分子印迹聚合物及其在药物分离中的应用研究进展

简述分子印迹聚合物的起源、基本原理、特点和制备方法,同时总结分子印迹聚合物在药物分离中的应用现状及其存在的问题和发展趋势。分子印迹聚合物具有高度的特异性和稳定性,在固相萃取等分离技术领域具有广阔的应用前景。     

乙酰甲喹分子印迹聚合物的制备及其应用

采用分子印迹技术,以α-甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,合成出以乙酰甲喹为模板的分子印迹聚合物,利用合成的聚合物为填料制备固相萃取小柱,同时用不同的淋洗液与洗脱液对小柱吸附性进行评价.结果表明,利用10%的乙腈为淋洗液,100%的乙腈为洗脱液,可以解决"样品泄露"问题,为后续工作提供一定的研究基础.     

紫锥菊根中菊苣酸的提取分离及其分子印迹聚合物的制备

菊苣酸为天然药物紫锥菊中有效酚酸类化合物,本试验旨在研究紫锥菊根中菊苣酸提取纯化的新方法。试验采用超声辅助提取法对紫锥菊根粉末进行提取,所得粗提物再用葡聚糖凝胶LH-20为固定相,80%、60%及40%甲醇为流动相,进行反复提取,得到菊苣酸单体。再将制得的菊苣酸单体作为模版分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基烯酸酯为交联剂,制备菊苣酸分子印迹聚合物,并应用此分子印迹聚合物为固定相,对紫锥菊根粉进行富集纯化。结果显示,经葡聚糖凝胶LH-20提取分离后,高效液相色谱法测定菊苣酸含量为90.22%。紫锥菊根粉经分子印迹聚合物富集纯化后,可同时富集母核结构相同的菊苣酸和咖啡酸。由此可见,本方法可用于紫锥菊根中菊苣酸的提取分离及其分子印迹聚合物的制备。     

分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测饲料中联苯三唑醇

实验建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测饲料中联苯三唑醇。采用本体聚合法自制联苯三唑醇分子印迹聚合物(MIP),并以此聚合物为固相萃取剂,对饲料样品中联苯三唑醇进行了分离富集。利用高效液相色谱法测定其在饲料中的残留情况。结果表明:该方法线性范围为1～200μg/mL,检测限为0.5μg/mL,平均回收率为76.4%～89.0%。     

分子印迹技术在药学研究中应用进展

分子印迹技术是一种制备具有亲和性和选择性高、稳定性好的聚合物的新型仿生技术,因其具有亲和性好、选择性高、稳定性好、制备成本低、抗恶劣环境能力强等优点,被应用于色谱分离,固相萃取,药物分析等领域,受到人们的广泛关注。本文从分子印迹技术的原理、分类和应用方面展开综述。     

头孢噻肟分子印迹聚合物的制备及其吸附特性研究

采用分子印迹技术,以α-甲基丙烯酸为功能单体,合成了对头孢噻肟具有选择结合能力的分子印迹聚合物。将制备的块状聚合物研磨过筛后,运用平衡结合试验研究了头孢噻肟分子印迹聚合物的结合性质。在所研究的浓度范围内,头孢噻肟分子印迹聚合物与相应的非模板聚合物相比,表现出很高的结合容量。底物选择性实验表明：与其他结构相似的药物相比,头孢噻肟分子印迹聚合物对头孢噻肟显示了很强的结合能力。     

分子印迹技术在兽药残留检测方面的研究进展

分子印迹技术由于具有特异识别性和实用性的特点，近十几年来研究较多。文章综述了分子印迹聚合物作为固相萃取材料用于兽药残留分离、作为传感器的敏感元件用于兽药残留快速检测的研究进展，并对该技术的应用前景进行了展望。     

分子印迹技术及其在药物分析和残留检测中的应用

分子印迹聚合物是人工合成的对给定化合物及其结构类似物有着特异选择性的理想材料,其作为一种选择性吸附剂在对映体或立体异构体分离、固相萃取、化学传感器和模拟生物传感器及催化生物反应工程等方面应用十分广泛。本文简要介绍了分子印迹技术的原理、分子印迹聚合物合成的一般过程;同时综述了分子印迹技术在氯霉素、克仑特罗和氟喹诺酮类等药物分析和残留检测中的应用及发展趋势。     

分子印迹技术在兽药残留分析中的应用

分子印迹技术是发展高选择性材料的主要方法之一,通过分子印迹技术获得的分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好等特点,近年来迅速成为生物、药物、食品安全等领域的研究热点.论文就分子印迹技术的原理和技术方案、固相萃取技术中的应用、生物传感器中的应用方面做了综述,并对分子印迹技术应用过程中存在的问题和发展前景进行了评述.     

