猪源荚膜D型多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

广东省某猪场发生急性肺炎,怀孕母猪大批流产,母猪和肥育猪快速死亡,从该猪场的患病猪体内分离到一株强致病性细菌菌株,经细菌形态检查、培养特性、生化特性、API细菌全自动鉴定仪器和荚膜血清型鉴定为D型多杀性巴氏杆菌。该菌株对小白鼠和兔具有高致病性,对头孢呋肟、氯霉素、先锋V、先锋必、氧哌嗪青霉素、环丙沙星、卡那霉素、头孢拉定、菌必治、复达欣等高度敏感,对链霉素、苯唑青霉素、强力霉素、复方新诺明、四环素不敏感。     

猪源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及其荚膜血清型鉴定

从病死母猪肺脏中分离到一株革兰氏阴性小杆菌,用生理生化鉴定、药敏试验、致病性试验和PCR鉴定方法对分离菌株进行鉴定,并用多杀性巴氏杆菌荚膜分型引物对分离株的荚膜血清型进行鉴定。结果表明:本菌为猪多杀性巴氏杆菌,对多种抗生素高度敏感,对小白鼠有强致病性;PCR扩增16SrDNA基因获得1415bp片段,分离株的16SrDNA核苷酸序列与多杀性巴氏杆菌(AY078999)的同源性为99%,因此该分离菌株被鉴定为致病性巴氏杆菌,命名为YN20110122株;本菌分离株为荚膜A型血清型多杀性巴氏杆菌。     

猪源荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌分离鉴定

本研究对从病死猪肺脏分离出的1株菌株,经菌落形态观察、培养特性、生化反应、药敏试验、动物致病性试验,并采用PCR对该分离菌株进行菌种及荚膜血清型鉴定。结果显示,该分离菌株为较少见的荚膜血清F型多杀性巴氏杆菌,对小鼠有较强致病性,且对不同药物的敏感性不同,为指导临床科学用药提供依据。     

兔源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

对山东滨州某兔场送检的病死兔,进行病原菌的分离,对分离细菌进行形态学观察、生化试验、PCR鉴定、药敏试验和动物致病性试验。染色镜检、生化试验结果及PCR试验证实成功分离到一株荚膜血清A型巴氏杆菌,药敏试验结果证实,该菌株具有多重耐药性,致病性试验中,该菌株对昆明系小鼠、断奶仔兔均具有一定的致病性,该菌的分离鉴定为自家灭活菌苗的制备提供了候选菌株。     

一株兔源荚膜血清D型多杀性巴氏杆菌的分离和鉴定

为确定山东某兔场母兔子宫内膜炎病原,从病死兔子宫内膜炎的子宫脓液中分离到一株细菌,并对细菌进行了鉴定.结果显示,通过瑞氏染色、特异性PCR以及荚膜血清分型PCR鉴定,确定该株致病菌为荚膜血清D型的多杀性巴氏杆菌,命名为SDZG0324;通过多位点序列分析,确定该株致病菌为ST11型;利用Mega X生物学软件进行基因进...     

雉鸡源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定

为确定上海地区某雉鸡场雉鸡发病死亡的原因,对病鸡进行剖检和细菌分离,并应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(Matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)蛋白质谱和分子生物学方法(测定分...     

多杀性巴氏杆菌荚膜抗原的血清学鉴定

不少地区反映,目前使用的猪肺疫菌苗效力不稳定,注射菌苗后仍有此病发生。禽霍乱病亦有类似情况,这可能与制苗用的菌种不完全符合各地流行的血清型有关。为了摸清我省流行的多杀性巴氏杆菌的血清型,为预防本病提供科学依据,我们从1980～1983年对先后由15个地(州)市分离的416株多杀性巴氏杆菌进行了荚膜血清     

多杀性巴氏杆菌荚膜抗原的血清学鉴定

不少地区反映,目前使用的猪肺疫菌苗效力不稳定,注射菌苗后仍有此病发生。禽霍乱病亦有类似情况。这可能与制苗用的菌种不完全符合各地流行的血清型有关。为了摸清我省流行的多杀性巴氏杆菌的血清型,为预防本病提供科学依据,我们从1980～1983年对先后由15个地(州)市分离的416株多杀性巴氏杆菌进行了荚膜血清学鉴定。现将结果报告如下。     

