籼稻半矮秆品种对GA3,ABA的敏感性及其与过氧化物酶的关系

以高秆籼稻品种南京６号（对照）、含量同半矮秆主基因的籼稻品种南京１１、新泰矮、新桂矮、双矮为材料,研究闻不同半矮秆主基因对ＧＡ３、ＡＢＡ的敏感性与过氧化物酶的关系。半矮秆品种第１叶鞘对ＧＡ３的敏感性明显强于苗高对ＧＡ３的反应,随着处理时间的延长,幼苗对ＧＡ３的反应加强,半矮秆基因在苗期对ＧＡ３的敏感性强弱顺序为：ｓｄ－〉１ｓｄ－ｎ（ｔ）〉ｓｄ－ｔ（ｔ）≈Ｓｄ－１〉ｓｄ－ｇ。ｓｄ－ｇ基因在ｓｄ－１对     

水稻光温敏核不育基因的遗传及等位性的初步研究

以光敏核不育系Ｍ９０１ｓ、Ｆ１５１ｓ、Ｈｓ－１，Ｈｓ－２和温敏核不育系培矮６４ｓ、５４６０ＦＰｓ、５４６０ｓ２为材料，杂交配组。通过对这些光温敏核不育系和杂交组合的育性观察，研究光温敏核不育基因之间的等位关系。结果表明：（１）Ｈｓ－１与培矮６４ｓ，Ｈｓ－２与５４６０ＦＰｓ、Ｍ９０１ｓ与５４６０ＦＰｓ之间分别存在着一对、两对、三对基因的差异，这些组合的不育性的表达与遗传背景有很大关系；（２）５４６０     

水稻矮秆基因对GA_3敏感性的酶学基础

以高秆水稻品种百叶籼（对照）、含不同矮秆基因的水稻品种广场矮、新桂矮、双矮为材料，研究其对ＧＡ＿３不同敏感性的酶学基础。结果表明，携有ｓｄ－１ｓｄ－１矮秆基因的水稻幼苗对ＧＡ＿３的敏感性强于携有ｓｄ－ｇｓｄ－ｇ矮秆基因的品种；供试品种对２０ｍｇ／ｋｇＧＡ＿３的反应，表现在体内过氧化物酶活性下降，且下降幅度与各品种对ＧＡ＿３不同敏感性基本一致。同工酶谱分析结果表明，酶活性下降与Ａ＿９，Ａ＿（１１）谱带有关，Ａ＿５谱带与不同矮秆基因对ＧＡ＿３的敏感性有关；体内吲哚乙酸氧化酶活性下降，下降幅度与不同矮秆基因材料对ＧＡ＿３敏感性一致。     

水稻矮秆基因对GA3敏感性的酶学基础

以高秆水稻品种有百叶籼（对照）、含不同矮秆基因的水稻品种广场矮、新桂矮、双矮为材料，研究其对ＧＡ３不同敏感性的酶学基础。结果表明，携有ｓｄ－１ ｓｄ－１矮秆基因的水稻幼苗对ＧＡ３的敏感性强于携有ｓｄ－ｇ ｓｄ－ｇ矮秆基因的品种，供试品种对２０ｍｇ／ｋｇ ＧＡ３的反应，表现在体内过氧化物酶活性下降，且下降幅度与各品种对ＧＡ３不同敏感性基本一致。同工酶谱分析结果表明，酶活性下降与Ａ９，Ａ１１谱带有关，     

水稻敏感性,矮生性调控机理研究连报（I）：携不同矮秆基因水稻…

以高秆水稻品种百叶籼（对照）及不同矮秆基因的水稻半矮秆品种为材料，研究了其幼苗对ＧＡ３，ＡＢＡ，ＩＡＡ的反应。结果显示，携有ｓｄ－１ｓｄ－１矮秆基因的水稻幼苗对ＧＡ３的敏感性强于携有ｓｄ－ｇｓｄ－ｇ矮秆基因的材料，对ＡＢＡ的敏感性无明显差异，携有ｓｄ－１ｓｄ－１ｓｄ－ｇｓｄ－ｇ矮秆基因的双矮对ＡＢＡ，ＩＡＡ的敏感性均较弱，在控制苗高对ＧＡ３的敏感性方面，ｓｄ－ｇ对ｓｄ－１可能具上位作用。     

