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《中国农学通报》2018,(30)
为快速、准确鉴定马铃薯不同品种。本研究以14个马铃薯品种的芽部、茎部、叶片为实验材料,分别提取其过氧化物同工酶,并进行聚丙烯酰胺凝胶电泳。通过比较不同品种马铃薯同工酶的酶谱差异,来确定马铃薯之间亲缘关系的远近。结果表明,马铃薯植株芽的过氧化物同工酶可以作为区分马铃薯品种的一个重要指标,14个品种中4、7号品种酶带相似,分别为‘晋薯11号’和‘晋薯14号’;6、9号品种酶带相似,分别为‘晋薯21号’和‘晋薯18号’;5、12号品种酶带相似,分别为‘同薯22号’和‘同薯20号’;13、14号品种酶带相似,品种分别为‘05-32-7’和‘同薯23号’;表明这些品种之间亲缘关系较近。 相似文献
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不同玉米品种间酯酶同工酶的分析 总被引:1,自引:1,他引:1
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,通过品种间叶片酯酶同工酶酶谱的差异性比较,对10个玉米品种亲缘关系进行分析,并研究它们的遗传相似程度,为玉米栽培育种和种子纯度鉴定提供可靠的理论依据。研究结果表明:不同玉米品种间酯酶同工酶酶谱具有一定的差异性,具体表现在酶带数、酶带迁移率和酶带的活性上;在亲缘关系方面,沈137与051176之间的亲缘关系最远,05AY2与05AY1之间具有较近的亲缘关系,其中紫丁糯4号、皖糯1号与天4的亲缘关系最近。 相似文献
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玉米杂交种及其亲本自交系的生化指纹鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验以浙单9号等五个玉米杂交组合及其亲本自交系为材料,进行种子盐溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳等多种电泳鉴定方法的研究,以揭示玉米杂交种及其亲本自交系的“生化指纹”(biochenucal fingerprint),以及筛选出适合于玉米杂交种及其亲本自交系真实性和纯度鉴定的方法。结果表明,各供试玉米杂交种及其亲本自交系都具有相应的、唯一的种子盐溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳所显现的生化指纹。对于有些组合。玉米芽鞘和叶片绿色组织过氧化物酶同工酶电泳图谱存在阴极第4、第5酶带差异,因这两条酶带的差异稳定,并且重现性好,故能用过氧化物酶同工酶技术对其进行有效地鉴定。上述两种方法,尤其是前者,因技术要求不高,费用低,快速及重现性好等特点,能满足我国目前种子检验室日常玉米品种纯度快速测定工作的要求,具育良好的应用前景。 相似文献
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八个榆黄蘑菌株同功酶分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为了探讨不同榆黄磨菌株之间的亲缘关系.采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,利用酯酶同工酶和过氧化物同工酶酶谱的相似性和差异性,计算了8个榆黄蘑供试菌株间的Pearson相似系数;并采用类间平均法(Between-groups linkage)进行系统聚类,对供试菌株的亲缘关系进行分析.结果表明,所有供试菌株在2个同工酶系统中均有共同特征谱带,同时又体现了一定的多态性.菌株pc-5与其他各菌株遗传差异均较大;菌株pc-2与菌株pc-7的遗传差异很小,可能是源于同一种或为亲缘关系很近的变异类型;其余各菌株都有一定程度的差异性. 相似文献
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为探索谷子杂种优势形成机理,首次以张杂谷3号、5号和6号及其父母本为材料,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了不同品种不同生育期酯酶、谷草转氨酶、谷氨酸脱氢酶同工酶酶谱特性。结果表明:张杂谷酯酶同工酶共分离出14条带,杂种和父母本酶谱不同,有互补酶谱和显性酶谱;谷草转氨酶同工酶共分离出7条带,杂种和父母本属于同型酶谱;谷氨酸脱氢酶同工酶只有1条带,属于同型酶谱;不同品种不同生育期酯酶和谷草转氨酶酶带数和酶活性存在差异,酯酶和谷草转氨酶同工酶与杂种优势相关;谷氨酸脱氢酶同工酶与杂种优势关系不明显。 相似文献
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用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了355份甘薯品种的过氧化物酶同工酶,明确了甘薯的过氧化物酶同工酶酶谱表现,结合品种表现分析,初步建立甘薯品种资源的过氧化物酶同工酶酶谱档案。 相似文献
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为了探讨不同检测方法对甜菜ISSR引物扩增效果的影响以及各方法的优缺点,笔者应用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳两种检测方法对甜菜ISSR 引物扩增效果进行了检测。利用12个不同的甜菜品种,对10 个ISSR引物进行扩增,分别采用6%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、1%的琼脂糖凝胶电泳以及2%的琼脂糖凝胶电泳对ISSR-PCR的扩增产物进行分离。结果表明:6%的聚丙烯酰胺凝胶电泳无论是检测的总条带数还是多态性条带数均远高于琼脂糖凝胶电泳,且条带清晰,易于识别,而2%的琼脂糖凝胶电泳检测的条带数高于或等于1%的琼脂糖凝胶电泳,且条带更易于识别,因此,对于利用ISSR 引物进行QTL定位、指纹图谱构建以及遗传多样性分析时,推荐使用6%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,而对于种子纯度鉴定以及需要对ISSR扩增产物进行测序,则推荐使用2%的琼脂糖凝胶电泳。 相似文献
