HPV基因分型对宫颈非典型鳞状上皮细胞的临床分流价值

目的了解人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测对不能明确意义的非典型鳞状上皮细胞(ASC-US)的临床分流价值。方法对115例TCT(thin-prep cytology test)检查结果为ASC-US的病例进行HPV基因扩增分型检测以及阴道镜和组织病理学检查。结果 115例ASC-US患者中组织病理学诊断为炎症的有57例(49.6%),子宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)22例(19.1%),CINⅡ~Ⅲ级27例(23.5%),浸润性鳞状细胞癌9例(7.8%)。其中高危型HPV阳性者52例,子宫颈高级别鳞状上皮内病变在高危型HPV阳性组和阴性组的发生率分别为50.0%和15.9%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 HPV基因分型检测对ASC-US病例有重要的临床分流价值。     

611例宫颈拭子HPV亚型检测结果分析

目的 通过核酸技术检测HPV亚型,分析本地区35岁以上妇女HPV的亚型分布,为本地区的宫颈癌防治提供依据.方法 应用DNA杂交技术检测611例妇科门诊35岁以上就诊者HPV基因分型.结果 611例样本中,有135例感染HPV,阳性率22.1％.其中高危型HPV(16、18、31、33、35、39、51、52、56、58...     

宫颈病变进展Leep随访结果分析

目的：根据持续性HPV感染评价CIN及原位癌经Leep手术治疗后复发的危险性。方法：用PCR检测HPV16/18DNA（＋）并经组织病理学检查证实并分类的患者（其中CINⅠ-Ⅲ60例及原位癌4例）先后进行Leep手术,术后6个月重新检测HPV,同时行细胞学检查。术后12个月再对HPV（＋）者,行HPV及细胞学复查。结果：术后6个月复查HPV：CINⅠ5例均阴性,CINⅡ16例中2例HPV阳性;CINⅢ39例中5例阳性,原位癌4例中1例阳性。术后12个月复查CINⅠ-Ⅱ的HPV均阴性,追踪的5例CINⅢ中HPV阳性4例,原位癌1例仍为HPV阳性。术后6、12个月持续性HPV平均感染率分别为10.9%、7.81%。结论：术后高危型HPV持续感染可以提示CIN及原位癌有残留病灶或有复发的可能。HPV阳性可能为宫颈癌前病变发生及进展的监测指标之一。     

粤东地区19 178例宫颈样本HPV分型及其与宫颈病变的关系

目的 了解粤东地区生殖道HPV分型及其与宫颈病变的关系.方法 19 178例宫颈样本作HPV分型检测,其中8 399例进行阴道脱落细胞液基细胞学检查,分析HPV亚型与宫颈病变的关系.结果 HPV阳性感染率为16.94％,其中高危型、低危型HPV分别占81.55％、18.45％;最常见高危与低危亚型分别是HPV52(16...     

湛江地区11441名妇女HPV感染亚型状况分析

目的探讨湛江地区妇女HPV感染亚型分布规律及变化情况,为该地区宫颈癌防治及监测工作提供依据。方法对行HPV分型检测的11 441例妇女的资料进行回顾性分析。结果受检的11 441例妇女中,HPV阳性者2 218例,感染率为19.4%。2013年HPV总体感染率、高危型及低危型HPV阳性率均较2012年升高（P〈0.05）。2012年阳性率居前5位的是HPV52、16、58、CP8304、53;2013年阳性率居前5位的是HPV52、16、CP8304、58、53。2013年HPV51、52及CP8304亚型阳性率较2012年增高明显（P〈0.01）,其余亚型阳性率变化不大（P〉0.05）。2013年多重型别感染在感染人群中所占比例比2012年有上升（P〈0.05）。结论湛江地区妇女近2 a里主要的HPV亚型相对稳定,但HPV感染率、个别亚型阳性率及多重型别所占比例有升高现象,有待日后再继续追踪检测证实。     

