几种防褐剂对枇杷叶片组织培养中褐化现象的抑制效应研究

本实验选取漂白粉、Na2S2O3、AgNO3、活性炭（AC）、抗坏血酸（Vc）、柠檬酸、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)7种防褐剂对枇杷叶片进行防褐化效果的研究。每种防褐剂都取不同的浓度进行平行试验。设置不添加任何防褐剂及暗培养做对照。结果表明：0.5mg/L的AgNO3对叶片的防褐效果最好,可以将褐化率降低至23.3%;AC的抗褐化效果最差,褐化率将近100%;暗培养对褐化的影响没有显著效果。     

云桑组织培养中褐化问题的研究

利用桑树的顶芽、腋芽、幼叶、胚等进行组织培养,已有很多成功的报道。但对桑树组织培养中褐化问题的研究,还未见报道。桑树是落叶木本植物,组织培养中褐化现象严重,常导致组培苗褐化死亡。本文以云桑为材料,研究了影响外植体褐化的有关因素。1　材料与方法11　供试材料云桑ＭｏｒｕｓａｌｂａＬ.,取自云南省楚雄农业学校桑园。12　方法采用单因子实验,每组实验均设对照并重复3次,接种后30ｄ统计褐化率。121　外植体生理状态对褐化的影响:试验材料分3种:(1)当年嫁接成活的桑树基部幼枝上的腋芽;(2)20年树龄的桑树基部幼枝上的腋芽;(3)20年树…     

杨梅组织培养研究进展及存在问题

本文综述了近年来杨梅组织培养的研究进展,包括外植体的选取、植物生长调节剂的筛选以及培养基与培养条件选择等方面,分析讨论了组织培养过程中常见污染、褐化和玻璃化问题及其解决方法,并对杨梅组培的应用前景进行了讨论。     

紫花苜蓿组织培养中常遇问题及对策

在总结分析有关植物组织培养技术研究的基础上,结合笔者在紫花苜蓿不同外植体-花药、子叶、下胚轴等培养研究中的体会,对苜蓿组织培养中的一些常遇问题及问题产生的原因和影响因素进行了分析,并提出了相关对策,为苜蓿组织培养技术提供一定的理论基础和实践依据.     

扁穗牛鞭草组织培养中褐化控制技术初探

以雅安’扁穗牛鞭草（Hemarthria compressa cv.Ya’an）幼茎诱导的愈伤组织为试验材料,探讨了3种抗褐化剂[活性炭(AC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、抗坏血酸(Vc)],以及不同继代培养周期和培养温度对扁穗牛鞭草愈伤组织褐化控制及愈伤组织生长状况的影响。结果表明,向培养基中添加AC和低浓度的PVP能有效降低褐化率并促进愈伤组织的生长,其中以2.0 g·L-1AC的效果最好,1.0 g·L-1 AC和1.0 g·L-1 PVP的效果次之,Vc抗褐化性能较差;以10 d为一个继代培养周期,愈伤组织的褐化率最低;培养室温度控制在（23±2）℃左右,既可有效降低愈伤组织的褐化率,又不影响愈伤组织的生长。     

桑叶褐化因素的初探

为探究桑叶褐化的因素,以期为研究桑叶的酶促褐变提供参考,以红果2号和珍珠白桑叶为研究对象,测定其采摘后0～7 d的褐化率、总多酚含量以及多酚氧化酶（PPO）活性,并运用UPLC分析采摘后0～7 d的桑叶总多酚提取物中绿原酸、咖啡酸、香豆酸、芦丁、异槲皮素、香橙素、杨梅素、槲皮素的含量。结果显示,在采摘0～7 d后,红果2号和珍珠白桑树叶片的褐化率逐渐升高,且珍珠白桑树叶片的褐化率高于红果2号;红果2号和珍珠白桑树叶片的总多酚含量也一直呈上升趋势,采摘后第1 d珍珠白桑树叶片的总多酚含量低于红果2号,但是在采摘后0～4 d的时间里其总多酚含量显著上升,并超过了红果2号桑树叶片的总多酚含量。红果2号与珍珠白的桑叶PPO活性在采摘后0～7 d内均表现为先上升后下降的趋势。桑树叶片中含有绿原酸、咖啡酸、芦丁、槲皮素、异槲皮素等多酚类物质。采摘后0～7 d,绿原酸的含量显著升高。可见多酚氧化酶活性和总多酚的积累尤其是绿原酸的积累是影响桑叶褐化的主要因素。     

