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相似文献
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1.
从垂柳×白柳(S.babylonica×S.alba);垂柳×爆竹柳(S.babykibuca×S.fragilis);垂柳×旱柳(S.babylonica×S.matsudara);旱柳×白柳(S. matsudara×S.alba);旱柳×爆竹柳(S.matsudara×S.fragilis)、旱柳(东善)×旱柳(哈尔滨)等杂种一代,以及垂柳自然授粉实生苗中选出45个单株,分别扦插获得无性系。利用其插条进行无性系苗期测定,测定是以亲本和外引优良杂种无性系为对照,根据对苗高、底径、分枝特性等性状的测定分析,被测定的无性系其杂种优势非常明显,绝大多数属超亲优势。按生长优势和优良的分枝性状,评选出ba1、bf36、mf4、ma2、ma4、bm1、bm4、b1、b4、及m2等十个优良无性系。  相似文献   

2.
柳树无性系,变异大,形态多样,根据平原地区用材、防护、观赏的需要,对比分析柳树优良品种苏柳172、苏柳795、金丝垂柳1011和新选出的苏柳549、苏柳797、苏柳335、苏柳736、苏柳1034等新无性系的生长、冠形和枝干结构的差异。  相似文献   

3.
柳树无性系苗期遗传测定与选择   总被引:6,自引:0,他引:6  
对引进的45个柳树无性系在菏泽地区的苗期生长进行了测定分析,结果表明:无性系间苗高、地径的生长差异显著,具有较丰富的遗传基础。无性系苗高广义遗传力为73%,遗传变异系数为7.78%;地径广义遗传力为72.2%,遗传变异系数为9.3%;以苗高、地径年生长量为指标,应用多性状综合评价法,选出表现好的柳树无性系9个,其苗高、地径遗传增益分别为8.1%,10.5%。  相似文献   

4.
柳树杂种及无性系耐水性遗传变异的研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
利用插条水培的方法研究了柳树种间杂种及柳属与钻天柳属间杂种55个无性系淹水死亡时间的遗传变异情况,及其与插条状况、插条生根性状和插条新梢生长性状间的相关关系。柳树杂种无性系间,在淹水死亡时间等12个性状上均存在显著差异;被研究群体的12个性状的广义遗传力达到0.302 ̄0.995;遗传变异系数为7.13-78.14%;淹水死亡时间的平均值为33 ̄64.6d,遗传变异系数为7.13%,广义遗传力为0  相似文献   

5.
对24个白榆无性系的6个性状进行遗传相关分析表明,主干高、胸径、全高、冠幅与主干材积呈极显著正相关;竞争枝数与主干材积呈极显著负相关。通径分析表明主干高、胸径对主干材积直接作用最大,选择时是首要因素。竞争枝数对主干材积直接作用和剩余效应均为负,减少竞争枝数对增大主干材积有利。冠幅对主干材积直接作用为负,与主干高、胸径呈负相关。选择丰产窄冠白榆无性系是可能的。  相似文献   

6.
应用主成分分析方法研究柳树杂种一代苗木的苗高、底径、枝下高、主梢长、枝干距、分枝数、分枝长和分枝粗等数量性状的遗传变异。结果表明:上述性状组合问差异是显著的,第一、第二和第三特征根累计贡献率分别是59.88%、83.98%和96.04%,第一主成分各性状系数除枝下高外其余皆为正值,反映了生长量的高低,称为生长因子。第二主成分主要是由分枝长,分枝粗提供的,称为干形因子。用主成分综合指标来评价杂种应以第一主成分综合指标高,第二第三主成分低为优良。  相似文献   

7.
8.
应用聚类分析方法,根据乡种放量性状,即根据株高(H)、底径(D)、分枝长(B1)、校干距(H1)和分枝教(Bn),将旱柳×白柳(S.matsudana×S.alba)F1当年生119株苗木进行数量分类,研究其数量性状遗传变异规律,结果表明:在t为0.1—0.6时可分为9个类群,它们分属于两大类:即多枝型和稀枝型,其相关系数只有—0.92.  相似文献   

