鸡病毒性关节炎疫苗的研究进展

禽呼肠孤病毒（Avian reovirus,ARV）可引起鸡病毒性关节炎（Avian Viral arthritis,AVA）疾病,主要侵害关节滑膜、腱鞘和心肌,引起足部关节肿胀、腓肠腱断裂、跛行,是鸡的重要传染病之一。目前预防鸡病毒性关节炎（AVA）最有效的方法仍是疫苗接种,因此禽呼肠孤病毒（ARV）疫苗的研发意义非常重大。目前市场上已有许多ARV弱毒及灭活商品疫苗,对于ARV基因工程疫苗也有许多学者正对其研究。现对近几年ARV疫苗的研究进展做如下综述。     

禽呼肠孤病毒检测方法研究进展

禽呼肠孤病毒(avian reovirus, ARV)主要引起家禽病毒性关节炎和免疫抑制,进而导致继发感染。近年来,随着ARV及其变异毒株的出现,加之传统疫苗对变异株的保护力不足,且没有特效药物治疗,使我国禽养殖业面临ARV感染的巨大风险。目前禽养殖场主要通过严格的生产管理结合周期性检测对禽呼肠孤病毒病进行防控。因此,本文着重介绍并分析了国内外已报道的ARV检测方法,为ARV的监测及新型诊断技术的研发提供依据,同时也为疫病的防控提供参考。     

鸡病毒性关节炎疫苗的研究进展

<正>鸡病毒性关节炎(Avian Viral arthritis,AVA)是由禽呼肠孤病毒(Avian reovirus,ARV)引起鸡的一种以关节炎、腱鞘炎等为特征的重要传染病。1957年美国学者Olson等首次报道了此病,1959年他们利用从鸡关节内分离到的1株病毒成功地复制了关节炎病例,命名为鸡病毒性关节炎。目前在全世界多数国家均有该病发生,并分离出不同的禽呼肠孤病毒株。其后在英国、美国、意大利和荷兰等都有报道,逐渐成为世界广泛流行的一种鸡病。鸡群感染呼肠孤病毒后免疫力下降,饲料     

浅谈利用σC蛋白诊断禽类呼肠孤病毒感染及研制新型疫苗

禽呼肠孤病毒病足由禽呼肠孤病毒(ARV)引起的一类传染病.鸡受到ARV感染后通常因病毒的致病型、宿主的年龄及感染途径不同而表现出病毒性关节炎、腱鞘炎、矮小综合征、肠道疾病、消化不良综合征和呼吸道症状等[1-2].     

鸡病毒性关节炎

病原为呼肠孤病毒(Avian Reovirus,ARV)。通常导致鸡表现跛行、关节炎、腱鞘炎、矮小综合征、生产性能低下、增重减少、饲料转化效率低,从而使养鸡业的经济效益大大降低,1984年王锡坤首次报道在我国发现的禽病毒性关节炎(AVA),此病特别对一些商品系肉用鸡危害尤为严重。之后,耿培梁等报道了蛋用雏鸡发生病毒性关节炎。1990年肖成蕊等从患鸡关节内分离得病原并鉴定为呼肠孤病毒J-1毒株。在国外,1954年Fahey和Crawley首次从患有慢性呼吸道疾病的鸡呼吸道内分离到禽呼肠孤病毒,1957年01son等从患有滑膜炎的病鸡中分离到“病毒性关节炎病毒”,1972年Walker确定为呼肠孤病毒。目前,呼肠孤病毒感染已在各国流行。呼肠孤病毒引起的关节炎主要发生于肉鸡,也发生于蛋鸡,火鸡,并与另外一些疾病,如腓肠肌腱破裂、心包炎、心肌炎、心包积液、泄殖腔粘糊、雏鸡早期死亡、吸收不良综合征(或称矮小综合征)等,有密切的关系。一、鸡病毒性关节炎的流行鸡与火鸡是唯一的天然宿主。其他禽类和鸟类体内虽可发现呼肠孤病毒,但不发病。各种类型的鸡都能感染,但重型鸡更易发生,尤以5～7周龄的肉用仔鸡发病最多,发病率可高达100%,而死亡率低于6%。1日     

