彩色马蹄莲离体快繁体系的优化

以彩色马蹄莲球茎为外植体,通过不定芽途径建立彩色马蹄莲离体快繁体系。结果表明：采用“二次消毒法”能够明显降低初代培养过程中的污染率;由外植体直接诱导产生不定芽的彩色马蹄莲快繁体系切实可行,最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,不定芽增殖培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA1mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+AC0.5 mg/L;炼苗3d后移栽到土壤:河沙:草炭土=1:1:1的土壤中,并进行遮阳处理,成活率90％以上。     

樱桃番茄的组织培养与离体快繁技术研究

以樱桃番茄(Lycopersicon esculuntumvar.Cerasiform e)的下胚轴、子叶为外植体,在附加不同质量浓度6-BA和NAA的1/2 MS培养基上进行培养。实验结果显示:消毒方法对种子发芽率的影响很大,以10%NaC lO消毒20 m in最为有效,且能够保证种子的最大发芽率。樱桃番茄下胚轴和子叶的最佳不定芽诱导培养基分别为1/2 MS 3.0 mg/L 6-BA 0.2 mg/L NAA和1/2 MS 2.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA。最佳增殖培养基为1/2 MS 2.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,其增殖系数为3.4。诱导生根培养基则以1/2 MS 0.1 mg/L NAA最好。     

月季粉扇离体快繁技术研究

为了建立月季粉扇离体快繁技术体系,以月季粉扇的健壮枝条为外植体,研究外植体的消毒、丛生芽诱导、丛生芽增殖、生根壮苗及炼苗移栽,建立一套适合月季粉扇的离体快繁技术体系.结果表明,外植体消毒的最佳方法为75％的酒精消毒1 min+0.1％HgCl2消毒15 min,培养基添加1 mL/L山农1号,污染率为12％,成活率可达...     

贵州野生樱桃离体快繁技术体系的建立

以贵州本地的野生樱桃种子为试验材料进行离体培养技术体系的研究,着重研究了不同生长调节剂种类和浓度对试管苗增殖、生根的影响,不同基质对试管苗移栽成活的影响.结果表明,MS+ 1.0 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/LIAA为适宜的增殖培养基,增殖系数为4.42;1/2 MS+ 0.2 mg/L IBA+ 0.4 mg/L IAA为适宜的生根培养基,生根率为100％;1/3蛭石+1/3珍珠岩+1/3草炭为较好的炼苗移栽基质,移栽成活率为63.0％.     

百合离体快繁体系的建立

为筛选适宜百合良种繁育的培养基,本试验以香水百合和西伯利亚百合的鳞片为外植体,接种在不同激素浓度的培养基上,通过对鳞茎的不定芽的诱导、继代、生根、驯化、移栽,试图确立一套系统的百合组培快速繁殖技术体系.结果表明:培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1时,西伯利亚百合不定芽诱导率最高,...     

栝楼离体快繁的初步研究

对药用植物栝楼的离体快繁进行了研究.结果表明,MS培养基+BA 0.2～0.3 mg·L-1+NAA 0.1～0.2mg·L-1组合最适合诱导栝楼茎段腋芽形成无菌试管苗;MS+BA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1～0.2 mg·L-1组合是继代增殖最适培养基:1/2 MS+NAA 0.2mg·L-1组合是生根最适培养基.     

结球甘蓝的离体快繁技术研究

以结球甘蓝无菌苗的胚轴和子叶为材料 ,几乎不生长愈伤组织 ,分化出不定芽。不定芽在添加 6 -BA的MS培养基上增殖很快 ,适宜的生根培养基为 1/ 2MS IBA0 5mg/L NAA0 1mg/L。通过增加培养基中糖和琼脂粉的用量 ,提高培养时的光照强度等有效控制了玻璃苗的产生     

罗汉果叶片离体再生快繁技术

以罗汉果叶片为外植体,探讨不同培养方式、不同激素组合对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响,以期建立起稳定高效的罗汉果叶片离体再生快繁体系.结果表明:罗汉果叶片在培养基MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.7 mg/L上培养4周,愈伤组织的诱导率在90%以上;罗汉果愈伤组织在培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+TDZ 0.1 mg/L上不定芽的分化率可达70%,平均出芽指数达3.7;罗汉果试管苗在培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L上芽增殖比较稳定,在培养基MS+IBA 0.1 mg/L上培养2周开始分化不定根,生根率在90%以上.     