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以国产决明属(Cassia)4种植物为实验材料,采用愈创木酚法和聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳对其抗逆指标和过氧化物酶(POD)同工酶进行测定,分析其系统树与传统决明属系统分类之间的差异。结果表明:发芽1天的过氧化物酶活性和3天的MDA含量差异显著,可作为探讨其亲缘关系的指标之一。发现POD同工酶带12条,4种决明没有共同拥有的条带,决明属植物的特征性酶带主要分布在b区和a区。与传统分类不同,抗逆指标和同工酶分析结果都表明,槐叶决明(Cassia sophera)与豆茶决明(C. nomame)亲缘关系最近,翅荚决明(C. alata)次之,决明(C. tora)与其他种亲缘关系最远,属于另一支。 相似文献
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Summary A comparative electrophoretic study of esterase and peroxidase isozymes from the leaves of Brassicoraphanus and its parental species (Brassica japonica and Raphanus sativus) was carried out by means of the polyacrylamide gel isoelectrofocusing technique. The isozyme bands of Brassicoraphanus could be regarded as a summation of parent-derived bands, some of which were missing, in addition to some new bands. The qualitative and quantitative variation of isozyme patterns among individual plants was found within each strain of Brassicoraphanus as well as each parental species. The range of the enzymatic variation of a certain strain seemed to reflect the genetic homogeneity of the strain in question. Every strain of Brassicoraphanus was less variable in esterase patterns than the parental species, but in peroxidase patterns the variations of Brassicoraphanus were intermediate between those of both parents. Some strains of Brassicoraphanus were uniform in isozyme patterns, whereas others were variable. The difference in enzymatic variation among strains was perhaps due to the difference in the source of the strains and the selection which they received. 相似文献
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Isozyme electrophoregrams of sixteen enzymes in five tissues of cassava (Manihot esculenta
Crantz) varieties 总被引:1,自引:0,他引:1
Summary Methodology, based on starch and polyacrylamide gel electrophoresis, was developed for determining isozyme electrophoregrams (patterns) of 16 enzymes of cassava (Manihot esculenta
Grantz) varieties as potential genotype markers. Extracts of five different tissues (root, stem, leaf, petiole and bud) were examined. In general, the nodal portions of the shoots gave isozyme patterns with the largest number of bands. Petiole extracts gave similar results but bud extracts gave poor patterns. The limited number of varieties that were examined could be distinguished by sequential classification on the basis of the isozyme patterns of acid phosphatase, esterase, glutamate oxaloacetase transaminase and phosphoglucoisomerase.Joint publication of the Centro Internacional de Agricultura Tropical and the Department of Plant Science (No. 716), University of Manitoba. Presented in part at the 2nd International Symposium on Biochemical Approaches to Identification of Cultivars and Evaluation of Their Properties, 5–9 May, 1985, Braunschweig, West Germany. 相似文献