鸡病毒性关节炎灭活疫苗与同类产品比较研究

鸡病毒性关节炎是由禽呼肠孤病毒（ARV）引起鸡和火鸡的一种以关节炎、腱鞘炎、吸收障碍为特征的免疫抑制病。该病毒主要感染2周龄的雏鸡,感染率可达100％,发病率为5％～20％,死亡率为12％-15％不等。     

鸡病毒性关节炎和大肠杆菌病混合感染的诊治

鸡病毒性关节炎(Avian viral arthritis,AVA)是由禽呼肠孤病毒(Avian Reovirus,ARV)引起的一种传染病。ARV广泛存在于禽类,其中以鸡关节炎和腱鞘炎最为常见[1]。种鸡群一旦在开产前或在产蛋期间发生病毒性关节炎,除跛腿以外还     

鸡病毒性关节炎的研究进展

鸡病毒性关节炎是由禽呼肠孤病毒(ARV)引起鸡和火鸡的一种以关节炎、腱鞘炎、吸收障碍为特征的免疫抑制病.该病毒在商品鸡群中普遍存在,主要侵害肉鸡,也感染商品蛋鸡和火鸡.鸡群感染呼肠孤病毒后免疫功能低下,对其它传染病的易感性增加,生长缓慢或停滞,饲料报酬率降低,死亡率增加,给养鸡业带来重大的经济损失.呼肠孤病毒不同毒株在抗原结构、致病性、细胞培养特性以及宿主特异性上都存在一定差异,且目前已经出现了高致病株[1].……     

一步法RT-PCR检测禽呼肠孤病毒方法的建立与应用(摘要)

禽呼肠孤病毒(ARV)是呼肠孤病毒属的成员,在临床上主要引起鸡病毒性关节炎/腱鞘炎、吸收障碍综合症等多种疾病.禽呼肠孤病毒感染导致鸡群的饲料报酬降低、生产能力下降、屠宰废弃率高和引起免疫抑制而造成其它疾病的并发或继发感染,使鸡群死亡率升高,其危害相当严重.     

广西近期暴发肉鸡多发性关节炎病例的病原检测报告

引起肉鸡关节炎和多发性关节炎（polyarthritis）的病原体主要有：禽呼肠孤病毒（avianre．ovirus,ARV）,沙门氏菌包括鸡白痢沙门氏菌（S．pullorum）、鸡伤寒沙门氏菌（S．gallinarum）和副伤寒（paratyphoid）沙门氏菌,     

鸡病毒性关节炎的诊断及防控措施

鸡病毒性关节炎是由禽呼肠孤病毒引起的一种以腱鞘炎、关节炎及吸收障碍为特征的病毒性疾病,肉鸡群多发,且危害性较大。就鸡病毒性关节炎的诊断及防控措施进行概述,仅供同行参考。     

黄羽肉鸡滑液支原体和鸡病毒性关节炎的鉴别诊断和防治

鸡滑液支原体（Mycoplasma synoviae,MS）病鸡冠髯苍白、跛行和发育迟缓，跗关节或爪垫肿胀，病鸡因疼痛不愿站立。禽呼肠孤病毒（Avian reovirus,ARV）引发的鸡病毒性关节炎，主要危害肉鸡，引起鸡的关节炎、腱鞘炎。2种疾病均引起黄羽肉鸡瘫痪临床不易区分，本文拟通过临床症状、剖检变化对2种疾病进行鉴别诊断，并提出相应的防治措施。     

鸡传染性贫血病的研究进展

鸡传染性贫血病（CIA）是由鸡传染性贫血病毒（CIAV）引起的一种以雏鸡再生障碍性贫血和全身淋巴组织萎缩为主要特征的病毒性传染病。它和马立克氏病病毒（MDV）、传染性法氏囊病病毒（IBDV）、网状内皮增生症病毒（REV）、禽白血病病毒（ALV）和禽呼肠孤病毒（ARV）是危害养鸡业最常见的免疫抑制性病毒。     

