天蚕变态期神经分泌细胞的组织学研究（Ⅰ）：——脑神经分泌细胞

采用ＰＴｈ－Ｐｈ染色法，查明天蚕脑中存在着Ａ、Ｂ两类神经分泌细胞。分布于脑间部的中央群神经分泌细胞，由Ａ、Ｂ两种细胞组成；侧群神经分泌细胞则主要由Ｂ细胞组成。Ａ细胞的轴突有交叉现象。还对变态期间神经分泌细胞的大小，数量变化进行了调查研究。     

柞蚕神经分泌细胞研究 Ⅱ.咽下神经节神经分泌细胞

通过 PF/HM 和 Azan 染色对柞蚕咽下神经节神经分泌细胞的组织和功能的研究,表明:柞蚕咽下神经节内仅有一类神经分泌细胞,即 A 细胞。它与脑神经分泌细胞中的 A 细胞属于不同亚型,预蛹至化蛹初期为其分泌活动的盛期。脑与咽下神经节之间存在着通过 A 细胞的神经联系。咽下神经节神经分泌物经神经轴突通过神经血器官释放至靶组织。笔者经研究论证,作出柞蚕存在 DH 的推断(陆明贤等,1987),咽下神经节 A 细胞分泌物很有可能就是 DH,由于其分泌量尚不足以引起的蛹本身滞育,故决定柞蚕蛹滞育的主导因素,仍然是 PTTH 的停止分泌.     

鲢鱼下丘脑-垂体神经分泌系统的结构研究

通过对鲢鱼的下丘脑—垂体神经分泌系统的组织学结构及神经垂体的超微结构的研究发现,鲢鱼的视前核由大细胞部和小细胞部组成;侧结节核由前部、后部、下部及外侧部组成;神经垂体中有3种A型和1种B型及1种C型神经分泌纤维。     

昆虫生长调节剂对东亚飞蝗表皮和脑神经分泌细胞的影响(Ⅱ)

通过光学显微镜及电子显微镜观察，综合分析了昆虫生长调节剂卡死克对东亚飞蝗表皮与脑的显微及亚显微形态结构的影响。结果表明，处理后的若虫表皮由于真皮细胞结构被破坏导致内表皮变薄、板层结构消失，而且真皮细胞层与内表皮层分离，细胞质内小泡变大而分布不均，核染色质凝结成为小颗粒且分布不匀。脑神经分泌细胞受药物影响数量明显减少，结构松散，胞间空泡变大，引起轴突变形。经透射电子显微镜检查发现，脑神经分泌细胞的轴突与胞体分离并膨大变形。线粒体结构发生改变，膜与内嵴消失。另外，轴浆运输中的神经分泌颗粒明显减少。     

中华绒螯蟹脑和胸腹神经团的组织学观察

利用组织切片技术研究中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)脑和胸腹神经团的形态学和组织学结构。结果表明中华绒螯蟹的脑位于2个眼柄基部之间,由前脑、中脑、后脑和各部分发出的神经束组成;在脑的切片中可以观察到多种髓质和不同类型的细胞体群。中华绒螯蟹胸腹神经团呈圆盘状,靠近腹甲中央,向外发出多条神经束;在其切片中也可观察到多种类型的细胞体群。详细地描述了中华绒螯蟹的脑和胸腹神经团的组织学结构,为进一步研究中华绒螯蟹的神经分泌细胞奠定了基础,同时也为研究其它甲壳类生物的脑和胸腹神经团的组织结构提供参考。     

昆虫生长调节剂对东亚飞蝗脑神经分泌细胞影响的研究（Ⅰ）

应用玻璃微电极技术测定结果表明：卡死克对东亚飞蝗脑神经分泌细胞自发性电活动具有明显的抑制作用。处理组４龄若虫饲毒后第４天间脑部位的Ⅱ、Ⅲ类脑神经分泌细胞数量比正常组的减少约７５％，而且细胞放电活动强度平均降低约０．５～１．０ｍｖ．振幅，放电频率平均减少约５～１０次／ｓ。     