9.
应用聚类分析方法,根据多种数量性状,即根据株高(H)、底径(D)、分枝长(Bl)、枝干距(Hl)和分枝数(Bn),将旱柳×白柳(S. matsudana×S. alba)F_1当年生119株苗本进行数量分类。研究其数量性状遗传变异规律。结果表明:在r为0.1—0.6时可分为9个类群,它们分属于两大类;即多枝型和稀枝型,其相关系数只有—0.92。 柳树(Salix L)雌雄异株,容易杂交,自然界的柳树都是杂合体。用不同种柳树杂交,杂种一代变异极大,对杂种一代真实基因型的分析,便有利于选择出优良基因型的单株。得到大量的F_1变异体,对数量极多的杂种一代只有按照其性状差异程度进行归类才便于比较和鉴别。研究杂种后代变异的传统方法是根据某些不连续的相对性状进行归类。但是柳树的许多重要经济性状都是连续的数量性状,因此,从选择的实际需要出发,按照多种数量性状将F_1变异体进行分类是十分必要的。近十几年来数理统计多元分析方法发展甚为迅速。应用也十分广泛。其中聚类分析(ceusteanalysis)便是进行数量分类的有效方法。我们应用聚类分析方法对柳树F_1变异体进行数量分类,研究其F_1遗传变异规律,为选择提出可靠依据。聚类分析的统计计算是在电子计算机上实现的。  相似文献   

10.
[目的]通过对美洲黑杨无性系材性性状与生长性状遗传相关性的研究,了解杨树材性性状与生长性状的相关变异规律,为杨树纸浆材材性改良提供科学依据.[方法]以泗洪县陈圩林场11个美洲黑杨无性系11年生对比试验林为材料,通过遗传相关分析、通径分析及典型相关分析等方法,揭示杨树无性系材性性状与生长性状的相关变异规律.[结果]11个...  相似文献   

11.
通过对31个柳树无性系5种数量性状的主成分分析,将柳树无性系划分为3个区,第一和第二区为密枝型,第三区为疏枝型,第二区株型较宽,第一区株型中等,第三区株型较窄。从而为柳树无性系进行田间试验及造林提供了依据。  相似文献   

12.
马大杂种相思无性系表型性状差异分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以马大杂种相思9个无性系为研究对象,采用方差分析、相关性分析和模糊数学中的隶属函数系统分析了马大相思无性系生长、干形及叶片性状等18个指标的差异。结果表明:树高、胸径、干形、树皮厚度及叶片密度在无性系间均存在显著或极显著差异,无性系间各性状变异系数为4.39%~70.92%,初步筛选出8、6、3和1号共4个综合表现优良的无性系。  相似文献   

13.
毛白杨无性系木材性状与生长性状的相关分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对24个20年生毛白杨无性系(含对照)的生长性状、木材基本密度和纤维形态进行了测定分析,并分析了木材性状与生长性状的相关性。结果表明:毛白杨无性系各生长性状差异均达显著和极显著水平,为选择优良无性系提供了丰富的变异来源。毛白杨无性系木材材质指标满足造纸要求,适合作纤维原料,通过对毛白杨无性系生长性状与木材性状之间的相关分析,发现毛白杨木材基本密度与胸径、材积存在一定的相关,与树高存在微弱的相关,总的来看木材基本密度与生长性状相关均不显著;而纤维长度与胸径、材积存在弱负相关,与树高存在微弱的相关。研究中也发现生长快的无性系也可以有较大的木材基本密度。  相似文献   

14.
群众杨改良无性系材性的遗传及性状相关的研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
以群众杨改良无性系研究了木材材性性状的遗传及性状之间的相关,9个性状纤维长、纤维宽,长宽比,纤维壁厚,木材密度,年轮度,树高、胸径,材积在无性系间存在显著或极显著的差异。纤维长,长宽比和木材密度具有较高的重复力,较大的遗传变异系数和遗传增益,三性状同性状3-4年与5-6年之间的相关达显著或极显著水平。简单相关,典型相关、通径分析均表明木材密度与纤维性状、生长性状是独立的。通径分析表明纤维长,树高,  相似文献   

