不同抗性南瓜品种感染Phytophthora capsici病菌后几种酶活性测定

采用酶活性测定法 ,对不同抗性南瓜品种感染 Phytophthora capsici病菌后几种酶活性测定。结果表明 ,过氧化物酶 (POD)、多酚氧化酶 (PPO)、苯丙氨酸解氨酶 (PAL)活性与品种抗疫病性呈正相关。抗感品种健康植株的多酚氧化酶、过氧化物酶的活性差异不显著 ,苯丙氨酸解氨酶活性差异显著。抗感品种接种后 POD的活性变化分别在 36 ,4 8,6 0 h出现 3次高峰 ,PPO的活性变化分别在 30 h,4 2 h出现 2次高峰 ,PAL 的活性变化分别在 30 ,4 8h出现 2次高峰     

南瓜疫病菌(Phytophthora capsici)生理分化研究进展

文章综述了南瓜疫病菌生理分化的研究进展,包括传统的鉴别寄主技术到分子标记技术的应用,展望今后南瓜疫病菌的主要研究方向与前景,为今后南瓜抗疫病育种研究奠定理论和应用基础。     

南瓜疫病菌(Phytophthora capsici)的生物学特性初探

以南瓜疫病菌株ＰＣ－１为研究对象，分析其生物学特性。结果表明，不同培养基对菌丝生长影响不同，菌丝在葫萝卜琼脂（ＣＡ）培养基上生长要好于燕麦片琼脂（ＯＭＡ）培养基。孢子囊的产生需要有水分，同时也受温度、光照、培养基及菌龄的影响。在一定温度范围内，温度升高，孢子囊产生的速度加快且数量多，光照有利于孢子囊的产生，１０℃以下无论有无光照均不产生孢子囊。     

南瓜疫病菌(Phytophthora capsici)毒素对寄主叶片超微结构的影响

文章对南瓜疫病菌(Phytophothora capsici)进行了毒素提取,并用该毒素处理南瓜幼苗,然后观察南瓜叶片超微结构变化。Phytophothora capsici毒素处理后,随着其浓度的增加和处理时间的延长,细胞质壁分离严重,质膜断裂;叶绿体膨胀严重,膜消失,基粒片层紊乱;线粒体膜、脊被破坏;核膜不均一。     

白粉病菌入侵对不同抗性南瓜品种的病理和生理影响

为了寻找简便有效的品种鉴定方法,采用透明染色法比较了不同抗性南瓜品种接种白粉病菌(Podosphaera xanthii)后的组织病理表现,并用电泳分离法分析了这些品种染病前后过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和超氧化物歧化酶(SOD)的同工酶谱变化.结果显示:在抗病南瓜品种上,白粉病菌生长缓慢,分生孢子形成较晚,叶片受侵染部位H2O2生成较多;接种后,所有抗病南瓜品种POD和PPO同工酶谱带均显著增强,而感病南瓜品种POD和PPO同工酶谱带无明显变化.因此,在筛选抗白粉病的南瓜品种时,可以把接种后POD和PPO酶活激发与否作为鉴别是否为抗病品种的依据之一.     

不同品种葫芦巴不同生长期POD同工酶酶谱分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳，对葫芦巴进行了过氧化物酶（peroxidase简称POD酶）同工酶酶谱分析。结果表明：不同品种葫芦巴POD同工酶存在差异较小，但随着生长的进程，各器官的POD酶同工酶变化显著，以根的酶带数目及酶活性较稳定，而茎叶变化较大。     

不同品种葫芦巴不同生长期POD同工酶酶谱分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳,对葫芦巴进行了过氧化物酶(peroxidase 简称POD酶)同工酶酶谱分析.结果表明不同品种葫芦巴POD同工酶存在差异较小,但随着生长的进程,各器官的POD酶同工酶变化显著,以根的酶带数目及酶活性较稳定,而茎叶变化较大.     

水稻不同部位酯酶同工酶酶带和酶谱分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，对供试水稻不同品种９个部位６２３１个样本进行酯酶同工酶分析．重复性较好的酶带共有１７条．不同部位酶带的条数各不相同．酶带和酶谱类型与品种形态特征有密切关系．同一个部位的酶带因品种而异，分为所有品种都出现的基本酶带及不是所有品种都会出现的鉴别酶带两种类型．以鉴别酶带条数为ｎ，用Ｍ＝２ｎ可以估计该部位酶谱类型的数量Ｍ．各条酶带表达了不同等级的差异水平．各部位酶谱类型可以作为水稻品种鉴别和分类的一种生化指标．     

茄子种及其品种过氧化物酶同工酶分析

对茄子种及其品种的根、茎、叶过氧化物酶 (POD)同工酶进行了电泳分析。结果表明 ,野生茄子根、茎、叶的部分酶带随着植株的生长而消失 ,酶的活性及迁移率也有很大变化 ,品种间的酶谱差异显著 ;托鲁巴姆的酶带最多 ,赤茄、刚果茄次之 ,刺茄较少。栽培茄子叶部的酶带随植株生长而减少 ,其根、茎部的酶带在生长过程中几乎不变 ,品种间无明显差异。野生茄子作砧木对嫁接植株酶谱的影响较大 ,增强了其抗病性     