500例不孕症妇女宫颈高危型HPV-DNA检测结果分析

目的探讨宫颈高危型HPV感染与不孕症的关系。方法选取行高危型HPV-DNA检测的不孕症妇女500例为实验组,同期500例健康查体妇女为正常对照组,比较2组高危型HPV阳性率。结果实验组高危型HPV阳性145例,阳性率29.0%;对照组高危型HPV阳性98例,阳性率19.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论高危型HPV感染可能导致不孕症的发生。     

端粒酶活性、HPV与宫颈癌的研究进展

端粒酶活性与恶性肿瘤密切相关,宫颈癌中端粒酶活性高表达.高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染是导致宫颈癌的主要原因,HPV16/18与宫颈癌的发生最为相关.端粒酶活性、HPV 与宫颈癌的相关性探讨,可能对早期预防和诊断宫颈癌的发生有积极意义.     

重组人干扰素α2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的疗效观察

目的 观察重组人干扰素α 2b凝胶(尤靖安)联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.方法 120例宫颈高危型HPV感染患者随机分为干扰素组和联合用药组,每组60例.干扰素组给予尤靖安治疗,联合用药组给予尤靖安联合保妇康栓治疗.观察两组患者的临床疗效、HPV转阴率和不良反应发生率.结果 联合用药组的临床疗效优于干扰素组(P＜0.05),HPV转阴率高于对照组(86.7％ vs 66.7％,P＜0.01);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尤靖安联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染疗效确切,安全性高.     

人乳头瘤病毒16L1蛋白的原核表达及免疫原性研究

采用聚合酶链反应技术从宫颈癌组织中获得人乳头瘤病毒(HPV)16L1基因,克隆到pGEM—TEasy载体中,再连接到原核表达载体pGEX-6p-1谷胱甘肽-S-转移酶基因的下游,重组质粒转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导、SDS—PAGE分析,用表达产物免疫小鼠,获得的血清进行间接免疫荧光检测。结果表明：获得的pGEX-6p-1-L1基因在大肠杆菌中能以谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白的形式得到高效表达,表达产物免疫小鼠,间接免疫荧光显示免疫血清能与peDNA—L1转染的B16细胞呈现特异反应,说明体外表达的HPV16L1蛋白保留了天然蛋白的抗原性,可作为HPV的诊断抗原、免疫学分析和疫苗研制的原料。     

短信平台

正1.广州读者(手机号:151××××2569)问:我结婚两年,现在准备要小孩。前不久我体检被查出HPV阳性,我想知道什么是HPV?像我这种情况能怀孕吗?答:HPV是人乳头瘤病毒的缩写,是一种双链环状DNA病毒,主要通过性接触传播,感染人类的皮肤和黏膜,性活跃的女性都存在感染HPV的风险。目前发现HPV有200多个基因型,据其与肿瘤的关系,     

实时定量PCR快速检测对虾白斑综合症病毒

根据对虾白斑综合症病毒(White Spot Syndrome Virus,WSSV)的保守序列,利用Primer Express2.0软件设计引物和Taqman探针,建立了WSSV的实时定量PCR检测体系.构建含有WSSV目的扩增片段的质粒为标准品,进行定量PCR扩增,结果表明标准品浓度在1.5×107～1.5×101个拷贝之间有"S"型扩增曲线,检测限为15个拷贝.标准曲线中模板浓度(X)与Ct值的关系为:Ct=-3.77 lgX+43.73,相关系数R2=0.9967.该检测方法特异性强,对传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)、斑节对虾杆状病毒(MBV)、肝胰腺细小病毒(HPV)以及对虾基因组DNA没有扩增反应.运用该方法对100尾对虾样品进行检测,14个对虾样品为阳性.而运用巢式PCR检测只有4个对虾样品为阳性.实时定量PCR方法检测WSSV,快速、特异、灵敏,在虾病的临床检测上具有重要意义.     

