地膜覆盖可减少杏雌蕊败育

杏花雌蕊败育是影响杏树产量的一个重要因素,而造成雌蕊败育的原因是多方面的。作者通过以往的研究,认为杏雌蕊败育可能与休眠期生理干旱有关,据此为探索地膜覆盖对减少杏雌蕊败育的效应,以10年生串枝红杏为试材,于1988年12月20日以树干为中心铺设地膜,每株铺膜面积6平方米。1989年试验结果表明,地膜覆盖对减少杏雌蕊败育率具有明显的效果。降低了雌蕊败育率,是因其可缓解杏树生理干旱程度,保证     

地膜覆盖可减少杏雌蕊败育

于1988年12月20日对10年生串枝红杏进行了以树干为中心铺设地膜,每株铺膜面积6m2,共4次重复。1989年4月初杏盛花期时,调查总花数和败育花数,结果地膜覆盖时减少杏雌蕊败育率具有明显的效果。覆膜4次重复均比不覆膜程度不同地降低了雌蕊败育率(经t测验均达到0.05显著水平)。 初步认为;地膜覆盖,可缓解杏树生理干旱程度,保证早春胚珠的正常形成与发育,从而提高正常花的比例,由此推论,势必能提高产量。此项技术成本低,简便易行,可在我国北方杏园(尤其是山区旱地开园)推广应用。地膜覆盖可减少杏雌蕊败育@张建光$河北农大园艺系…     

白花山碧桃雌蕊败育特性的解剖学研究

采用石蜡切片的方法,对雌蕊完全败育的白花山碧桃和雌蕊发育正常的满天红进行解剖学观察,发现白花山碧桃在进入自然休眠前,花芽形态分化完成,并且未见异常;此后,白花山碧桃的雌蕊发育滞缓,表现为胚珠原基发育停滞、子房室不再膨大、花柱基本不伸长和柱头表面异常。从而可以确定白花山碧桃雌蕊败育的主要原因是胚珠败育,其败育的起始时期为性细胞分化初期。     

果树雌蕊败育研究进展

雌蕊发育是否正常直接关系到果树是否能够正常开花结实。果树中普遍存在雌蕊败育现象,其形式多样、机制复杂,研究果树雌蕊败育的分子调控机制、引起果树雌蕊败育的原因、克服果树雌蕊败育的有效途径对提高果树产量及果实品质具有重要意义。因此,自20世纪50年代,果树雌蕊败育研究一直备受关注,并已开展了大量工作。本文综述了国内外果树雌蕊败育的研究进展,从珠被发育异常、胚囊发育受阻、花柱结构异常、雌蕊分化进程停滞或迟缓四方面介绍果树雌蕊败育的形式,并从基因层面、生理生化及外部环境方面总结了引起果树雌蕊败育的可能原因及克服果树雌蕊败育的有效途径,分析国内外果树雌蕊败育研究存在的问题,展望雌蕊败育的研究前景。     

杏雌蕊败育与主要气象因子的关系分析

对杏雌蕊败育与主要气象因子关系的研究表明:杏雌蕊败育率与上年8月的降水量穴x2雪及休眠期低于7.2℃的时数(x13)呈显著的负相关;与休眠期的绝对最低温有正相关趋势,但未达到显著水平;与上年7月、9月的降水量、上年11月、12月的绝对低温及当年2月、3月的最大温差等关系都较小。2个杏品种串枝红与鸡蛋杏的雌蕊败育率与气象因子的逐步回归方程分别为1=207.307-0.468x2-0.0395x13;2=148.103-0.333x2-0.0282x13;由于本试验数据来自干旱的内陆地区山西,可能研究结果不一定适合降水较多的其他地区。     

杏花雌蕊败育的研究进展

杏树普遍存在坐果率低、产量不稳定的问题。大量研究表明,雌蕊败育是影响杏坐果差、产量不稳的重要原因之一[1]。雌蕊败育是杏树普遍存在的问题,大部分东亚系华北品种群的杏品种,雌蕊败育现象十分严重[2],即使是雌蕊败育率较低的欧洲生态品种群,在设施栽培情况下,如管理不当,同样会出现大量雌蕊败育现象[3]。探索杏雌蕊败育机理,对克服生产中杏雌蕊败育现象、提高坐果率等具有重要的理论和实践意义。1杏雌蕊败育的表现1.1开花期在开花期,杏雌蕊败育多表现为花柱低于花丝、花柱极短或者变黑[4],如平定大红袍杏败育雌蕊长度一般不到9mm,而正常…     