牛角瓜离体快繁技术研究

以牛角瓜幼嫩顶芽为外植体,研究了0.1%的升汞不同处理时间对无菌顶芽有效成活率的影响,即将所得无菌顶芽去顶后的茎段接种在分别添加了不同质量浓度的6-BA、TDZ、IBA、NAA的MS培养基上,进行离体培养。结果表明：采用0.1%的升汞消毒处理10min效果最好,牛角瓜顶芽的有效存活率为82.2%;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,25d后的增殖倍数为3.9;组培苗的最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1mg/L,其生根率可达100%;将生根苗移栽到混合基质[V（红心土）：V（腐殖土）：V（珍珠岩）=2：2：1]中,45d后的移栽成活率为90%以上。牛角瓜快繁体系的成功建立,可为其遗传改良及优良单株的快速繁育提供理论依据及实践指导。     

月季的离体快速繁殖技术

以月季良种红衣主教带腋芽茎段为外植体进行离体快速繁殖研究 .结果表明 :在 MS+2 .0 0 - 3.0 0mg· L-16 - BA+0 .10 mg· L-1NAA培养基上进行起始培养 ,其腋芽分化率达 6 3%以上 ;在 MS+2 .0 0 - 3.0 0mg· L-16 - BA+0 .10 mg· L-1NAA+1.0 0 mg· L-1GA3 培养基上进行继代增殖 ,4 5d其增殖倍数达 3.4以上 ,且长成的芽苗比较粗壮 ;增殖后的芽苗在 1/ 2 MS(大量元素和琼脂用量减半 ,呈半液体状态 ) +0 .50 - 1.0 0mg· L-1NAA或 0 .50 - 0 .75mg·L-1IBA培养基上培养 ,根系生长良好 ,30 d小苗发根率达 90 %以上 ;经炼苗后移栽在以沙壤土、砻糖灰和蛭石混合 (体积 1∶ 1∶ 1)基质中 ,成活率达 80 %以上 .当小苗长到 10 cm左右移植于田间栽培 ,90 d后可陆续现蕾 ,180 d后即可正常开花     

平卧菊三七快繁体系优化研究

本研究在已有分化培养基和生根培养基的基础上,用市售普通白糖替代分析纯蔗糖,并去除部分有机成份,对平卧菊三七的快繁体系进行优化.结果表明：在平卧菊三七的快繁过程中,普通白糖可以替代分析纯蔗糖,且以25g.L-1的白糖增殖系数最高,分化苗健壮、根系发达;有机成份中的肌醇和VB1对不定芽的分化不可缺少;试管苗无须经过炼苗即可移栽.优化后的快繁体系比原体系可节省成本84%,有助于工厂化生产成本的降低.     

擎天凤梨离体培养快繁试验

用擎天凤梨短缩茎做外植体培养,通过固液培养对照试验,结果表明在外植体诱导时,最佳培养基为MS(固)+6BA 2.0mg*L-1(单位下同)+NAA 0.1;继代增殖培养以MS(液)+6BA 1.0+IBA 0.1为优,培养30d,其增殖倍数可达5.8;MS(固)+6BA 0.1+IBA 3.0为较好的生根培养基.     

茉莉离体快繁体系的建立

以WPM为基本培养基比较了不同6-BA和IBA配比对茉莉茎段芽诱导的影响,及不同温度条件下不同6-BA和IBA配比对茉莉芽增殖的影响;并以1／2WPM为培养基,比较了不同NAA浓度处理及不同生根方法对离体芽生根的影响。结果表明：6-BA 2．0mg／L+IBA 0．1 mg／L处理诱导率最高,达96．75％,极显著高于其他处理;而35℃下6-BA1．0mg／L+IBAO．2mg／L组合对试管苗的增殖效果最好,增殖系数为5．31;最佳生根培养方式为1／2WPM+NAA 1．0 mg／L处理7 d后转入空白培养基,进行两步法生根,生根率为98．41％。从而初步建立了茉莉的离体快繁体系。     