BCG-HPV16E7c疫苗对小鼠免疫效应的实验研究

目的研究卡介苗（BCG）-人乳头状瘤病毒16型（HPV16）E7c疫苗对小鼠的免疫效应和致病性。方法用本研究组制备的BCG-HPV 16E7c疫苗腹腔内接种清洁级BALB／c鼠,同时设磷酸盐缓冲液（PBS）对照组、BCG空白菌对照组及BCG-pBCG3000空白载体对照组,用酶联免疫法检测各组血清特异性抗体、流式细胞仪测定脾脏T淋巴细胞亚群及肝、肺组织病理学检查。结果免疫后第2周和第4周BCG-HPV16E7c组每只小鼠的血清中检测到抗HPV16E7c特异性抗体,在第4周诱导产生的特异性IgG抗体滴度明显高于第2周,平均滴度为1：200;免疫后第4周BCG-ETc组与各对照组比较,CD^8＋T细胞的百分率显著升高（P〈0．05）;免疫组小鼠肝、肺组织病理学检查和BCG对照组比较未观察到更为严重的病理学变化。结论本研究组构建的BCCM-IPV16E7c疫苗能诱导小鼠的体液免疫应答和细胞免疫应答,对小鼠无明显的毒性作用。     

实时荧光定量PCR检测对虾白斑综合症病毒方法的建立

[目的]根据对虾白斑综合症病毒（White Spot Syndrome Virus,WSSV）的保守序列,利用Primer5.0软件设计引物,建立了WSSV的荧光实时定量PCR检测体系。[方法]构建含有WSSV目扩增片段的质粒为标准品,进行定量PCR扩增,探索反应条件。[结果]确定了最佳退火温度（61℃）和最佳引物浓度（0.2μmol/L）,标准品浓度在8.8×1098.8×104个拷贝数之间有典型的＂s＂型扩增曲线,标准曲线中模板拷贝数（X）与Ct值的关系为Ct=-3.597lgX＋42.547,相关系数R2=0.993。[结论]该检测方法特异性强,对传染性皮下和造血器官坏死病毒（IHHNV）、肝胰腺细小病毒（HPV）没有扩增反应。     

多重RT-PCR方法在凡纳滨对虾病毒检测中的应用

病毒检测在预防和控制对虾病毒性疫病实践中具有重要的作用和意义.为了提高对虾病毒检测的快速性和简便性,建立了一种可同时检测6种对虾病毒的RT-PCR方法,并利用该方法对来自广西沿海地区的130份病虾样品中的黄头病毒(YHV)、白斑综合征病毒(WSSV)、桃拉病毒(TSV)、肝胰腺坏死病毒(HPV)、传染性皮下组织坏死病毒(IHHNV)以及杆状病毒(MBV)进行了检测.检测结果:白斑综合征病毒发病率最高,检出率高达73.8 %;传染性皮下组织坏死病毒发病率为18.5 %;桃拉病毒检出率为3.1 %;未检出黄头病毒、肝胰腺坏死病毒和杆状病毒.该RT-PCR方法扩增得到的片段经测序,结果与标准毒株的核酸数据高度吻合.实践证明,该实验建立的RT-PCR方法具有高度的准确性,与其他检测方法相比具有快速、简便的特点,在对虾病毒检疫、流行病学调查等方面具有重要的应用价值.     

尖锐湿疣的鉴别与防治

<正> 尖锐湿疣(CA)又名尖圭湿疣、性病疣、肛门生殖器疣,系由人类乳头瘤病毒(HPV)感染所致的生殖器、会阴和肛门部位的表皮瘤样增生物。HPV的传播方式是通过直接接触传染,包括性接触传染、非性接触传染(接触受HPV污染的手、内裤、浴     

液基细胞学检测与高危型人乳头瘤病毒检测在宫颈癌筛查中的价值比较

目的比较液基细胞学（TCT）检查与高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）检测在宫颈癌筛查中的临床价值。方法妇科门诊患者1026例,同时行TCT及HR-HPV检测,任一项异常则在阴道镜下取活检,以TCT≥ASCUS／AGUS为异常,HPV-DNA≥1．0ng/L为阳性,并以宫颈活检病理为金标准。结果TCT、HR－HPV检查的敏感度分别为64.8％、95．0％,特异度分别为18．8％、37．3％,两者的阳性预测值分别为76．1％、60．5％,阴性预测值分别为71．3％、95．4％;HR-HPV检测方法与TCT比较具有较高的敏感度和特异度（P〈0．05）,但阳性预测值低。结论HR-HPV检测在宫颈癌筛查中的敏感度和特异度都很高,有助于提高TCT筛查的敏感度。     

