玉米种子蛋白质电泳鉴定品种的研究──醇溶蛋白和盐溶蛋白的比较

用十二烷基碘酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）对玉米种子醇溶蛋白和盐溶 蛋白分别用于区分不同品种的效果作了比较。种子醇溶蛋白采用了７０％乙醇和 ５５％异丙醇两种溶剂分别提取。结果表明，两种溶剂提取的醇溶蛋白ＳＤＳ－ＰＡＧＥ 带谱均较简单，品种间差异小，难以把各供试品种互相区分开来。而种子盐溶 蛋白则显示出丰富的带谱，品种间在谱带数目、带的分布与强弱等特点均可见 较明显的差异，据此可将各供试品种互相区分开来．杂交后代中，还可见到某 些“杂种带谱”。利用玉米种子盐溶蛋白ＳＤＳ－ＰＡＧＥ在玉米品种鉴定中显示了一 定的应用潜力。     

大麥个体發育过程中若干生物学特性的研究

一、引言按照“1956年到1967年全国農業發展綱要(草案)”規定,增加農作物的复种指数、推行水旱輪作以提高粮食生產和增產牲畜飼料,以發展畜牧業的方針,大麥在長江流域一带農業生產上的重要性有了顯著的提高;因为大麥的生長期短,能比小麥迟播、早收,符合南方水田增加复种指数的条件。另一方面由于大麥的适应性較强,在南方栽培產量比小麥高而穩定,扩大大麥的生產,对于增產飼料有很大的作用。此外,大麥是制造啤酒唯一     

动态性状候选基因检测效率分析

把组 织 器官 的生 长 发育 和随 生 命时 期 或某 些定 量因 素 变化 的 生产 性能 统 称为 动 态性 状。 本 研究 的目 的 是将 动 态性状基 因定 位分 析 的普 适 性方 法应 用 到动 态性 状 候选 基因 分 析中 。采 用 M onte C arlo 法 模拟 分析 抽 样个 体数 、测 定 日频 率、候选基因 频率 和遗 传 贡献 率 等因 素对 动 态性 状候 选 基因 检测 统 计效 率的 影 响。模 拟 试验 结 果表 明:4因素 对候 选 基因 检测 效 率的影响 存在 着差 异 ,它 们 的作 用大 小顺 序 为:累计 遗 传贡 献率 > 个体 数> 测 定日 频数 > 基因 频率 ;个体 数和 测定 日 频数 2因素对候 选基 因检 测 效率 表 现出 一定 的 交互 作用 。     

微生物制剂处理对双低菜籽粕饲用品质的影响

在不 同 的条 件下 以 微生 物制 剂 处理 双 低菜 籽粕 ,测 定双 低 菜籽 粕粗 蛋白 C P 、脂 肪、硫 甙 、植 酸以 及蛋 白质 酶 解率 ( )变化 ,以 寻求 提 高双 低 菜籽 粕饲 用品 质 的有 效 途径 和最 佳 处理 条件 。结 果 表明 ,微 生物 制剂 处 理对 双 低菜 籽粕 的 C P 含 量无显著 影 响 P > 0.05);脂 肪含 量仅 在 8d 28℃处 理 条件 下才 有 显著 性降 低 P <0.05);硫 甙、植 酸含 量 有降 低趋 势但 均 无显 ( (著性 差 异 (P > 0.05);2种不 同 的处 理 温度 均能 显著 提 高蛋 白 质的 酶解 率 (P <0.01),而 处理 时 间则 没有 表 现出 相似 的 效应(P >0.05),并 且温 度和 时间 2因素 间 也无 互作 效 应(P >0.05)。     

麦田硬草经济防除阈值研究

１９９７ ～１９９８ 年度的研 究结 果 表明, 硬草 密 度 ｘ（ 株／０ １１ ｍ ２） 与小 麦 产量 损失 率 概 率单位 ＾ｐ 存 在 着 定 量 关 系 ：＾ｐ ＝ ２ ．５ ５ ＋ ０ ．７３ ｌｇ ｘ , 且 相 关 系 数 为 ０９７６ ; 硬 草 的 生 态 经 济 阈 值 为ｘ ＝ １０ （ ｐ－ ２ ．５５）／０ ．７３（ 株／０１１ ｍ ２） 。     

