贵州省马尾松遗传改良研究

贵州省马尾松遗传改良研究从上世纪70年代开始，至今已有30多年的历程。经历了多年的群体选择、个体选择和多世代选择。通过全国协作研究，贵州东部和南部的马尾松种源是中国马尾松的优良种源区；在贵州马尾松优良种源天然分布区进行了优良林分选择；在优良种源和优良林分研究的基础上，从优良种源和优良林分中选择了500多个优良个体进行了优良繁殖材料生产群体研究。经过多年的努力，目前贵州省共有不同遗传层次的马尾松种子园4处（约200公顷），分布在贵阳、都匀、黄平和天柱。     

马尾松第2代种子园营建关键技术

根据遗传测定和种质资源开花特性观测结果,从马尾松种质资源库中筛选出76个优良无性系作为马尾松第2代种子园建园材料。其中,5个无性系来自种源试验林优良个体,17个无性系来自优树子代测定林优良个体,49个无性系来自种子园自由授粉子代测定林优良个体,5个无性系为高产脂优良品种。利用这些建园材料,于2008年在福建省沙县官庄国有林场营建马尾松第2代种子园8 hm2。从建园材料选择、营建技术、抚育管理和树形管理技术等方面总结了马尾松第2代种子园营建关键技术,可为我国马尾松第2代种子园建设提供参考。     

湖南马尾松遗传改良现状与策略

在叙述湖南马尾松20多年来于马尾松群体遗传改良、马尾松优良家系定向选择、马尾松基因资源收集与种子园营建等方面所取得成绩的基础上，探讨了目前马尾松遗传改良所存在的问题，提出了今后一段时期湖南马尾松遗传改良策略。     

广西马尾松遗传改良进程及未来发展方向

本文系统地阐述了广西马尾松在种源选择、种子园营建、子代测定、性状培育等方面遗传改良进程以及改良的效果和应用情况，指出了广西马尾松遗传改良过程中所存在的问题，提出了未来广西马尾松遗传改良的发展方向。     

湖南城步马尾松种子园遗传多样性的ISSR研究

利用ISSR分子标记技术,对湖南城步马尾松种子园的4个种源区的117个无性系的马尾松遗传多样性进行了研究。采用了10个ISSR引物扩增共获得了218个标记位点,其中有210个为多态位点,多态位点比率为96.33%。不同种源区多态位点百分率在88.99%~90.37%之间。其中两广种源区的多态位点百分率最高,达90.37%,说明其种源内遗传变异水平在4个种源区中是最高的。总的Shannon多样性指数为0.503 0。Nei’s遗传多样性指数为0.334 7。各个种源区的遗传一致度的变化范围在0.968 9~0.981 2之间,各群体间的基因分化系数为0.039 3,基因流为12.221 9。4个种源区间Nei’s遗传距离UPGMA聚类分析结果表明,遗传距离(0.019 0)最小的为雪峰山地种源区与贵州种源区首先聚类,雪峰山地种源区、贵州种源区与南岭山脉种源区依次聚类,遗传距离最大(0.031 6)的是两广种源区与贵州种源区,两广种源区在遗传距离上与其他3个种源区的聚类相距较远,这与其地理分布格局大致吻合。本研究的初步结果为无性系种子园的经营和择伐提供了一定的理论依据。     

福建省马尾松种源试验关键技术研究

马尾松是我国南方重要造林树种,福建闽西地区是马尾松中心产区和优良种源区之一,20世纪末开始建立实生种子园,并结合子代测定进行母树林营建以及大径材示范林培育.文章概括介绍马尾松种源试验的进展以及母树林的营建技术和主要病虫害的防治技术,为马尾松优良种源的延续作出贡献,以进一步提高马尾松在生态、社会和经济三大效益中的作用.马尾松母树林的发展应该在原有的基础上加大发展力度,以此充分发挥其良种优势,进一步完善和丰富马尾松母树林建设理论.     