三株鸭源荚膜A型多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

从疑似禽霍乱死亡鸭分离到3株细菌,经PCR法鉴定为荚膜A型多杀性巴氏杆菌,纸片法进行药物敏感试验,发现3株细菌同时敏感的药物有恩诺沙星、多黏菌素B、复方新诺明和头孢唑啉,3株细菌同时耐受的药物有链霉素、四环素、克林霉素和青霉素。本研究结果可为禽源多杀性巴氏杆菌的血清流行病学和禽霍乱的临床治疗提供参考。     

牛源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定

从采集于黑龙江、天津的病牛肺组织中分离到2株病原菌,经菌落形态学观察、培养特性、生化反应和小鼠毒力试验,初步鉴定为多杀性巴氏杆菌,分别命名为Pm-HLJ和Pm-TJ.参考多杀性巴氏杆菌种特异性基因kmt1和荚膜血清型特异性基因hyaD-hyaC、bcbD、dcbF、ecbJ和fcbD,合成引物,通过多重PCR扩增2株菌的种特异性基因和荚膜血清型特异性基因.选取Pm-HLJ的目标PCR产物进行克隆、序列测定、Blast搜索同源序列并且比较分析.结果显示,Pm-HLJ的kmt1基因片段全长460 bp,与GenBank中各血清型kmt1基因同源性均在96.6%以上;荚膜血清型A菌株特异性基因同源性为99.9%;而与其他荚膜血清型B、D、E、F的型特异性基因的同源性均低于50%.由此确认,分离的2株多杀性巴氏杆菌均为荚膜血清A型,这是我国A型多杀性巴氏杆菌引发牛出血性败血症的首例报道.     

4株荚膜A型多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

2011年7月,从高邮某养殖户两次送检病死麻鸭的肝脏、心脏中分离出4株细菌,对纯化的菌株进行形态学和培养特性的观察、生化反应、血清型PCR鉴定及16SrDNA基因序列分析,确定4株分离茵均为荚膜A型多杀性鸭巴氏杆菌,鸭群所患疾病为该致病菌引起的鸭霍乱。4株分离茵的药敏结果表明,其对氯霉素、强力霉素、萘啶酸等药物多重耐药,而对左氟沙星等药物敏感。     

猪源多杀性巴氏杆菌的生物学鉴定与荚膜PCR分型

从表现猪萎缩性鼻炎临床症状的猪群中分离出13株多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm),采用Pm种特异性的KMT1-KMT2引物进行PCR扩增,结果与传统的生化反应鉴定完全一致。基于对甘露醇、卫茅醇、山梨醇、海藻糖的发酵能力和产生鸟氨酸脱羧酶的特性,Q_1、Q_3、Q_6、Q_7、Q_(10)、Q_(13)和C_(48-1)鉴定为Pm多杀亚种(Pm subsp.multocida);Q_2、Q_4、Q_5、Q_8、Q_9、Q_(11)、Q_(12)鉴定为Pm败血亚种(Pm subsp.septica)。对13株Pm分离物采用A型、B型和D型引物进行PCR扩增,8株鉴定为A血清型(61.5%);5株鉴定为D血清型(38.5%);没有发现B血清型的菌株。同时对金黄色葡萄球菌抑制试验、中性吖啶黄沉淀试验与荚膜PCR分型的相关性进行了讨论。     

一株兔源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及荚膜血清分型

为确定福建某兔场呼吸道疾病病原,本试验从呼吸道病死兔的肺脏中分离到一株革兰氏阴性菌FZYH001。动物回归试验能复制出症状和病变特征与临床病例相同的病兔,且从人工感染兔的肺脏中能回收到攻毒菌FZYH001,表明分离菌FZYH001为该兔场呼吸道疾病的病原。根据分离菌的菌落形态、革兰氏染色特征、16S rRNA基因序列和荚膜血清型鉴定结果,确定为荚膜血清型为A型的多杀性巴氏杆菌。药敏试验结果表明,分离菌FZYH001仅对氟苯尼考、恩诺沙星和左氧氟沙星3种药物敏感,对氨苄西林、庆大霉素和四环素等9种药物耐药。     

