博客时代的普洱茶情调

时下十分流行网络博客,你也博来我也博,我们的生活可以快速地传上博客,与众人分享。当然,喝普洱茶这一台事,理所当然地也可以在博客里和大家一起交流,就如同局部兄等人的登哈巴雪山的经历,常常丢在博里,引得我们这一干人垂涎不已。     

完善绩效考核体系，提高图书馆管理水平

阐述了中国热带农业科学院图书馆的基本情况，分析了图书馆当前绩效考核中存在的主要问题，提出了完善院图书馆绩效考评体系，提高图书馆管理水平的措施。     

2O10茶叶市场展望

茶也进入了IT时代，这是潮流，与日俱增的对茶叶知识感兴趣的消费者中的大多数，就是通过互联网了解茶的。茶叶公司至今仍未放弃电视、广播、印刷品和直销等传统营销手段，但他们也在与时俱进，对一些新兴的营销方式不断尝试，诸如网站、博客、Faeebook、MySpace、Twitter和iPhone。     

基于茶文化教育背景下的高职院校图书馆服务创新

中华茶文化日益走向世界，与世界文化互动融通，在世界文明的多元格局中扮演着重要角色。将茶文化融入职业人才培养体系，是强化文化传承及文化输出的关键，是体现文化自信的表现形式之一。河北工业职业技术大学图书馆积极探索基于茶文化教育背景下的高职院校图书馆的服务创新模式，针对目前图书馆的服务理念、服务质量、基础设施等方面建设存在的实际问题，围绕完善服务体系、加强基础设施建设、完善管理监督体系、建立问题反馈机制、优化评估机制等方面，摸索了做好图书馆创新服务、提升教育服务能力的新途径、新方法。希望这些经验和做法对于高职院校图书馆的建设与发展具有一定的指导意义。     

基于ASP的图书馆期刊题录库的Web开发

随着网络技术的发展与普及，信息数字化已成为图书馆建设的一部分。期刊题录库是图书馆利用现代化手段，建立具有分类目录式资源组织体系、动态链接等特征的数据库检索平台。根据海南大学图书馆的具体需要，用ASP技术和Access数据库开发了图书馆期刊题录库系统，实现了通过后台管理进行数据库的添加、删除、修改等功能，具有一定的实用性。     

在市场经济体制下农业图书馆存在的问题及对策

在市场经济体制下，农业图书馆存在法制不健全、管理模式以及经费等问题，为解决以上问题，国家应制定“图书馆法”和相关的管理模式，出台有关提高管理人员素质及建立网络系统等政策。     

基于网络环境下的热区高校图书馆个性化知识服务策略

个性化知识服务是当今热带地区(以下简称“热区”)高校图书馆知识服务的发展方向，用户的个性化服务需求是个性化知识服务的提供依据。网络技术的发展给热区高校图书馆提供了一个更加便捷的个性化知识服务平台。本文论述了网络环境下热区高校图书馆个性化知识服务的内涵与作用，并据此提出了热区高校图书馆利用网络提供的有利平台，如何为用户开展个性化知识服务的策略。     

农业数字图书馆机制创新与服务模式

论述了网络环境下图书馆信息流通服务机制方面的创新，并从多个方面探讨了服务机制创新的具体措施。探讨了现代化文献信息服务，以提升农业图书馆的整体服务效益。     

基于茶文化视角探究高校图书馆人文环境的构建

高校图书馆是高校育人的主阵地,加强高校图书馆人文环境是建设和谐育人环境的基础。茶文化与图书馆的人文环境建设要求具有重要契合点,借鉴茶文化思想构建高校图书馆人文环境具有重要价值。本文在介绍人文环境和茶文的基础上,对高校图书馆人文化环境的内容和重要性进行了分析,就基于茶文化视角下高校图书馆人文环境的构建进行了探索。     

茶文化主题在大众网络图书馆构建中的地位与作用

茶文化的发展历史已久,并作为文化发展的一部分,也在一定程度上促进图书馆文化意识的发展,将茶文化主题纳入到图书馆发展中,不仅仅促进茶文化的传播发展,也极大的推进图书馆自身的持续健康发展。本文先阐述茶文化主题在大众网络图书馆构建中的地位,接着从提升社会对茶文化与图书馆结合的重要性认识、强化图书馆对茶文化宣传和传承等方面阐述茶文化主题在大众网络图书馆构建中的作用,接着提出茶文化主题在大众网络图书馆构建中的措施,以便更好地发挥茶文化的价值和影响力,促进图书馆的发展。     

关于高校图书馆支持农家书屋管理和使用的思考

通过分析农家书屋存在管理制度不完善、管理员专业素质不高、书屋作用没有得到有效发挥等问题,提出高校图书馆可在建立和完善长效机制、管理员培训、搭建科技文化下乡新平台等方面进行改进,为农家书屋管理和使用提供支持。     

小粒野生稻酵母双杂交cDNA文库的构建

采用酵母双杂交系统,利用SMART技术,在酵母菌株AH109中构建了小粒野生稻全长cDNA文库,文库容量约为1×106,插入片段平均大小约为640bp。该文库可以用于进一步的酵母双杂交筛选。     

干旱胁迫的水稻根高效酵母双杂交体系建立

采用SMART技术在酵母菌株AH109中构建了干旱胁迫下水稻根部全长cDNA文库,采用改进的滤膜杂交方法建立了高效酵母杂交体系,以抗旱相关水稻转录调控因子OsWRKY71基因作为诱饵对该方法进行检验。实验获得的酵母杂交文库容量为4.9×106,平均插入片段为800bp,达到了基因分离和克隆等后续研究的标准。同时采用滤膜杂交法将文库的杂交效率提高到了6.9%,是液体杂交法的6倍以上。该方法不需要特殊的设备,且具有低消耗和高效率的特点,可用于高通量酵母双杂交分析。     