分子印迹固相萃取气相色谱-质谱法测定鸡蛋中三聚氰胺

以环丙氨嗪为虚拟模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法合成了对三聚氰胺具有良好交叉识别能力的分子印迹聚合物(MIP).将其制备成固相萃取小柱,可有效分离、净化和富集鸡蛋中的三聚氰胺.提取的三聚氰胺进一步经Sylon BFTTM衍生后,采用气相色谱-质谱选择离子监测模式(SIM)测定...     

环丙沙星分子印迹聚合物自组装体系的分子模拟

以环丙沙星（CIP）为印迹分子,甲基丙烯酸（MAA）、4-乙烯基吡啶（4-Vpy）为功能单体,运用量子化学密度泛函理论（DFT）的LC—WPBE方法和6—31G（d,P）基组,模拟CIP印迹分子与MAA、4-Vpy两种功能单体分子印迹聚合物自组装体系的构型,讨论了其稳定复合物的成键作用位点及数目、NBO电荷的转移及反应的结合能,探讨了CIP与两种功能单体之间相互作用的原理及分子印迹中溶剂的影响。模拟计算结果表明,CIP印迹分子哌嗪环上的N、喹啉羧酸上的H和O与两种功能单体均通过氢键作用形成在化学基团及空间结构上相互匹配的有序复合物;两种功能单体中MAA与CIP印迹分子间的相互作用更强,且在印迹比例为1：6,以甲苯为溶剂时,合成的复合物能量最低,对CIP的吸附性和识别能力更强。该分子模拟试验可为CIP分子印迹聚合物的进一步研究提供理论参考。     

恩诺沙星分子印迹聚合物的制备及表征

为了制备恩诺沙星分子印迹聚合物,以恩诺沙星（ENRO）为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,采用沉淀聚合法合成了ENRO分子印迹聚合物（MIPs）纳米微球,优化了模板与功能单体的比例、溶剂种类及溶剂用量,并对MIPs进行了表征。结果表明,MIPs微球粒径（190—290nm）大于非印迹聚合物（NIPs）微球粒径;同时Scatchard分析表明,在研究的浓度范围内MIPs存在两个不同的结合位点,其离解平衡常数Kd-0最大表观结合量Qmax分别为Kd1=0．2313g／L,Qmax1=34．7540mg／g,Kd2=0．5841g／L,Qmax2=57．4298mg／g;与环丙沙星和氧氟沙星相比,MIPs对ENRO表现出更强的特异性吸附能力。     

苯巴比妥分子印迹体系模拟与吸附性能研究

采用量子化学密度泛函理论（DEF）的M062X／6—31g（d,p）方法,模拟苯巴比妥（PHN）与甲基丙烯酸（MAA）功能单体的相互作用,讨论60℃乙腈溶剂中PHN-9MAA在不同反应比例下的氢键键合情况,确定PHN与MAA的最佳反应比例为1：6,并利用吸附性实验进行了验证。然后,采用沉淀聚合法制备反应比例为1：6的苯比妥分子印迹聚合物（PHN—MIPs）,并对PHN—MIPs微球形貌、静态与动态吸附性能等进行分析。结果表明,PHN—MIPs为微球形状,分散性良好,粒径在180～360nm间;PHN—MIPs的最大饱和吸附量为8．2mg／g,非印迹聚合物（NIPs）的最大饱和吸附量为3．5mg／g。     

MWCNT-MIP技术在兽药残留分析前处理中的应用进展

在总结表面接枝分子印迹聚合物（MIP）和多壁碳纳米管（MWCNT）各自特性及其在兽药残留分析中的应用基础上,着重阐述了MWCNT接枝MIP技术及其在兽药残留分析前处理中的应用情况,并对该技术的优势与存在的问题进行了探讨,为深入研究MWCNT—MIP的合成及在复杂基质中药物残留分析提供参考。     

Removal effect of the water purifier for home use against Cryptosporidium parvum oocysts

The removal effects of the faucet mounted type water purifier for home use were examined against Cryptosporidium parvum oocysts. The water purifier is composed of a layer of granular activated carbon and the hollow fiber membrane filter. The cartridges were unused, 25%, 50% and 75% flow down by Arizona-dust of U. S. A. Two respective cartridges were used of the examination. The faucet and the water purifier were connected by anti-pressure tube, and 3.0 x 10(7) oocysts of Cryptosporidium parvum were injected into anti-pressure tube while water was running. Twenty liter of collected purified water was examined under the fluorescent microscope. Any oocysts in the purified water collected from all cartridges were not found. Therefore, we considered this purifier as an effective one in removing Cryptosporidium oocysts from drinking water.     

