大豆品种真实性与品种纯度的小区种植鉴定研究报告

通过对呼伦贝尔市2008年春季监督抽查的9个大豆品种共294份种子样品进行真实性和品种纯度的田间小区种植鉴定。以GB/T3543.5-1995为准,4N原则设计田间排列,采取人工精量点播、优质化学除草管理,于不同生育期记载试验品种及标准对照品种的主要特征特性,并比对印证。试验结果表明:样品平均出苗率为87.0%,其中92.2%的样品出苗率高于80%。168个小区有硬实苗,比例为57.1%,但高硬实苗率样品小区不多,硬实没有严重影响种子质量。259个小区样品纯度鉴定达标,总达标率88.1%;68个小区为高纯度样品区,未检出杂株,比例为23.1%;10个小区的样品纯度低于90%,比例为3.4%,其中4个小区检出为非本品种(异品种)问题样本,比例为总样品的1.4%。样品田间出苗率整体表现优良;纯度表现良好。但极少数低纯度样品种子质量堪忧。纯度鉴定结果显示,高纯度样品与低纯度样品均有聚集现象,即优质企业样品质量愈加优良;问题企业样品质量愈加低劣。试验再次证实了田间小区种植鉴定方法的稳定性、可靠性,今后仍将长期是种子真实性与纯度检验的主要方法之一。     

玉米种子的品种真实性和纯度的田间小区种植鉴定

在玉米种子繁殖和生产过程中,田间小区种植鉴定的目的,一是鉴定样品的真实性与品种描述是否相符,即通过对小区内种植的被检样品的植株与标准样品的植株进行比较,并根据品种审定公告的描述判断其品种真实性;二是鉴定种子样品纯度是否符合国家规定标准或种子标签标注值的要求。     

新形势下开展农作物品种真实性田间小区种植鉴定实践探索与思考

正1.开展田间小区种植鉴定的作用和意义自从开展打击侵犯品种权和制售假劣种子行为(简称种子"双打")专项行动以来,江苏省各地种子市场秩序明显好转,因种子质量问题而发生的生产事故明显减少,但部分地方套牌侵权和制售假劣种子行为仍时有发生。由于受种子检测技术发展和相关法律法规的制约,对农作物品种真实性的室内分子检测仍未全面开展,田间小区种植鉴定仍是目前鉴定品种真实性的最可     

贵阳地区正季辣椒品种田间小区种植纯度鉴定初报

本文通过对目前贵阳地区市场上生产经营的32个正季辣椒品种开展田间种植纯度鉴定试验。结果表明,纯度98%以上的品种31个,贵阳地区,市场经营辣椒总体正季样品田间鉴定纯度较高,达到辣椒产业的用种安全要求。     

杂交水稻种子纯度田间小区正季种植鉴定结果与分析

为了全面掌握湖北省十堰市竹山县杂交水稻种子质量情况,防止劣质水稻种子流入市场给农业生产和农民利益造成损失,提高全县杂交水稻生产用种质量水平,竹山县种子管理局按照农业部、湖北省及十堰市开展2010年"种子执法年"活动的相关文件精神,切实加强种子行业管理,认真落实杂交水稻种子纯度田间种植鉴定工作。现将田间小区正季鉴定结果总结分析如下。     

《中国水稻遗传育种与品种系谱》

由万建民教授主编,中国农业出版社出版的《中国水稻遗传育种与品种系谱(1986-2005)》一书分上、下两篇。上篇六章分别回顾了我国水稻育种的成就,综述了种质资源研究与利用     

匈牙利小麦品种资源的引进与利用

1999-2004年,廊坊市农林科学院通过与匈牙利国家科学院MV农业研究所的科技合作,引进匈牙利优质面包专用小麦种质资源49份.通过对这些种质资源的观察、评鉴和不断在本所育种程序中的应用,形成了众多优质、抗寒、综合性状优良的苗头品系.这项工作对丰富我国小麦种质资源、促进交流合作和推动小麦育种工作深入开展具有重要意义.     

