粉碎粒度对黄芪中主要成分溶出率的影响

采用体外溶出法考察黄芪细粉和超微粉中黄芪多糖、黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的溶出率。按照2010版《中华人民共和国兽药典》规定进行不同粉碎粒度黄芪体外溶出试验,考察不同粉粹粒度的粉末体外溶出行为和释药机制。结果显示,前30⁶0 min,黄芪中成分溶出率为细粉>超微粉,60 min后,溶出率为500目>300目>200目>1000目>80目。结论:黄芪经超微粉碎后的有效成分的溶出与黄芪的粒度大小和浸润有关,而且浸润后存在最佳溶出率粉粹粒度的现象。     

不同粒径淫羊藿中化学成分溶出度比较研究

本试验通过用超声法和浆状搅拌法提取不同目径淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮,分别用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定其溶出量和溶出速率。结果表明,粒径越细,其溶出速率和溶出总量都在增加,400目时其溶出量达到最大,但粉碎到500目时,其溶出速率和溶出总量反而不及300目,因此淫羊藿超微粉的应用以400目效果最好。     

不同吉他霉素制剂体外溶出度的比较研究

目前,市场上吉他霉素预混剂主要有简单预混、颗粒剂、肠溶包衣和固体分散微囊4种剂型。吉他霉素固体分散微囊是新近推出的采用固体分散技术和微囊技术加工而成的吉他霉素最新剂型,其中吉他霉素全部以分子状态分散于辅料中。这种药物承载方式因为辅料对药物分子的阻滞作用,可有效抑制其在动物口腔中的溶出,从而使其味觉显著改善;由辅料形成的微囊层的保护有效阻止了吉他霉素与胃酸的接触,从而能显著提高药物的稳定性;而分子状态分散的存在形式促进了吉他霉素在肠道中的溶出,吉他霉素随固体分散系在小肠中的消化而溶出,形成肠道药物浓度。体外溶出度试验是检验药物制剂水平最有效和最简洁的方法,因此,这项试验对吉他霉素固体分散微囊体外溶出度进行了测定,并与肠溶包衣颗粒和普通颗粒等常规剂型作一比较。     

恩诺沙星微囊体外溶出度的研究

为了遮蔽恩诺沙星的苦味,改善恩诺沙星的适口性,利用沸腾包衣工艺对恩诺沙星进行包衣,制成恩诺沙星微囊,作为恩诺沙星口服给药制剂的原料。通过体外溶出度试验,测定了恩诺沙星微囊在猪人工胃液中的溶出度。结果表明：不同粒径的恩诺沙星微囊在猪人工胃液中均能迅速溶出,60 min即接近最大溶出度。微囊粒径大小对恩诺沙星的溶出有一定影响,粒径越小溶出越快,最大溶出度也越高。     

吉他霉素肠溶颗粒剂的溶出度问题浅析

本文通过测定4种50%肠溶吉他霉素颗粒剂在模拟胃肠道环境下的溶出度,分析了各自代表的含义,指出溶出度的测定可以作为产品质量的一大参考。     

溶出度试验在药物制剂研究中的应用

溶出度试验是一种控制药物制剂质量的体外检测方法,是以实验为基础,用数学分析手段处理溶出度试验数据,是研究固体制剂以及半固体制剂所含主药的晶型、粒度、处方组成、辅料品种以及药物性质、生产工艺等衡量制剂质量统一性     

明胶囊交键对溶出度的影响

明胶囊交键对溶出度的影响罗延红（西北农业大学陕西杨陵７１２１００）明胶为一种水溶性蛋白混合物，主要来自骨胶原：①一般地，将动物皮，如牛皮、猪皮，以及腱、韧带、骨等径水煮沸即可得到．常用的明胶有Ａ型和Ｂ型两种．所谓Ａ型，它是由动物应经酸水解而得（等电点...     

复方氨基葡萄糖片溶出度测定方法的建立

目的 :采用有效的措施制定出复方氨基葡糖糖片的溶出度测定方法。方法 :本文主要采用的是高效液相色谱法以及紫外分光光度法测定复方氨基葡萄糖片溶出度。测定人员还利用浆法,将累积溶出度作为指标筛选介质以及转速,为了保证测定结果的准确性,相关人员还创造了良好的测定条件。结果:本文所建立的溶出度测定方法收到了较好的效果,而且操作较为简单,测定结果准确度高,值得在复方氨基葡萄糖片溶出度测定中广泛推广。     

吉他霉素肠溶颗粒剂的溶出度问题解析

众所周知，口服固体药物制剂比如片剂、颗粒剂后，药物在胃肠道内经历崩解、分散、溶出过程才可通过上皮细胞膜吸收。如果为水溶性药物，其崩解后可立即进入分散、溶出过程，能够被迅速吸收；对难溶性药物而言，药物从固体制剂中溶出的速度很慢，尽管崩解分散过程很快，其吸收过程往往受到药物溶出速度的限制，溶出是难溶性药物吸收的限速过程。     

不同粒径大黄中有效成分溶出度对比

目的：测定不同粒径大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的溶出量。方法：用高效液相色谱法测定其溶出量。结果：随着粒径变细,其溶出量都在增加,但粉碎到300目以上时,其溶出量反而下降。结论：大黄超微粉的应用以200目效果最好。     

氟苯尼考可溶性粉的研制及溶出度测定

选择低聚糖类辅料A并利用喷雾干燥法制备氟苯尼考可溶性粉.取氟苯尼考100 g,辅料A 900 g,喷雾干燥制成规格为50 g∶ 5 g的氟苯尼考粉剂.喷雾干燥得到的可溶性粉的溶出速率和溶出百分率明显高于物混物,其溶出率为99.05%,分别是氟苯尼考原料干燥品(溶出率30.34%)和氟苯尼考原粉(溶出率2.35%)的3.26倍和42.15倍,使氟苯尼考的水溶性大大提高.     