Assessment of serum protein electrophoresis for monitoring therapy of naturally acquired equine cyathostomin infections

Serum protein electrophoresis (SPE) has previously been suggested as a means of assessing cyathostomin burdens in horses, although SPE used for that purpose is supported by little evidence. This clinical research report describes a study that objectively evaluated the use of SPE on a population of 38 horses following the administration of different anthelmintics. The population was subdivided into three groups, Groups F, M and P: 7.5 mg/kg bwt fenbendazole was administered to Group F on day -12; on day 0 0.4 mg/kg bwt moxidectin was administered to Group M and 19 mg/kg bwt pyrantel was administered to Group P. Faecal worm egg counts were obtained on days -14, 0 and 10. Groups M and P acted as controls for the Group F faecal egg count reduction test (FECRT) in which a high level of benzimidazole resistance was demonstrated. Group F was then used as a control group for the FECRT for both Groups P and M. A high anthelmintic efficacy of moxidectin and pyrantel was detected. SPE was performed on venous blood collected on days 0, 10, 30, 56 and 80. As the cyathostomins infecting the horses had been shown to be highly resistant to fenbendazole, Group F then served as a control group for comparison of any changes in protein fractions. Serum proteins did not vary significantly between groups on any of the sampling dates. No significant changes in serum proteins were observed in any group and no patterns were apparent on qualitative assessment of SPE profiles. SPE was therefore concluded to be an insensitive tool for the monitoring of cyathostomin treatment in horses in a clinical environment.     

超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中的赛拉嗪残留

采用乙腈提取,HLB固相萃取柱净化、超高效液相色谱-串联质谱测定,建立了一种简单、快速的牛奶中赛拉嗪残留的检测方法.对样品的提取、净化过程进行了优化改进,经ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱分离,正离子电喷雾电离串联质谱测定,牛奶中赛拉嗪的检测限为0.2 μg/kg,定量限为0.5μg/kg.选取0.5...     

雌二醇分子印迹聚合物的合成及其吸附性能研究

采用表面分子印迹技术和溶胶-凝胶技术,以3-氨基丙基三乙氧基硅烷为功能单体,四乙氧基硅烷为交联剂,合成了以雌二醇为模板的分子印迹聚合物。研究了该聚合物的合成条件,并用平衡结合实验研究了该聚合物的识别性能。结果表明,在所研究的浓度范围内,雌二醇分子印迹聚合物的饱和吸附容量为6.689 mg/g,而非模板聚合物的饱和吸附容量为4.491 mg/g。二者相比,雌二醇分子印迹聚合物表现出很高的吸附容量。     

Effects of Saccharomyces cerevisiae cell wall extract and poplar propolis ethanol extract supplementation on growth performance,digestibility, blood profile,fecal microbiota and fecal noxious gas emissions in growing pigs

A total of 105 growing pigs (24.91 ± 1.06 kg) were used in a 6‐week trial to investigate the effects of including Saccharomyces cerevisiae cell wall extract and poplar propolis ethanol extract (SPE) in the diet on growth performance, digestibility, blood profiles, fecal microbiota and fecal noxious gas emissions. Pigs were randomly allocated to one of three dietary treatments (seven pens/treatment, five pigs/pen) according to initial body weight and sex (two gilts and three barrows). Treatments consisted of a corn soybean meal basal diet supplemented with 0, 0.05 or 0.10% SPE. There was a significant linear improvement (P < 0.05) in average daily gain, gain/feed, the apparent total tract digestibility of dry matter, nitrogen, and gross energy, blood lymphocyte percentage, immunoglobulin G concentration, fecal Escherichia coli and Lactobacillus counts as well as fecal NH₃ and H₂S emissions associated with the inclusion of SPE in the diet. Average daily feed intake, red blood cells and white blood cells concentration were not significantly (P > 0.05) affected by SPE supplementation in the diets. In conclusion, results indicate that dietary SPE supplementation can improve growth performance, digestibility and fecal microbiota, and decrease fecal gas emissions in growing pigs.