不同羊毛纤维直径细毛羊皮肤组织差异表达蛋白质研究

试验旨在研究不同纤维直径的细毛羊皮肤组织中毛囊差异表达的蛋白质,探讨与羊毛细度相关的蛋白质功能。应用双向凝胶电泳技术建立细毛羊皮肤组织中毛囊差异表达蛋白质图谱;运用ImageMaster 2D Platinum软件检测细毛羊毛囊组织差异表达蛋白质;通过质谱鉴定技术和数据库比对等方法开展细毛羊皮肤组织毛囊特异性蛋白质分类和功能鉴定。结果成功鉴定出94个差异蛋白质,其中,相同年龄超细型细毛羊和细型细毛羊皮肤毛囊组织中有73个差异蛋白质;不同年龄的超细型细毛羊毛囊组织中有21个差异蛋白质。按功能属性划分得到了角蛋白、分子伴侣类蛋白、细胞骨架结构类蛋白、14-3-3蛋白、蛋白酶类、肌球蛋白、血清白蛋白和其他蛋白8类功能蛋白。结果提示,应用生物信息学技术分析这些差异蛋白与羊毛纤维直径的内在联系,为优质细毛羊的培育提供直接有效的基因资源信息,对提高羊毛品质具有重要的意义。     

高寒牧区细毛羊不同生长阶段羊毛生长速度与纤维直径观察

在不同管理条件下，成年公羊毛长生长在0．226～0．424mm／d之间，幼年公羊在0．278～0．313mm／d；成幼年母羊毛长生长速度在0．1745～0．3695mm／d之间。每日净毛生长量以成年公羊(9．935～24．196g／d)最高．幼年公羊(6．687～14．919g／d)次之。母羊补饲条件和品质基础好的成年母羊(4．63～15．41g／d)、幼年母羊(6．378～13．433g／d)要比补饲水平及品质基础一般的成年母羊(3．028～7．792g／d)、幼年母羊(4．201～9．509g／d)生长速度快。羊毛生长不同阶段的生长速度和纤维直径存在显著的差异，枯草期放牧及枯草期补饲水平、羊只本身的品质基础是影响羊毛生长速度和纤维细度的直接因素。     

兴安细毛羊羊毛纤维直径与经济性状的相关性分析

兴安盟在实施内蒙古细毛羊三期科技攻关项目时,笔者对兴安细毛羊的羊毛纤维直径与细毛羊的主要经济性状的相关性进行了研究。1材料与方法1.1材料:选择兴安细毛羊重点育种核心区,自治区级原种场——国营公主陵种羊场的2.5岁兴安细毛羊母羊测定的相关资料。1.2方法:采集部分毛样(体侧10cm×10cm),由羊毛分析室按照国家标准进行检测和羊毛分析。2结果与分析2.1羊毛纤维直径与纤维密度的关系:羊毛纤维密度随着毛纤维直径的减少而增加。当毛纤维直径为24.10μm(60支)时,毛纤维的密度为5993根;直径为22.67μm(64支)时,毛纤维密度为6373根;直径为20…     

兴安细毛羊羊毛纤维直径与经济性状的相关性分析

兴安盟在实施内蒙古细毛羊三期科技攻关项目时，笔者对兴安细毛羊的羊毛纤维直径与细毛羊的主要经济性状的相关性进行了研究。     

敖汉细毛羊羊毛纤维直径与主要生产性能相关分析

应用生物统计方法,对敖汉种羊场1999年至2004年度敖汉细毛羊育种技术资料进行统计,结果表明敖汉细毛羊品种质量又有显著提高,羊毛纤维直径(简称细度)已由过去的64支纱为主体转向以66支纱为主体.测算获得羊毛细度与毛长的简单相关和二级净相关系数,育成母羊为-0.093 0、-0.091 1(P＜0.05)、成年母羊分别为-0.199 1、-0.188 1(P＜0.01),而毛长与污毛量简单相关和二级净相关育成母羊为0.125 6、0.117 6(P＜0.01),成年母羊为0.182 9、0.174 6(P＜0.01),提示在加强羊毛细度选择的同时,要注意兼顾毛长、产毛量和体重等性能性状,建议深入测算遗传参数和育种值,指引育种工作.     

