快速测定玉米湿度和鉴定育种材料的方法

近年来,国内外把栽培、收割、储藏和产品加工的节能工艺广泛应用到农业生产中。众所周知,为烘干湿度为35％以上的玉米籽粒要消耗大量燃料。因此,育种家们面临的任务是培育在成熟时能迅速干燥的杂交种。籽粒湿度的测定,通常采用在不同时期取样并在实验室烘箱内烘干的方法。该方法要消耗大量劳动、时间和经费,使其广泛用于育种材料的鉴定受到限制。     

快速鉴定玉米杂交种纯度的两种方法

种子是农业生产最基本也是最关键的生产资料．在种子的质量中,纯度的高低是衡量种子质量优劣的主要指标。纯度的降低会显著降低作物的产量和产品品质。据报道,玉米纯度为96．5％和95．6％的种子比纯度为98．6％的种子分别减产10．5％和11．1％。当前我国玉米种子纯度低劣状况普遍存在．1994年抽检88个样品,合格率为0,纯度90％以上的仅占14．8％．最低纯度只有59．5％;     

玉米条纹病毒的快速鉴定

玉米条纹病发生于世界低洼潮湿的热带和亚热带地区。它是南佛罗里达严重玉米病害中的主要病害。玉米条纹病的几种症状与其它玉米病原体引起的症状相似。有人试图找到病原体,但未能成功。关于病原物玉米条纹病毒(MStpV)特性,报道的结果各不相同。Storey 首先在东非描述了这种病害,认为有两种症状类型,即玉米叶上的宽条纹和窄条纹。Kulkarani 认为这两种症状属于不同病害,将玉米条纹病的名称留给宽条纹类型。两种病害的病原体都由玉米短头飞虱(Pereg-rinus maidis)传播。     

玉米早熟性的鉴定方法

玉米材料早熟性鉴定的主要方法是根据幼苗和成株的形态解剖性状。但此法在育种材料栽植于田间之前还不能揭示未知类型,而且费用高,工作效率也低。因此作者的研究目的是,利用种子分析研究鉴定玉米早熟类型的方法。以Morris等(1988)的研究为本研究的     

玉米蛋白质品质改良类型的快速选择法

玉米蛋白质品质改良类型的快速选择法Ｂ．Ｃ．等改良玉米籽粒蛋白质品质的育种程序，通常是通过选育高赖氨酸杂交种或饰变类型来实现的。这些杂交种和饰变类型的胚乳具有正常的粘度，在饰变基因与突变基因ｏ＿２相结合的基础上，蛋白质组分达到平衡。在选育生物学价值高的...     

玉米杂交种母本自交系的SSR快速鉴定技术

实验以10个我国主要玉米杂交种的正反杂交组合为材料,分别提取杂交组合果皮、种胚以及母本自交系植株叶片的DNA。每一个正反交组合选取10对多态性SSR引物,对正交组合的母本、正交组合果皮、反交组合母本、反交组合果皮和杂交种F1种胚的DNA进行扩增。数据分析显示,97.5%杂交组合果皮的SSR标记带型呈纯合单一带型,与其母本相同;有2.5%杂交组合果皮DNA扩增出双带型,与杂交种胚相同。根据重复分析结果推测,这可能与母本自交系在某些位点处于杂合状态有关。研究结果表明:采用SSR标记分析玉米杂交组合F1果皮DNA,可以快速鉴定出母本自交系的DNA指纹特征。     

玉米早熟性简便鉴定方法

鉴定玉米材料早熟性的主要方法是根据幼苗和成株的形态解剖性状.但此法在育种材料栽植于田间之前尚不能得到结果,而且费用高,工作效率低.苏联专家最近研究创造了一种简便的鉴定方法.理论依据是,他们研究证明,游离色氨酸是作物发育过程的抑制剂.因此胚乳中色氨酸浓度可作为生育期长短的间接指标.     

玉米杂交种纯度室内鉴定方法

品种纯度检验是玉米新品种保护及种子生产的技术依据．本文综述了玉米杂交种纯度室内鉴定的方法与技术,利用种子的形态鉴定、幼苗鉴定、电泳测定方法测定玉米纯度．经多年试验证明这些鉴定方法准确度高、检验周期短,是室内检验的可靠方法。     

无融合结籽的类型及其鉴定方法

无融合结籽是近年来植物育种界的热门研究课题，二倍体融合结籽可以固定农作物杂种优势，单倍体无融合结籽可以进行单倍体育种，二者不仅可以应用于农作物育种，而且可以应用于遗传研究，本文对无融合结籽的概念，类型及鉴定方式进行了论述，供深入开展这项工作参考。     