茉莉花中芳樟醇生成相关酶的精制

从酶学角度探讨了茉莉花重要香气成份芳樟醇的 生成机理⒚以双瓣茉莉花为材料,经过调制丙酮粉,缓冲液粗提,２０％ ～８０％ 饱和度硫铵分部, Ｃ Ｍ  Ｔｏｙｏｐｅａｒｌ ６５０ Ｍ 和 Ｆ Ｐ Ｌ Ｃ Ｃ Ｍ  Ｔｏｙｏｐｅａｒｌ ６５０ Ｓ两次柱层析,得到了 Ｆ Ｃ 蛋白分部液⒚同时经 Ｇ Ｃ Ｍ Ｓ 定性和 Ｇ Ｃ 定量分析,明确 Ｆ Ｃ 部分是催 化茉莉花粗 香气前 体物 质生 成芳 樟醇 的主 要部分⒚进 一步 经等 电电 泳、β Ｄ葡萄 糖苷 酶活 性染色 等电 电泳 和 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 凝胶电泳,初步判断 β Ｄ葡萄糖苷酶参与了芳樟醇的生成,且该酶的等电点在 ８．７～９．０,其单体蛋白的分子量在 ３５～３８ ｋ Ｄ 之间 ⒚     

温室刺龙芽反季栽培

刺 龙 芽 为 野 生 刺 灌 木 或 小 乔 木 ,耐 寒 性 极 强 ,冬 季 落 叶休 眠 ,从 枝 条 上 萌 发 嫩 芽 和 叶 片 。 枝 条 顶 端 萌 发 的 嫩 芽 ,营养 丰 富 风 味 佳 ,既 是 绿 色 食 品 ,又 是 野 菜 珍 品 ,在 国 内 外 市场 上 很 受 欢 迎 ,成 为 走 俏 商 品 。 利 用 日 光 温 室 和 塑 料 大 、中 棚 进 行 反 季 节 栽 培 ,效 益 十分 显 著 。 下 面 简 述 其 温 室 栽 培 技 术 。 一 、刺 龙 芽 繁 殖 分 根 蘖 苗 、根 段 扦 插 、种 子 繁 殖 三 种 。 根 蘖 苗 是 刺 龙 芽 侧 根 上 的 不 定 芽 ,在 秋 季 …     

皂荚化学成分及杀鼠活性初步研究

试管和圆形滤纸预试法研究表明:皂荚乙醇提取液中含有酚类物质、皂甙、黄酮、甾体(或萜类)、糖、 多糖(或甙类)和强心甙等成分。对小鼠(Mus musculus)活性测定表明。乙醇提取液在饵料中的含量为15％时, 小鼠的平均食毒量为20．80g／kg,对小鼠的毒杀率为80％;饵料中皂荚样品的含量为15％和10％时,小鼠的平 均食毒量分别为17．15g／kg和19．80g／kg,对小鼠的毒杀率分别为90％和100％;提取液中的化学成分基本 包括了皂荚杀鼠的活性成分,且适口性较原粉为好;以家鸡(Gallus domestiaus)为供试动物进行二次中毒试 验,试验过程中无鸡的死亡现象发生。     

氮肥对不同遮阴程度下冬小麦群体生长特性和产量的影响

为探究氮肥对不同遮阴程度下冬小麦群体生长及干物质积累分配和产量的调控效应,在大田条件下以‘新冬20号’为材料,设置4种遮阴处理(不遮阴(S₀)、拔节期遮阴10%～抽穗期遮阴25%(S₁)、遮阴20%～50%(S₂)、遮阴30%～75%(S₃),遮阴均从拔节期至成熟期)和4个氮肥水平(不施肥(N₀)、拔节期(遮阴后)追施纯氮103.5(N₁)、138.0(N₂)、172.5kg/hm²(N₃)),测定小麦群体生长率(CGR)、净同化率(NAR)、光合势(PP)、干物质积累量、生殖器官与营 养 器 官 质 量 的 比 例(RVR)和 产 量 等 指 标。结 果 表 明：遮 阴 显 著 降 低 冬 小 麦 群 体 的 CGR、NAR、干物质积累量、RVR及产量;轻度遮阴(S₁)显著提高冬小麦的 PP。在轻度遮阴(S₁)条件下,N₂和...     