南方鲇垂体的超微结构

应用透射电镜技术,对产卵前、后性成熟野生雌性南方鲇垂体的超微结构进行研究.结果表明:南方鲇垂体呈背腹型,由神经垂体和腺垂体两部分组成.神经垂体具A1、A2和B型神经分泌纤维以及两种类型的脑垂体细胞.腺垂体观察到了8种类型分泌细胞即:促肾上腺皮质激素(ACTH)细胞、催乳激素(PRL)细胞、生长激素(GH1、GH2)细胞、促性腺激素(GTH)细胞、促甲状腺激素(TSH)细胞、黑色素细胞刺激激素(MSH)细胞和首次在鱼类报道的大型泡状细胞.产卵前、后ACTH细胞超微结构变化明显,参与促进卵母细胞的最后成熟和排卵活动;GTH细胞产卵前、后均存在激素合成和分泌等不同的生理状态,与卵母细胞的发育、成熟和排卵有关;首次在南方鲇观察到了两种超微结构差异明显的GH细胞,具有不同的生理功能,GH1细胞与卵母细胞的成熟及排卵有关,GH2细胞与生长有关.SL细胞由于数量少,未在垂体中间部观察到.     

南方鲇垂体的超微结构

应用透射电镜技术,对产卵前、后性成熟野生雌性南方鲇垂体的超微结构进行研究.结果表明:南方鲇垂体呈背腹型,由神经垂体和腺垂体两部分组成.神经垂体具A1、A2和B型神经分泌纤维以及两种类型的脑垂体细胞.腺垂体观察到了8种类型分泌细胞即:促肾上腺皮质激素(ACTH)细胞、催乳激素(PRL)细胞、生长激素(GH1、GH2)细胞、促性腺激素(GTH)细胞、促甲状腺激素(TSH)细胞、黑色素细胞刺激激素(MSH)细胞和首次在鱼类报道的大型泡状细胞.产卵前、后ACTH细胞超微结构变化明显,参与促进卵母细胞的最后成熟和排卵活动;GTH细胞产卵前、后均存在激素合成和分泌等不同的生理状态,与卵母细胞的发育、成熟和排卵有关;首次在南方鲇观察到了两种超微结构差异明显的GH细胞,具有不同的生理功能,GH1细胞与卵母细胞的成熟及排卵有关,GH2细胞与生长有关.SL细胞由于数量少,未在垂体中间部观察到.     

中华绒螯蟹眼柄神经内分泌系统的组织学研究

应用组织切片技术于光镜下研究了中华绒螯蟹眼柄神经内分泌系统的组织形态结构,眼柄神经内分泌系统的主要组成部分为Ｘ器官－窦腺复合体Ｘ器官位于视端髓的外缘,其内具有Ｉ型和Ⅱ型两种类型神经分泌细胞,窦腺位于视内髓与视端髓交界处的背部,与Ｘ器官处于不同侧,由窦腺壁与中央血窦腔组成,窦腺壁由神经分泌细胞的末梢及神经质细胞交织而成。此外,在窦腺周围还存在的Ⅲ型和Ⅳ型神经分泌细胞及一群未知细胞团。     

中华绒螯蟹眼柄神经内分泌系统的组织学研究

应用组织切片技术于光镜下研究了中华绒螯蟹眼柄神经内分泌系统的组织形态结构,眼柄神经内分泌系统的主要组成部分为Ｘ器官－窦腺复合体Ｘ器官位于视端髓的外缘,其内具有Ｉ型和Ⅱ型两种类型神经分泌细胞,窦腺位于视内髓与视端髓交界处的背部,与Ｘ器官处于不同侧,由窦腺壁与中央血窦腔组成,窦腺壁由神经分泌细胞的末梢及神经质细胞交织而成。此外,在窦腺周围还存在的Ⅲ型和Ⅳ型神经分泌细胞及一群未知细胞团。     

昆虫生长调节剂对东亚飞蝗表皮和脑神经分泌细胞的影响（II）

通过光学显微镜及电子显微镜观察，综合分析了昆虫生长调节剂卡死克对东亚飞蝗表皮与脑的显微及亚显微形态结构的影响。结果表明，处理后的若虫表皮由于真皮细胞结构被破坏导致内表皮变薄、板层结构消失，而且真皮细胞层与内表皮层分离，细胞质内小泡变大而分布不均，核染色质凝结成为小颗粒且分布不匀。脑神经分泌细胞受药物影响数量明显减少，结构松散，胞间空泡变大，引起轴突变形。经透射电子显微镜检查发现，脑神经分泌细胞的轴     