禽呼肠孤病毒研究进展

禽呼肠孤病毒（Avianreovirus,ARV）属于呼肠孤病毒科,呼肠孤病毒属的成员,是一种能引起关节炎、心包炎、肠炎、肝炎、法氏囊及胸腺萎缩、骨骼异常、产蛋下降和营养吸收障碍等疾病的双链RNA病毒。1957年Olson等首次分离到禽呼肠孤病毒,此后英国、美国、     

麻鸡病毒性关节炎的诊治

<正>鸡病毒性关节炎是由禽呼肠病毒(Avian reovirus,ARV)引起的一种传染病,ARV属于呼肠病毒科、呼肠病毒属的成员,为无囊膜、双股RNA病毒。该病由Olso等于1957年首次发现于美国     

禽呼肠孤病毒AH11株的鉴定与人工感染研究

通过SPF鸡胚接种,自疑似病毒性关节炎青脚麻鸡的关节液中分离出一株病毒.采用PCR获得了该病毒的SI基因部分序列,该序列与GenBank中7个禽呼肠孤病毒(ARv)代表性分离株的相应基因序列进行同源性分析结果表明,扩增序列与所比较序列同源性在80.5％～98.0％之间,表明所分离病毒为ARV(命名为ARV-AH 11株).该毒株接种1日龄SPF鸡,可引起严重的生长不良和部分鸡脚爪变形,且攻毒组鸡ARV抗体均为阳性(抗体效价平均为1:2 007.1).     

禽(鸡)呼肠孤病毒99G株σB编码基因的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达

禽呼肠孤病毒(Avian reovirus,ARV)是呼肠孤病毒科呼肠孤病毒属的成员,为无囊膜、双股RNA病毒。ARV呈世界性分布,可感染鸡、火鸡及其他禽类。ARV的基因组可分为L(L1、L2、L3)、M(M1、     

一步法RT-PCR快速检测禽呼肠孤病毒方法的建立及应用

根据禽呼肠孤病毒(ARV)P10基因保守序列设计了1对引物,建立了检测禽呼肠孤病毒的一步法反转录-聚合酶链(RT-PCR)方法,并对其特异性、敏感性进行了研究。该一步法RT-PCR对ARV扩增结果为阳性,参照毒株扩增结果均为阴性,对禽呼肠孤病毒检测的灵敏性为10pg总RNA。以上结果表明,该一步法RT-PCR特异性强敏感性高、简便和快速,可用于禽呼肠孤病毒病的早期确诊和病毒鉴定。     

两株禽呼肠孤病毒S1基因的克隆及序列分析

<正>鸡病毒性关节炎是由禽呼肠孤病毒(Avian reovirus,ARV)引起的幼龄肉鸡的一种重要传染病。临床上主要表现为跗关节双侧性肿大、跛行[1]。由于病鸡运动障碍,生长迟缓,从而导致淘汰率增加,使丧失经济价值的鸡高达30%~50%,给养鸡业造成严重的经济损失。ARV S1基因主要编码结构蛋白σC,位于病毒的外壳,在病毒的致病性上起主要作用,携带     

鸡病毒性关节炎病毒C-98分离株S1基因的克隆与序列分析

提取鸡病毒性关节炎病毒（AVAV）内蒙古分离株（C-98株）总RNA，参考GenBank中禽呼肠孤病毒（ARV）S1133株S1基因序列设计了2对引物，应用RT—PCR技术扩增了病毒S1基因，将S1基因cDNA克隆到pGEM—T Easy载体后测序。将测定序列拼接后与参考毒株ARV-176、ARV-138、ARV-S1133、MDRV—YJL的S1基因序列进行了比较。结果显示，AVAV C-98分离株的S1基因与强毒株ARV-176株的同源性最高，达99．9％；与MDRV—YJL的同源性为99．3％，与弱毒疫苗株ARV—S1133的同源性也达97．9％；与ARV-138株的同源性最低，为81．2％。表明，AVAVC-98株与参考毒株的差异较小，与疫苗株ARV-S1133有很高的同源性。