新型饲料添加剂喹胺醇致突变性及其潜在致癌性预测

 选择Ａｍｅｓ试验、小鼠微核试验和精子畸形试验３种短期试验组合研究了喹胺醇的致突变性,并在获得各 单项试验结果的基础上,利用“致癌性预测和选择试验组合的方法”即 ＣＰＢＳ法对喹胺醇潜在致癌性进行预测。结果表 明：（１）Ａｍｅｓ试验喹胺醇标准掺入不论加与不加Ｓｇ－ｍｉｘ对鼠伤寒沙门氏菌 ＴＡ９８和ＴＡ１００两个标准株都有诱变性,并 有剂量－反应关系。加入 Ｓｇ－ｍｉｘ后,ＴＡ９８和 ＴＡ１００回复突变菌落数均明显下降。（２）小鼠处死前 ３０ｈ和 ６ｈ分别腹腔注 射哇胺醇３０,６０,１２０和２４０ｍｇ／ｋｇ,骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核率与阴性对照组（５０％ＤＭＳＯ）比较差异均不显著（Ｐ ＞０．０５）。（３）小鼠连续用哇胺醇４５０、７５０、１０００和１５００ ｍｇ／ｋｇ灌胃５ｄ（１次／ｄ）,于第３５天处死,精子畸形率与阴性对 照组（２％吐温－８０）比较差异均不显著（Ｐ＞０．０５）。（４）利用ＣＰＢＳ法预测,喹胺醇θ＝０．２３８,初步定为非致癌物,进一步 的结论还需增加试验组合进行确定。     

不同光照时间对蛋鸭产蛋及生殖激素的影响

为研究不同光照时间对蛋鸭产蛋及生殖内分泌的影响,随机选取１２０只３３周龄健康蛋鸭,平均分成Ａ、Ｂ、Ｃ和Ｄ组,第１～４２天,光照程序分别为１１.５Ｌ∶１３.５Ｄ、１４Ｌ∶１０Ｄ、１６Ｌ∶８Ｄ和１８Ｌ∶６Ｄ（Ｌ：光照ｌｉｇｈｔ,Ｄ：黑暗ｄａｒｋ）;第４３～７０天,光照程序均为１８Ｌ∶６Ｄ,试验过程中统计产蛋量、蛋质量、耗料量,在第４２、７０天采血测定促黄体素、雌二醇、孕酮、褪黑素等血清生殖激素水平．结果表明,第１～４２天试验期间,Ｄ组产蛋率明显高于其它３组,平均日产蛋数极显著高于其它３组（Ｐ＜０.０１）,平均日产蛋数Ａ、Ｂ、Ｃ各组间差异不显著（Ｐ＞０.０５）;Ｄ组平均蛋质量为４组中最低,但各组间差异不显著（Ｐ＞０.０５）,Ｄ组料蛋比最低;第４２天测定生殖激素发现,除Ｄ组促黄体素和孕酮水平显著高于Ｂ组,孕酮水平显著高于Ａ组（Ｐ＜０.０５）外,其余各组间的血清生殖激素水平差异不显著（Ｐ＞０.０５）．第４３～７０天试验期间,各组的产蛋率、平均日产蛋数、平均蛋重和料蛋比差异不显著（Ｐ＞０.０５）;第７０天测定血清生殖激素水平,各组间差异不显著（Ｐ＞０.０５）．试验结果表明,１８ｈ持续光照能显著提高蛋鸭产蛋率和饲料回报率,提高生殖激素水平     