齐口裂腹鱼端脑形态和组织学研究

采用苏木精 -伊红、美兰染色技术对 5尾齐口裂腹鱼端脑的外部形态和组织结构进行了研究。观察发现 ,齐口裂腹鱼的端脑发达 ,由嗅球、嗅茎和左右端脑半球构成。嗅球位于嗅窝内 ,嗅囊的后方 ,以嗅茎与后面的左右端脑半球联系。嗅球的组织结构成层状结构 ,从外向内依次为上皮、神经纤维层和小细胞层。端脑半球外部被有原脑皮 ,两者之间的腔隙为脑室 ,其内的纹状体被横行和纵行的沟分成若干小叶。神经核分布于纹状体的周缘 ,主要有连前核、背嗅核、侧嗅核、视前核、梨状核、侧连核和脚内核等。本文对纹状体内各核的特征进行观察和描述。     

克氏原螯虾X器官-窦腺复合体的组织学观察

应用组织切片技术观察了克氏原螯虾眼柄神经内分泌系统的结构,研究了XO-SG复合体的分布.结果表明,克氏原螯虾眼柄神经内分泌系统主要组成部分为X器官-窦腺复合体.X器官分布在视神经节上,由Ⅰ～Ⅵ型6种神经分泌细胞构成,均为单级神经元.Ⅰ～Ⅵ型分泌细胞类型及数量在不同生长期存在差异.窦腺位于视内髓与视端髓之间的背内侧,由窦腺壁和中央血窦腔组成;窦腺壁由神经分泌细胞的末梢、神经胶质细胞及其突起交织而成.     

长牡蛎与海豆芽外套膜细胞超微结构的比较观察

以软体动物中贝壳成分为碳酸钙的长牡蛎(Crassostrea gigas)和腕足动物中贝壳成分为磷酸钙的鸭嘴海豆芽(Lingula anatina)为研究对象,借助组织学和透射电镜方法,分别对两个物种外套膜边缘区域和中央区域的细胞进行超微结构观察,发现长牡蛎和鸭嘴海豆芽外套膜中的细胞类型均包含柱状表皮细胞、电子稠密粒细胞和电子透明粒细胞,但是两个物种的柱状表皮细胞类型以及分泌细胞的内含物各不相同。长牡蛎柱状表皮细胞包括3类,主要分布在外套膜边缘区域的A型、主要分布在外套膜中央区域的B型以及很少存在的C型,细胞大小为7～15μm。海豆芽柱状表皮细胞则分为A’型、B’型和C’型,细胞大小为10～15μm。两个物种的分泌细胞都包含电子稠密粒细胞和电子透明粒细胞,海豆芽还包括一类含有板层小体的特殊分泌细胞。上述结果在一定程度上可以解释两者贝壳组成成分的差异,从而为研究腕足动物和软体动物贝壳的形成机制和矿化作用提供借鉴。     

鲇皮肤和鳃粘液细胞的分类、分布和分泌研究

利用阿利新蓝(AB,pH=2.6)-过碘酸雪夫氏试剂(PAS)染色,对鲇(Silurus asotus)皮肤和鳃部粘液细胞进行了分类、分布和分泌研究。结果显示:结合染色结果、细胞形态和粘液细胞分布特点,鲇皮肤和鳃部粘液细胞可分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型和Ⅴ型5种类型;皮肤中有Ⅰ型和Ⅳ型2种粘液细胞分布,鳃部有Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅴ型4种粘液细胞分布;腹部皮肤粘液细胞密度最大,平均密度为每平方毫米1083个,其次为颌部皮肤,平均密度为每平方毫米802个,鳃丝部位密度最小,平均密度为每平方毫米208个;粘液细胞分泌方式有4种,Ⅰ型为全浆分泌,Ⅱ型为局部分泌,Ⅲ型为巨浆分泌,Ⅳ型为顶浆分泌。     

