金佛山方竹丰产培育技术及产业化发展对策

介绍了金佛山方竹的培育技术以及成林后管理措施,阐述了金佛山方竹产业取得的成效,同时根据镇雄县金佛山方竹资源状况提出未来产业化发展对策,以期为金佛山方竹产业发展提供参考。     

方竹低产林改造技术应用与成效分析

方竹(金佛山方竹)是大娄山脉主要经济树种之一,是桐梓县林业经济的主要产业,重要的林下经济资源。方竹低产林改造技术在桐梓县得到了全面的应用,为了了解技术应用的成效,2012年,桐梓县就不同改造强度的地块对出笋量进行了调查和分析,为各级政府提供有力的决策依据,从而有效的推动桐梓县方竹产业化建设、林业经济及林下经济的健康发展。     

方竹低产林改造技术应用与成效分析

方竹(金佛山方竹)是大娄山脉主要经济树种之一,是桐梓县林业经济的主要产业,重要的林下经济资源。方竹低产林改造技术在桐梓县得到了全面的应用,为了了解技术应用的成效,2012年,桐梓县就不同改造强度的地块对出笋量进行了调查和分析,为各级政府提供有力的决策依据,从而有效的推动桐梓县方竹产业化建设、林业经济及林下经济的健康发展。     

遵义市方竹资源现状及开发对策

金佛山方竹是大娄山脉特有物种,对山区林农增收致富有重要带动作用。通过分析遵义市方竹资源现状及产业发展优劣势,分析实施方竹产业振兴计划的重要性和必要性,提出方竹规模化产业化发展的对策和建议。     

金佛山方竹不同冠层枝叶生长动态模拟模型

为探究金佛山方竹不同冠层枝叶动态生长规律,构建枝叶生长发育模型,为金佛山方竹科学培育和水肥管理提供理论依据。以贵州省遵义市顶箐山的金佛山方竹天然林为实验对象,建立枝长-节间长拟合方程,运用Richards方程对枝叶生长的实测数据进行曲线拟合,以生理发育时间为预测变量,构建生长发育时间动态模型。结果表明:所有动态生长模型R~2值均在0.98以上,残差符合正态分布;金佛山方竹不同冠层枝叶生长进程均呈现"慢-快-慢"的生长规律;不同冠层枝长、节间长、叶长以及叶宽的潜在最大值呈现上、中层大于下层;不同冠层枝条随节位数增加节间长均呈现先增大后减小趋势;枝叶发育规律均表现为自上而下萌发,并于同一时间停止生长。金佛山方竹不同冠层枝叶起始发育时间、生长速率不同,枝长、叶长、叶宽潜在最大值不同,这与金佛山方竹适应环境的生存策略有关;Richards生长曲线能较好的拟合金佛山方竹枝叶动态成长过程,为金佛山方竹科学培育,水肥管理提供科学依据。     

金佛山方竹林旅游资源开发探析

通过对金佛山方竹林的资源概况以及金佛山风景区地理环境的研究,从金佛山方竹本身价值出发,探析开发方竹林旅游资源的可行性,并提出合理化开发建议。意在更好地宣传金佛山方竹文化,提高人们对珍稀动植物的保护意识,同时推动当地的经济发展。     

遵义市金佛山方竹资源现状及开发对策

金佛山方竹是大娄山脉特有物种,对山区林农增收致富有重要带动作用。本文阐述了遵义市方竹资源现状及产业发展的优劣势,分析了实施方竹产业振兴计划的重要性和必要性,并提出了方竹规模化、产业化发展的开发对策和建议,以期为方竹产业开发利用提供参考。     

厚朴林下金佛山方竹母竹分蔸种植技术

为充分利用土地资源,增强林业自身可持续发展能力,大力发展林下经济,在昭通市适宜区域开展厚朴林下种植金佛山方竹,可在相对较短的时间内获得一定的经济效益,实现以短养长、长短协调发展的良性循环,弥补种植厚朴需20年以上才产生经济效益的"短板"。本文从厚朴林地与金佛山方竹分蔸苗的选择、开挖种植穴、栽种、栽后管理、培育管理等方面,总结了厚朴林下金佛山方竹分蔸移栽复合种植技术,以期为发展厚朴林下经济提供参考。     