胸腺肽对幼龄雄性小鼠生殖器官指数及性激素水平的影响

为了探讨胸腺肽对幼龄雄性小鼠生殖器官指数及性激素水平的影响,将100只幼龄雄性小鼠随机分为5组,第1组为正常饲养对照组,不做任何处理;第2组为生理盐水对照组,注射生理盐水;其余3组为试验组,每日分别背部皮下注射低剂量胸腺肽(0.30mg.mL-1)、中剂量胸腺肽(0.60mg.mL-1)和高剂量胸腺肽(1.20mg.mL-1),连续30d后测定睾丸指数、附睾指数、精囊腺指数和血清中促黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平。试验结果表明:与生理盐水对照组相比,高剂量胸腺肽小鼠睾丸指数、附睾指数、精囊腺指数及LH水平均显著性升高(p<0.05);低胸腺肽组精囊腺指数显著性升高(p<0.05)。与正常饲养对照组比较,高剂量胸腺肽组小鼠T水平显著性升高(p<0.05)。可见,胸腺肽能提高雄性小鼠生殖器官指数和性激素水平,从而调节雄性小鼠生殖内分泌系统。     

Oxidative Stress: Role in Acetamiprid-Induced Impairment of the Male Mice Reproductive System

Acetamiprid has a wide range of influence on physiological functions in mammals. The objective of this study was to examine the effect of acetamiprid on the reproductive function of male mice, and to study the role of oxidative stress in acetamiprid-induced damage to the testes. Fifty adult Kunmin male mice (25-30 g) were divided into five groups (n=10 per group), i.e., control, blank, acetamiprid alone, acetamiprid and vitamin E, and vitamin E alone. All groups were treated for 35 d. The results showed that acetamiprid significantly decreased the body weight and the weight of testosteroneresponsive organs, such as the testis, epididymis, seminal vesicle, and prostate. Furthermore, acetamiprid also significantly reduced the serum testosterone concentration, and decreased sperm count, viability, motility, and the intactness of the acrosome (P＜0.05 for each parameter). The mice treated with acetamiprid had damaged seminiferous tubules and Leydig cells based on the histological structure of testes; there was degeneration of the mitochondria and endoplasmic reticulum of Leydig cells. These deleterious effects of acetamiprid may be mediated by increasing oxidative stress, as acetamiprid increased malondialdehyde and nitric oxide in the testes, reduced the activity of catalase, glutathione peroxidase, superoxide dismutase, and activated p38. The concentration of acetamiprid in the testes was lower than that in liver, so did the concentrations of liver function tests, including aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT) and alkaline phosphatase (ALP), which suggest that male reproductive function may be affected through the indirect action of its metabolites. Vitamin E significantly ameliorated the effects of acetamiprid. We conclude that acetamiprid damages male reproductive function through inducing oxidative stress in the testes.     

对母猪生殖调控的研究

【目的】研究促性腺激素抑制激素（GnIH）mRNA在母猪组织器官中的分布,不同剂量GnIH对母猪卵巢类固醇激素合成和细胞增殖相关蛋白表达的影响,及GPR147与GnRH的形态学关系。从分子、细胞水平和形态学角度,探讨GnIH在下丘脑-垂体-性腺轴对母猪生殖调控的作用机制,丰富神经内分泌学的内容。【方法】以30日龄健康仔母猪为研究对象,采用半定量RT-PCR方法研究GnIH mRNA在母猪24个组织中的分布定位。采集青年母猪卵巢样品,分离卵巢颗粒细胞,研究不同剂量GnIH（10^-6、10^-8、10^-10 和 10^-12 mol·L^-1）对体外培养的母猪卵巢颗粒细胞类固醇激素（雌二醇,孕酮）的合成、细胞增殖相关蛋白（cyclin B1,PCNA）表达的影响。取30日龄健康仔母猪下丘脑,制作脑片,采用荧光双标记,激光共聚焦显微镜观察拍照分析GPR147与GnRH的形态学关系。【结果】GnIH mRNA主要在母猪的中枢神经系统中表达,尤其是在间脑表达含量最高。在外周组织,如子宫、卵巢、垂体中也有一定量表达。不同剂量的GnIH作用于体外培养的卵巢颗粒细胞,其中10^-6和10^-10 mol·L^-1 GnIH能极显著地抑制雌二醇的分泌（P＜0.01）, 但不同剂量的GnIH对孕酮分泌的影响并不显著。GnIH能极显著地抑制卵巢增殖相关蛋白PCNA和cyclin B1的表达（P＜0.01）。此外,激光共聚焦结果显示GPR147与GnRH在下丘脑室旁核及视前区存在密切联系。【结论】GnIH可在下丘脑水平通过其受体直接作用于GnRH神经元,影响GnRH的合成和分泌,进而在中枢水平调控母猪的生殖活动。在外周生殖器官中,GnIH可通过影响卵巢激素的分泌和细胞增殖相关蛋白的表达参与母猪的生殖调控。     

