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经纬度和海拔对当归成药期植株长势和早期抽薹的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对甘肃当归(Angelica sinensis(Oliv.)Diels.)主产区4个县31个生态区种植的二年生岷当归长势及早期抽薹率的田间调查,旨在探寻海拔、经度和纬度对岷当归成药期生长及早期抽薹的影响,为确定当归的适宜生态区提供理论依据。结果表明:地理位置对当归早期抽薹和长势均具有显著影响,变异程度从高到低依次为抽薹率>株高>叶片数。株高、叶片数和抽薹率与海拔高度和经度均呈极显著负相关,而与纬度均呈显著极显著正相关。多元回归分析表明,株高、叶片数和抽薹率均与海拔间存在显著直线回归关系,说明海拔是影响当归植株长势和早期抽薹的主要生态因子,高海拔区种植的当归植株明显矮化,抽薹率显著降低。 相似文献
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种苗大小对当归成药期早期抽薹和生理变化的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
通过研究不同大小种苗移栽后到抽薹前后当归茎叶和根部蛋白质、游离氨基酸、可溶性糖含量变化动态,探索种苗大小对当归成药期抽薹的影响和抽薹前生理变化规律,为当归早抽薹提供一定的营养控制理论依据。结果表明,种苗根直径越大,其茎叶和根中可溶性蛋白质含量越高,抽薹前茎叶蛋白质含量呈“增-降-增”的变化趋势,根部呈“W”形变化;茎叶游离氨基酸含量呈“W”形变化,含量随根直径增大而减小,抽薹植株出现之前根部含量随直径增大而增大,之后波动下降,有抽薹发生后则表现相反趋势;可溶性糖含量随根直径的增大而增加,根直径较小种苗移栽后茎叶中可溶性糖含量一直呈上升趋势,而根直径较大种苗则在抽薹发生后迅速下降。在抽薹发生前的生长过程中,根直径较小种苗移栽后地上部分蛋白质、可溶性糖含量低,游离氨基酸含量高,不利于早期抽薹的发生,而根直径较大种苗则相反,易于早抽薹。 相似文献
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采用正交设计优化紫花苜蓿(Medicagosativa L.)SSR-PCR反应体系,从17对SSR引物中筛选出6对扩增产物具有稳定多态性的引物,检测第1代植株的基因多态性。结果表明:4个紫花苜蓿品种德福(Defi)、德宝(Derby)、阿尔刚金(Algonguin)、三得利(Sanditi)共检测到25个等位基因,每对引物检测出2~8个等位基因,平均为4.17个。结合植株较高、叶色较深、叶片较大、多叶4个表型突变指标,检测经过表型变异筛选的植株等位基因频率及每个位点的多态性信息量(PIC),PIC在0.2216~0.8328之间变化,平均为0.6366。分析多态基因植株与表型变异的相关性,根据检测结果初步确定了13株突变植株,为后继世代遗传变异的多代跟踪及选育奠定基础。 相似文献
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牧草的航天诱变研究 总被引:1,自引:0,他引:1
航天诱变育种是近十几年来快速发展的农业高科技新领域,将高科技的空间技术与常规农业育种相结合,是一项高创新性育种方法,其目的是利用空间诱变技术选育植物新种质、新材料、培育新品种.我国的航天育种技术走在世界前列,已在农作物、蔬菜及花卉上广泛应用,且已通过国家或省级审定、鉴定了70多个品种,牧草航天育种尚处于初始阶段,目前主要集中于紫花苜蓿(Medicago sativa)方面的相关研究.为此,简要阐述了航天诱变育种的定义、机理和特点,介绍了紫花苜蓿、燕麦、猫尾草、红三叶、白三叶、黄花矶松、红豆草和沙打旺等几种牧草航天诱变研究的自身特点,以及目前我国牧草航天诱变研究进展,并提出存在的问题和今后的研究内容. 相似文献
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分别用60Co-γ射线、NaN3和航天诱变3种不同诱变方式以不同剂量处理普那菊苣Cichorium intybuscv.Puna种子,对诱变处理后种子的发芽情况和幼苗的性状进行了室内观测,结果表明:60Co-γ射线、NaN3和航天诱变对普那菊苣种子的萌发具有不同程度的刺激效应。其中发芽指数表现为化学诱变辐射诱变航天诱变;主根长度表现为航天诱变化学诱变辐射诱变;根系鲜质量表现为航天诱变辐射诱变化学诱变;茎叶鲜质量表现为航天诱变化学诱变辐射诱变。 相似文献
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为探明内生真菌在航天诱变材料黔草1号高羊茅中的分布情况和种类,利用光学显微镜进行镜检观察,对被侵染的航天诱变材料高羊茅展开内生真菌分离培养研究。结果发现,内生真菌的菌丝体普遍存在于试验材料的叶片、叶鞘、茎节间,内生真菌侵染率大小为:茎节叶鞘叶片,侵染差异在航诱材料与对照间(未经航天诱变的原始材料黔草1号)差异不显著(P0.05);对分离条件优化后,发现从试验材料中分离的内生真菌在pH 7.5,25℃黑暗培养的条件下以添加高羊茅煎煮液的马铃薯琼脂糖培养基PSA的培养效果最佳;在pH 7.5,25℃紫外光照/黑暗交替培养的条件下以添加高羊茅煎煮液的水琼脂培养基WSA的促孢效果最佳。 相似文献