利用SMART技术构建荔枝果皮cDNA文库

以新采收荔枝果实的果皮为材料,利用SMART技术构建荔枝果皮cDNA文库。结果表明,初级噬菌体文库滴度为1.1×10^6pfu/mL,重组率为88.1%,文库的插入片段平均长度约为850bp;扩增文库滴度为2.6×10^9pfu/mL。对2444个克隆进行了测序,获得表达序列标签（EST）2136条,平均测序长度562bp。这些EST拼接成为836个簇,含单一序列549条,重叠群287个。初级文库的冗余度为60.8%。     

茶树休眠芽与萌动芽抑制消减杂交文库的构建与初步分析

为了解茶树越冬芽休眠及其解除的分子机理,以休眠芽和萌动芽为材料,构建了茶树休眠芽与萌发芽的正、反向抑制消减杂交文库,并从两个文库各随机挑选96个阳性克隆进行序列测定和生物信息学分析。建库质量分析结果表明,所构建的正、反向消减文库有效富集了差异基因,消减效率达到要求,插入片段集中于250~750 bp之间,文库质量较好。对正、反向文库随机挑选的阳性克隆测序和分析结果表明,正、反向文库在基因表达谱上存在一定的差异,萌动芽文库在亚细胞器形成、转运载体等方面的基因与休眠芽文库有较大差异,而休眠芽文库在抗氧化、翻译调控以及胁迫响应等方面的基因与萌动芽文库有较大差异。这两个文库的建立为进一步了解茶树芽休眠与解除的分子机制奠定了基础。     

感染高粱花叶病毒甘蔗叶片cDNA文库构建及评价

为了研究甘蔗花叶病与甘蔗寄主致病的互作分子机制,利用SMART技术成功构建了感染高梁花叶病毒甘蔗叶片的cDNA文库,用于后续酵母双杂交互作蛋白筛选试验.采用Omega公司Plant RNA Kit提取感染高粱花叶病毒甘蔗叶片总RNA,经过Oligotex纯化获得mRNA,将其反转录成cDNA第一链,再在DNA聚合酶作用下,通过长距离PCR扩增双链cDNA.经SfiI酶切并去除短片段后,连接到pGADT7-SfiI载体上,成功获得初级cDNA文库,最后以初级文库100万克隆为基数扩增,得到扩增文库并提取质粒.经检测构建的文库容量为1.6×106 cfu,文库滴度2.2× 106 cfu/mL,文库cDNA插入片段长度主要分布在700～2 000 bp,文库重组率约为96％.结果表明,该文库质量较好,为筛选分离抗病功能基因及开展寄主与病毒互作的研究奠定了基础.     

高校院系学生会工作企业化运作模式初探

高校院系学生会工作是高校院系思想政治教育工作的重要载体，为大学生提供了锻炼自我和素质拓展的平台，学生会工作的模式直接影响到其工作效率和高校思想政治教育工作的效果。现结合自身工作经验，对高校院系学生会同企业进行比较和分析，从资金来源、人事任免、工作制度、组织活动等方面阐述院系学生会工作企业化运作的利与弊，并为改进工作提出探索意见。     

剑麻酵母双杂交cDNA表达文库的构建及与AhKNOX2相互作用蛋白的筛选

植物KNOX（Knotted1-like homeobox）可通过蛋白质相互作用参与调控落果、纤维细胞发育、次生细胞壁发育、开花等事件。为筛选剑麻叶中与AhKNOX2相互作用的蛋白,采用SMART同源重组技术构建剑麻叶片酵母双杂交表达文库,利用AhKNOX2为诱饵筛选与之相互作用的蛋白。结果表明：文库总容量为3.9×10⁶ CFU,转化效率为9.15×10⁵ CFU/μg pGADT7-Rec,插入片段大小主要分布于0.5~3.0 kb之间,重组率为92%,保存的文库细胞密度为1.35×10⁸/mL,文库滴度为2.22×10⁷CFU/mL。构建的pGBKT7-AhKNOX2诱饵载体存在自激活性,5 mmol/L的3-氨基- 1,2,4-三唑（3-Amino-1,2,4-triazole,3-AT）能抑制诱饵载体的自激活,通过筛选获得了16个与AhKNOX2相互作用的蛋白。本研究成功构建剑麻叶片酵母表达文库,并筛选获得与AhKNOX2相互作用的蛋白,该结果为进一步研究AhKNOX2在剑麻中的功能奠定前期基础,为培育高纤维产量的剑麻新品种提供基因资源和理论基础。     

接种PRSV番木瓜种苗胞质酵母双杂交cDNA文库的构建与分析

利用Trizol法提取接种PRsv 4 d的番木瓜种苗总RNA,分离纯化mRNA,反转录合成双链cDNA,双链cDNA末端经Pfu-DNA聚合酶补平,与EcoR I接头连接,XhoI酶切消化产生粘端.用Sepharose CL-2B柱分离纯化去除小分子cDNA片段,再与pMyr酵母表达载体连接,转化受体菌XL10-Gold,构建了接种PRSV番木瓜种苗胞质酵母双杂交cDNA文库.所获得的原始文库的克隆总数为1.8×106cfu,重组率为100%,文库滴度为2.6×109cfu/mL.对随机选取的34个克隆进行PCR鉴定,结果表明插入片段长度均大于O.5 kb且集中在1 kb左右.文库质量鉴定结果表明,该文库具有较好的库容量、较高的重组率以及较大的插入片段.