阳极溶出伏安法测定土壤中铅的研究

对阳极溶出伏安法测定土壤中微量铅的方法进行了较全面的实验研究。土样以高氯酸和硝酸消化处理,底液选用NH3-NH4Cl,pH控制在4～5,被测离子浓度在20～200 μg﹒l-1,电积时间2～15 min范围内均呈良好线性关系,该方法标准偏差为1.3,回收率在95%～103%之间。该方法可广泛应用于土壤监测中含铅量的测定。     

用阳极溶出伏安法测定饲料中的微量重金属

由于重金属(镉和铅)有毒及它们(铜和锌)在生物机体中的重要功能,动物饲料中的镉、铅、铜和锌之类重金属的浓度是重要的。尤其是农业副产品可能比普通饲料受到重金属污染的程度更大,这是因为它们在日益增大的污染环境中滞留更长的时间。此外,含有大量纤维的食品加工工业(如糖业,罐头工业和酒厂)的废料提供一种动物饲料的新来源,由于各种加工工艺过程较复杂,这种饲料可能发生重金属污染。     

方波溶出伏安法测定果蔬中Vc的方法研究

[目的]探索用方波溶出伏安法测定果蔬中Vc的最佳测定条件。[方法]以方波溶出伏安曲线影响因子为研究对象,改变其中的任意一个影响因子,在其他影响因子不变的情况下,找出最好的曲线,建立方波溶出伏安法测定果蔬中Vc的最佳体系。[结果]选择pH值为6左右的柠檬酸钠（柠檬酸根无影响）、盐酸、氢氧化钠的混合液为底液,以-0．4V为富集电位搅拌富集2min后平衡10s．以电位增量0．35mV,方波周期13s,方波幅度8mV,记录方波溶出伏安曲线,依据最佳试验条件采用标准加入法测量蔬菜中的Vc是最理想的方法。[结论]该方法便捷而实用,特别是用于成分复杂的果蔬试样,有良好的推广前号。     

双硫腙修饰玻碳电极溶出伏安法测定镉

建立了基于双硫腙修饰玻碳电极的电流型传感方法,并对其检测条件和性能进行优化。该法检测镉的回归方程为I_(Cd)=-8.152×10~(-7)-2.841×10~(-5) C(mg/L),R2=0.997 7(P0.0001),SD=1.3066×10~(-7),检测的线性范围为0.02~1.0mg/L,检测限为10μg/L,样品平均回收率超过95%。检测结果可靠,检测时间短,食品中常见的其他金属基本不会产生影响。     

痕量硫氰根离子的阴极溶出伏安法测定

在含有ＨＣｌＯ４和Ｃｕ（Ⅱ）的支持电解质中，得到络合物ＣｕＳＣＮ吸附波，该小以的峰电位为－０．４５Ｖ，峰高与ＳＣＮ＾－在０．０１－０．１２μｇ／ｍＬ的质量浓度范围内成正比。因此，该方法可用于测定痕量的ＳＣＮ离子浓度，其检测限为０．００４μｇ／ｍＬ。     

8-羟基喹啉修饰玻碳电极溶出伏安法测定镉

选用8-羟基喹啉修饰裸玻碳电极,利用差分脉冲溶出伏安法记录了镉在修饰电极上的溶出伏安变化规律,通过优化缓冲液、pH、修饰剂量及富集时间等4种检测条件,建立了可用于现场快速检测食品中镉的电化学方法。该方法检测镉的回归方程为ICd=-7.5×10-7-7.98×10-6C(mg/L),R2=0.9929,SD=1.9634×10-7。检测限可达50μg/L,回收率大于95%,线性范围为0.05~1mg/L,平均检测时长低于6min,准确率为95%。最后用实际样品与国标进行对照实验,结果证实8-羟基喹啉所修饰的玻碳电极具有良好的准确性、稳定性和灵敏度,研究建立的检测方法具有操作简便、快捷便利等特点,为重金属镉的现场快速检测提供了新技术以及新思路。     

复合汞膜阳极溶出法检测树叶上的附着铅

[目的]快速、简便测定树叶上的附着铅含量。[方法]以新型铕离子掺杂普鲁士蓝复合汞膜电极为工作电极,采用差示脉冲阳极溶出法,测定兰州市3个地点的城区绿化白蜡树叶上附着铅含量,并分析树叶上附着铅的主要污染来源。[结果]在介质0.01 mol/LHNO3、富集电位-1.000 V、富集时间60 s条件下,Pb2+的溶出峰电流与其浓度在2.4~120.0μg/L范围内存在良好的线性关系,检出限为0.2μg/L,RSD为1.35%。树叶上附着铅含量与邻近交通要道的车流量之间有一定的正相关性,表明汽车尾气是兰州市绿化白蜡树叶上附着铅的重要来源。[结论]复合汞膜阳极溶出法检测树叶上附着铅含量具有较高的准确度和较好的精密度,而且操作简便、快速,测定干扰小。     