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《畜牧与兽医》2016,(3):20-26
以4个紫花苜蓿品种的太空诱变材料SP1代为基础,以多叶性状明显的6株变异单株为研究对象,经田间表型性状及多叶率筛选,以3株作亲本材料,通过连续四代选优去劣,提纯复壮,选育出以复出5叶为主的多叶型紫花苜蓿新品系HY-1;获得以复出7叶为主的多叶型单株材料2份。该品系经鉴定,多叶枝条率达84.99%,复出多叶率达44.61%,干草产量17 458.8 kg/hm2,粗蛋白含量为21.01%;经SRAP分子标记检测:搭载后第一代(SP1)与搭载前(CK)相比基因组DNA扩增出不同的差异带,在DNA水平上产生了变异,并且在SP2、SP3和SP4代中稳定遗传。新品系HY-1的育成,丰富了我国紫花苜蓿育种的种质资源,拓展了紫花苜蓿育种技术,对加快草产业发展具有十分重要的意义。 相似文献
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航天诱变育种是以高科技返回式卫星为平台的新兴育种方法,其目的是利用太空的特殊环境使种子遗传信号发生改变,地面种植后,获得有益突变体,选育新种质、新材料和培育新品种的植物育种技术。航天育种已在小麦(Triticum aestivum)、水稻(Oryza sativa)、辣椒(Capsicum spp.)、番茄(Lycopersicon esculentum)等农作物及蔬菜上被广泛应用,且已通过国家或省级鉴定了72个品种,我国的航天育种走在世界前列,但牧草航天育种尚处于初始阶段,主要集中于紫花苜蓿(Medicago sativa)方面的相关研究。本文简要阐述紫花苜蓿航天诱变研究的自身特点,以及目前我国紫花苜蓿航天诱变研究进展,并提出当前存在的问题。 相似文献
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在2003年3月~2005年3月间,分4次对0.5~6.5年龄段已知年龄的人工饲养的扬子鳄头长(HL)、头宽(HW)、吻眼间距(SE)和眼间距(EE)这4个头部形态参数和体长进行测量。在所测量的各年龄段中,鳄的体长范围互有重叠,不适合作为鳄年龄鉴定的指标。以体长作为协变量的协方差分析表明:头长在0.5龄与2.5龄间(P=0.173)无显著性差异,头宽在0.5龄与1.5、2.5和3.5龄间(P=1.171、P=1.013、P=1.533)以及1.5龄与2.5龄间(P=0.159)无显著性差异;而头长和头宽在其他年龄段间,以及吻眼间距和眼间距在所有年龄段间均有极显著性差异;同一批鳄生长一年后,即1.5龄长到2.5龄,2.5龄长到3.5龄,4.5龄长到5.5龄,其头部形态的4个参数都有显著性变化,而在不同年份生长的同龄鳄间,如在1.52、.5和5.5龄的同龄鳄间,其吻眼间距都存在显著性差异,头长和头宽在2.5和5.5龄时具有显著性差异,眼间距却都无显著性差异,保持着稳定的状态;在同龄的不同性别鳄中,如4.5龄的雌雄鳄间,眼间距无显著性差异,即该参数不存在性别的差异。经比较分析显示,扬子鳄的年龄不宜通过体长、头长、头宽和吻眼间距等参数进行确定,而与眼间距值存在着对应关系。这一研究结果为野生扬子鳄种群的结构变化建立动态模型,为野生扬子鳄的性成熟年龄及生育年龄做出准确的判断,对鳄的引种贸易和科研中的样本筛选等具有重要的指导作用。 相似文献
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茶(Camellia sinensis)花粉营养成分的测定 总被引:11,自引:0,他引:11
测定茶花粉中的还原糖、蔗糖、蛋白质、脂肪、含水量、水活度、灰分、PH值、SOD、过氧化氢酶淀粉酶、氨基酸、游离氨基酸、不饱和脂肪酸、维生素、矿物质等万分。结果表明茶花粉具有高蛋白、低脂肪的特点,其蛋白质含量为29.18%,脂肪含量为2.34%;蛋白质质量较高,是一种优良的蛋白质营养源;还原糖含量为27.72%,蔗糖含量为8.57%;维生素A、D、B1、B2、C、E、K的含量(mg/100g)分别为 相似文献
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McCue ME Valberg SJ Lucio M Mickelson JR 《Journal of veterinary internal medicine / American College of Veterinary Internal Medicine》2008,22(5):1228-1233
Background: A missense mutation in the GYS1 gene was recently described in horses with polysaccharide storage myopathy (PSSM).