抗褐化剂对荻外植体褐化和愈伤组织生长的影响

以荻(Miscanthus sacchariflorus)幼穗和诱导出的愈伤组织为材料探讨抗褐化剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、抗坏血酸(Vc)、柠檬酸(CA)对外植体和愈伤组织抗褐化作用,以及愈伤诱导率及愈伤生长速度的影响。结果表明,3种抗褐化剂都能抑制外植体和愈伤组织褐化,并提高愈伤组织诱导率。添加0.2g/L PVP时荻外植体的褐变程度最低,0.2g/L CA时愈伤组织诱导率最高,为91.1%,向愈伤组织继代培养基中添加0.2g/L的Vc愈伤组织重量增加倍数最高,为21.38倍,且愈伤组织褐化率低为25.8%。     

植物组织培养中的污染成因及其预防

从3个方面阐述了植物组织培养中常见的污染问题,包括组织培养室和接种室的清洁、外植体自身带菌和组织培养过程中各环节操作不适宜或不严格等造成的污染;强调组织培养中应严格遵守无菌操作规程.同时,探讨了在组织培养中如何灭菌,并提出了相应的预防措施.     

不同防褐化措施对苏丹草愈伤诱导以及抗褐化的效果研究

苏丹草组织材料在组织培养过程中会产生酚类物质,影响愈伤组织的生长,甚至导致愈伤组织死亡。本试验以苏丹草幼穗为外植体,探讨了不同防褐化措施对苏丹草愈伤诱导的影响及抗褐化的效果防止。结果表明,活性炭、V_C、PVP和AgNO₃均能不同程度地提高愈伤诱导率和降低褐化率。其中,培养基中低浓度的蔗糖(10~20 g/L)能降低褐化率,但同时也降低了愈伤诱导率,而高浓度的蔗糖(40~50 g/L)能提高愈伤诱导率但同时也增加了褐化率。柠檬酸能提高愈伤诱导率但不能防止褐化。当活性炭的添加量为0.15 g/L时,愈伤的诱导及褐化防止效果最好。     

紫花苜蓿基因转化组织再生过程中褐化因素的分析

以新疆大叶苜蓿、甘农3号紫花苜蓿和陇东苜蓿的下胚轴为外植体,以农杆菌介导法进行了抗旱基因的转化,针对转化组织在再生过程中出现的褐化现象,分析了转化后的外植体愈伤组织于冬夏两季在诱导、分化及再生过程中的褐化因素,并提出了解决褐化的办法。结果显示:在非季节性影响因素中,2,4-D的作用时间以15～20d为宜,超过30d褐化程度加深;蔗糖浓度在诱导、分化及再生3个阶段分别以30g/L、20g/L、10g/L为宜;基因型也影响褐化指数的高低。在季节性影响因素中,培养温度冬季以恒温25℃为宜,夏季以白天23℃+黑夜21℃为宜;光照以2000～3000lx为宜;夏季还要降低激素浓度或间断性去除激素作用来降低褐化。     

用组织培养法保存、增殖桑黄化型萎缩病病原的研究

取岛桑（ＭｏｒｕｓａｃｉｄｏｓａＧｒｉｆｆ）苗茎尖进行组培脱毒，昆虫介体接种病原，继代培养，获得无休眠期的标准桑黄化型萎缩病株和病原类菌原体驯化株。通过对ＭＳ培养基成分的调节，可以批量繁殖病株和类菌原体。     

紫花苜蓿胚轴愈伤组织培养与植株再生

本实验采用MS、B_5及其改良培养基,附加不同浓度的2,4—D,从紫花苜蓿胚轴诱导愈伤组织并再生植株成功,整个过程需60～70天。结果表明,只采用2,4—D并不断降低其浓度,可缩短苜蓿组织培养再生植株的时间,是一种快速简便有效的培养方法。     

