注射甘露糖结合凝集素治疗人工感染绵羊肺炎支原体的效果

研究探讨甘露糖结合凝集素(MBL)治疗人工感染绵羊肺炎支原体的效果,揭示MBL蛋白对绵羊支原体肺炎的免疫调节作用,为阐明绵羊肺炎支原体的致病机制提供依据。人工感染绵羊肺炎支原体2周后注射MBL蛋白,对绵羊进行剖检,以及荧光定量PCR检测血浆MBL蛋白和重组MBL蛋白治疗前后,MBL、IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4、C1、C3的表达变化。结果显示,注射重组MBL蛋白3周后可以减缓患病羊的病程,肺部出血斑和出血点都有轻微的减轻,与无注射治疗的对照组比较,临床症状和病理变化较轻。蛋白治疗7d后血清中IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4、C3的表达水平升高,14d后呈现下降趋势,但高于对照组。MBL蛋白治疗后,患病绵羊血清中MBL、IL-2、IL-4、IFN-γ、TNF-α、C1和C3表达量均升高,随后减少,证明MBL蛋白能短期内减轻绵羊支原体肺炎症状以及增强机体的细胞和体液免疫,提高机体的抵抗力并改善炎症。     

绵羊甘露聚糖结合凝集素基因启动子区的克隆与序列分析

为了探讨绵羊甘露聚糖结合凝集素（mannan-binding lectin,MBL）基因启动子区活性及转录调控机制,本试验根据已提交的绵羊MBL序列设计3条特异性引物,采用热不对称交错PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,TAIL-PCR)技术扩增获得绵羊MBL基因的启动子区序列。经生物信息学分析,确定了其转录活性区域,发现绵羊MBL基因启动子无TATA框,但其存在多个PEA3和Spi-1/PU.1转录因子结合位点,二者同属Ets家族,且参与绵羊MBL基因转录起始复合体的形成。此外,该序列还包含Sp1、GATA-1、TCF/LEF等其他转录因子结合位点。结果表明,试验成功克隆获得了绵羊MBL基因的启动子区序列,为后期MBL基因启动子区活性及其表达调控机制和甲基化研究奠定基础     

甘露糖结合凝集素基因的研究进展

疾病是影响畜牧业生产的主要因素，虽然传统的疾病控制方法对疾病的预防和治疗起到了重要作用，但随着分子生物学和基因工程技术的发展，分析在抗性和易感群体中候选基因的标记等位基因频率差异，结合遗传育种技术，提高家畜的抗病性与健康水平已成为当今提高家畜生产水平的重要途径。甘露糖结合凝集素（mannan-binding lectins，MBL）是构成人和动物血清补体凝集素途径的主要成分，在先天免疫过程中起重要作用。笔者简述了MBL的分布、结构、功能，介绍了MBL基因与抗病力的关系，对其作为家畜抗病育种遗传标记的应用前景进行了展望。期望MBL作为遗传标记，通过标记辅助选择进行抗病育种可以培育出抗病力强的家畜品种。     

人工感染绵羊肺炎支原体后绵羊甘露聚糖结合凝集素变化及组织病理学

为探讨绵羊甘露聚糖结合凝集素(Mannose-binding lectin,MBL)对绵羊肺炎支原体抗性的研究,选取17只2月龄健康的中国美利奴羊,14只为试验组,3只为对照组。相同饲养条件下人工感染绵羊肺炎支原体,于攻毒前1周、攻毒后3周观察临床症状,并通过ELISA检测羔羊血清MBL水平,结果显示,试验组攻毒后不同个体MBL含量水平整体下降。宰杀后进行组织病理学评分,重度、中度、轻度病理变化的评分分别为18分以上、12分左右、9分左右,该评分结果与临床观察结果一致,可知攻毒前血清MBL水平越高评分越低。表明MBL对绵羊肺炎支原体有抗性。     

巴什拜羊OLA-DRB3基因多态性与绵羊肺炎支原体感染相关性研究

本研究旨在分析巴什拜羊DRB3基因遗传多态性与MO感染的相关性。采用PCR-RFLP方法分析巴什拜羊OLA-DRB3基因第2外显子多态性,并计算基因杂合度、多态信息含量和有效等位基因数等遗传参数;通过分析和差异性检验MO阴性和阳性巴什拜羊OLA-DRB3基因型频率和等位基因频率,初步判定MO的抗性或易感性基因。结果表明:巴什拜羊OLA-DRB3第2外显子在第122、154、168和241碱基处表现出多态性;在Taq I、Pst I位点达到Hardy-Weinberg平衡,根据基因杂合度和多态信息含量,表明巴什拜羊具有较为丰富的遗传多样性。在巴什拜羊的24种基因型中,HaeⅢBC(P0.05)为MO抗性基因,HaeⅢDD(P0.05)为MO易感基因型;Pst I A(P0.01)和Pst I B(P0.01)、HaeⅢC(P0.01)分别是巴什拜羊MO易感和抗性相关等位基因。此结果可为绵羊抗病育种研究提供理论支持。     

鸡甘露糖结合凝集素研究进展

鸡甘露糖结合凝集素是天然免疫防御系统中一种重要的免疫因子,具有识别病原微生物、介导调理吞噬、激活补体等功能。研究发现,鸡体内甘露糖结合凝集素的水平变化与疾病的易感性相关,表明甘露糖结合凝集素在抗病育种方面具有重要的研究价值。本文对鸡甘露糖结合凝集素的分子结构、功能、遗传特性及其与疾病的相关性进行了系统的分析和阐述。     