蚯蚓提取液改善老龄小鼠胸腺脾组织结构的研究

[目的]研究蚯蚓提取液对老龄小鼠胸腺、脾脏组织结构的改善作用。[方法]健康雄性昆明小鼠随机分3组,分别为对照组A、衰老模型组B、用药组C,每组10只。B、C组腹腔注射D-半乳糖50 mg/（k.gd）,连续8周,建立衰老模型组;第5周始C组灌胃蚯蚓提取液50 mg/（kg.d）,连续4周。试验结束对小鼠进行颈椎脱臼处死,应用分析天平称量小鼠胸腺、脾脏重量,并对胸腺、脾脏进行常规石蜡切片。观察3组小鼠间胸腺、脾脏组织结构的差异。[结果]蚯蚓提取液提高了C组小鼠胸腺指数和脾指数,组织切片观察显示,C组小鼠胸腺皮质/髓质比例增高。[结论]蚯蚓提取液具延缓小鼠胸腺、脾脏组织结构衰老的作用。     

中草药添加剂抗应激反应免疫药理试验研究

将中草药添加剂按常规方法煎煮 ,制成质量浓度 1g/ m L 煎液。取体重 19～ 2 3g的健康小白鼠 ,随机分组 ;试验组每只每日口服煎液 0 .5 m L,对照组每只每日口服生理盐水 0 .5 m L,连续 7d。停药后检测结果表明 ,中草药添加剂可显著提高腹腔巨噬细胞吞噬功能 (t测验 P<0 .0 1) ;明显增加外周血液中 T.C数量 (t测验 0 .0 1相似文献   

纳米硒对性成熟前雄性波尔山羊生殖机能发育的影响

 【目的】研究日粮添加纳米硒对断奶雄性山羊性成熟过程中生殖机能的影响。【方法】选用2月龄断奶、体重一致的波尔山羊公羔羊20只,随机分成2组,对照组饲喂基础日粮,处理组饲喂基础日粮+纳米硒（硒含量0.3 mg?kg-1）,预饲10 d,试验期90 d,每30 d采血分离血清测定FSH、LH和T浓度,分离睾丸测定睾丸硒浓度和GSH-Px活性,同时制作常规石蜡切片观察睾丸组织结构。试验结束时采集精液分析精液品质,分离精子,透射电镜观察精子超微结构。【结果】纳米硒可促进睾丸曲精细管和间质组织及间质细胞发育,维持曲精细管中生殖细胞的发生、分化及分裂;日粮补充纳米硒极显著增加睾丸硒沉积、提高睾丸GSH-Px活性(P＜0.01);30～60 d阶段纳米硒不影响血清生殖激素水平(P＞0.05),0～90 d阶段FSH、LH和T显著升高;纳米硒对射精量和精子密度无影响,精子活力增加10%,畸形精子数目降低27%。透射电镜观察精子超微结构,对照组精子尾部中段线粒体结构改变,排列疏松。【结论】纳米硒显著影响性成熟前公羔羊睾丸的发育,增加精子活力,降低畸形精子数,对血清生殖激素水平有一定影响。     

Influence of Gossypol on Ultrastructure and mRNA Expression of Bax and Bcl-2 in Mice Testis