大赖草的组织培养及植株再生的研究

大刺草在成熟胚在含有２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ的ＭＳ培养上形成颗粒状愈伤组织，减少培养基中的２，４－Ｄ浓度，愈伤组织分化出绿色的芽点。生根培养基为不含任何激素的ＭＳ培养基，有分化能力的愈伤组织可以在保持培养基（ＭＳ＋２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ＋０．５ｍｇ／ＬＢＡＰ）上长期保存，利用这一培养程序可以快速，大量地繁殖大赖草，文章还对外源激素在植物组织培养中的作用进行了讨论。     

百脉根的组织培养与植株再生

百脉根下胚轴在附加有２，４－Ｄ ０．６￣２．０ｍｇ／Ｌ、ＫＴ ０．３ｍｇ／Ｌ的ＭＳ的培养基上，３￣４周时形成愈伤组织，继代２￣４次后，在附加有ＢＡ ０．５￣２．０ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．１￣２．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上２￣３周有白色根形成。     

桑树春芽未成熟叶诱导不定芽及冬芽培养的研究

通过不同桑品种春芽未成熟叶诱导不定芽及不同培养基和不同激素浓度对冬芽快繁的研究表明,“桐乡青”具有较高的不定芽诱导率为60%,“剑持”最低为40%,而生根率与此相反,这说明不同的桑种对激素的不同反应;不同培养基的培养结果表明B_5培养基不宜用于桑树的快繁.通过适当的培养方法可提高桑树的快繁能力,为桑树的快繁及遗传改良提供一条有效的途径.     

不同桑树品种的叶片培养及植株再生试验

以MS为基本培养基,添加一定量的植物细胞分裂素和生长素,进行12个桑品种的叶片培养.12个桑品种叶片在离体条件下都能生长,分化出不定芽.且经发根处理形成完整植株.不定芽分化率,品种间差异呈极显著,由高到低依次为:璜桑14号、707、吉湖4号、红沧桑、新一之濑、辐1号、湖87号、湖199号、湖197号、育151号、7307、湖32号.     

青海省化隆县养殖排污及防治

以青海省化隆县养殖户为对象,主要调查和统计了牛、羊、猪家畜的存栏量,养殖业的特性,对家畜养殖业污染物的排放量进行了测算,并相应提出了污染防治措施。     

白羊草幼穗的组织培养

白羊草幼穗在附加在２,４－Ｄ １．０ｍｇ／Ｌ,水解酪蛋白５００或１０００ｍｇ／Ｌ的Ｎ６或ＭＳ培养基中,在２５±１℃,暗光培养条件下,两周时形成０．５ｃｍ＾２大小的愈伤组织块。愈伤组织的发生率为８４％,培养３周后形成旺盛生长的的愈伤组织。其分化是在含有ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ,ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上或在附加有ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ、ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的Ｎ６培养基上２￣４周后     

桑树组培叶片不定芽诱变研究

对组培桑树叶片上的不定芽原体进行了Ｃｏ６０γ射线辐照,秋水仙素、甲基磺酸乙酯处理;观察了诱变因素对叶片不定芽生长分化的影响及变异情况。Ｃｏ６０γ射线辐照,以１５００Ｒ剂量处理变异率最高,为２０３１％,ＬＤ５０值为１５５０Ｒ;秋水仙素处理,以浓度０６％变异率较高为３８２６％,ＬＤ５０值为０５４％（处理１ｄ）。并对变异植株进行了大田移栽。     

猪瘟病毒致病机制及防治的研究进展

猪瘟病猪（ＣＳＦＶ）属黄病毒科,瘟病毒属,感染猪可引起猪瘟,是一种危害严重的畜病毒。本文综述了近年来在ＣＳＦＶ与宿主细胞间关系及其致病机制方面的研究进展,并对防治猪瘟的各种方法,特别是几种疫苗的研制及特点进行了比较分析,为今后对猪瘟的控制工作提供参考。