注射双羔素提高巴什拜羊繁殖效果的试验

应用双羔素的方法研究提高巴什拜羊母羊产羔率.选择经产母羊50只为试验组,并以同一养殖小区内的未经处理的经产巴什拜母羊452只作为对照组,观察测定其产羔率和双羔率.结果2004年试验组50只,产羔61只,产羔率122%.其中产双羔的母羊11只,双羔率22%.对照组452只,产羔464只,产羔率102.66%.其中产双羔的母羊12只,双羔率2.66%.试验组产羔率比对照组提高了19.34%(P＜0.01),结果表明双羔素可以提高巴什拜羊产羔率.     

注射双羔素提高哈萨克羊繁殖效果的试验

选择经产母羊50只为试验组,并以同一养殖小区内的未经处理的经产哈萨克母羊452只作为对照组,观察测定其产羔率和双羔率。结果表明,2004年试验组50只,产羔61只,产羔率122%。其中产双羔的母羊11只,双羔率22%。对照组452只,产羔464只,产羔率102.66%。其中产双羔的母羊12只,双羔率2.66%。试验组产羔率比对照组提高了19.34%(P<0.01),表明双羔素可以提高哈萨克羊产羔率。     

双羔素对巴什拜羊繁殖性能的影响

用注射双羔素的方法研究提高巴什拜羊母羊产羔率。选择经产母羊50只为试验组,并以同一养殖小区内的未经处理的经产巴什拜母羊452只作为对照组,观察测定其产羔率和双羔率。结果2008年试验组50只,产羔61只,产羔率122%。其中产双羔的母羊11只,双羔率22%。对照组452只,产羔464只,产羔率102.66%。其中产双羔的母羊12只,双羔率2.66%。试验组产羔率比对照组提高了19.34%(P<0.01)。结果表明,双羔素可以提高巴什拜羊产双羔率。     

高寒地区放牧绵羊应用TIT-双胎苗效果试验

利用中国农科院兰州畜牧所研制生产的TIT-苗应用于青海省海北州绵羊生产中，共选择供试母羊254只，产双羔68对，对照组母羊388只，无一只母羊产双羔，68只产双羔的试验母羊，在断奶时繁活94只羔羊，比产单羔多繁活45只羔羊，254只试验羊净增加收益4892元，经济效益显著。     

多浪羊一年两产繁育技术的初步研究

采用孕酮阴道栓和孕马血清促性腺激素相结合的方法对秋季空怀和春季早期断奶的多浪羊母羊进行同期发情处理,探讨综合性频密繁育技术。结果表明:在一年两产的频密繁育过程中,秋季空怀母羊与春季早期断奶母羊同期发情率无显著性差异(97.2%vs 96.0%)(P>0.05);分别对上述同期发情的母羊实施人工授精,受胎率有显著性差异(82.9%vs 54.0%)(P<0.05);平均产羔数(1.4 vs1.3)及产双羔母羊比率(37.9%vs 26.7%)均无显著性差异(P>0.05)。试验证明,对多浪羊母羊实施频密繁育技术处理,可以实现一年两次产羔,提高母羊的生产性能。     

注射双羔素提高滩羊繁殖效果的试验

应用双羔素的方法研究提高滩羊母羊产羔率。选择经产母羊 38只为试验组 ,次年复试 30只 ,并以同一示范点 186只未经处理的经产母羊 186只作为对照组 ,观察测定其产羔率和双羔率。结果 1999年试验组 38只 ,产羔 4 6只 ,产羔率 12 1.0 5 %。其中产双羔 8只 ,双羔率 2 1.0 5 %。对照组 186只 ,产羔 188只 ,产羔率 10 1.0 8% ,其中产双羔 2只 ,双羔率 1.0 8%。试验组产羔率比对照组提高了 19.97% (P <0 .0 1) ,结果表明双羔素可以提高滩羊产羔率     

绵山羊双羔素提高美利奴羊繁殖率的研究

为了提高美利奴羊的繁殖率,增加美利奴羊产区养殖者的经济效益,运用绵山羊双羔素(睾酮-3-羧甲基肟·牛血清白蛋白)对新疆维吾尔自治区巩乃斯种羊场、新疆生产兵团76团兴牧公司、齐齐哈尔种畜场和甘肃省绵羊繁育技术推广站的美利奴羊进行免疫试验。结果显示:4个试验点试验组发情率和受胎率与对照组相比,差异均不显著(P>0. 05);与相应对照组相比,巩乃斯种羊场和76团兴牧公司产羔率和双羔率极显著升高(P<0. 01),齐齐哈尔种畜场和甘肃省绵羊繁育技术推广站显著提高(P<0. 05);单羔和双羔初生重与对照组相比,齐齐哈尔种畜场试验组显著降低(P<0. 05),其他羊场无显著差异(P>0. 05);对76团兴牧公司2～6岁母羊双羔率进行统计,发现2岁母羊产双羔率最低,5岁母羊产双羔率最高;齐齐哈尔种畜场试验组双羔的断奶重与对照组相比,降低2. 10 kg。结果提示:通过对不同地方美利奴羊应用绵山羊双羔素可以提高美利奴羊的繁殖率,提高养殖者的经济效益。     