马尾松二代无性系种子园遗传多样性和交配系统分析

运用12对SSR引物,对马尾松二代无性系种子园内61个亲本及其中8个无性系单株的320个子代进行研究。结果显示:子代群体包含亲本群体的所有等位基因,子代与亲本具有同样高的遗传多样性,子代群体的F为0.045,纯合子过剩的现象不明显;树冠北面子代遗传多样性并未因其雌、雄球花量较树冠南面减少而有明显的降低;雌雄均衡和偏雌型植株子代遗传多样性基本一致,以偏雌型植株子代略大,二者F趋于0,子代基本符合哈温平衡。种子园异交率较高,多位点异交率为1.098,子代亲本的近交现象不显著(tm-ts=-0.033);树冠南面多位点与单位点异交率均高于树冠北面;偏雌与雌雄均衡型植株的多位点异交率基本相当,雌雄均衡型植株并未因其雌、雄球花量比例较偏雌型植株减小而呈现异交率明显降低的现象,2种类型植株的近交指数均接近于0。整体而言,马尾松二代种子园子代仍具有丰富的遗传多样性,无性系间基因交流相对充分,子代亲本近交现象不明显。     

马尾松种子园产量及遗传多样性研究概述

重点阐述和分析了影响马尾松种子园种子产量的环境因子、建园材料及其配置问题,以及种子园遗传多样性的研究进展及存在的问题,提出了促进种子园产量和保证遗传多样性的建议,旨在为我国马尾松遗传育种的进一步深入研究提供参考。     

马尾松种子园及其附近人工林的亲子代群体遗传结构分析

利用同工酶标记对广西覃塘林场马尾松无性系种子园及其附近一人工林的亲子代群体遗传结构进行研究。研究结果表明，不论是种子园还是附近人工林均表现为：亲代群体处于遗传平衡状态，杂合体相对过量，但子代已偏离遗传平衡，杂合体相对不足，亲子代的基因频率变化不大。种子园亲代群体的遗传多样性略高于子代，而附近人工林的亲代群体遗传多样性略低于子代。本文研究的种子园具有较宽的遗传基础，该种子园附近人工林的遗传多样性与种子园接近，但不论是人工林本身还是它的子代其多样性平均水平都较种子园的亲代和子代略低。     

闽西马尾松优树自由授粉子代遗传分析与选择

对14年生的闽西马尾松优树自由授粉子代测定林调查分析,结果表明:139个参试家系在树高、胸径、材积性状上存在极显著差异。树高、胸径、材积家系遗传力分别为31.04%、60.73%、55.3%。以材积遗传增益大于10%为指标,选择36个优良家系,平均材积遗传增益达16.5%。入选的优良家系可为马尾松遗传改良和种子园营建提供优质的种质资源材料。     

马尾松种子园营建初报

于宜昌市林科所营建马尾松种子园20hm~2。其中无性系园(马尾松一代重建嫁接种子园)13.333 hm~2,共收集154个经过子代鉴定、遗传增益大于10%的优良无性系;实生苗种子园6.667 hm~2,于枝城市、远安县、咸丰县等马尾松优良种源区选择优树145株,选用了120个优树家系苗。建园中采用了圃地小砧嫩枝诱根嫁接、一次性定植、计算机软件(SODP)优化排列设计等先进技术。     

湖南桂阳马尾松种子园遗传多样性的ISSR分析

本研究从100条ISSR引物中筛选出11条多态性引物,对湖南桂阳马尾松第二代种子园共87份样品进行遗传多样性分析,共扩增得到246个多态位点。采用PAUP4.0软件分析,获得两个主要群体(广西群体和城步群体),在城步群体内,湖南和贵州两省的家系被分开。再对两个主要群体采用POPGEN32软件分析,结果表明:在桂阳第二代种子园内总的多态位点百分率达98.80%,总的Shannon信息指数为0.583 7,Nei's基因多样性指数为0.400 3,2个群体的多态位点百分率分别为93.57%、98.80%,各群体间的基因分化系数为0.036 3,基因流为13.258 6。这表明桂阳第二代马尾松种子园的遗传多样性水平高,个体间的基因多样性变异大,该种子园所采用的建园方式是可取的。     