细毛羊育种及羊毛纤维细度性状研究进展

羊毛细度是影响羊毛价格的主要因素,也是毛纺工业对羊毛要求最重要的指标。细毛在细度育种中,必须考虑细型或超细型品种对环境的适应性。在分子生物学方面,国内外对控制毛用性状的数量性状座位(QTL)研究较少,还没有建立包括细度性状在内的细毛羊毛用性状分子标记体系,与羊毛纤维直径有关的Drysdale基因目前还没有定位到染色体上。从当前研究结果来看,细度性状受到多个基因及营养、管理、气候等多种因素的影响,是一个复杂的调控过程。     

延边半细毛羊羊毛细度测定及其CD200基因克隆与表达分析

本研究旨在了解CD200基因与延边半细毛羊毛用性状的相关性,为延边半细毛羊群体育种奠定理论基础。实验选择相同条件下饲养的体重相近的10月龄雌性延边半细毛羊20只,首先测定延边半细毛羊的细度,然后根据NCBI中绵羊CD200基因(登录号:XM_012190412)的CDS区序列设计引物,通过RT-PCR扩增并克隆CD200基因,采用生物信息学软件进行序列分析;通过免疫组化方法说明CD200在皮肤毛囊中的定位表达。结果显示:延边半细毛羊的羊毛纤维直径为(19.26±2.69)μm;实验成功克隆出CD200基因,长度为729 bp,编码242个氨基酸残基,预测到蛋白二级结构由α螺旋、延伸链、无规则卷曲构成,蛋白质三级结构为球形;免疫组化结果显示CD200在毛囊的外根鞘、毛囊干细胞及表皮层表达。本研究结果表明延边半细毛羊的羊毛细度较细,可用于细毛羊的育种;CD200可能参与调控羊毛细度的表达。     

美仁牦牛MYL9基因克隆、生物信息学分析及组织表达研究

【目的】克隆美仁牦牛肌球蛋白轻链9(myosin light chain 9,MYL9)基因CDS区并对其进行生物信息学分析,检测MYL9基因的组织表达特征,为探究该基因功能提供一定理论依据。【方法】以美仁牦牛肌肉组织cDNA为模板,利用PCR扩增并克隆美仁牦牛CDS区序列,与其他物种进行相似性比对及系统进化树构建;通过在线软件对MYL9蛋白进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR检测MYL9基因在美仁牦牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉、脂肪和睾丸组织中表达情况。【结果】美仁牦牛MYL9基因CDS区长516 bp,共编码171个氨基酸。系统进化树结果显示,美仁牦牛与野牦牛、普通牛亲缘关系最近,与高山倭蛙亲缘关系最远。MYL9蛋白分子式为C₈₅₈H₁₃₂₄N₂₃₄O₂₇₄S₁₂,原子数为2 702,理论等电点为4.85,不稳定系数和总平均亲水性分别为37.22和―0.772,属于稳定亲水性蛋白。MYL9蛋白无信号肽和跨膜螺旋结构,属于非分泌性蛋白;主要定位于线粒体、细胞核、...     

细毛羊LAMB1基因外显子多态性及其与羊毛纤维直径的关联性分析

试验旨在研究LAMB1基因外显子在细毛羊中的多态性及其与羊毛纤维直径的关联性。基于DNA池重测序技术获得的SNPs数据,共筛选LAMB1基因外显子区域20个SNPs,利用直接测序法、PCR-SSCP及生物信息学软件对10个错义突变SNPs的准确性进行验证,利用SAS 8.1的GLM程序分析其对新疆巩乃斯种羊场育种核心群300只细毛羊的遗传效应及与被毛纤维直径的关联性。结果表明,20个SNPs中10个是同义突变SNPs;10个错义突变SNPs验证后7个发生错义突变,导致蛋白性质改变,3个呈假阳性。突变后LAMB1蛋白疏水性更强,预测是不可溶性蛋白。SNP5中TT基因型个体纤维直径显著高于TC和CC基因型个体（P<0.05）,SNP9中GG和TT基因型个体纤维直径显著高于GT基因型个体（P<0.05）。虽然DNA混池全基因组重测序技术完整地检测到基因的SNPs,并将假阳性最小化,但还需要对结果进行验证。研究揭示LAMB1基因外显子多态性丰富,突变SNPs在外显子中分布不平衡,LAMB1基因SNP5（rs159769941）和SNP9（rs159769901）可以考虑作为影响细毛羊被毛纤维直径的有效遗传标记。     

凉山半细毛羊MEF2C基因克隆及组织表达

为研究凉山半细毛羊MEF2C基因在组织发育过程中的表达模式,本研究参考GenBank中牛的序列设计引物,首次克隆羊MEF2C全编码区序列。根据克隆序列,利用实时荧光定量PCR技术(QRT-PCR),分析MEF2C基因在凉山半细毛羊的组织相对表达量。结果表明:凉山半细毛羊MEF2C全编码区长度为1 302 bp,编码434个氨基酸,与牛、小鼠、人、猩猩、猪的同源性分别为99.5%、93%、99.8%、99.8%、99.5%,包含特定保守碱基序列MADS和MEF2结构。MEF2C基因在各组织中都有广泛的表达,大脑和背肌中表达值显著高于心脏、肝脏、皮肤,断奶期间表达值显著降低(P<0.05)。     