提高肉羊繁殖力的措施

1选用多胎羊的后代留作种用 羊的繁殖力具有遗传性,一般母羊若在第1胎时生产双羔,这样的母羊则在以后胎次生产中,产双羔的重复率较高。另外,引入具有多胎性基因的绵羊,也可以提高绵羊的繁殖力。例如,小尾寒羊的产羔率平均为270％,前苏联美利奴羊为140％,考力代羊为125％,经过杂交后,杂种的繁殖力也得到提高。     

不同繁殖力绵羊BMPR-IB基因CDS区597位点多态性检测

为探究骨形态发生受体蛋白IB基因(Bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)编码区多态性对绵羊繁殖性能的遗传效应,以湖羊、产单羔蒙古羊、产双羔蒙古羊、产单羔欧拉羊、产双羔欧拉羊母羊为研究对象,对试验群体的BMPR-IB基因CDS区597位点进行了多态性检测.结果显示:...     

产双羔率高母羊后裔留作种公羊对提高乌珠穆沁羊繁殖率的影响

试验利用产双羔率高的母羊后裔留作种公羊进行配种,以研究其对提高内蒙古乌珠穆沁羊繁殖率的影响.结果表明,利用产双羔率高的母羊后裔留作种公羊可明显提高乌珠穆沁羊产双羔比例.     

FecB基因在5个中国地方绵羊品种中的多态性及其与产羔数的关联分析

为解析中国地方绵羊品种产羔数差异形成的遗传学机制,以5个不同繁殖力的中国地方绵羊品种(湖羊、藏羊、蒙古羊、阿勒泰羊和多浪羊)为研究对象,利用PCR-RFLP技术检测FecB基因的多态性,比较不同繁殖力群体间FecB的分布情况,并与其产羔数进行关联分析。结果显示:湖羊群体中存在BB、B+、++三种基因型,藏羊、蒙古羊及阿勒泰羊群体中仅存在B+和++两种基因型,多浪羊群体中仅存在++基因型。湖羊、藏羊、蒙古羊、阿勒泰羊及多浪羊群体中BB、B+及++基因型频率依次是0.69、0.28、0.03,0.00、0.13、0.88,0.00、0.08、0.92,0.00、0.08、0.92和0.00、0.00、1.00;B等位基因频率由高到低依次为湖羊>藏羊>蒙古羊=阿勒泰羊>多浪羊。湖羊、藏羊、蒙古羊和阿勒泰羊中该位点He和PIC分别为0.29、0.25,0.12、0.11,0.08、0.07和0.08、0.07,且在以上4个品种中BB和B+基因型个体产羔数比++基因型个体高(P<0.01),BB基因型个体和B+基因型个体之间无差异(P>0.05)。由此可推断,FecB或许是决定绵羊产羔数的主效基因,亦或是与其存在密切相关的标记基因,可助力绵羊产羔数性状MAS技术和为多胎绵羊新品种(系)培育提供素材。     

多浪羊高繁殖力候选基因FecXG位点SSCP分析

采用聚合酶链式反应—单链构象多态性分析技术(polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)技术研究绵羊高繁殖力候选基因FecXG位点在多浪羊中的单核苷酸多态性。试验结果表明:多浪羊中BMP15基因的FecXG位点并不存在多态性,推断FecXG位点与多浪羊多胎性状无关。     

多浪羊高繁殖力候选基因FecXG位点SSCP分析

采用聚合酶链式反应—单链构象多态性分析技术（polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism, PCR-SSCP）技术研究绵羊高繁殖力候选基因FecXG位点在多浪羊中的单核苷酸多态性。试验结果表明：多浪羊中BMP 15基因的FecXG位点并不存在多态性,推断FecXG位点与多浪羊多胎性状无关。     