无融合结籽的类型及其鉴定方法

无融合结籽是近年来植物育种界的热门研究课题。二倍体无融合结籽可以固定农作物杂种优势，单倍体无融合结籽可以进行单倍体育种。二者不仅可以应用于农作物育种，而且可以应用于遗传研究。本文对无融合结籽的概念、类型及鉴定方式进行了论述，供深入开展这项工作参考。     

玉米叶片基因组快速提取方法研究

SSR(Simple Sequence Repeat)分子标记技术已经成为玉米常规育种某些性状辅助选择的重要手段,需要对大量个体样本进行标记分析。高效、快速提取植物组织基因组DNA是关键的技术环节。本研究以高油玉米回交世代群体25～30d单株幼叶为材料,建立以EDTA、CTAB、KCl为主要试剂,结合组织研磨棒液氮研磨为主要步骤的基因组DNA快速提取方法,并探讨了将提取的DNA应用于SSR分子标记辅助选择的可行性。     

玉米单倍体诱导材料的鉴定和快速选系技术研究

对5个玉米单倍体诱导材料以及7个选系基础材料的单倍体诱导、自然加倍等进行了研究分析。结果表明,不同诱导材料的单倍体诱导率存在较大差异,单倍体诱导率可能存在超亲优势。同一诱导材料不同的基础材料间单倍体诱导率差异不显著,单倍体诱导率不因基础材料的不同而异。单倍体自然加倍率的高低与种植环境关系密切,与基础材料无关。     

鉴定玉米杂交种遗传改良群体的方法比较

由Dudley(1984,1987)和Gerloff等(1988)提出的为改良单交种鉴别种质的理论,可估计受体单交种隐性纯合位点上供体种质显性等位基因的相对频率。本研究采用已知组成的玉米群体评价测交方法和最近提出的理论。研究中鉴定了群体与受体单交种亲本自交系的     

玉米抗旱基因型鉴定方法和指标的探讨

在土壤干旱和大气干旱两种条件下，在玉米开花期，利用玉米叶片的保水能力、脯氨酸累积量、相对电导率及丙二醇含量4项指标，以抗旱系数为对照，对6个不同基因型玉米的抗旱性进行了鉴定。结果表明，依据某一个指标对不同玉米基因型进行抗旱性鉴定的结果可靠性较低；依据上述4个指标进行综合性鉴定的结果可靠性很高．因此，在利用生理生化指标对玉米抗旱基因型进行鉴定时，需要同时利用多个性状的综合值进行评价，以提高抗旱性鉴定的准确率，用简而易行的大气干旱法可以取代繁琐的土壤干旱处理。     

玉米根系VAM真菌侵染的快速定量方法

玉米根系ＶＡＭ真菌侵染的快速定量方法Ａ．Ｆｙｓｏｎ等　为了满足定量和定位孢囊丝枝状菌根（ＶＡＭ）真菌［从紫花苜蓿中分离出来的Ｇｌｏｍｕｓｖｅｒｓｉｆｏｒｍｅ（Ｋａｒｓｔ）Ｂｅｒｃｈ或Ｇｌｏ－ｍｕｓｓｐ．］侵染的需要，人们设计了一些清洗染色方法，这些方...     

一种快速提取玉米基因组DNA的方法

实验以SDS为主要提取试剂,建立了用于玉米叶片基因组DNA的微量快速提取方法。结果表明:利用此方法提取的玉米叶片基因组DNA具有使用药品少、操作简单、迅速、成本低等优点,每人每工作日可以提取180～250个DNA样品,一个样品可供80～100次PCR反应使用。此DNA提取方法可有效用于玉米的转基因成分检测。     

玉米叶片DNA快速提取方法改进研究

分子生物学研究需要大量的DNA样品,DNA的快速提取是提高研究效率的关键。研究比较多种植物DNA的提取方法,对部分实验步骤做了修改,建立了适于玉米叶片DNA微量快速提取的新方法。该方法不仅操作步骤简单、速度快、省时间,而且可以确保提取的玉米基因组DNA有足够的浓度和纯度。利用此方法,在一般实验室条件下每人每天可以提取150～200个DNA样品,一个DNA样品可供50～60次PCR反应使用,DNA 质量可以确保一般的PCR扩增,适用于玉米遗传多样性、分子标记辅助选择、引物筛选和分子标记定位等多种研究目的。     

玉米原始材料和杂交种生理生化鉴定方法

培育和应用优质、高产和适应性强的粒用和青贮用杂交种是摩尔多瓦玉米育种的首要任务。为有效的完成这一任务,除利用传统的标准的田间鉴定方法和选择外,玉米高粱研究所生理生化和生物技术实验室,还研究和运用生理生化综合鉴定方法对玉米原始材料和杂交种进行鉴定。