牧草替代控制紫茎泽兰关键技术

替代种植是控制紫茎泽兰蔓延和危害的主要途径之一。与一般草地建植方法相比较,利用牧草替代控制紫茎泽兰的主要技术在于:在紫茎泽兰种子成熟前,采用人工或机械挖除、晒干后就地焚烧方式清除紫茎泽兰地表植被;采用豆禾混播,禾本科宜选用非洲狗尾草或鸭茅,豆科选用白三叶,并适度增加播种量;建植当年宜采用低施肥水平,不宜施用氮肥;替代种植初期适时拔除紫茎泽兰萌发幼苗。     

四川乐山地区紫茎泽兰的入侵定殖和风险评估

本文报道了四川省乐山地区犍为县塘坝乡境内入侵新物种一紫茎泽兰的分布、发生和定殖入侵情况。结合紫茎泽兰的生物学特性和当地的地理气候特征，对紫茎泽兰入侵乐山及其近邻地区的风险进行评估。     

紫茎泽兰的生态学研究概况

紫茎泽兰是一种生长迅速、繁殖率高、能排挤本土物种形成单优群落的外来物种,同时能使入侵地的生物多样性丧失、严重破坏当地的生态系统.通过对紫茎泽兰生长的生物学特性、营养、环境、需光特性以及紫茎泽兰的种子库和化感作用等的阐述,旨在为同行学者对紫茎泽兰的进一步研究提供可借鉴的依据.     

国内新病害——紫茎泽兰叶斑病病原菌的研究

 紫茎泽兰叶斑病是恶性杂草紫茎泽兰上发生的主要病害。对云南省十个专州的二十多个县市进行紫茎泽兰病害调查及病叶分离培养和接种试验研究表明:紫茎泽兰叶斑病在紫茎泽兰危害区内已广泛发生,并随着紫茎泽兰灭敌昆虫泽兰实蝇的定殖与扩散有病情逐渐加重的趋势。#br#紫茎泽兰叶斑病的病原菌为飞机草菌绒孢菌[Mycovellosiella eupatorii-odorati (Yen) Yen]该菌在紫茎泽兰上发现尚属首次。病原菌危害叶片产生叶斑,严重时植株叶片大部分枯死、脱落,发病严重的地方发病率达90%以上,病情指数为65.2。对该病原菌分离较难,培养基需加入紫茎泽兰叶汁才能产生分生孢子,在自然病叶病斑上分生孢子大量产生,可见该病原菌是寄生性较强的真菌。#br#对紫茎泽兰叶斑病的研究为紫茎泽兰生物防治提供了理论依据。     

泽兰实蝇寄生对紫茎泽兰生长和防御能力的影响

为明确泽兰实蝇Procecidochares utilis寄生对紫茎泽兰Ageratina adenophora生长及防御能力的影响,在温室内设置泽兰实蝇寄生与未寄生紫茎泽兰2组盆栽处理,测定泽兰实蝇寄生对紫茎泽兰生长特性、生物量、叶片营养物质、次生代谢物质和保护酶的影响。结果表明,泽兰实蝇寄生显著降低了紫茎泽兰的株高、茎粗、叶片厚度和叶片数,分别显著降低了24.80%、16.86%、42.31%和27.82%;同时,地上生物量、根部生物量和总生物量分别显著降低了58.89%、54.29%和57.60%。泽兰实蝇寄生还导致紫茎泽兰的营养成分发生显著变化,其中可溶性蛋白、可溶性糖、可溶性淀粉和叶绿素含量分别显著降低了41.18%、11.75%、34.57%和29.96%。泽兰实蝇寄生改变了紫茎泽兰的保护酶活性,其过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性分别比未寄生植株显著升高了59.36%和108.06%,过氧化物酶活性降低了25.69%;同时使紫茎泽兰单宁酸含量显著降低了21.67%,总酚和类黄酮的含量分别显著上升了1.21倍和2.09倍。泽兰实蝇寄生的紫茎泽兰总生物量与次生代谢物质总酚和类黄酮的含量呈显著负相关,相关系数r分别为-0.06和-0.43,对照组则不存在相关性。表明泽兰实蝇寄生可能促使紫茎泽兰改变自身的生长与防御能量分配,减少了营养和生长的投入,将更多的资源投向繁殖和防御。     

紫茎泽兰在不同群落中的生长与繁殖特征

为探讨不同生境条件下紫茎泽兰的生态对策,采用样方法对广西野外4个不同群落中紫茎泽兰的生长和繁殖特征进行调查研究。结果表明,野外不同群落之间紫茎泽兰的生长与繁殖特征大多存在显著差异,除株高外,其他参数都是开阔地最高,白栎黄檀混交林最低。不同群落之间紫茎泽兰的地上生物量以及繁殖分配存在显著差异,开阔地和桉树林中紫茎泽兰的地上生物量显著大于其他2个群落;开阔地中紫茎泽兰繁殖分配最大,显著大于其他群落。群落的郁闭度与紫茎泽兰的各生长和繁殖参数都呈极显著负相关关系,说明群落郁闭度影响紫茎泽兰的生长与繁殖。紫茎泽兰能根据不同的环境变化选择不同的适应对策,说明紫茎泽兰具有很强的适应能力,容易入侵到各个生境中。郁闭度较高的群落对紫茎泽兰有较好的控制作用,因而进行群落改造、增加群落的郁闭度,能有效地控制紫茎泽兰。     