两个灿稻品种矮生基因的遗传测定

用灿稻矮秆品种广丛和小粒特特普，通过互交和与矮子粘，雪禾矮早，（ｓｄ－ｓ（ｔ）），８０－７０１０（ｄｇ（ｔ））等具有不同矮生基因的品种测交。结果表明，全和小粒特特普的矮生基因与ｓｄ－１，ｓｄ－ｓ（ｔ），ｄｔ（ｔ）基因均不等位，彼此也不等位，是２个新矮源。     

水稻不同矮源苗期对赤霉素的反应研究

于１９９７年以２个粳稻和４个籼稻半矮秆品种作材料,对不同矮源苗期对ＧＡ３的反应进行了研究。结果表明：用不同浓度的ＧＡ３溶液处理水稻幼苗,各矮源的苗高都显著增长,与对照相比差异达极显著水平,但具有不同矮秆基因的品种对ＧＡ３的反应不同,同样具有ｓｄ－１矮秆基因的籼型矮源矮仔粘和粳型源黎明对ＧＡ３的反应也不一样,在一定的浓度下,随着ＧＡ３处理时间的延长,各矮源的苗高增长率呈现不同的变化规律;在籼稻品种中     

寸三莲染色体核型和Giemsa C—带带型

采用Ｆ－ＢＳＧ制片法对寸三莲染色体组型及ＧｉｅｍｓａＣ－带带型进行了研究。结果表明：其染色体数目为２ｎ＝１６,核型公式为２ｎ＝１６＝２ｓｔ＋４ｓｍ＋８ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ）,第６对梁色体有随体,染色体长度比为３．３,Ｎ．Ｆ．值为３０,属２Ｂ核类型,染色体相对长度组成为２ｎ＝１６＝４Ｌ＋２Ｍ２＋４Ｍ１＋６Ｓ,Ｇｉｅｍｓａ Ｃ－带带型主要为着丝点带。     

饲粮能量、蛋白质水平及赖能比对早期断奶仔猪生产性能的影响

采用三因素二次回归正交组合设计,研究了能量（ＤＥ：３－０ ～３－８Ｍｃａｌ／ｋｇ） ,粗蛋白质水平（ＣＰ：１５％ ～２５％ ） 与赖能比［（Ｌｙｓ∶ＤＥ） ：０－６ ～１－２（ｇ．Ｌｙｓ）／（ ＭＪ．ＤＥ）］ 对２８ 日龄断奶仔猪（ 长白×汉梅） 的日增重（ＡＤＧ） ,饲料转化率（Ｆ／Ｇ） 、日采食量（ＡＤＦＩ） ,血浆尿素氮（ＰＵＮ） 及血浆游离赖氨酸的影响,试验期４２ｄ。结果表明：能量、蛋白质水平及赖能比对仔猪生产性能均有影响（ Ｐ＜ ０－０１ ） ,其中以赖能比的作用最重要。仔猪２８ ～６０ 日龄（５ ～１５ｋｇ） 与６０ ～７０ 日龄（１５～２０ｋｇ）的ＡＤＧ、ＡＤＦＩ、Ｆ／Ｇ 及７０ 日龄的ＰＵＮ 均随能量、蛋白质水平及赖能比的改变呈显著二次曲线变化。２８～６０ 日龄,随能量、蛋白质水平及赖能比增加,ＡＤＧ 和Ｆ／Ｇ 改善;６０～７０ 日龄能量水平为３－４ Ｍｃａｌ／ｋｇ 左右,ＡＤＧ 和Ｆ／Ｇ 达最佳,高于此水平ＡＤＧ 和ＡＤＦＩ下降,Ｆ／Ｇ 增大。在试验条件下,根据影响规律将仔猪营养需要划分为２８～６０ 日龄与６０ ～７０ 日龄两阶段,２８ ～６０ 日龄与６０～７０ 日龄获得最佳生产性能的能量、蛋白质水平及赖能比（ 赖氨酸） 需要量分别为：     