探讨优质超细毛羊纤维直径选育效果

正在羊毛纤维试验中,纤维直径是比较重要的性能指标之一,同时也是超细毛羊育种中的关键经济指标,其直接决定了羊毛的纺纱性能及经济价值,还有纤维直径变异系数、标准差等细度变异指数对羊毛纱线和织物的质量也有一定影响。因此,本文则主要对优质超细毛羊的纤维直径选育效果进行详细探讨。1 优质超细毛羊品种中国美利奴羊(新疆型)是以澳洲美利奴公羊与新疆细毛羊、波尔华斯羊通过杂交培训而成。该品种体型呈长方形、体格较大,被毛为白色,且密度比较大,细度     

优质超细毛羊纤维直径选育效果分析

试验旨在研究苏博美利奴羊周岁母羊羊毛纤维直径育种效果,为提高超细毛羊的生产性能提供科学依据。测定了新疆某种羊场2012-2018年间的3 871只苏博美利奴羊周岁母羊的羊毛纤维直径、标准差和纤维直径变异系数,对超细毛羊的平均纤维直径、标准差、纤维直径变异系数进行了描述性统计分析,并分析了2012-2018年间3 871只周岁母羊平均纤维直径、标准差、纤维直径变异系数的相关性。结果表明,2012-2018年,周岁母羊的羊毛平均纤维直径与标准差之间呈现极显著正相关(r=0.608,P0.01),标准差与纤维直径变异系数之间也呈极显著正相关(r=0.792,P0.01),平均纤维直径与纤维直径变异系数之间无显著相关(r=0.007,P0.05)。     

细毛羊与羊毛产业问题研究

本文通过对我国细毛羊育种与产业发展现状以及存在的主要问题与对策进行综合概述,分析出近年来羊毛市场发展趋势,并提出了今后细毛羊育种与产业发展的方向。     

羊毛纤维直径与其他经济性状的相关性研究

对羊毛纤维直径与毛量、体重、毛量组成成分、羊毛弯曲度、羊毛纤维强度、体脂含量、繁殖性能等性状的相关性研究进展及现状进行了综述。     

青海半细毛羊不同区段羊毛含硫量的测定

运用重量法对不同性别的青海半细毛羊羊毛上、中、下三段中的含硫量进行了测定。结果表明 :羊毛的含硫量在 2 .16%～ 2 .3 7% ,且不同区段羊毛的含硫量具有一定的规律性 :公羊中段较高、上段较低、下段居中 ;母羊中段较高、下段较低、上段居中 ,同性别羊只羊毛各区段的含硫量均无显著差异 (P >0 .0 5 )。     

培育中的凉山半细毛羊羊毛纤维理化特性及其相关性的研究

<正> 采用培育中的1.5岁凉山半细毛羊林边新藏和边新藏两杂交组合的毛样,对毛纤维鳞片结构进行电镜观测,并分析羊毛细度、长度、强伸度、含脂率、净毛率以及含硫量和氨基酸含量。结果表明:林边新藏羊毛鳞片高度、鳞片厚度分别为19.97微米,1.36微米;边新藏分别为17.17微米,1.40微米,两组合差异不显著(P>0.05)。鳞片高度及厚度均大于细毛,光泽较细毛强。林边新藏羊毛细度、长度、强度、含脂率及净毛率均极     

差异表达基因克隆技术的研究进展

随着基因组计划的顺利实施,大量的生物信息被解析,分离并克隆差异表达基因已成为生命科学研究的热点.近些年来,国内外学者发展了多种分析差异表达基因的技术.现就目前主要使用的一些技术作一综述.     

高寒牧区细毛羊羊毛细度形态研究

对高寒地区甘肃高山细毛羊不同生长阶段的羊毛纤维细度进行了观察测定.成、幼年种公羊由于全年给予优厚的饲养管理条件,羊毛不同生长段细度均匀,羊毛总体细度变异系数达到20.17%～21.15%,明显地低于成、幼年母羊(P=0.00～0.032),6个生长段均值间的变异系数公羊最低,明显地低于4个组合的母羊(P＜0.01),低营养的成年母羊明显低于低营养的幼年羊和高营养的成、幼年母羊(P＜0.01).成年母羊细度最低点生长段相对集中于3～4月份,而幼年母羊细度最低点生长段相对集中于1～2月份.研究表明,进入枯草期,通过调整放牧和补饲管理方法控制羊只营养的均衡供给,提高细羊毛的质量还是有很大空间的.