绵羊肺炎支原体与猪肺炎支原体交叉抗原研究

为了研究绵羊肺炎支原体标准株Y98与猪肺炎支原体标准株232全菌蛋白免疫原性的异同,试验采用SDS-PAGE和免疫印迹分析技术对其进行了研究,结果表明:绵羊肺炎支原体标准株Y98同猪肺炎支原体标准株232免疫印迹结果基本一致,在70,50,40,25 ku蛋白带处存在共同抗原。     

绵羊肺炎支原体

本文主要从绵羊肺炎支原体(MO)的特性、流行病学、致病机理、临床症状、病理变化、诊断及防治等方面进行简单的概述。     

鸡甘露糖结合凝集素的研究进展

甘露糖结合凝集素（mannan-binding lectin，MBL）又称甘露糖结合蛋白（mannam-bindng protein．MBP），是一种广泛存在于人和动物体内的胶凝素（collagen）．属C型凝集素（Ca2＋依赖型）超家族。MBL由肝细胞产生并分泌至血液中．能特异性地与多种细菌、病毒、真菌以及恶性细胞表面具有的甘露糖、N-乙酰甘露糖胺、N-乙酰葡糖胺糖类结构结合。     

浅谈绵羊肺炎支原体研究现状

绵羊肺炎支原体是引起引起绵羊、山羊,特别是羔羊增生性、间质性、高度接触传染性胸膜肺炎（非进行性肺炎）的病原体。本文主要从病原特征、致病机理等方面对绵羊肺炎支原体进行介绍;对绵羊肺炎支原体的研究概况进行总结。     

绵羊支原体肺炎的研究概况

近年来,随着我国羊只存栏量的增加以及饲养方式的改变,绵羊支原体肺炎先后在甘肃、宁夏、四川、云南、江苏、辽宁、内蒙等地出现.该病的病原为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO).1963年Mackay等首次从苏格兰绵羊病肺中分离出该病原,国内胡景韶(1982)和谢守栋等(1985)曾分别报道从患肺炎的绵羊肺中分离到绵羊肺炎支原体.该病自发现以来,国内外的学者从流行病学、诊断技术、发病机制和防治措施等方面进行了研究.     

猪CFL2基因启动子区CpG岛的甲基化研究

运用生物信息学方法对猪CFL2基因启动子区Cp G岛进行预测,并采用甲基化特异性PCR(MSP)和重亚硫酸盐测序(BSP)分析猪CFL2基因启动子区Cp G岛的甲基化状态。生物信息学研究发现,猪CFL2基因启动子区存在Cp G岛,并且在启动子区的995~2 045 bp区域的GC分布密集。通过BSP法证明了长白猪CFL2基因启动子区Cp G岛出现甲基化,MSP法出现部分甲基化,提示只有1条链被甲基化,为猪CFL2基因在肌肉组织中的表达可能受甲基化调节提供了理论基础。     

绵羊支原体肺炎的诊治

羊支原体肺炎是由支原体引起的一种高度接触性传染病。其临床特征为高热、咳嗽、胸部肺膜发生浆液性和纤维素性炎症,病死率很高。1临床症状沙湾县商户地乡某养殖专业合作社,在2014年5月17日发现有绵羊不吃草,精神极度萎顿,呼吸急促伴有痛苦的鸣叫,很快出现肺炎症状,呼吸困难,咳嗽,并有流浆液性带血鼻液,后干咳,鼻液转为黏液、脓性并呈铁锈色,黏附于鼻孔和上唇,结成干涸的棕色痂垢。一侧出现胸膜肺炎变化,扣诊有实音,     

绵羊支原体肺炎的诊治

羊支原体性肺炎是以高热,咳嗽,呼吸急促,胸与胸膜发生浆液性和纤维素性炎症等为主要症状的一种高度接触性传染病,病死率较高。介绍了绵羊支原体肺炎的发病情况、临床症状、剖检及诊断,并提出了具体的预防和治疗措施,以供有关人员参考。     

绵羊肺炎支原体的研究进展

支原体(Mycoplasma)是目前已知能独立生活的缺乏细胞壁的最小原核微生物.最早发现的支原体是牛胸膜肺炎的病原体一丝状支原体丝状亚种,1898年由巴斯德研究所工作的Edmond Nocard等首先从病牛的胸膜积液中分离到这种微生物,由于其菌落极小,个体不易染色故难作形态学鉴定,未能定下种名,只是笼统的称之为"胸膜肺炎微生物".     

绵羊支原体肺炎的诊治

1　发病情况　 2 0 0 1年 1月 ,靖江市郊区一养羊户从浙江省某地调进湖羊 1 0 6只 (其中母羊 1 0 1只 ,多为怀孕绵羊 ) ,入场后第 5天发现一只公羊流浆液性鼻涕 ,咳嗽 ,体温升高 ,食欲减退 ,经常反复。到第 2 0天 ,部分母羊体温升高、不食 ,后经紧急治疗 ,疫病得到有效控制 ,共     

绵羊肺炎支原体的研究进展

文章介绍了绵羊肺炎支原体的病原特征、致病性及致病机理、疫苗研制情况,并提出加强研究的方向,为该病的防治及疫苗开发提供参考。     

绵羊支原体肺炎的防治

羊支原体肺炎是由支原体感染而诱发的以咳嗽、气喘和渐进性消瘦为典型症状的接触性传染性疾病。该病感染后的典型症状为咳嗽、消瘦、贫血和长势迟缓。该病的病程短有数月,长有数年,可造成养羊出栏率降低,进而影响最终的养殖效益。