15.
采用毛白杨优树及其轮交、回交无性系为试验材料,运用多元统计方法对13个性状进行了综合分析和遗传距离估算及聚类分析,结果表明:所调查的13个性状在34个无性系间差异达极显著水平,且具有中等以上的遗传力;前4个主成分的特征根的累积贡献率达88.48%,被分别称为生长因子、冠形因子、干形因子、干形与分枝的综合因子;在遗传距离为5的并类水平上把34个无性系分为4大类,类间遗传距离显著大于类内遗传距离,第Ⅰ类的27个毛白杨优树无性系又可分为5个亚类。文中还对毛白杨选择育种的策略和方法进行了讨论。  相似文献   

16.
以中国沙棘(♀)和外域沙棘(♂)为亲本,开展远缘杂交试验,在杂种子代生长性状遗传变异分析的基础上,按完全随机区组设计营建子代测定林,综合分析子代遗传力、遗传增益和杂种优势等遗传参量的遗传效应。结果表明:沙棘杂交子代的遗传力和杂种优势较强,遗传增益较高,树高和地径2个生长性状较中国沙棘分别提高50.29%、26.28%,棘刺数量减少276.47%;果实纵径、横径及单果质量3个果实性状的遗传力分别为0.98、0.98、0.99,遗传增益分别为4.82%、4.93%、2.93%,超亲优势分别为65.59%、51.38%和135.64%,遗传效应显著。  相似文献   

17.
以经过初选的31个5年生刺槐无性系为试验材料,1个一般生产品种作为对照,运用数量遗传学原理和多元统计分析方法对各无性系主要性状的遗传变异进行分析和评价,进一步选出优良品系,并为刺槐的遗传改良提供建议。结果表明:参试无性系在7个性状上差异显著,并受较强的遗传影响,说明有必要对各无性系进行选择。  相似文献   

18.
泡桐杂种无性系速生性状早期预测的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对11个泡桐杂种无性系4年生林分的树高,胸径进行了秩次相关分析。对8个毛泡桐×白花桐无性系1年生苗的7个性状(苗高、地径、平均节长度、1.3米以上连续5个节的长度、叶柄长、叶片长、叶最大宽)进行性状之间的相关分析,并与4年生树高进行相关分析。结果表明,无性系树高生长不稳定,胸径生长较稳定,叶柄长与4年生树高相关系数达到可靠水平(r=0.411);并且叶柄长度的遗传力、遗传变异系数都较大,因此在杂种苗选择时,考虑叶柄长度及有必要。  相似文献   

19.
以9年生黑杨派无性系试验林为试材,分析了多个性状间的相关关系,结果表明,生长、干形、冠形及木材性状间均存在显著的相关关系。首次发现树高与边材宽度存在极显著的遗传正相关,表明选育树高生长快的无性系,其边材宽度将得到提高,木材性状相应得到改良;生长性状与气干密度的相关性不显著,故对生长性状的改良并不影响木材性状的表现;气干密度与其它力学性状呈显著或极显著遗传正相关,与干缩率相关不显著,这表明选择气干密度大的无性系,其力学性状会得到显著提高,而对干缩率影响不显著。这些结论对于优良无性系选择具有重要的指导意义。  相似文献   

20.
柳树速生,适应性强,容易无性繁殖。它不仅是平原地区主要的用材树种,而且还是重要的水土保持和四旁绿化树种。柳树种类多,容易杂交,杂种柳树具有很强的生长势,采用优良杂种无性系造林,可以得到较高的增产效果。阿根庭和欧洲一些国家栽植柳树和杨树一样采用杂种。我国目前还未用杂种柳树造林,为了尽快采用杂种柳树或优良无性系造林,我们进行了十多年的柳树育种试验,培育出几种速生的杂种柳树。其特点是生长快,一般比对  相似文献   

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