红玫瑰竹芋的离体培养与快速繁殖

以红玫瑰竹芋的地下分蘖芽为外植体进行了离体快繁研究,结果表明:芽启动诱导培养基以1/2MS Adenine1.0 mg/L 6-BA 3.0 mg/L NAA 0.05 mg/L为宜,诱导率达90.3%;增殖继代培养基以1/2MS Adenine 1.0 mg/L 6-BA 2.0mg/L NAA 0.50 mg/L为宜,每50 d继代1次,连续继代3次,增殖效果最佳,增殖系数达4.32倍;生根培养基以1/2MS NAA 0.30 mg/L为宜,生根率达88.9%;将生根苗移栽于Klasmann泥炭422 Klasmann泥炭413(21)∶混合基质中,42 d后成活率达85.7%。     

百合快速繁殖条件的优化

百合的９ 个优良品种快速繁殖条件优化的研究表明,不同百合品种的鳞片分化小鳞茎能力有一定差异,高者达 ８６．０％ ,低者仅１３．０％ ;低温处理可大大提高鳞片的分化率;不同部位的百合鳞片分化小鳞茎的能力不一,分化能力大小依次为下部、中部、上部;生长调节剂组合对百合鳞片分化能力和小鳞茎增殖也有较大的影响,最适宜鳞片分化的组合为 Ｂ Ａ ０．５ ｍ ｇ· Ｌ－ １＋ Ｎ Ａ Ａ ０．５ ｍ ｇ· Ｌ－ １,最佳的小鳞茎增殖的组合为 Ｂ Ａ １．０ｍ ｇ· Ｌ－ １＋ Ｎ Ａ Ａ ０．１ ｍ ｇ· Ｌ－ １;适当提高蔗糖质量浓度对鳞茎的形成有促进作用,以１００ ｇ· Ｌ－ １效果最好．     

桉树离体快繁研究

以细尾桉为试材进行离体快繁研究。结果表明:通过二步消毒法,0.1%升汞能有效控制褐变,提高芽苗成活率;芽苗增殖较适宜的培养基为MS+0.5 mg.L-1BA+0.2 mg.L-1NAA;生根较适宜的培养基为1/2 MS+0.2 mg.L-1NAA,生根率达96%以上。     

白首乌组织培养快速繁殖的研究

以白首乌块根、茎尖及茎段为外植体进行组织培养快速繁殖,研究结果表明:白首乌的根块芽分化频率较低,只在MS基本培养基上有15.79%的芽分化。白首乌的茎尖和茎段出芽率较高,在MS+KT5.0mg/L+NAA0.01mg/L和MS+ZT2.0mg/L+NAA0.01mg/L培养基上均达到93.33%以上。白首乌的继代增殖在MS+KT5.0mg/L+NAA0.01mg/L和MS+ZT2.0mg/L+NAA0.01mg/L培养基上,增殖倍数分别达3.7倍和4.14倍。生根培养基以MS+IBA0.05mg/L的培养基为最好。试管苗移栽的基质以珍珠岩∶泥炭土∶园土(1∶1∶1)最好。该方法适用于白首乌的工厂化的组织培养快速繁殖。     

红叶石楠芽变株系组培快繁技术研究

以红叶石楠芽变带芽茎段为外植体,开展组培快繁技术研究,重点探索6-BA,NAA,IBA浓度组合对变异株系的增殖、生根及性状稳定性的影响。结果表明:最适宜的增殖培养基为:MS+0.5 mg·L-1NAA+1.5 mg·L-16-BA,变异性状稳定率达到100%;最适宜的生根培养基为:1/2MS+0.5 mg·L-1NAA,30 d生根率达到68%,移栽成活率达90%以上。     

甘薯脱毒苗的离体快繁研究

研究了基本培养基和两种激素单独使用对甘薯脱毒种苗生长的影响。结果表明:MS培养基是甘薯脱毒种苗生长的最佳培养基。激素NAA比6-BA能更有效促进生长,其最佳质量浓度为0.5～1.0mg/L,而6-BA更有利于促进根、芽的快速生长,其最佳质量浓度在1.0mg/L以下,超过2.0mg/L则严重抑制根的分化与生长。