉴定出同名异物和同物异名品种。两个RAPD标记被转化为片段长度分别为378 bp和214 bp的显性SCAR标记, 其多态性与相应RAPD标记一致。利用这两个SCAR标记对草莓品种进行了初步鉴定。     

桃果实有毛/无毛性状的SCAR标记

 以桃品种‘京玉’和‘美味’的正反交69株F1 群体为试材, 利用RAPD技术扩增出了与桃果实有毛/无毛性状(G/ g) 连锁的2 258 bp的多态性片段, 经克隆、测序后, 根据获得的序列重新设计了两对引物进行SCAR转化。引物对BFP94 /BFP95在有毛和无毛个体中均扩增出了2 258 bp的片段, RAPD显示的多态性消失。利用引物对BFP96 /BFP98成功将RAPD标记转化成了SCAR标记, 并命名为SCP2022258。该标记仅在果实有毛的个体中出现, 与有毛/无毛性状的连锁距离为718 cM, 且扩增稳定, 为桃果实有毛/无毛性状育种的分子标记辅助选择奠定了基础。     

Development of ISSR- and RAPD-derived SCAR markers for identification of Gladiolus germplasm

Gladiolus is an economically important ornamental crop, cultivated for its beautiful flowers throughout the world. The correct genotype identification of plant material is very significant for the floriculture industry. The aim of this study was to develop sequence-characterised amplified region (SCAR) markers from RAPD and ISSR fragments for identification and authentication of Gladiolus germplasm. The SCAR markers developed could be easily employed as valuable tools to identify newly developed Gladiolus cultivars. The SCAR markers, viz. ScG12, ScG34, and ScG36, are specific to the DNA from all 62 Gladiolus cultivars, as they did not amplify the DNA of other taxa of the family Iridaceae, including Iris, Amaryllis, and Narcissus. All three SCAR markers distinguished Gladiolus from other taxa of the family Iridaceae, whereas marker ScAm was specific to the ‘Amethyst’ cultivar. Our results confirmed that this particular SCAR marker distinguished the ‘Amethyst’ cultivar from the other 62 Gladiolus cultivars investigated in the present study. This development of SCAR markers based on RAPD and ISSR markers seems to be the maiden attempt for Gladiolus cultivars.     

番木瓜雄性性别的RAPD和SCAR标记

利用RAPD标记技术鉴定番木瓜雄性性状。在214条随机引物中,用引物Z18扩增得到1条雄性多态性片段,此片段存在于试验所用材料的所有雄株中而两性株和雌株没有,将其命名为Z18-1000。根据对该片段的序列分析结果重新设计了2对引物将RAPD标记成功转化成了SCAR标记,并命名为SD-1000。     

厚皮甜瓜抗蚜基因的RAPD标记分析

以厚皮甜瓜抗蚜自交系LZK-0402、感蚜自交系LZK-0201及其F2代分离群体为试验材料,采用混合分组分离法(Bulked sergeants analysis,BSA),运用RAPD技术筛选了330条随机引物,找到1个与甜瓜抗蚜基因连锁的RAPD标记OPA1100,其遗传距离为13.7 cM。     

Identification of AFLP fragments linked to seedlessness in Ponkan mandarin (Citrus reticulata Blanco) and conversion to SCAR markers

Seedlessness is a desirable trait in citrus and has been an important breeding objective. In this study, we employed the amplified fragment length polymorphism (AFLP) technique to find molecular markers linked to the seedless trait in the Ponkan mandarin (Citrus reticulata Blanco). After screening with 72 primer pairs, 5 AFLP markers were identified that putatively correlated with the target trait. Their association was also tested by analyzing the AFLP profile from pooled individual accessions. The five fragments were cloned and sequenced, and BLAST searches showed that four of the markers had high homology to functional genes, providing some promising information that may aid in understanding the molecular mechanism of seedlessness in citrus. Based on the sequence information, eight specific primers were designed and eventually fragments AFLP-2 and AFLP-5 were successfully converted into sequence characterized amplified region (SCAR) markers. Thus, the markers detected could be useful for accelerating citrus breeding programmes by enabling early screening for seedlessness mutations using marker-assisted selection.