共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
3.
目前,市场上吉他霉素预混剂主要有简单预混、颗粒剂、肠溶包衣和固体分散微囊4种剂型。吉他霉素固体分散微囊是新近推出的采用固体分散技术和微囊技术加工而成的吉他霉素最新剂型,其中吉他霉素全部以分子状态分散于辅料中。这种药物承载方式因为辅料对药物分子的阻滞作用,可有效抑制其在动物口腔中的溶出,从而使其味觉显著改善;由辅料形成的微囊层的保护有效阻止了吉他霉素与胃酸的接触,从而能显著提高药物的稳定性;而分子状态分散的存在形式促进了吉他霉素在肠道中的溶出,吉他霉素随固体分散系在小肠中的消化而溶出,形成肠道药物浓度。体外溶出度试验是检验药物制剂水平最有效和最简洁的方法,因此,这项试验对吉他霉素固体分散微囊体外溶出度进行了测定,并与肠溶包衣颗粒和普通颗粒等常规剂型作一比较。 相似文献
4.
恩诺沙星微囊体外溶出度的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
为了遮蔽恩诺沙星的苦味,改善恩诺沙星的适口性,利用沸腾包衣工艺对恩诺沙星进行包衣,制成恩诺沙星微囊,作为恩诺沙星口服给药制剂的原料。通过体外溶出度试验,测定了恩诺沙星微囊在猪人工胃液中的溶出度。结果表明:不同粒径的恩诺沙星微囊在猪人工胃液中均能迅速溶出,60 min即接近最大溶出度。微囊粒径大小对恩诺沙星的溶出有一定影响,粒径越小溶出越快,最大溶出度也越高。 相似文献
5.
本文通过测定4种50%肠溶吉他霉素颗粒剂在模拟胃肠道环境下的溶出度,分析了各自代表的含义,指出溶出度的测定可以作为产品质量的一大参考。 相似文献
6.
7.
明胶囊交键对溶出度的影响罗延红(西北农业大学陕西杨陵712100)明胶为一种水溶性蛋白混合物,主要来自骨胶原:①一般地,将动物皮,如牛皮、猪皮,以及腱、韧带、骨等径水煮沸即可得到.常用的明胶有A型和B型两种.所谓A型,它是由动物应经酸水解而得(等电点... 相似文献
8.
目的 :采用有效的措施制定出复方氨基葡糖糖片的溶出度测定方法。方法 :本文主要采用的是高效液相色谱法以及紫外分光光度法测定复方氨基葡萄糖片溶出度。测定人员还利用浆法,将累积溶出度作为指标筛选介质以及转速,为了保证测定结果的准确性,相关人员还创造了良好的测定条件。结果:本文所建立的溶出度测定方法收到了较好的效果,而且操作较为简单,测定结果准确度高,值得在复方氨基葡萄糖片溶出度测定中广泛推广。 相似文献
9.
众所周知,口服固体药物制剂比如片剂、颗粒剂后,药物在胃肠道内经历崩解、分散、溶出过程才可通过上皮细胞膜吸收。如果为水溶性药物,其崩解后可立即进入分散、溶出过程,能够被迅速吸收;对难溶性药物而言,药物从固体制剂中溶出的速度很慢,尽管崩解分散过程很快,其吸收过程往往受到药物溶出速度的限制,溶出是难溶性药物吸收的限速过程。 相似文献
10.
不同粒径大黄中有效成分溶出度对比 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定不同粒径大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的溶出量。方法:用高效液相色谱法测定其溶出量。结果:随着粒径变细,其溶出量都在增加,但粉碎到300目以上时,其溶出量反而下降。结论:大黄超微粉的应用以200目效果最好。 相似文献
11.
12.
开展兽用国制剂溶出度检查是完善兽药质量控制方法,提高兽药检测水平的需要。采用浆法测定对乙酰氨基酸片、磺胺二甲嘧啶片、盐酸脱氧土霉素片和氧氟沙星片等4种兽用固体制剂的溶出度,并对溶出度校正片进行了实测,试验结果表明方法的重现性满意,测定结果可靠。参考《中国药典》等有关规定,拟定了该4种兽用片剂的溶出度限度,为兽药标准的制/修订提供了科学依据。 相似文献
13.
14.
分别以聚乙二醇4000(PEG4000)、聚乙二醇6000(PEG6000)和聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)为载体,采用熔融法和溶剂法制备大豆异黄酮固体分散体,对其溶出度进行观察,并以X-射线粉末衍射进行初步的物相鉴定。结果表明:将大豆异黄酮制备成固体分散体后其溶解性有了很大的提高,以大豆异黄酮-PVPK30固体分散体的溶出效果最好。 相似文献
15.
16.
介绍了药物溶出度及溶出度试验的概念,并着重阐述了溶出度在新药研发的处方筛选、工艺设计、剂型选择和生物利用度预测以及在药物质量控制和再评价方面的应用. 相似文献
17.
18.
19.
建立了德拉昔布咀嚼片溶出度测定的高效液相色谱法,并对德拉昔布咀嚼片和Deramaxx咀嚼片的溶出度进行比较。方法为浆法,转速为50 r/min,0.8%十二烷基硫酸钠为溶出介质,于5、10、15、20、30、40、50 min分别采样;采用Waters XSelect H88 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,磷酸盐缓冲液(pH4.5)-乙腈(52∶48,V/V)为流动相,检测波长252 nm;柱温30℃;外标法定量。结果表明,德拉昔布在5~25μg/mL浓度范围内线性良好(r2=0.9992),检测限与定量限分别为0.81μg/mL、2.57μg/mL;平均回收率为101.8%±0.91%;德拉昔布咀嚼片与Deramaxx溶出度在30 min内分别为87.78%±1.91%和88.76%±2.05%,符合规定。试验所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于德拉昔布咀嚼片的溶出度测定。 相似文献