The objective was to evaluate the toxicity effect of gossypol on ultrastructure of mouse testis and the expression of Bax mRNA and Bcl-2 mRNA of sperm cells in mice.Forty-eight male mice were randomly divided into four groups:control group,L-group(30 mg·kg~(-1)·d),M-group(60 mg·kg~(-1)·d)and H-group(120 mg·kg~(-1)·d)and were orally administrated with gossypol diluted by sodium carboxymethyl cellulose(SCC)or SCC(control group)for 20 days.On the 21st day,all the mice were killed and ultrastructure changes of testis were observed by TEM.mRNA expression of Bax and Bcl-2 in testis was measured by semiquantitative RT-PCR.The results showed that the testicular ultrastructure in three treated groups was gradually damaged,according to the dosage of gossypol and cellular structure disordered and organelle degenerated,manifesting vacuolation of mitochondria,expansion of endoplasmic reticulum.mRNA expression of Bcl-2 in testis significantly increased(p0.05)in L-group and then significantly decreased(p0.05,p0.01)in M-group and H-group compared with that in the control group;mRNA expression of Bcl-2 in M-group and H-group significantly decreased(p0.05,p0.01)than that in L-group and Bcl-2 mRNA expression in H-group showed a significant decrease(p0.05)compared with that in M-group.On the other hand,mRNA expression of Bax significant increased(p0.05,p0.01)in M-group and H-group than that in the control group.The ratio of Bcl-2/Bax significantly reduced(p0.05,p0.01)in the treated group than that in the control group and was found to be an obvious dose-dependent.It demonstrated that the gossypol could induce the changes on ultrastructure of mice testis,down-regulate mRNA expression of Bcl-2 and up-regulate mRNA expression of Bax,which indicated that sperm cells were induced apoptosis.     

谷氨酰胺诱导小鼠热休克蛋白70表达的研究

 【目的】研究谷氨酰胺（Gln）对小鼠肝脏、子宫、卵巢组织热休克蛋白70（Hsp70）表达以及对小鼠早期胚胎体外发育的影响。【方法】选取24只8 w健康的雌性昆明小白鼠并随机分成4组,Ⅰ组为对照组,尾静脉注射生理盐水,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别注射不同剂量的Gln,注射后4 h处死,取肝脏、子宫和卵巢,采用RT-PCR和Western Blot法检测HSP70 mRNA和HSP70的表达;用添加不同浓度Gln的葡萄糖-CZB培养液对小鼠早期胚胎进行体外培养,观察囊胚发育率和孵出率,用Western Blot方法检测小鼠囊胚Hsp70的表达。【结果】Gln注射组鼠组织中Hsp70表达量均高于对照组,且Hsp70表达量随着Gln注射量的增加而增加。Ⅱ组鼠肝脏、子宫和卵巢组织中Hsp70蛋白表达量比对照组分别增加了9.49%、5.49%和4.84%（P＞0.05）;Ⅲ组鼠各组织中Hsp70比对照组分别显著（P＜0.05）增加了23.56%、21.10%和14.30%;Ⅳ组肝脏组织中HSP70比对照组显著增加了35.33%（P＜0.05）,子宫和卵巢比对照组分别极显著（P＜0.01）增加了33.94%和33.77%;Gln为6和10 mmol?L-1的胚胎培养液中小鼠囊胚孵出率分别为73.21%和76.41%,显著（P＜0.05）高于对照组（61.88%）。【结论】Gln能诱导小鼠肝脏、子宫、卵巢组织和囊胚Hsp70的表达,并且Hsp70表达量随着Gln剂量的加大而增加;Gln对体外培养的小鼠早期胚胎的发育有明显促进作用。     

液态甲醛对雄性小鼠生殖系统的毒性作用研究

为探讨液态甲醛对雄性小鼠生殖细胞的毒性和致突变作用,选用雄性昆明种小鼠为研究对象,进行液态甲醛腹腔染毒,7 d后测定睾丸脏器系数、精子数目、精子形态及精子畸形率及精子微核率。结果表明:中、高剂量组(2.0、20.0 mg/kg)甲醛具有明显的生殖毒性,小鼠睾丸指数、精子数量明显降低,小鼠精子存活率、活动率都受到显著影响;中、高剂量组的精子畸形率、微核率与阴性对照组比较,有显著性差异。由此说明,液态甲醛对雄性小鼠的生殖细胞具有明显的毒性和致突变作用。