嫣红蔓离体繁殖技术研究

嫣红蔓带芽嫩茎及茎尖的最适初代培养基是1／2MS BA1．0mg／L NAA0．05mg／L,完全的MS配方易导致玻璃化;在继代培养时,交替采用增殖培养基1／2MS BA0．3mg／L NAA0—0．01mg／L和增高培养基1／2MS BA0．1-0．2mg／L,这样便能保证既有较高的增殖率,繁殖的芽苗又比较长;嫣红蔓芽苗的最佳生根培养基是1／2MS IBA0．01ms／L。     

嫣红蔓离体繁殖技术研究

嫣红蔓带芽嫩茎及茎尖的最适初代培养基是1/2 MS+BA 1.0 mg/L + NAA 0.05 mg/L,完全的MS配方易导致玻璃化;在继代培养时,交替采用增殖培养基1/2 MS+BA 0.3 mg/L +NAA 0～0.01 mg/L和增高培养基1/2 MS+BA 0.1～0.2 mg/L,这样便能保证既有较高的增殖率,繁殖的芽苗又比较长;嫣红蔓芽苗的最佳生根培养基是1/2 MS+IBA 0.01 mg/L.     

魔芋（Amord dphophdallus）离体繁殖研究

试验采用白魔芋和花魔芋的根茎、块茎及种子为外植体，以MS基本培养基为基础，在不同激素水平的诱导培养基和分化培养基上进行培养，试验结果显示，BA和NAA适宜感动魔芋离体培养不同外植体的再生能力存在一定差异。魔芋愈伤组织增殖培养过程中易形成拟块茎，它有可能作为繁殖器官而直接用做种芋，在1%的柠檬酸溶液中切割外植体可以有效的抑制褐化。     

菰（Zizania）离体培养的初步研究

本试验通过对菰不同外植体进行离体培养的研究，结果表明：培养基ＭＳ＋２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ２００ｍｇ／Ｌ为菰较适宜的脱分化培养基，菰的幼穗为离体培养适宜外植体，而１．０－２．０ｃｍ菰幼穗为最佳外植体。     

葡萄离体培养及快速繁殖

取“无核白鸡心”“美人指”“甬优一号”等3个葡萄品种0．5cm长的单芽嫩茎作为外植体，接种于不同配方的培养基上。结果表明“无核白鸡心”“美人指”接种于GS分别附加6－BA1．0mg.L^-1和2．0mg.L^-1的培养基，“甬优一号”接种MS附加6－BA1．0mg.L^-1培养基诱导芽，芽的诱导率分别达100％，100％和86％。当芽伸长至1．0－1．5cm时，3个品种种均转接于MS‘附加IAA0．05mg.L^-1，6－BA1．0mg.L^-1和GA32．0mg.L^-1的分化培养基，芽的分化最佳，分化率达80％－865，增殖4．2倍左右，苗生长健壮。将“无核白鸡心”转入1／2MS附加IBA1．0mg.L^-1，“美人指”“甬优一号”转入1／2MS附加IBA2．0mg.L^-1的培养基，生根率达84％－96％，平均根数在5－7之间，根生长良好，表6参10     

微型月季离体培养繁殖技术的探讨

以6个微型月季品种为试材进行离体培养，以MS为基本培养基附加不同浓度的6-BA、NAA，以诱导腋芽增殖为繁殖途径。研究结果表明：不同品种适宜的培养基有所不同，诱导培养基为MS 6-BA0．5—1．0mg／l；继代培养为MS 6-BA1.0—1．5mg／l NAA0.05—0.1mg／l。用茎段进行继代培养芽的增殖率高于顶芽；壮芽培养基为MS 6-BA0．5mg／l NAA0．2mg／l：生根培养基为1／2MS NAA0．03—0．1mg／l。     

食用仙人掌离体培养的研究

对食用仙人掌茎盘组织的离体培养特性研究结果表明,茎盘组织形态学上端、中端的刺座芽(休眠芽)诱导发育率高,不同层次的刺座芽诱导发育率差异不显著.细胞分裂素6-BA和KT对刺座芽的诱导发育效果好,而单激素KT 1.0 mg/L水平对刺座芽无明显诱导发育效果.     