水稻不同矮生基因品种对赤霉素反应的研究

在水稻苗期和园秆拔节期，用不同浓度的赤霉素（ＧＡ３）溶液，处理ｓｄ－１和４个非ｓｄ－１基因矮生和半矮生水稻品种，结果表明，４个矮生和半矮生品种株高对赤霉素反应和ｓｄ－１基因品种一样，都为敏感。其中只有ｓｄ－ｓ（ｔ）基因的雪河矮早，苗期在低浓度（１０ｐｐｍ）条件下不敏感，浓度≥２０ｐｐｍ条件下表现敏感。成株期在１００ｐｐｍ浓度下，有的年份敏感，有的年份不敏感。说明目前国内外采用以水稻株高对赤霉素反应     

Flower Induction in Japanese Chrysanthemums with Gibberellic Acid

Gibberellic acid, when applied in lanolin to apices of three Japanese varieties of Chrysanthemum morifolium, induced bolting and flowering. These varieties are not sensitive to photoperiod but require a cold treatment in order to flower. On the other hand, the varieties of Chrysanthemum which belong to the short-day group are not induced to flower by gibberellic acid.     

赤霉素的剂型及其应用研究

作为一种广谱性植物生长调节剂,赤霉素(GA3)已广泛应用于农林园艺业。但因其不稳定的特殊结构,使得赤霉素的剂型在很大程度上受到限制。就当前国内外赤霉素的主要剂型及其应用进行了简要概述。     

赤霉酸涂抹剂对黄金梨产量和品质的影响

[目的]提高黄金梨的产量,改善黄金梨的品质。[方法]共设7组处理,即：不同浓度的赤霉酸与CK。在黄金梨谢花后20d,用各组处理涂抹黄金梨的果柄。研究赤霉酸对黄金梨的产量及品质的影响。[结果]处理①一④（GA3与GA4的混合处理）的梨果增重显著,分别比CK增重15．2～30．2g,其中,以处理②,即2．7％（GA3＋GA4）的梨单果重和小区产量最高,分别为293．5g和49．8kg;处理⑤、⑥（GA3与GA4单独进行处理）的梨果重量与cK无太大差距。经赤霉酸涂沫剂处理的梨果品质较好,以处理②的效果最好。[结论]处理②可以提高黄金梨果实的产量与品质。     

赤霉酸对不同薰衣草种子萌发的影响

采用浸种恒温培养法,研究不同浓度赤霉酸对法国薰衣草、小姑娘薰衣草、狭叶薰衣草萌发的影响。结果表明:赤霉酸浓度和品种对种子发芽率均有影响。在供试的赤霉酸浓度范围内,其中以550 mg·L-1的浓度较为理想。法国薰衣草发芽率优于其它两个品种。经赤霉酸处理的3个品种的薰衣草种子其发芽势、胚轴长、胚根长均优于清水对照,其中低浓度的赤霉酸有利于胚根的生长。     

新疆育成春小麦品种和推广品种对赤霉素反应的研究

用不同浓度的赤霉素溶液对新疆育成的春小麦系列和目前大面积推广品种进行处理,研究其对赤霉素反应的敏感性.结果表明,新春4号、新春22号、宁春16号、E28号、04单04、04单08对赤霉素反应均不敏感,含有对外源赤霉素不敏感的矮秆基因;其中新春4号、新春22号、宁春16号、E28号含有对外源赤霉素不敏感的隐性矮秆基因.可作为发展新疆范围内育种新矮源的参考依据.     

类胡萝卜素代谢途径上游基因对赤霉素生物合成的影响以及赤霉素的分子生物学效应

对赤霉素和脱落酸前体物质类胡萝卜素的关系进行了分析和探讨,发现二者之间存在着密切的联系,尤其是类胡萝卜素代谢途径的上游基因对赤霉素合成有很大影响。此外,全面深入的了解赤霉素的性质、生物学效应等,有利于我们更好地理解它如何在植物生长发育中发挥作用,从而改善其应用效果。     

Germination of Melampyrum lineare: Interrelated Effects of Afterripening and Gibberellic Acid

Seed germination of Melampyrum lineare proceeds only after activation followed by an extended period of chilling. Up to one-third of seeds can be activated by storage at room temperature, while all seeds are activated if treated with gibberellic acid. Chilling before activation is ineffective.