运用PCR-RFLP标记检测南瓜疫病菌

用 1对特异引物对南瓜疫霉菌 (Phytophthora capsici)及疫霉属 (Phytophthora)部分真菌和常见土传真菌12个种的 14个菌株的 18s r DNA(即 Small Subunit Ribosom al DNA)进行扩增 ,用 4种限制性内切酶 (Eoo R 、Hae 、Hha 、Hinf )酶切 PCR扩增产物 ,分析各菌株间的 DNA限制性片段多态性 ,首次建立了南瓜疫霉菌的PCR- RFL P检测程序。并运用该 PCR- RFL P检测程序对染病南瓜植株进行检测 ,成功地在南瓜植株发病茎病健交界处、发病叶病健交界处、发病果病健交界处、接种 2 4 h的叶和接种 P.capsici 12 h的茎上快速、准确地检测到了南瓜疫病菌的存在。     

辣椒疫霉菌产毒培养方式和提取方法的研究

研究表明，采用P1ichs培养液在振荡培养的方式下，辣椒疫霉菌(Phytophthora capsici)产毒量最高。大量快速提出Phytophthora capsici毒素的最佳方法为硫酸铵沉淀法，聚乙二醇法不适宜提取Phytophthora capsici毒素。     

壳聚糖对辣椒疫霉病菌和水稻恶苗病菌的抑制作用

用平板抑菌法测定了壳聚糖对辣椒疫霉病菌(Phytophoracapsici)和水稻恶苗病菌(Fusariummoniliforme)的抑制作用。结果表明,壳聚糖稀释250～500倍对辣椒疫霉病菌菌丝的抑制效果达59.1%～91.7%,而对水稻恶苗病菌菌丝的抑制效果只有14.6%～68.4%。     

广东辣椒疫霉菌分离鉴定及其致病力和生理小种分化研究

分离鉴定了来源于广东省不同辣椒产区的5个病原菌分离物,经形态特征鉴定及回接发病特征观察,确定这些菌株均为辣椒疫霉菌Phytophthora capsici Leonian.广东5个菌株在CA培养基上诱导产生的孢子囊形态类似,孢子囊形状多为卵圆形或长椭圆形,乳突明显,孢子囊平均大小40.8～45.9 μm(l)×23.2～30.9 μm(b),l/b 1.4～1.8.菌株间菌丝生长速率、产孢能力及致病力有明显差异,经生理小种鉴别,4个为Race 3,1个为Race 1,初步推定Race 3为广东辣椒疫病病原菌的优势小种.     

辣椒疫霉菌毒素的初步研究

辣椒疫霉病菌 (Phytophthora capsici)在胡萝卜(CFB)培养液中易于培养及产生毒素。生物测定表明:P.capsici毒素溶液能抑制辣椒、绿豆、豇豆和黄瓜种子胚根生长,损伤辣椒叶片细胞膜,对幼苗有强烈的致萎作用。寄主表现出病原菌侵染相似的症状。     

不同来源辣椒疫霉菌的系统发育分析

运用PCR直接测序法,对9个辣椒疫霉菌株和1个外类群大豆疫霉菌株的nrDNA的ITS区(包括ITS1、5.8SrDNA和ITS2)进行序列测定。结果表明,不同来源的辣椒疫霉菌的ITS序列总长度为750~753bp。采用PAUP软件进行系统发育分析表明:来自辣椒寄主和土壤的辣椒疫霉菌各自聚为一组,与其地理来源没有明显的相关性。     

松毛虫赤眼蜂不同种群间酯酶同工酶研究初报

以聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳分析了松毛虫赤眼蜂6个种群的酯酶同工酶.6个种群的酶谱有明显的差别.根据酶谱可将6个种群初步归为2类.     

烟草低头黑病菌毒素的研究(Ⅰ)

对烟草低头黑病菌(Colletotrichum capsici(Sdy)Bulter＆Bisby f．nicotianae G．M．Zhang＆G．Z．Jiang)无菌培养毒素滤液进行生物测定，筛选强产毒菌株和最佳产毒条件。结果表明：①8株烟草低头黑病菌皆能产生对烟草NC82有致萎作用的毒素类物质，以菌株C-Ⅲ-1产毒最强，萎蔫指数达到98．33％；C-I-1和C-Ⅱ-1产毒最弱，萎蔫指数仅为40．00％左右。②以C-V-1为目标菌株对病菌产毒条件进行测定，得到最佳产毒模式：pH=6,25℃或30℃，PDB培养基中连续黑暗振荡培养13d。③活体植株浸根法作为烟草低头黑病菌毒素的生物测定跟踪方法是较适宜的。