红掌的离体培养和快速繁殖（简报）

建立了组织培养法繁殖红掌的技术,其流程为：切取带有叶柄的嫩叶,诱导丛生芽,丛生芽生根培养为成年植株。主要培养条件;诱导愈伤组织培养基1／2 MS＋6-BA 1mg／l＋NAA0．1mg／l;诱导芽培养基1／2MS＋KT 1mg／l＋NAA0．05mg／1生根培养基1／2MS＋NAA1．0mg／l。利用此种方法,增殖的数量较多,且小苗生长健壮。     

培养基对非洲菊离体繁殖的影响

从不同培养基类型、培养基的不同无机盐含量等方面探讨了培养基对非洲菊离体繁殖的影响,研究了非洲菊离体繁殖中培养基这一基本因子对芽诱导、增殖及生根的作用机理.此外,还对试管苗驯化、移栽作了探讨.结果表明,以B5培养基诱导芽效果最好;培养基中低浓度的无机盐有利于生根.通过对比试验,以V(腐殖土) : V(沙):V(壤土)=1 :1 :1的混合基质移栽效果最好.     

安祖花茎段培养与离体繁殖

安祖花嫩茎切段离体培养的结果表明,基本培养基都以改良的MS为最好;初代培养试验的四种激素浓度配比,均能诱导切段脱分化形成愈伤组织,诱导率最高的组合为改良MS+BA1.0mg*L-1,诱导率达88.17%,培养30d,愈伤组织块的直径超过1cm.愈伤组织转接于改良MS+BA0.8mg*L-1+NAA0.05mg*L-1培养基上,丛生芽的分化率在80%左右,丛芽月增殖系数为2～3.将1cm以上的小芽切下转接于改良MS+IBA0～0.1mg*L-1或NAA0.1mg*L-1促生根培养基上,6～7d发根形成完整植株.移栽基质以蛭石、椰糠、碎花泥为好,成活率在85%以上.     

仙人掌多糖的降血糖作用

为观察仙人掌多糖的降血糖作用,依次往小鼠腹腔注射链脲佐菌素120,40mg,kg,建立糖尿病模型;然后,将小鼠随机分为3组,分别灌胃仙人掌多糖150,200,250mg／kg,并测定其各项生理指标．结果表明,仙人掌多糖能明显改善糖尿病小鼠多饮、多食、消瘦症状,具有降血糖作用．     

仙人掌挥发油化学成分GC-MS分析

[目的]为仙人掌植物的合理开发和综合利用提供科学依据。[方法]采用水蒸气蒸馏法,从仙人掌中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）对其进行分析。[结果]鉴定了35种化合物,主要成分为植醇（36.57%）、雪松烯（10.89%）、匙叶桉油烯醇（8.35%）、香树烯（7.24%）、石竹烯（5.90%）、棕榈酸（5.45%）、愈创木烯（3.05%）、苯乙醛（2.74%）、己醛（2.36%）等。[结论]与文献报道相比,组分和百分含量均有差别。     

野生仙人掌多糖对DPPH.NO2-的清除能力及其还原力研究

利用热水浸提法提取野生仙人掌多糖,并用Sevage法对其进行纯化,通过测定DPPH·、NO2-的清除作用和其还原力,研究野生仙人掌多糖的抗氧化活性.结果表明,野生仙人掌多糖对DPPH·、NO2-有较强的清除作用,并具有一定的还原能力,其抗氧化性有待深入研究和开发应用.     

建莲茎尖离体培养研究初报

选用不同品种的“建莲”地下茎茎尖为外植体进行离体再生研究 .结果表明 :对“建莲”地下茎茎尖培养 ,品种间存在一定差异 ;筛选出了适合于“建莲”地下茎茎尖离体培养的分化培养基 ,即 MS+2 mg·L- 1 ZT+0 .5 mg· L- 1 GA3;增殖培养基为 MS+3 mg· L- 1 BA+0 .5 mg· L- 1 NAA;生根培养基为 MS+0 .5 mg· L- 1 BA+0 .1 mg· L- 1 IBA+1 .0 mg· L- 1 NAA,并对已生根的试管芽苗进行了成功的移栽     

非洲菊的组培快繁

以非洲菊红花黄芯品系F1幼苗的带芽短缩茎、无芽短缩茎、叶片和盆花的花托作外植体,进行组培快繁研究.结果表明:诱导愈伤组织及芽的增殖培养基均以MS+3.0 mg.L-1BA+0.1 mg.L-1NAA为佳,生根培养基以1/2 MS+0.2 mg.L-12,4-D为好;带芽短缩茎作外植体与无芽短缩茎、嫩叶和花托相比,明显缩短了愈伤组织诱导期和芽苗的诱导分化期.     