广西马尾松天然林优树选择的方法

目前,马尾松优树选择已从人工林转到天然林进行,以找出种源清楚,品质更优良的优良单株进行良种繁育,建立优良基因收集圃及无性系种子园。但是,由于天然林林分结构复杂、年龄不一、林相不整、林木分化强烈,因此,过去在人工林中选优的“五株法”显然不能套用于天然林。本文介绍的是我们借鉴一些省的经验,经过摸索出的一种适合我区马尾松天然林优树选择的方法。     

东亚地区单维管束亚属松树遗传资源、林木改良和基因资源保存

东亚地区单维管束亚属松树遗传资源丰富 ,5针松组 11种 2变种 ,白皮松组 2种。在生态植物地理上 ,单维管束亚属松树从远东地区、西伯利亚、朝鲜、韩国、日本、中国东北向南延伸 ,直至亚热带和热带地区 ,具有明显的地理间断、种群隔离和种间替代现象。在单维管束亚属松树中 ,红松、华山松和白皮松资源丰富 ,在木材生产、人工林营建和环境建设方面尤其具有重要价值 ,因此在遗传变异、育种和林木改良与基因资源保存方面研究较多 ,而对于其他树种的研究目前还仅限于分类学和生态学描述。迄今为止 ,中国在 2 0世纪 80年代做过红松、华山松全分布区多点地理种源试验和子代测定 ,建立多处红松种子园 ,期望遗传增益 10 % ;全国建立华山松种子园 133hm2 。研究表明 ,红松和华山松都具有显著的地理种源差异和G×E交互作用。中国在红松分布区内设立多处自然保护区 ,就地保存红松基因资源 ,此外还建立了异地保存的基因库。韩国已建立红松无性系种子园 91hm2 ,Nc4 3。韩国通过遗传标记对红松群体遗传结构和基因多样性进行了深入研究 ,建立育种和基因保存策略 ,确立红松和偃松基因就地保存林分别为 5 5hm2 和2hm2 ,91hm2 种子园也视作基因异地保存林。俄罗斯通过同工酶分析发现在群落交错区存在西伯利亚红松和偃松的天     

广东省台山市红岭种子园简介

台山市红岭种子园始建于1964年,是国家湿地松、杂交松良种基地,国家湿地松、杂交松林木种质资源异地保存库。经营总规模533公顷,其中种子园98．7公顷,育种园18公顷,基因资源林38公顷（收集基因资源1800多个）,子代测定林100公顷,试验示范林204公顷,杂交松无性扦插苗圃13．3公顷,室内种子园2000平方米。建成实验楼400平方米,设立了低温种质资源保存库、松树分子标记实验室和组培室。     

广东省加勒比松遗传改良策略的探讨

文章概述了我省于 2 0世纪 60年代开展的加勒比松引入及其一系列的遗传改良研究工作 :包括本种、洪都拉斯和巴哈马加勒比松的引种及种源试验 ;优树的选择及种子园营建技术 ;种质资源的收集与利用。并就过去在研究方向存在的问题 ,提出了今后的对策及具体解决方法。     

马尾松优良种植材料现实遗传增益验证

利用设置在福建省武平县的马尾松遗传增益测定林材料,以验证优良种源,母树林及种子园混系的现实遗传增益。种源中试林和示范林测定结果都显示,选用优良种源具有显著的增产效果。在较好立地上,8年生时广西宁明和广东信宜种源的高径生长分别增益17%～47%和12%～25%。通过福建武平,江西吉安,广东信宜和广西宁明4处母树林子代5年生测定林材料。未发现预期显著的改良效果,有些母树林子代生长甚至低于相应试验对照。广西藤县和贵州黄平种子园混系在不同地理和立地环境上的生长现验证了种子园混系较高的遗传增益,但这种增益估算值与测试点立地条件和种子园无性系构成有关。广西藤县种子园混系只有在较好立地上增产显著,而在较差立地上则难显其增益效果。贵州黄平种子园混系因速生和遗传稳定性高,在不同立地上都具有较高的遗传增益。     