Objectives: The first objective was to determine the prevalence of the GYS1 mutation in horses with PSSM from diverse breeds. The second objective was to determine if the prevalence of the GYS1 mutation differed between horses diagnosed with PSSM based on grade 1 (typically amylase-sensitive) or grade 2 (typically amylase-resistant) polysaccharide.
Animals: Eight hundred and thirty-one PSSM horses from 36 breeds.
Procedures: Horses with PSSM diagnosed by histopathology of skeletal muscle biopsy samples were identified from the Neuromuscular Disease Laboratory database. Eight hundred and thirty-one cases had blood or tissue that was available for DNA isolation; these 831 cases were genotyped for the GYS1 mutation by restriction fragment length polymorphism.
Results: The PSSM mutation was identified in horses from 17 different breeds. The prevalence of the GYS1 mutation in PSSM horses was high in Draft- (87%) and Quarter Horse-related breeds (72%) and lower in Warmbloods (18%) and other light horse breeds (24%), when diagnosis was based on grade 2 diagnostic criteria. Overall, the PSSM mutation was present in 16% of grade 1 and 70% of grade 2 PSSM horses.
Conclusions and Clinical Importance: GYS1 mutation causes PSSM in diverse breeds and is the predominant form of PSSM in Draft- and Quarter Horse-related breeds. False-positive diagnosis, as well as the possibility of a second glycogenosis in horses with neuromuscular disease (type 2 PSSM), might explain the absence of the GYS1 mutation in horses diagnosed with excessive glycogen accumulation in muscle. 相似文献
Objectives: The first objective was to determine the prevalence of the GYS1 mutation in horses with PSSM from diverse breeds. The second objective was to determine if the prevalence of the GYS1 mutation differed between horses diagnosed with PSSM based on grade 1 (typically amylase-sensitive) or grade 2 (typically amylase-resistant) polysaccharide.
Animals: Eight hundred and thirty-one PSSM horses from 36 breeds.
Procedures: Horses with PSSM diagnosed by histopathology of skeletal muscle biopsy samples were identified from the Neuromuscular Disease Laboratory database. Eight hundred and thirty-one cases had blood or tissue that was available for DNA isolation; these 831 cases were genotyped for the GYS1 mutation by restriction fragment length polymorphism.
Results: The PSSM mutation was identified in horses from 17 different breeds. The prevalence of the GYS1 mutation in PSSM horses was high in Draft- (87%) and Quarter Horse-related breeds (72%) and lower in Warmbloods (18%) and other light horse breeds (24%), when diagnosis was based on grade 2 diagnostic criteria. Overall, the PSSM mutation was present in 16% of grade 1 and 70% of grade 2 PSSM horses.
Conclusions and Clinical Importance: GYS1 mutation causes PSSM in diverse breeds and is the predominant form of PSSM in Draft- and Quarter Horse-related breeds. False-positive diagnosis, as well as the possibility of a second glycogenosis in horses with neuromuscular disease (type 2 PSSM), might explain the absence of the GYS1 mutation in horses diagnosed with excessive glycogen accumulation in muscle. 相似文献