金佛山方竹笋的生物学特性及采收加工技术

金佛山方竹为竹类资源中最好的笋用竹之一．目前市场前景十分广阔。加大方竹笋的深加工技术研究和探讨。对提高林副产品利用率和附加值．具有至关重要的作用。     

金佛山方竹开花特性及花器官发育特征

以贵州省遵义市桐梓县开花的金佛山方竹竹林为研究对象，实地调查方竹的开花特性，并采用常规石蜡切片法探究金佛山方竹大小孢子发生及雌雄配子体发育过程。结果表明：金佛山方竹属于有叶开花类型，其花芽分化的时间为8月份，次年2—3月份进入开花期，小花雌雄同花，有稃片2枚(内稃和外稃),浆片3枚，雄蕊3枚，雌蕊1枚，柱头为短花柱。金佛山方竹每个花药有4个花粉囊，小孢子母细胞经过减数分裂形成4个小孢子，其排列方式为左右对称，胞质分裂为连续型，最终产生2细胞或3细胞型成熟花粉粒；金佛山方竹的花药壁绒毡层为腺质型，发育方式为单子叶型；雌蕊由两心皮卷合而成，为一室子房，有双珠被倒生胚珠，薄珠心，蓼型胚囊，大孢子四分体为一字型线形排列，位于合点端的单胞发育为具有功能的大孢子，再经3次有丝分裂发育为7胞8核成熟胚囊。     

泽兰实蝇研究进展

泽兰实蝇是紫茎泽兰的专食性天敌,许多遭受紫茎泽兰危害的国家把泽兰实蝇当作紫茎泽兰的一种重要防治手段.文章从泽兰实蝇的引种、生物学特性、生态学特性和对紫茎泽兰的控制等方面对泽兰实蝇的研究概况进行综述,针对泽兰实蝇的防效不够高、解毒机制不明确等问题,提出深入研究泽兰实蝇的寄主选择机制及种群扩散规律,开展解毒蛋白和共生菌研究,以及对本土寄生蜂的寄生规律和选择机制开展研究等建议.     

我国青刺果研究进展

对青刺果的生物学特性、分布范围及开发价值、应用及栽培技术等进行综述,为有效的保护、开发利用这一宝贵的资源提供了基本资料及技术支持,为我国高海拔地区农民脱贫致富提供了另一条重要途径。     

不同森林凋落叶混合分解试验研究

采用尼龙分解袋的方法,对四川岷江上游地区连香树、云南松、糙皮桦和云杉4种典型人工林凋落叶进行田间混合分解试验。结果表明,糙皮桦与云杉、糙皮桦与云南松、连香树与云南松凋落叶混合后对分解有明显的促进作用,而连香树与云杉凋落叶的混合对分解的促进作用不明显。此外,放置在阔叶林地的针阔混合凋落叶分解速率较之放置在针叶林地的快,证明阔叶林地环境有利于凋落叶的分解。因此得出营造云南松和糙皮桦、云南松和连香树、云杉和糙皮桦混交林来改善凋落叶分解状况及土壤肥力、防止纯林造成的土壤极化是可行的。     

泽兰实蝇对紫茎泽兰寄生及株高与繁殖性能的影响

为了解野外自然条件下泽兰实蝇(Procecidochares utilis Stone)对紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng)的寄生特征,采用随机抽样调查和样方调查法,探讨了林下与空旷地的居民区、柏树林、松树林、桉树林和杂草地等5种不同生镜下的泽兰实蝇自然寄生率。结果表明:林下和空旷地的泽兰实蝇寄生率无显著差异。5种不同生镜下的泽兰实蝇寄生率存在显著差异,以桉树林最高,为60.5%,居民区次之,为46.2%,杂草地为32.5%,柏树林最低,为25.1%。泽兰实蝇寄生产生的虫瘿大多分布在紫茎泽兰植株较幼嫩部分,以距顶1~34cm虫瘿数最多,占调查总虫瘿数的72.2%。5种生镜下紫茎泽兰植株上的虫瘿个数均以结1~2个虫瘿为主,结3个及3个以上虫瘿的较少。从平均每瘿虫口数看,虫瘿大的平均每瘿虫口数多,虫瘿小的平均每瘿虫口数少。此外,泽兰实蝇寄生对紫茎泽兰的株高和有性繁殖力均无显著影响,说明泽兰实蝇寄生对紫茎泽兰的控制作用不明显。     