低温雨雪天气对紫茎泽兰的影响

2008年春季西南地区发生低温雨雪天气时,就低温对紫茎泽兰的影响开展了调查。结果表明,紫茎泽兰受低温冻害影响较严重,海拔达580m时,紫茎泽兰叶发生萎蔫,部分被冻枯死,茎顶端冻死5—10cm;海拔达800—1000m时,紫茎兰叶冻枯死,茎1／4以上冻死,随海拔升高,根有一定冻害;海拔达1022m时,紫茎泽兰叶、茎、根全部冻死,茎干皮冻破,根变黑腐烂,但有极少数生长于背风处的紫茎泽兰根茎3～5cm处保持绿色。     

紫茎泽兰化感作用研究

有紫茎泽兰生长与无紫茎泽兰生长的土壤中,一年生黑麦草、多年生黑麦草、紫花苜蓿和光叶紫花苕的出苗率、株高和鲜重均无显著性差异;紫茎泽兰水培液与清水比较,无论是盆栽还是培养皿生长试验,4种牧草的成活率、株高和鲜重无显著性差异。由此得出：紫茎泽兰对4种牧草的生长无明显的化感作用。     

册亨县紫茎泽兰的发生与防除

根据多年对紫茎泽兰的观察和调查，介绍紫茎泽兰在册亨县的发生特点以及在山区防除紫茎泽兰存在的困难和问题，提出防除紫茎泽兰的建议。     

紫茎泽兰对棉花生长的影响及经济阈值

为明确紫茎泽兰Eupatorium adenophorum Spreng在棉田中的经济危害允许水平和经济阈值,采用添加系列试验和模型拟合的方法,在田间条件下研究紫茎泽兰不同密度对棉花的生长性状及产量的影响.在紫茎泽兰的竞争干扰下,棉花果枝数和单株铃数均随着紫茎泽兰密度的增加而逐渐降低.当紫茎泽兰密度达到60株/m2时,棉花果枝数和单株铃数较无紫茎泽兰对照分别减少了22.1％和57.2％,同时棉花皮棉产量损失率也达到57.2％.棉田田间透光率也随紫茎泽兰密度的增加而降低,当紫茎泽兰密度为60株/m2时,其透光率仅为3.5％.幂函数模型y=3.049x1.031能较好地拟合紫茎泽兰密度(x)与棉花产量损失率(y)间的关系.棉田采用人工除草和41％草甘膦异丙胺盐水剂对紫茎泽兰进行防除时,紫茎泽兰的经济危害允许水平分别为8.42％、1.06％,经济阈值则分别为2.68、0.36株/m2.     

基于DPPH法对紫茎泽兰提取物抗氧化活性的研究

以维生素c为对照,采用DPPH法研究紫茎泽兰叶和茎醇提物的抗氧化活性,并计算它们的Ic20。结果表明：1．6mg／mL紫茎泽兰叶和茎的醇提物有很好的清除能力,清除率均达到80％以上,相当于0．10mg／mL维生素C的清除率;紫茎泽兰叶和茎的Ic50为0．3．0．7mg／mL,维生素c为0．04mg／mL。说明紫茎泽兰叶的清除能力强于茎,紫茎泽兰清除自由基的能力为维生素c的1／10。总之,紫茎泽兰具有较强的抗氧化活性。     

泽兰实蝇对紫茎泽兰抑制效果的初步观察

1991年6月,我们从中国科学院昆明生态所引进泽兰实蝇(Procecidochares utilis Stone),经过一年的释放试验,对抑制紫茎泽兰有很好的效果。一、泽兰实蝇的引进紫茎泽兰是菊科泽兰属多年生恶性杂草,18世纪中叶,紫茎泽兰作为观赏植物被引进了夏威夷、澳大利亚、新西兰、印度等国家,以后扩散传播成为害草。我市与云南省接壤,由于西南风的影响及交通工具的传带,紫茎泽兰逐步传入我市境内。1991年调查,全市境内除钟山区未     

紫茎泽兰对茄子产量的影响及其经济阈值

为了有效反映大田条件下,紫茎泽兰对茄科植物生长和产量的直接危害和经济危害允许水平,采用添加系列试验和模型拟合的方法观察了不同紫茎泽兰密度下茄子的株高和产量变化,以及茄子田间透光率和紫茎泽兰水肥积累量的变化。结果表明,当紫茎泽兰密度为1～2株/m2时,对茄子株高、结果数和产量无影响,当紫茎泽兰密度增加到5株/m2以上时,茄子株高、结果数和产量显著降低。紫茎泽兰的株高、对田间透光率的干扰程度和水肥积累量是茄子减产的重要原因。双曲线模型（1/y=-0.0108＋0.2083/x）可以较好地拟合紫茎泽兰密度与茄子产量损失间的关系。茄子田间紫茎泽兰的经济危害允许水平为0.192%～1.282%,经济阈值为0.03～0.26株/m2。     