76株鸡源多杀性巴氏杆菌分离与鉴定

由多杀性巴氏杆菌所引起的禽霍乱仍是目前严重危害养鸡业的主要细菌性传染病之一。对于本病的诊断,一般是在流行病学调查和病理剖检的基础上做细菌的分离鉴定,在有条件的情况下对所分离的菌株进行血清学定型;但一般诊断室常是以病料涂片中有两极浓染的杆菌,并用鲜血琼脂分离到多杀性巴氏杆菌典型菌落且在麦康凯晾脂上不生长则确诊;而对于多杀性巴氏杆菌的理化特性鉴定在我国尚少见报道。作者几年来从患     

牦牛源多杀性巴氏杆菌分离鉴定与药敏试验

本研究对刚察县沙柳河镇某养殖场中病死牦牛病料进行细菌的分离鉴定、PCR检测、分型鉴定以及药敏试验,结果于死亡牦牛病料组织中分离鉴定到荚膜A型脂多糖L3型多杀性巴氏杆菌,该菌株对多粘菌素、多粘菌素B、诺氟沙星、左氧氟沙星、阿莫西林、氨苄青霉素、头孢唑林、呋喃妥因、恩诺沙星、红霉素、四环素、氧氟沙星、头孢唑林/先锋霉素、阿莫西林—克拉维酸共14种药物敏感;对新生霉素、万古霉素、阿米卡星3种药物耐药;对强力霉素、氯霉素、庆大霉素中敏。该研究为本地区流行菌株疫苗研制以及药物防治提供了参考。     

猪源多杀性巴氏杆菌分离鉴定与药敏试验

2013年3月,迁安市某猪场2月龄仔猪发生一起以呼吸困难为主要临床表现的疾病,无菌采集病猪肺脏、心血等组织进行病原分离培养,经形态特征、培养特性、生化特性鉴定初步确定为多杀性巴氏杆菌,经对多杀性巴氏杆菌种特异性KMT基因的PCR检测,测序结果运用BLAST软件比对,与多杀性巴氏杆菌同源性为100%。动物致病性试验表明分离菌株有致病性。药敏试验显示分离菌株对复方新诺明、庆大霉素、卡那霉素耐药,对氟哌酸、土霉素中度敏感,对头孢噻呋、氟苯尼考、环丙沙星、恩诺沙星、阿莫西林抗菌药物敏感。     

D血清型多杀性巴氏杆菌的鉴定

多杀性巴氏杆菌是农畜巴氏杆菌病的主要病原体。已经确认,自然界流行着这种细菌的四种血清型(A、B、D、E)。患败血病时,分离出的绝大多数巴氏杆菌培养物属于 B 血清型;巴氏杆菌病性肺炎时,除这种血清型以外,也分离出大量的 A 和 D 血清型。为了制订农畜巴氏杆菌病有效的特异性预防法,必须研究不同病程时,在各种动物的病原体,其血清型的分布,用血清学方法对分离     

我国多杀性巴氏杆菌荚膜抗原的血清学鉴定

在过去一段时间,研完工作者对各种多杀性巴氏杆菌区分为型的问题实际上已开始了广泛的研究。有关多杀性巴氏杆菌血清学分类的工作结果曾指出,用与流行的巴氏杆菌病在血清学上同样型的菌株制造菌苗的必要性。不同动物的多杀性巴氏杆菌在血清学上的分类在我国尚未进行。现在为了改进生产抗巴氏杆菌病菌苗用菌种,我所进行了巴氏杆菌病茵株的血清学鉴定。由我国不同地区的牛、猪和其他种类动物和禽分离的多杀性巴氏杆菌,共计62株,用经改变的卡特氏(G.R. Carter)间接血凝试验进行了血清学分型。血清学的鉴定结果如下:所有由黄牛、水牛和耗十分离的12个菌株,属于卡特氏英膜B型,13个由猪分离的菌株中7个属于B型,4个A型,2个D型。这个结果与多数的国外研究资料结果不一致,在国外的资料中,猪的菌株是以A型和D型占优势,而在我国Carter氏B型菌是引起猪巴氏杆菌病的主要菌种;在26个禽的菌株中,除了7个菌株未能定型外,其他19个菌种是属于A型;另外由綿羊分离的两个菌株均属于B型,在4个由马分离的菌株中1个属于A型,3个属于B型,3个由兔分离的和1个由水貂分离的菌株全是Carter氏英膜A型。     

鸡多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

根据发病情况和病理变化,结合病原分离、动物试验、毒素试验、生化试验、药敏试验等,证实广西某鸡场鸡群急性死亡是由鸡多杀性巴氏杆菌引起的禽霍乱。