泽兰实蝇幼虫和虫瘿的空间分布型及抽样技术

[目的]明确泽兰实蝇幼虫及虫瘿在野外的空间分布特点,为应用泽兰实蝇对紫茎泽兰进行生物防治并提高其防治效果提供理论指导.[方法]采用棋盘式取样法在云南省昆明市呈贡区松花村旁紫茎泽兰入侵较重的区域选取3块样地进行泽兰实蝇幼虫及虫瘿的分布情况调查,通过6种聚集度指标(扩散系数、丛生指数、聚集度指标、聚块性指标、La指标和负二项分布指标)、m*-m回归模型和Taylor幂法则等研究泽兰实蝇幼虫及虫瘿种群在野外的空间分布型,并利用种群聚集均数分析幼虫及虫瘿的聚集原因.根据Iwao的理论抽样数计算公式和序贯抽样理论公式,建立理论抽样模型及序贯抽样模型.[结果]泽兰实蝇幼虫在野外均呈聚集分布,种群分布的基本成分是个体群,但个体间相互吸引;泽兰实蝇虫瘿在野外也呈聚集分布,种群分布的基本成分是个体群,但个体间相互排斥.聚集均数分析结果表明,泽兰实蝇幼虫及虫瘿的聚集原因主要由泽兰实蝇的产卵、取食等习性和环境共同引起;建立了泽兰实蝇幼虫及虫瘿理论抽样数模型:N=(9.919/m+1.033)/D2、N=(6.632/m+0.015)/D2和序贯抽样模型:T0=10n±1.9617.24n+0.4、T0=10n±1.966.77n+4.[结论]泽兰实蝇幼虫及虫瘿在野外均呈聚集分布,聚集原因主要由泽兰实蝇的产卵、取食等习性和环境共同引起.     

青藏高原东北边缘亚高山桦木林种群年龄结构

基于10个典型样地的调查数据,对白桦、红桦、糙皮桦3种天然分布于青藏高原东北边缘亚高山带的主要桦木种群年龄结构进行了测度分析．结果表明,3种桦树的年龄结构较复杂,白桦和糙皮桦均属于增长型(发育的前期)或稳定型(发育的中期),而红桦的不同群丛属于增长型(发育的初期)或始衰型(发育的中后期),不同群落之间差异明显; 聚类分析结果显示,青藏高原东北边缘桦木林年龄结构大致可以分为5类,中华柳—糙皮桦林单独聚为第1类,桦叶荚蓬—白桦林和辽东栎—山杨—白桦林聚为第2类,箭竹—白桦林、糙皮桦纯林、红桦纯林、山杨—白桦林聚为第3类,白桦纯林单独聚为第4类,箭竹—红桦林和青杆—白桦林聚为第5类．出现以上情况,不仅与群落本身的性质有关,而且与人为干扰和地区环境差异有关．因此,为保护该地区桦木林,不但要进行适当择伐,减少人为干扰,而且应对其进行长期的定位监测．     

亚高山树线复合群落优势种的光合特性比较

选取亚高山树线复合群优势植物糙皮桦(Betula utilis)、高山杜鹃(Rhododendron asferochnoum)、牛头柳(Salix dissa)、糙野青茅(Deyeuxia scabrescens)和甘肃苔草(Carex kansuensis),对比其光响应曲线、CO2响应曲线以及光合速率与光合氮利用效率的关系。结果表明:糙皮桦的最大净光合速率、表观量子效率、暗呼吸速率、光补偿点、羧化效率均最大,甘肃苔草均最小;牛头柳的光呼吸速率、甘肃苔草CO2补偿点和糙野青茅的光饱和点最高。5种叶氮含量差异不显著。糙皮桦、高山杜鹃和牛头柳的比叶重显著大于糙野青茅和甘肃苔草。糙皮桦和糙野青茅的光合氮利用效率和光合速率较同类型植物高。     

丽江木本油料青刺果资源调查

为探讨青刺果资源的分布现状和多样性,笔者收集丽江市境内12个乡镇及玉龙雪山风景区内121份青刺果资源,并对此进行调查和评价。结果表明：丽江青刺果集中分布在2000~3200 m海拔区域,在海拔1800 m以上的区域都有分布。青刺果花期在11月—次年3月,果期在4—7月;青刺果有耐寒、耐旱、耐贫瘠的特点。丽江目前野生青刺果面积为3400 hm ²,人工栽培面积为6800 hm ²。不同海拔、地域的青刺果在物候期、种子大小、百粒重等方面有明显的差异。种子性状分析表明,丽江青刺果有着丰富的表型性状多样性;最大和最小的种子,在纵、横、侧三径上长度相差都在2倍左右;种子最重单粒重为0.408 g,最轻的为0.056 g,相差7.3倍;103份资源的百粒重在10~20 g之间;种子的饱满度在30%~100%之间,有5份资源饱满度为100%。本调查结果将为青刺果遗传多样性研究和育种利用提供参考。