泽兰实蝇的安全性试验

泽兰实蝇是紫茎泽兰的重要天敌。1984年8月从西藏聂拉木县樟木区引到昆明防治紫茎泽兰。为了弄清应用传统方法野外释放后能否引起其他植物受害,从1984年10月至1985年9月做了泽兰实蝇的安全性试验,共试验63种植物,泽兰实蝇仅寄生紫茎泽兰,不危害其他植物。     

不同微生境中泽兰实蝇寄生对紫茎泽兰有性繁殖的影响

泽兰实蝇Procecidochares utilis Stone是紫茎泽兰重要的专性寄生性天敌，有性繁殖是紫茎泽兰长距离扩散蔓延的主要途径。为评价泽兰实蝇在不同微生境中对紫茎泽兰的控制作用，在四川省德昌县选择沟谷地、撂荒地、果园和马尾松林地4种微生境，采用田间调查结合盆栽试验的方法，分析了泽兰实蝇对紫茎泽兰的寄生规律以及有性繁殖的影响。结果表明，泽兰实蝇在不同微生境中对紫茎泽兰寄生率的高低依次为沟谷地31．7％、马尾松林地28．1％、果园26．1％和撂荒地13．5％，这一顺序反映了泽兰实蝇的寄生率有随微生境中土壤含水量升高而增加的趋势。泽兰实蝇寄生后，紫茎泽兰单位面积上的花序数和种子千粒重均显著下降，而单个花序内的种子数无显著变化。此外泽兰实蝇寄生后紫茎泽兰种子的长度和宽度、种子活力、萌发率和出苗率均呈下降趋势，降幅分别在8．1％-14．9％、14．7％-18．4％、29．8％-37．9％、28．6％-61．8％和58．7％-69．1％之间，说明泽兰实蝇寄生影响了种子的生命力，从而对紫茎泽兰的扩散蔓延起到一定的抑制作用。     

入侵杂草紫茎泽兰的化感作用研究进展

入侵杂草紫茎泽兰在我国严重影响农林业生产、威胁生物多样性安全,并且现仍快速向西北地区扩散,而我国目前尚缺乏对其行之有效的控制方法,因此加强对紫茎泽兰种群成功入侵机制的研究显得尤为迫切。近年来,越来越多的研究发现化感作用是紫茎泽兰成功入侵并扩张的重要原因。该文综述了紫茎泽兰化感作用的研究进展,并就其研究前景进行了探讨。     

入侵植物紫茎泽兰的防除技术

紫茎泽兰是入侵我国的恶性杂草,重庆市多个区县均有发生,严重为害农业、林业、畜牧业以及生态环境安全。在未大面积发生的情况下,应尽早清除。该文探讨了紫茎泽兰的为害、识别特征以及防除技术,以期为紫茎泽兰的防除提供帮助。     

紫茎泽兰化感作用的研究进展

为能更有效地防治和利用紫茎泽兰.国内进行了广泛、深入的研究.其中对紫茎泽兰化感作用的研究较多,针对紫茎泽兰的化学成分及其提取物对植物、动物和菌类化感作用的研究进展,笔者进行了论述,并探讨了研究中存在的问题.     

紫茎泽兰在贵州六盘水市的发生

紫茎泽兰于60年代中期逐步由云南省的东北部传入我省,近年发现在六盘水市正迅速扩展蔓延,所到之处成片生长,很快成为当地杂草的优势种群。据调查,我市以盘县特区分布面最广,面积之大,已遍及整个特区17个区镇,六枝特区除新华、新场两区未发现外,其余区镇都有分布,水城县分布已达5个区。紫茎泽兰大多生长在路旁、水沟旁、山坡、荒地以及田间周围。也在庭院、宅旁、果园及菜园附近发现。在一般条件下紫茎泽兰株高1m 左右,但在排水沟、河堤及低洼潮湿地段,生长更茂盛,植株可达2m 多高。紫茎泽兰在我市分布在海拔770～1900m 之间,以1000～     

泽兰实蝇人工繁殖技术

泽兰实蝇(Procecidochares utilis)是恶性杂草紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)的一种重要天敌,于1984年8月从西藏引至昆明。对杂草天敌国外多采用引种释放试验证明后直接释放,一般不进行室内大量人工繁殖。由于泽兰实蝇只产卵于紫茎泽兰茎顶端一对未展开的心叶之间,在植物开花期,适于产卵的枝条甚少,常导致田间泽兰实蝇种群数量下降;同时也为大量繁殖泽兰实蝇带来困难。泽兰实蝇寄主专一性试验表明,泽兰实蝇只能在紫茎泽兰上寄生。这样,在2～5月份紫茎泽兰盛花期必需有足够数量的寄主植物才能保证繁虫工作的正常进行。为解决这些问题,开展了有关试验研究,初步结果整理于后。