木荷种子园的遗传多样性和交配系统

【目的】研究木荷种子园遗传多样性和交配系统,揭示种子园交配机制对后代遗传多样性的影响以及亲、子代遗传多样性变化规律,为木荷种子园遗传管理提供科学依据。【方法】以浙江省兰溪苗圃木荷种子园自由授粉子代为研究对象,运用13对SSR引物,对种子园内44个亲本及11个无性系的328个子代进行分析。【结果】在亲本群体中检测到等位基因数(N_a)5~9个不等,平均为6.286,有效等位基因数(N_e)为3.097;在子代群体中检测到5~11个等位基因(N_a),平均为7.786,较亲本群体高出1.500个等位基因,子代群体的有效等位基因数(N_e)为3.751,较亲本群体高出0.654个有效等位基因。子代群体包含亲本群体所有的等位基因,此外,还检测到1~5个子代特有等位基因。亲本群体遗传多样性水平适中(H_e=0.632),子代群体遗传多样性(H_e=0.600)比亲本略有降低,观测杂合度(Ho)略高于亲本,说明子代群体中实际观察到的杂合单株占全部单株的比例均较亲本有所增加,但差异不大。子代群体Nei’s基因多样度(h)和Shannon’s信息指数(I)分别为0.611和1.152,均与亲本群体基本保持一致。子代群体的F值为-0.143,存在杂合子过剩。多位点交配系统分析(MLTR)结果表明:种子园异交率较高,多位点异交率(t_m)为1.000,单位点异交率(t_s)为0.939,亲本的近交现象不显著(t_m-t_s=0.061),只有较少的双亲近交事件发生;但有效花粉供体数目较少(N_(ep)=2.3),单位点和多位点父本相关性的差值r_p(s)-r_p(m)=0.0120,表明只有小部分花粉供体是近亲关系。参试11个家系间异交率不存在明显差异(t_m为0.992~1.073),少数存在近交现象(31号:t_m-t_s=0.107;9号:t_m-t_s=0.117)。11个家系的父本相关性(r_p)和有效花粉供体数目变化较大,分别为0.210~0.762和1.3~4.8,说明各家系的父本相关性程度不一致,其中31号最高,最低的是48号。【结论】木荷种子园异交率高,近交现象不明显;无性系之间基因交流相对充分,遗传多样性丰富,子代能保持亲本所具有的较高的遗传多样性。     

杉木不同世代不同类型种子园遗传改良增益研究

以浙江省17个无性系种子园为研究对象,连续2年采种育苗造林,进行2次4地点5区组的种子园子代测定试验,测定树高、胸径、材积、冠幅、侧枝等8个性状.结果表明:从未经遗传改良普通林分种子到1代、1.5代、2代种子园,子代生长增益是逐代增长的,但世代之间增幅明显下降.优良双系种子园子代生长增益最大,优良种源种子园次之.1代、1.5代和2代种子园,种源种子园,双系种子园的子代生长,在6年生时,树高生长现实增益分别为4.35%、6.04%、7.88%、12.02%和12.02%,遗传增益依次为3.90%、5.41%、7.06%、10.77%和10.77%;胸径现实增益为7.60%、9.68%、12.08%、15.05%和19.70%,遗传增益为7.07%、9.00%、11.23%、14.00%和18.32%;材积现实增益为20.65%、27.47%、32.14%、39.93%和46.14%,遗传增益为16.97%、22.58%、26.42%、32.82%和37.93%.为持续获得高增长的遗传改良效果,在高世代种子园建设中,应充分发掘和优先利用优良种源的优质种质资源;在提升育种群体遗传水平,保持遗传基础多样性的同时,建立双系种子园,实现工业原料林用种的品种化,应是今后的一个重要发展方向.     

苏南杉木当地单株选优与种源选择的效果比较

杉木的遗传改良应以种源选择为主。先选择适宜的优良种源组成育种原始群体，再从优良种源群体中选出优良单株，建立嫁接种源种子园。然后，根据后代表现挑选最优亲本建立第一代生产性种子园，或直接引进优良种源经鉴定的优良单株无性系，建立一代性种子园．这样优树子代才能有效地提高选种的效益，而从当地种源杉木中选优，建立种子园意义不大，优树子代多表现不良。