《中国水稻遗传育种与品种系谱(1986—2005)》

由万建民教授主编、中国农业出版社出版的《中国水稻遗传育种与品种系谱(1986—2005)》已正式出版发行。全书分上、下两篇。上篇六章分别回顾了我国水稻育种的成就,综述了种质资源研究与利用、超高产育种     

《中国水稻遗传育种与品种系谱(1986—2005)》

由万建民教授主编、中国农业出版社出版的《中国水稻遗传育种与品种系谱(1986—2005)》已正式出版发行。全书分上、下两篇。上篇六章分别回顾了我国水稻育种的成就,综述了种质资源研究与利用、超高产育种、品质育种、抗性育种和新技术育种的理论、技术和经验;下篇十章分别论述了1986—2005年我国水稻育成品种的系谱和选育方法;在附录中还列出了1986—2005年期间育成的2476份常规稻和杂交稻品种的育成年代、育种方法和主要经济性状等信息。     

《中国水稻遗传育种与品种系谱(1986—2005)》

由万建民教授主编、中国农业出版社出版的《中国水稻遗传育种与品种系谱(1986—2005)》已正式出版发行。全书分上、下两篇。上篇六章分别回顾了我国水稻育种的成就,综述了种质资源研究与利用、超高     

利用SSR方法鉴定大豆品种纯度

本研究以遗75—14，中黄14，中品662和中品661共4个品种为试验材料，利用不同连锁群上的SSR引物对其随机选择个体进行分析，以确定分析品种纯度所需的引物数，为大豆品种资源的保存及品种指纹图谱的建立提供理论依据。通过11对SSR引物对遗75—14，中黄14，中品662各10个单株的检测，发现中品662纯度最高，遗75～14次之，而中黄14的纯度最低。用SSR引物对中品661和中品662每10个单株混合样品分析并经单株检测验证，其纯度分别为99．0％和98．3％，研究结果表明，10个植株混合时，即使有一个单株为杂合位点也能被检测出来，并发现用3—5对位于不同连锁群的SSR引物可以对随机或混合样品进行快速、准确的纯度鉴定。     

浅析品种真实性及纯度小区种植鉴定

田间小区种植是鉴定品种真实性和测定品种纯度的最为可靠、准确的方法。该方法鉴定周期长，在种植及田间管理方面要求较高，同时该方法需要检验员具有丰富的经验，熟练掌握品种特征特性，才能正确鉴别。在田间小区种植鉴定中要注意以下几个问题。     

利用SSR快速鉴定棉花品种真实性和纯度

利用SSR分子标记技术对棉花品种真实性和纯度进行分析研究,旨在为棉花品种提供分子鉴定依据。以具有代表性的棉花品种为材料,经过引物初筛和复筛,确定26对均匀分布于棉花染色体上的SSR核心标记。结果表明,26对核心标记在120份材料中筛选得到138个等位位点,其中129个为多态性位点,多态性比率达93.48%。以标准样品为对照,利用26对核心标记对10份棉花常规种进行真实性鉴定,发现仅有源棉6号与标准品种的DNA图谱高度一致,其他9份常规种与标准品种均存在8~18个差异位点,分子鉴定结果与田间鉴定相符。另外分别筛选5对特征引物作为纯度检测标记,采用单位点平均法统计4份常规棉品种检测结果表明,源棉6号纯度最高,为98.0%,源棉1号最低,为90.5%,检测结果与田间纯度鉴定呈现正相关性。研究表明利用SSR标记技术鉴定棉花品种真实性和纯度的方法完全可行。     

2012年北方春大豆国家区试大豆品种纯度鉴定、分子ID构建及遗传多样性分析

为了鉴定北方春大豆组国家区域试验大豆品种的纯度、构建参试大豆品种的分子ID及品种间遗传关系分析,从而有效地指导中国北方春大豆新品种的选育和推广。通过对参加2012年北方春大豆国家区试的94份大豆材料用分布在大豆基因组8个连锁群的13对SSR标记进行分析。结果表明：94份参试大豆品种纯度分布范围为53.85%~100%,平均纯度为99.02%;利用Satt231、Satt288、Satt160、Satt193和Sat-092这5对引物可以将94份参试大豆品种区分开,并获得唯一的分子ID;94个参试大豆品种间遗传相似系数为0~0.846,平均相似系数为0.2783,说明参试大豆品种间遗传差异性较大。通过SSR标记分析,可以有效地鉴定参试大豆品种的纯度、建立参试大豆品种的分子ID及实现品种间遗传关系分析。     