硫酸石墨层间化合物的溶出伏安行为研究

用溶出伏安法研究硫酸石墨层间化合物Ｈ２ＳＯ４中的慢扫描溶出行为，发现随着中间富集过程的变化其溶出结果呈规律性变化，特别是在１８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中，低电位分段富集时，其溶出峰较同电位一次富集的溶出峰要宽和广，这个发现将导致生产出低残余化合物含量的柔性石墨密封材料。     

基于差分脉冲阳极溶出伏安法的标准重金属铜溶液检测研究

[目的]准确、快速的检测溶液中铜离子的含量。[方法]本研究采用电化学分析法中的差分脉冲阳极溶出伏安法,首先将原丝网印刷金电极放入稀硫酸溶液中进行循环伏安活化扫描,增强其电极表面的电化学性能;然后采用不同的修饰液修饰活化后的丝网印刷金电极,提高其测定重金属的灵敏度,满足定量、快速的测定要求;再利用差分脉冲阳极溶出伏安法,铋/Nafion修饰的丝网印刷金电极测量确定浓度的标准重金属铜溶液,得出了最优参数。[结果]绘得重金属铜浓度-电流标准曲线图,其重金属铜浓度和电流的决定系数(R2)为0.992 6;当信噪比为3时,传感器的检测限为84.46μg·L-1。[结论]说明该电化学方法对重金属铜具有检测限低、准确性好等优点。     

利用阳极溶出伏安法测定水体钴元素

本文采用阳极溶出伏安法测定水中的钴,通过一系列实验确定方法的检出限为0. 1μg/L、测定下限为0. 4μg/L;通过平行6次测定地表水、海水、污水3种不同类型水体样品及对应加标样品确定方法的精密度为8. 5%～23. 4%;加标回收率为89. 5%～92. 7%。     

铋膜电极差分脉冲溶出伏安法同时测定食物中的锌和铜

[目的]研究用铋膜电极代替汞膜电极同时测定食物中锌和铜元素含量的新方法。[方法]以预镀铋膜的玻碳电极作为工作电极,饱和甘汞电极作为参比电极,铂电极作为辅助电极,采用差分脉冲溶出伏安法同时测定黄豆和板栗样品中锌和铜元素的含量。考察了镀铋液浓度、底液的种类和浓度、初始电位、电沉积电位、终止电位及电位增量等对试验结果的影响。[结果]在1.0 mol/L硫氰化钾底液中,锌和铜均有灵敏的溶出峰,线性范围分别为0.20～12.00和0.10～6.00μg/ml,检出限分别为2.08、5.49μg/L,回收率为91.20%～104.50%。在所选择的电位范围内,铋膜稳定性较好,多次测定锌和铜的峰电流基本不变。[结论]铋膜电极差分脉冲溶出伏安法简便快速、灵敏度高,适合于食物中锌和铜元素含量的同时分析。     

5－溴水杨基荧光酮－Co（Ⅱ）－CTMAB的吸附伏安行为

在ｐＲ４．０的磷酸盐缓冲溶液中，５－溴水杨基荧光酮－Ｃｏ（Ⅱ）－ＣＴＭＡＢ可形成稳定的三元配合物．将此配合物预富集在玻碳电极表面，阴极溶出时可产生一个灵敏的吸附还原波，其还原峰电位在－０．７６Ｖ．峰电流与钴（Ⅱ）的浓度在５．０×１０－５－１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ之间有良好的线性关系．     

用二次微分电位溶出法测定蔬菜中痕量铅

建立了二次微分电位溶出法测定蔬菜中铅含量的新方法,优化了试验条件,如pH值、电沉积电位、平衡电位等.结果表明,铅的线性测定范围为O～160ng,相关系数r=0.9999,铅的检出限为O.59ng/ml.该法测定蔬菜中铅含量的结果与石墨原子吸收法在0.05水平上无差异.     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中痕量钴

分析测定土壤中痕量钴的含量对于土壤污染调查具有切实意义。用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的重金属钴,通过对标准土样的测定结果表明,该方法容易操作、准确、可靠。     

微波消解-微分电位溶出法测定大米中砷含量

采用微波消解-微分电位溶出法对大米中砷进行测定。结果:测定砷的线性范围为0~200 ng,回收率为93.2%~105.4%,相对标准偏差为2.35%。该法操作快速、简便,结果准确、可靠。