人乳头状瘤病毒引起宫颈肿瘤的病理过程及其机制

人乳头状瘤病毒(HPV)是双链闭环小分子DNA病毒,基因组全长约8kb,组成6个早期表达基因(E6、E7、E1、E2、E4、E5)和2个晚期表达基因(L1、L2)。高危型HPV的E6和E7基因是病毒癌基因。E6和E7蛋白分别结合和降解P53和PRb蛋白,导致细胞周期失控、染色体不稳定、基因扩增、丢失和突变等改变,从而促使宫颈肿瘤的发生和发展。HPV导致宫颈肿瘤的病理机制包括持续性感染、E6和E7基因表达和蛋白功能的改变、HPV整合至宿主细胞DNA等,其中以E6和E7基因表达和蛋白功能的改变为中心。E6和E7蛋白的功能状态决定宫颈上皮内肿瘤的进退和浸润癌的恶性形状的维持和演进,但具体机制还不清楚。进一步研究与E6和E7蛋白相互作用的分子及其机理将可揭示宫颈肿瘤发生发展的病理规律,为最终控制宫颈癌打下基础。     

人乳头瘤病毒16型E6和E7癌基因对鸡前脂肪细胞增殖的影响

人乳头瘤病毒的16型E6和E7癌基因已广泛用于建立哺乳动物的永生化细胞,但能否用于建立鸡的永生化细胞尚不清楚。试验究克隆人乳头瘤病毒16型(HPV16)E6和E7癌基因,分别构建这两个病毒癌基因的逆转录病毒表达载体,包装成逆转录病毒颗粒,感染鸡前脂肪细胞后,采用MTT比色法检测E6和E7基因对鸡前脂肪细胞增殖的影响。结果表明,与对照组相比,E7基因显著促进鸡前脂肪细胞增殖,而E6基因则作用不明显。本研究为E6和E7基因在鸡细胞永生化研究奠定基础。     

有关宫颈癌疫苗的那些事

宫颈癌的发病率和致死率极高,严重威胁女性健康。据有关媒体报道,目前中国每年约有13万新增宫颈癌病例,占全球新发病例的三分之一,其中约有8万女性去世。该病是威胁15~44岁女性健康的第三大高发癌症。绝大多数宫颈癌是由致癌型(也称高危型)人乳头状瘤病毒(英文简称HPV)在女性生殖道持续性感染引起的疾病。如今,宫颈癌的预防有了新的突破。继2016年葛兰素史克公司生产的宫颈癌疫苗"希瑞适"(即HPV疫苗16型和HPV18型二价疫苗)获得国家食品药品监督管理总局的上市许可后,默沙东四价宫颈癌疫苗"佳达修"正式获批在国内上市。那么,宫颈癌疫苗到底是什么?哪些人群需要接种宫颈癌疫苗呢?敬请关注——     

慢病毒法建立稳定表达HPV-16 E6癌蛋白的肺癌细胞株

目的方法结果结论（HPV）-16 E6DNA HPV-16 E6（PLIG）（PLIG-E6）293T NCIH460 G418 4 DNA PCR Western blotting NCIH460 HPV-16 E6 DNA NCI-H460 HPV-16 E6 DNA HPV-16 E6探讨慢病毒法建立人乳头瘤病毒癌蛋白表达肺癌细胞株的可行性。采用重组技术将基因插入到含有增强型绿色荧光蛋白基因的慢病毒质粒载体中,获得重组慢病毒载体,经双酶切和测序鉴定正确后,与慢病毒包装载体一起转染细胞,收集病毒液,测定滴度后,感染肺癌细胞株。经筛选培养周后,提取细胞基因组和蛋白,分别用和方法分析细胞中和蛋白的表达。双酶切及测序结果表明重组慢病毒表达载体构建成功;感染慢病毒液的细胞中可检测出和蛋白表达。用慢病毒法成功构建稳定高表达癌蛋白的肺癌细胞株。