玉米品种酯酶同工酶酶谱纯度与田间品种纯度的相关研究

本文用酯酶同工酶电泳技术对北京市生产上的11个玉米杂交品种进行酯酶同工酶酶谱纯度测定,同时将被测定的杂交品种进行田间品种纯度检验。其酶谱纯度和品种纯度二者的回归方程Y=1.1288 0.9162x,相关系数γ=0.9094,对γ进行t测验结果为t=6.559>3.250。表明室内测定和室外检验结果之间存在着极显著的正相关关系。通过室内酶谱纯度测定结果,即可相应的对查出田间的品种纯度。     

棉花杂交种种子纯度的SSR分子标记鉴定方法

种子的纯度是影响杂交棉发挥其杂种优势的重要原因。本研究基于不同棉花品系之间的遗传变异,筛选出杂交种亲本间具有多态性,且为共显性的SSR核心引物,用于杂交种种子纯度鉴定。通过统计每个检测引物扩增带型的差异或一致性,综合得出杂交种的种子纯度。利用该方法,对4个棉花杂交种种子的纯度进行SSR分子标记鉴定,为棉花杂交种纯度鉴定提供参考。     

大豆农家品种资源芽期耐盐性鉴定及耐盐品种筛选

栽培大豆属于中度耐盐植物,盐胁迫导致其正常的生长发育进程受到抑制。本研究测定了NaCl处理下,18份大豆农家品种资源的发芽率、发芽势、株高、胚轴长、根长、侧根数、干物质积累等指标。明确了NaCl胁迫条件下,发芽率、发芽势、株高、胚轴长、根长、侧根数、干物质积累等指标均呈降低趋势。筛选出耐盐品种G08,盐害指数18.00%。证明了发芽势、发芽率、株高、胚轴长、根长与品种间耐盐性呈显著相关关系,能更好的反应大豆的耐盐性。为大豆耐盐种质创制提供丰富的数据参考和亲本材料,为完善大豆种质资源耐盐性研究和提高盐渍土壤利用效率提供资料依据。     

分子标记技术在蔬菜作物品种鉴定与纯度检测中的应用

品种鉴定与遗传纯度检测是蔬菜作物种子品质检验极为重要内容。本文综述了以蛋白质、DNA为基础的分子标记,如蛋白质与同工酶、RELP、RAPD、SSR、ISSR等分析技术应用于蔬菜种子检测的基本原理与进展。利用标记分析技术成功进行F1种子纯度检测的关键是亲本与杂交种间稳定差异位点的获得。已获得的重要园艺性状紧密连锁的遗传标记将有利于F1种子纯度鉴定。由于分子标记客观、稳定、快速、高效,这些技术将在今后种子检测中起到重要作用。     

多重PCR在甜瓜种子纯度鉴定中的应用

为获得一种高效、低成本的甜瓜种子纯度鉴定方法,本研究采用碱裂解法从甜瓜叶片中提取基因组DNA,设计10个组合,采用10μL反应体系和Touch-down反应程序进行PCR扩增。结果表明多重PCR并不影响扩增结果;最适PCR产物片段差为60 bp及以上;同一反应体系中适宜添加的标记对数为2~3对。使用本研究方法可有效克服传统单一PCR在种子纯度鉴定中速率慢的缺陷,具有省时、省力、低成本、特异性好、准确性高等特点,能够简捷快速地获知甜瓜种子材料的纯度,以便于更有针对性地开展后续的种质资源分析和育种工作。     

利用DNA池技术提高基于InDel标记的种子纯度鉴定效率

为提高基于InDel-Pyrosequencing的黄瓜杂交种纯度检测通量,降低检测成本,本研究模拟10种DNA Pooling进行PCR、Pyrosequencing及等位基因频率分析。通过TTest分析不同Pooling间等位基因频率的差异性,确定3 Pooling为种子纯度检测最适Pooling数;建立3 Pooling-InDel-Pyrosequencing标准曲线,其R2达0.999 1;根据该标准曲线,检测黄瓜杂交品种"园中王"30粒杂交种种子纯度,结果为96.67%。本研究丰富了基于InDel-Pyrosequencing的黄瓜杂交种纯度检测技术体系。