大鼠腺垂体细胞的体外原代培养及其GTH分泌活动的观察

本文旨在体外进行原代培养大鼠垂体细胞并观察GTH分泌活动规律;在每日观察细胞生长状态并分组检测其FSH、LH分泌水平,及做免疫组化染色实验,连续5d;结果表明,第7天时,细胞状态最佳,FSH、LH分泌水平最高,GTH的阳性率最大;所以大鼠垂体细胞体外培养生长最旺盛的时期是第7天。     

中国水牛(Bubalus bubalis)鼻唇镜的研究 Ⅱ、鼻唇腺的亚微结构

本文在研究中国水牛鼻唇腺微细胞结构的基础上,应用三例老龄水牛鼻唇腺的材料,通过电镜技术,观察了腺细胞和部分导管的亚微结构。鼻唇腺腺细胞呈锥体形,游离面具短小而稀疏的微绒毛,胞核位近细胞的基底部,明显有内外两层核膜,核仁1～2个,糙面内质网明显,其间夹有长形线粒体。细胞分泌区具明显的高尔基器,并有大量外包界膜的分泌颗粒。分泌颗粒可分三种类型:第一种类型是体积大小不同、电子致密度不等的分泌颗粒,根据其电子致密度的不同可再分为四种类型;第二种类型是体积大小相近、电子致密度近乎一致的分泌颗粒;第三种类型是具有致密心或致密心偏位的分泌颗粒。腺细胞间存在明显的细胞间分泌小管。闰管细胞的特征是含有少量糙面内质网,少量微绒毛,胞质内有十字交叉排列的张力微丝束,细胞侧膜分布有多重桥柱。分泌管细胞存在明暗两种类型,其主要特征是基部质膜大量内褶,与相邻细胞形成指状相嵌,褶内有大量线粒体。     

日本海马(Hippocampus japonicus)脑垂体的组织学观察

本文应用组织学方法对日本海马(Hippocampus japonicus)脑垂体的形态结构和激素分泌细胞的鉴别作了研究。结果表明日本海马脑垂体属前后型。由腺垂体和神经垂体构成。腺垂体分为前腺垂体(RPD),中腺垂体(PPD)和后腺垂体(PI)。用O.F.G染色,腺垂体内可鉴别出七种激素分泌细胞,其中RPD内两种:促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌细胞和催乳激素(PRL)分泌细胞;PPD内三种:生长激素(GH)分泌细胞、促甲状腺激素(TSH)分泌细胞和促性腺激素(GTH)分泌细胞;PI内两种:促黑激素(MSH)分泌细胞和一种机能不明的细胞。神经垂体狭窄,长带状位于整个腺垂体的背上方。     

叶籽银杏发端期分泌腔发育过程中的细胞程序性死亡

以普通银杏为对照,通过树脂半薄切片和扫描电镜观察,研究叶籽银杏胚珠分泌腔的发育过程。结果表明:叶籽银杏胚珠具有发达的分泌结构,2种银杏分泌腔在发育中均表现出细胞程序性死亡的特征。其表现为:随着胞间隙的形成,细胞壁先解体,之后中央分泌细胞解体,随后其相邻的细胞降解,分泌泡被临近的细胞吞噬,无炎症反应,表明是自体吞噬的作用,最终形成分泌腔。二者的分泌腔均属于裂溶生型分泌腔。     

鸡孤束核向脑干的传出性投射——HRP顺行追踪法研究

将CB－HRP溶液电泳法引入鸡的孤束核，顺行追踪孤束核向脑干投射的神经元。结果于延髓的小细胞网状结构、三叉神经降束核、下橄榄核，中介核、前庭降核、前庭内侧核；脑桥的三叉神经运动核，在叉神经感觉主核、蓝斑、臂旁核内侧部、汪部、背外侧部、腹外侧部、面背核；中脑的浅综脑核；丘脑前背内侧核等处出现明显的标记终未。此外，也在对侧的孤束核，双侧的舌下神经背核，耳蜗板核，上橄榄核，丘脑下部室旁区域等处发现少量疏淡的标记终未。