仰韶黄杏雌蕊败育及控制技术研究

仰韶黄杏的幼树、强旺树、长旺枝及受光差的冠内枝花雌蕊败育率高于成年中庸树、短枝和冠中上部外围枝。在试验控制败育的技术方法中,以环剥和叶面喷布比久(B9)1000～2000×10~(-6)效果较佳,可在生产中推广。     

香白杏花雌蕊败育的调查及建议

香白杏是一个优良的地方品种 ,品质好 ,但坐果率和产量均低。导致香白杏坐果率低的原因很多 ,雌蕊败育是其主要原因之一。为了弄清不同发育程度的花在各类果枝中的分布及其坐果状况 ,提出相应的栽培技术措施 ,进而实现提高产量的目的 ,于 2 0 0 2年 4月 7～2 5日在玉田县谢甲庄和松官屯两个果园做了调查。1　不同类型的花及其所占比例　在调查中发现香白杏花的雌蕊有以下 4种发育状态 :一为雌蕊高于雄蕊(优质花 ) ;二为雌蕊和雄蕊等高 (劣质花 ) ;三为柱头顶部同花药下沿等高 ,即雌蕊略低于雄蕊 (劣质花 ) ;四为雌蕊低于雄蕊或雌蕊完全退化 …     

早美丽李雌雄蕊败育过程的解剖学观察

为探明近年来早美丽李芽萌发阶段发生的花芽严重败育脱落的原因,采用石蜡切片方法,以皇家宝石为对照,观察花器后继发育过程中雌雄蕊的败育情况。结果表明,早美丽李的雌雄蕊结构分化前期能够正常完成。但在进一步的性细胞生长和分化过程中,早美丽李雌雄蕊的继续发育受阻,并在开花前24d雄蕊的花药囊壁外层细胞先发生异常,最终出现多方面的畸形——成为整个花芽退化的形式。对照皇家宝石李在花前20d,雄蕊进入小孢子母细胞主要时期,雌蕊进入胚珠突起主要时期;花前10d进入幼嫩花粉粒出现主要时期,花前7d分化出完整的胚珠。根据其雌雄蕊败育发生时期和败育特征情况,结合2005—2006年和2006-2007年2个冬季较其他年份出现的明显的暖冬天气情况,作者认为导致早美丽李花器严重败育与这2a冬季低温量不足有关。     

新梨7与小孢子败育的解剖学观察

以梨雄性不育品种新梨7号为试材，解剖观察了其小孢子囊及雄配子发生发育的全过程。结果表明：新梨7号花药雏形已于上年生长季形成，次年2月中旬雄蕊原基休眠即可解除，早春气温是解除休眠的主导因子。新梨7号小孢子母细胞的减数分裂主要发生在3月中旬，在单核花粉粒形成之前，其小孢子母细胞减数分型和四分体从药室组织中出来的过程完全正常，此后，单核花分开始解体消失，其败育途径不同于多倍体梨减数分裂时染色体行为异常导致的，单核花粉的解体与药壁绒毡层细胞在发育后期增大、液泡化有关，是绒毡层机能障碍的结果。     

新梨7号小孢子败育的解剖学观察

以梨雄性不育品种新梨7号为试材,解剖观察了其小孢子囊及雄配子发生发育的全过程。结果表明:新梨7号花药雏形已于上年生长季形成,次年2月中旬雄蕊原基休眠即可解除,早春气温是解除休眠的主导因子。新梨7号小孢子母细胞的减数分裂主要发生在3月中旬。在单核花粉粒形成之前,其小孢子母细胞减数分裂和四分体从药室组织中游离出来的过程完全正常。此后,单核花粉开始解体消失,其败育途径不同于多倍体梨减数分裂时染色体行为异常导致的败育。单核花粉的解体与药壁绒毡层细胞在发育后期增大、液泡化有关,是绒毡层机能障碍的结果。初步认为该品种败育属胞质雄性不育类型(CMS)。     