采用浆法测定4种兽用固体制剂的溶出度

开展兽用国制剂溶出度检查是完善兽药质量控制方法,提高兽药检测水平的需要。采用浆法测定对乙酰氨基酸片、磺胺二甲嘧啶片、盐酸脱氧土霉素片和氧氟沙星片等４种兽用固体制剂的溶出度,并对溶出度校正片进行了实测,试验结果表明方法的重现性满意,测定结果可靠。参考《中国药典》等有关规定,拟定了该４种兽用片剂的溶出度限度,为兽药标准的制／修订提供了科学依据。     

维生素B_6片溶出度方法学研究

目的:建立维生素B_6片溶出度检测方法。方法:采用桨法,以900ml水为溶出介质,转速为50rpm,选取时间为30min,采用高效液相色谱法测定维生素B_6片的溶出量,检测波长为291nm。结果:维生素B6浓度在4. 24μg/ml～12. 71μg/ml范围内线性关系良好, r=0. 999,平均回收率为100. 9%, RSD为0. 66%,溶出限度为标示量的85%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于维生素B_6片的溶出度测定。     

大豆异黄酮固体分散体的制备及其溶出度效果

分别以聚乙二醇4000(PEG4000)、聚乙二醇6000(PEG6000)和聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)为载体,采用熔融法和溶剂法制备大豆异黄酮固体分散体,对其溶出度进行观察,并以X-射线粉末衍射进行初步的物相鉴定。结果表明:将大豆异黄酮制备成固体分散体后其溶解性有了很大的提高,以大豆异黄酮-PVPK30固体分散体的溶出效果最好。     

采用桨法测定4种兽用固体制剂的溶出度

开展兽用固体制剂溶出度检查是完善兽药质量控制方法、提高兽药检测水平的需要。采用桨法测定了对乙酰氨基酚片、磺胺二甲嘧啶片、盐酸脱氧土霉素片和氧氟沙星片等 4种兽用固体制剂的溶出度 ,并对溶出度校正片进行了实测 ,试验结果表明方法的重现性满意 ,测定结果可靠。参考《中国药典》等有关规定 ,拟定了该 4种兽用片剂的溶出度限度 ,为兽药标准的制 /修订提供了科学依据     

溶出度测定在药物制剂研发与质量评价中的应用进展

介绍了药物溶出度及溶出度试验的概念,并着重阐述了溶出度在新药研发的处方筛选、工艺设计、剂型选择和生物利用度预测以及在药物质量控制和再评价方面的应用.     

阿苯达唑片溶出度测定方法的不确定性

阿苯达唑片是国内使用较多的广谱驱虫药。《中华人民共和国兽药典》2015年版一部中记载了阿苯达唑片溶出度的测定方法。分别取1片～10片溶解在0.1 mol/L盐酸中,通过不同稀释步骤得到相同浓度的供试品溶液,用紫外分光光度法测定吸收值,但所得溶出度差异显著,且随着片数的增加呈现下降趋势。探讨阿苯达唑片的检测方法,对指导兽药检测从而控制药物质量具有重要意义。     

黄芪多糖口溶膜的制备

为制备具有良好性质的黄芪多糖口溶膜,本研究以口溶膜的成膜时间、外观性状、韧度和厚度、溶解时间为指标,通过正交试验进行处方优化,考察羟丙甲基纤维素E15(HPMC E15)、甘油的最佳用量。结果显示,以HPMC、甘油、黄芪多糖为处方的黄芪多糖口溶膜具有良好的性质。本研究通过制备并优化黄芪多糖口溶膜处方,为宠物临床用药提供了理论参考。     

高效液相色谱法测定德拉昔布咀嚼片的体外溶出度

建立了德拉昔布咀嚼片溶出度测定的高效液相色谱法,并对德拉昔布咀嚼片和Deramaxx咀嚼片的溶出度进行比较。方法为浆法,转速为50 r/min,0.8%十二烷基硫酸钠为溶出介质,于5、10、15、20、30、40、50 min分别采样;采用Waters XSelect H88 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,磷酸盐缓冲液(pH4.5)-乙腈(52∶48,V/V)为流动相,检测波长252 nm;柱温30℃;外标法定量。结果表明,德拉昔布在5~25μg/mL浓度范围内线性良好(r²=0.9992),检测限与定量限分别为0.81μg/mL、2.57μg/mL;平均回收率为101.8%±0.91%;德拉昔布咀嚼片与Deramaxx溶出度在30 min内分别为87.78%±1.91%和88.76%±2.05%,符合规定。试验所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于德拉昔布咀嚼片的溶出度测定。     

伊维菌素吡喹酮咀嚼片溶出度方法的建立

为了建立同时测定伊维菌素吡喹酮咀嚼片两种主药溶出度的测定方法,采用高效液相色谱法测定在不同pH值溶出介质、不同浓度表面活性剂和不同转速的条件下伊维菌素吡喹酮咀嚼片两种主药的溶出曲线,确定了伊维菌素吡喹酮咀嚼片的溶出方法。结果显示,三批样品45 min时伊维菌素、吡喹酮两种主药的溶出度均大于85%。建立的溶出度测定方法可用于伊维菌素吡喹酮咀嚼片溶出度的测定。