多胎基因FecB对德×寒×细三元杂交羊产羔性能的影响

为了研究FecB基因在德×寒×细三元杂交羊群体中的多态性分布及与产羔性能指标的相关性,该试验将以德国肉用美利奴羊（以下简称德肉美）为父本,以小尾寒羊公羊与东北细毛羊母羊级进杂交生产的F₂代羊为母本（以下简称寒×细F₂母羊）,生产的三元杂交后代羊（以下简称德×寒×细三元杂交羊）作为研究对象,采用KASP方法分析FecB基因型并计算基因频率和基因型频率,分析FecB基因频率与德×寒×细三元杂交羊群体产羔性能的相关性。结果发现,德肉美并不含有FecB基因,德×寒×细三元杂交羊B等位基因频率增加明显且处于Hardy-weinberg不平衡状态,提示人工选择对杂交羊群体FecB基因富集影响较大。对寒×细F₂代母羊和德×寒×细三元杂交羊群体不同基因型个体产羔数进行秩和检验分析发现,P值均小于0.01,平均产羔率均表现为++基因型小于B+和BB基因型（P<0.05）,说明B等位基因对德×寒×细三元杂交羊群体产羔性能的提升发挥重要作用。该试验为利用FecB基因提升德×寒×细三元杂交羊群体产羔性能提供参考。     

BMPR-IB基因在寒泊羊群体中的增羔效应、遗传规律及育种应用分析

旨在揭示BMPR-IB基因在寒泊羊种群中的多态性及遗传学规律,探讨将BMPR-IB基因第746位碱基发生的A→G突变（FecB突变）作为分子标记进行绵羊多胎品种选育的科学性。本研究对寒泊羊育种核心群的健康种公羊、繁殖母羊、羔羊共计1 267只绵羊个体进行采血,利用PCR-RFLP方法判定个体BMPR-IB基因位点的基因型并进行群体遗传学分析。对繁殖母羊共计980胎次的产羔记录进行统计,分析FecB突变、胎次及产羔季节对胎产羔数性状的影响。统计所设计杂交组合后代共计167只健康羔羊的基因型比例。结果表明,BMPR-IB基因在寒泊羊种群中有BB、B+和++3种基因型,其基因型频率分别为1.97%、73.40%和24.63%,等位基因B和+的频率分别为38.67%、61.33%;BB、B+和++基因型繁殖母羊的平均胎产羔数分别为2.69、1.91、1.57只,目前寒泊羊种群的胎产羔数平均为1.85只;若经过品种选育使寒泊羊个体中增加一个B基因拷贝,胎产羔数预期增加0.44只;父母本杂交组合为B+×++的后代中B+和++基因型的比例为1.11：1,父母本杂交组合为B+×BB的后代中BB和B+基因型的比例为0.82：1,均符合孟德尔分离定律;预测经过6个世代的选育,可使寒泊羊种群母羊基本实现胎产羔数2只的育种目标。本研究结果为绵羊育种实践中制定选种和选配方案提供了理论基础。     

A report on the clinical investigation of a paraplegic cat

From a study of approximately 1000 New Zealand Romney ewes from different areas of New Zealand it was found that the mean packed cell volume of sheep of haemoglobin type B Hb B was significantly lower than for haemoglobin type A (Hb A) sheep. The mean Hb A gene frequency was 0.60.

The concentrations of reduced glutathione (GSH) in the erythrocytes of these Romneys followed a normal distribution, the mean being 67.1 ± 12.4 mg GSH per 100 ml erythrocytes. The concentration of GSH in selenium deficient sheep was significantly higher than for selenium adequate sheep. The concentrations of the selenium-containing enzyme, glutathione peroxidase in the erythrocytes and of copper in the plasma of Hb B sheep were significantly higher than for Hb A sheep.

When different breeds of sheep on Mana Island were compared, the Finnish Landrace had significantly less ferroxidase in their plasma than did other breeds.     

多浪羊与小尾寒羊皮下脂肪组织转录组分析

旨在探索多浪羊（D组）与小尾寒羊（X组）皮下脂肪组织中的特异性表达基因,并研究其潜在的作用,为理解绵羊脂肪组织发育规律以及对脂代谢相关疾病的预防和治疗研究提供依据。本研究选取脂肪沉积能力存在差异、健康无病、体况良好、种内个体体重相近（约50 kg）的雌性成年多浪羊和小尾寒羊为试验材料,分为D组（试验组）和X组（对照组）,每组3个重复,采集位于背最长肌的皮下脂肪组织,应用RNA-Seq技术和生物信息学方法进行转录组测序并对结果进行分析。以|Fold change|≥2,P adjust≤0.05为标准筛选差异表达基因,通过对差异表达基因进行GO功能注释和KEGG通路富集分析,得到与脂肪沉积和脂代谢有关的差异基因。为了验证测序数据的可靠性,本研究随机选取了6个差异表达基因进行qRT-PCR验证。结果显示,在6个样本中共检测到38 672个已知的mRNAs,新的mRNAs为1 606个,在两组中共有839个差异表达基因,其中有320个差异基因在多浪羊组中上调表达,有519个差异基因在多浪羊组中下调表达。通过GO功能注释分析发现,差异表达基因主要参与脂质分解代谢过程、脂质生物合成过程、脂质分解代谢负调控过程、MAPK级联反应调控、对甘油三酯的反应等生物学过程。KEGG通路富集结果显示,差异表达基因显著富集到了PI3K-Akt、MAPK、胰岛素以及PPAR等信号通路中。qRT-PCR结果与测序结果一致,表明测序结果可靠。通过对多浪羊和小尾寒羊皮下脂肪组织进行转录组测序以及生物信息学分析,筛选到与脂肪沉积和脂代谢相关的差异表达基因,这些基因主要参与脂质生物合成、脂质代谢等过程,其中COL1A1、AKT2、SCD、LPL、PCK1与PPP2R5A可能在多浪羊与小尾寒羊的皮下脂肪组织的沉积与代谢中发挥重要作用。     