茌梨花序中花朵的败育现象初步观察

本文通过解剖在梨花芽发现,在苞片、真叶及过渡叶的腋间,除空生节位外,若不着生侧花、呆台副梢,则必然生有针状形的“演变物”。各花芽之间,序内演变物最多条数与花序花蕾数之和近于一个常数。笔者认为演变物起源于败育的花朵,这是造成茌梨花序花朵数少的根本原因;演变物在一个花芽内发生数量的多寡,与该芽于花芽分化过程中芽体的营养状况有关。     

茌梨花序中花朵的败育现象初步观察

茌梨品质优良,驰名中外,但产量较低,这与茌梨花序内花朵数较少有一定关系,一般顶花芽4～5朵,很少6～7朵,腋花芽1～5朵,平均每花序仅4朵左右。花芽质量的优劣,在很大程度上也表现为序内花朵数的多少,这也是决定果实产量的重要因子之一。据统计,茌梨仅具1-2朵花的劣质花芽比率达34.1%,这无疑是造成其丰产性能较差的一大因素。因此,研究茌梨花序的形态结构,弄清每花序花朵数少的原因,对于采取相应的农业技术措施,指出研究解决的途径,是有一定意义的。为此,我们于1982～1985年先后在山东莱阳、武城、益都对茌梨花芽进行了解剖观察,取得了一定的…     

柠檬花粉败育的初步研究

经1984—1986年定点调查及花粉形态观测。发现柠檬花粉正常树全年各次花花药均呈鲜黄色,果实产量较高;而花粉败育树早春花粉败育,其花药呈灰白或淡奶油色,产量较低。认为败育树可能系柠檬不耐低温的劣变品系,选用花粉正常母树采穗育苗,淘汰败育树,可提高柠檬产量。     

西瓜种子败育的胚胎学观察

西瓜子房产生大量胚珠,但只有部分发育为成熟种子,其余均在发育途中败育,因此用显微技术对西瓜种子败育进行了胚胎学观察。结果表明,开花当天,部分胚珠缺少胚囊,成为无胚囊胚珠,这些胚珠没有花粉管进入;部分含胚囊的胚珠也未有花粉管进入,花后1～2 d仍未有花粉管进入。授粉后10 d,部分种子无胚,部分含有球形胚,部分含有心形胚,部分含鱼雷形胚。果实成熟时,仍然有部分种子不含胚,部分含球形胚,部分含心形胚,部分含鱼雷胚,约半数含有成熟胚。显然,西瓜种子败育有3种方式(:1)胚珠不产生成熟胚囊(;2)不能实现受精作用(;3)胚在发育中途停止发育。     

金太阳杏栽培初步观察

杏类在我国北方栽培较多 ,南方有少量栽培 ;南方多为小而酸的地方品种 ,经济效益较差。最近几年 ,我国北方引进、培育了一些表现优良的杏新品种 ,如凯特杏、金太阳杏、红丰杏等 ,使杏的栽培面积扩大 ,产生了较好的经济效益。但这些杏品种能否适应南方的环境条件 ,在南方其产量、品质到底如何尚难确定。为此 ,我院于2 0 0 0年初从山东引进了凯特杏、金太阳杏、大玉杏、红荷包杏等品种进行试栽。现就金太阳杏的栽培情况作初步总结。1　引进及栽培基本情况2 0 0 0年 1月从山东引进金太阳杏 3年生高接树 ,栽植于我院科技园区内。栽植地属成都平…     

小金海棠雌蕊无融合生殖发育的解剖学结构观察

对小金海棠花期前后的雌蕊石蜡切片后进行观察,结果表明,小金海棠为倒生胚珠,厚珠心,双层珠被;孢原细胞和珠心组织细胞都可以发育,不经减数分裂发育成胚囊母细胞,进一步发育成单核胚囊,经3次有丝分裂发育成7细胞8核的胚囊,其中的二倍性卵细胞短暂休眠后不经受精直接发育成胚,中央细胞不受精发育成核型胚乳,属于未减数胚囊无融合生殖。同一胚珠中胚囊母细胞多途径起源或多胚囊发育现象普遍,但多数败育,推测多胚囊结构间竞争所造成的发育细胞的解体,是小金海棠果实出种率低或种子空瘪粒多的重要原因。