奈的离体繁殖

以木柰的带腋芽茎段为外植体进行离体繁殖技术研究．结果表明,外植体材料从快停止生长的嫩梢切取为佳,并以在１．０ｍｇ·Ｌ－１升汞中消毒１５ｍｉｎ为宜;在附加０．２ｍｇ·Ｌ－１ＩＡＡ、１．０ｍｇ·Ｌ－１ＢＡ的ＭＳ培养基上进行初代培养,启动腋芽萌发;在含ＮＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１、ＢＡ０．５１．０ｍｇ·Ｌ－１的１／２ＭＳ培养基上进行继代增殖,可形成丛生芽,并且增殖倍数达４．０以上;增殖后的芽苗在含ＮＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１、ＩＢＡ１．０ｍｇ·Ｌ－１的１／２ＭＳ培养基上长根成苗．以泥炭土和石至石（１∶１）为介质,试管苗移苗成活率为９０．１％．试管苗种植田间５ａ后,已正常开花结果．     

擎天凤梨离体培养快繁试验

用擎天凤梨短缩茎做外植体培养,通过固液培养对照试验,结果表明在外植体诱导时,最佳培养基为MS(固)+6BA 2.0mg*L-1(单位下同)+NAA 0.1;继代增殖培养以MS(液)+6BA 1.0+IBA 0.1为优,培养30d,其增殖倍数可达5.8;MS(固)+6BA 0.1+IBA 3.0为较好的生根培养基.     

茉莉离体快繁体系的建立

以WPM为基本培养基比较了不同6-BA和IBA配比对茉莉茎段芽诱导的影响,及不同温度条件下不同6-BA和IBA配比对茉莉芽增殖的影响;并以1／2WPM为培养基,比较了不同NAA浓度处理及不同生根方法对离体芽生根的影响。结果表明：6-BA 2．0mg／L+IBA 0．1 mg／L处理诱导率最高,达96．75％,极显著高于其他处理;而35℃下6-BA1．0mg／L+IBAO．2mg／L组合对试管苗的增殖效果最好,增殖系数为5．31;最佳生根培养方式为1／2WPM+NAA 1．0 mg／L处理7 d后转入空白培养基,进行两步法生根,生根率为98．41％。从而初步建立了茉莉的离体快繁体系。     

红玫瑰竹芋的离体培养与快速繁殖

以红玫瑰竹芋的地下分蘖芽为外植体进行了离体快繁研究,结果表明:芽启动诱导培养基以1/2MS Adenine1.0 mg/L 6-BA 3.0 mg/L NAA 0.05 mg/L为宜,诱导率达90.3%;增殖继代培养基以1/2MS Adenine 1.0 mg/L 6-BA 2.0mg/L NAA 0.50 mg/L为宜,每50 d继代1次,连续继代3次,增殖效果最佳,增殖系数达4.32倍;生根培养基以1/2MS NAA 0.30 mg/L为宜,生根率达88.9%;将生根苗移栽于Klasmann泥炭422 Klasmann泥炭413(21)∶混合基质中,42 d后成活率达85.7%。     

白首乌组织培养快速繁殖的研究

以白首乌块根、茎尖及茎段为外植体进行组织培养快速繁殖,研究结果表明:白首乌的根块芽分化频率较低,只在MS基本培养基上有15.79%的芽分化。白首乌的茎尖和茎段出芽率较高,在MS+KT5.0mg/L+NAA0.01mg/L和MS+ZT2.0mg/L+NAA0.01mg/L培养基上均达到93.33%以上。白首乌的继代增殖在MS+KT5.0mg/L+NAA0.01mg/L和MS+ZT2.0mg/L+NAA0.01mg/L培养基上,增殖倍数分别达3.7倍和4.14倍。生根培养基以MS+IBA0.05mg/L的培养基为最好。试管苗移栽的基质以珍珠岩∶泥炭土∶园土(1∶1∶1)最好。该方法适用于白首乌的工厂化的组织培养快速繁殖。