黄淮杜泊羊繁殖性能和FecB基因多态性研究

为系统评价黄淮杜泊羊的繁殖性能,本实验对2家黄淮杜泊羊核心育种场1年的繁殖数据进行了统计和分析,并随机采集了145只核心群羊只进行FecB基因多态性分析。结果表明:黄淮杜泊羊性成熟为6～7月龄,年繁殖率为252.82%,羔羊断奶成活率为95.79%,每只母羊年提供断奶羔羊数2.39个;黄淮杜泊羊群体FecB基因存在BB、B+和++3种基因型,其中B+型(杂合型)是群体中的优势基因型,基因型频率为0.606 9;基因型与产羔数关联分析表明,BB和B+基因型产羔数极显著高于++基因型。综上,黄淮杜泊羊具有多胎高繁的特性,在繁殖性能方面符合专门化肉用高繁绵羊品种的标准。     

绵羊FecB突变检测方法的建立及高繁滩羊核心群的构建

旨在建立快速、高效、精准检测FecB突变的荧光qPCR技术,为滩羊多羔性能研究、群体改良及肉用多羔滩羊新品系培育提供技术支撑。基于荧光qPCR技术基本原理,设计特异性引物对,开发基于荧光qPCR检测绵羊FecB突变的方法;对85只已知FecB基因型的健康、适繁雌性滩羊血液基因组DNA样品分别采用PCR-Sanger测序法、TaqMan探针法和荧光qPCR法进行FecB基因分型,统计3种方法的准确率;采用开发的荧光qPCR方法对939只健康、适繁滩羊进行FecB基因分型,统计不同FecB基因型经产母羊的产羔率。结果表明,使用TaqMan探针法、PCR-Sanger测序法和开发的荧光qPCR法对已知FecB基因型样品检测的比较中,荧光qPCR法对各基因型鉴定的准确度均达100%,高于前两者。939只滩羊FecB基因分型结果显示,6只滩羊为FecB突变纯合型（BB）、57只为杂合型（B+）、876只为野生型（++）,BB型、B+型和++型滩羊的基因型频率分别为0.64%、6.07%和93.29%,其中B等位基因频率为0.04,+等位基因频率为0.96;监测母羊群体的产羔数发现,FecB突变纯合型滩羊产羔率为166.67%,突变杂合型滩羊产羔率为153.12%,野生型滩羊产羔率为105.78%,纯合突变型和杂合突变型母羊群体的产羔率极显著高于野生型群体（P<0.01）。综上所述,与TaqMan探针法及PCR-Sanger测序法相比,本研究建立的绵羊FecB突变荧光qPCR分型方法具有简便易行、廉价高效的优点,在绵羊的分子选育中具有较高应用价值;同时本研究证实了滩羊FecB突变可显著提高母羊产羔率,为多羔滩羊的分子选育提供了坚实的技术支撑。     

Haemoglobin types of old Norwegian short tail land race sheep

Thirty years have passed since it was shown that sheep have two types of haemoglobin (Hb), A and B. Since then a large number of studies have been undertaken; gene frequencies, relations and origins of breeds, biochemistry, correlations with diseases, to mention the most important fields for which these 2 haemoglobins have been utilized. A few years ago, in a number of studies, Vestri and coworkers (Vestri et al. 1983) using chromatographic and biochemical methods together with isoelectric focusing showed that in Italian sheep additional Hb types occurred. These new types are caused by substitutions in the alpha chains, in contrast to the A and B difference which is caused by 7 amino acid substitutions in the beta chain (Huisman et al. 1965). Vestri et al (1983) also proved that the alpha chains in sheep, as in man, horse and goat among others, are controlled by 2 closely linked alpha globin genes.