NAA浓度对大岩桐叶柄和根外植体再生的影响

以大岩桐无菌再生苗的叶柄和根为外植体,研究了不同浓度NAA对两种外植体再生效率的影响,结果表明:NAA浓度对两种外植体形成的不定根形态均有明显影响,而不定根的主根形态与不定芽诱导率相关。其中叶柄外植体在添加0.100 mg/L NAA的培养基上形成的不定根呈半透明状,芽诱导率最高,可达52%;根外植体在添加1.00 mg/L NAA的培养基上形成的不定根呈半透明状,芽诱导率最高,可达50%。     

花生品种芽期抗旱性指标筛选与综合性评价

通过PEG渗透胁迫人工模拟干旱条件,研究了27个花生品种种子萌芽期对渗透胁迫的响应并对其抗旱性进行了鉴定评价。结果表明,不同花生品种芽期各性状指标对水分胁迫浓度的适应性不同,其中根长、生根率、根干重、发芽率对胁迫浓度表现差异明显,与品种综合抗旱能力间呈显著或极显著相关,筛选出8130、冀花2号、冀花4号、花育27号、花育25号和鲁花14等抗旱能力较强的品种。结合田间直接鉴定的结果,室内高渗溶液萌发法是鉴定花生萌芽期抗旱性的一种快速、简便、准确的方法。     

唐菖蒲离体直接再生技术的研究

以唐菖蒲品种Advanced red的籽球、无菌根为外植体,研究了不同植物生长激素种类和浓度、硝酸银、籽球切割方式等因素对唐菖蒲离体直接再生的影响.结果表明:籽球切片直接再生植株的能力最强,无菌根次之.籽球切片直接诱导不定芽再生的最佳培养基为MS 2,4-D 0.6 mg/L 6-BA 1.1 mg/L AgNO3 1.5mg/L,不定芽再生率为85.95%,平均再生芽数为14.10;籽球接种方式以横切为宜,正反面对不定芽再生均无影响,而纵切接种只产生不定根;最佳生根培养基为MS IBA 0.5 mg/L,生根率达到91.81%,单苗根数为18.97.     

不同花生品种再生体系的建立

以4个不同花生品种4 d苗龄的上胚轴和胚小叶为外植体,接种到添加不同激素的MS培养基上,进行花生植株再生体系的研究。结果表明,不同基因型花生品种的再生能力差异显著,湘花2008和中花8号的不定芽诱导率、成苗率和生根率均较高。确定了湘花2008和中花8号卡那霉素的筛选浓度,芽诱导培养基中卡那霉素的临界浓度为200 mg/L,可有效抑制胚小叶不定芽的形成。     

用于遗传转化的花生植株再生体系研究

以广西花生主栽品种桂花17和桂花22的成熟种子胚小叶为外植体,探讨外植体处理方式、不同激素组合和蔗糖浓度对外植体不定芽诱导、继代、生根培养的影响。结果表明,在MS培养基中预培养0、4d的花生种子的胚小叶利于不定芽的诱导,具有较高的分化率;近叶柄1/3处横切的小叶不定芽分化率较远离叶柄部位的高。适宜小叶不定芽分化的蔗糖浓度为40～50g/L,40、50g/L蔗糖分别利于桂花22、桂花17不定芽的分化。培养基MS＋4.0mg/L 6-BA＋1.0mg/L NAA＋2.0mg/L AgNO3对桂花17不定芽的分化效果较佳,MS＋6.0mg/L 6-BA＋1.0mg/L NAA＋2.0mg/L AgNO3利于桂花22不定芽的分化,两者的不定芽分化率均达100%;继代培养基MS＋1.5mg/L 6-BA＋0.4mg/L NAA有利于促进两个花生品种的不定芽成苗,而最佳生根培养基为1/2 MS＋0.5mg/L 6-BA＋2.0mg/L NAA。已构建的花生植株再生体系,不定芽分化率高,再生植株多,适合进行花生的遗传转化。     

干旱胁迫对不同花生品种光合特性和产量的影响

通过干旱棚控制土壤水分,研究全生育期干旱对12个花生品种叶绿素含量、光合特性以及产量性状的影响。结果表明：在长期干旱胁迫下,丰花6号、白沙1016等品种叶绿素含量显著下降,而海花1号、丰花5号、丰花4号、丰花2号等品种叶绿素含量增加;各花生品种叶绿素a/b值在干旱胁迫后均显著下降;长期干旱胁迫后各花生品种叶片净光合速率和蒸腾速率明显下降,胞间CO2浓度显著上升,说明光合速率下降的主要原因是非气孔限制因素;干旱胁迫导致各花生品种荚果和子仁产量显著降低,丰花5号和丰花1号抗旱性最为突出,抗旱性指数在0.70以上,农大818、丰花3号、鲁花11号、丰花4号也表现出较高的抗旱性。     

基于BA/IAA的麻风树离体再生体系的研究

以麻风树无菌苗下胚轴、子叶和叶柄为外植体, 在含有不同浓度的BA 和 IAA MS培养基上进行麻风树再生芽的研究. 结果表明, 最佳外植体为下胚轴; 最佳不定芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L BA+2.0 mg/L IAA, 不定芽诱导率达100%; 最佳不定根诱导培养基为MS+1.0 mg/L IAA, 生根率达100%.     

基于BA/IAA的麻风树离体再生体系的研究

以麻风树无菌苗下胚轴、子叶和叶柄为外植体,在含有不同浓度的BA和IAA MS培养基上进行麻风树再生芽的研究.结果表明,最佳外植体为下胚轴;最佳不定芽诱导培养基为MS＋1.0 mg/L BA＋2.0 mg/L IAA,不定芽诱导率达100%;最佳不定根诱导培养基为MS＋1.0 mg/L IAA,生根率达100%.     

葡萄砧木“1202”离体再生体系的建立

以葡萄砧木"1202"为试材,研究了不同外植体类型、不同植物生长调节剂浓度及配比、不同外植体放置方式等对其不定芽再生频率的影响。结果表明:叶片的再生效果最好,不定芽率达68.78%;葡萄砧木"1202"叶片不定芽再生的最适培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,pH 5.8;叶片最佳放置方式为远轴面接触培养基。将再生不定芽置于3/4 MS+IBA 0.35 mg/L培养基上诱导生根,生根率达80%。再生植株培养35～50 d后移栽炼苗,成活率可达90%。     

黄瓜离体培养植株再生技术及影响因素分析

以3个不同的黄瓜(Cucumbis sativus L.)品种作为试验材料,研究了不同苗龄外植体和激素组合对黄瓜离体再生的影响.结果表明,黄瓜离体再生最适外植体苗龄为5～6 d,苗龄太小或太大都不利于不定芽的诱导发生;激素在调控诱导不定芽方面起着决定性的作用,诱导不定芽分化的最适培养基为MS+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IAA+0.1 mg/L NAA,不定芽伸长后在MS+30 g/L,蔗糖+7 g/L琼脂+0.2 mg/L IAA+0.1 mg/L NAA的生根培养基上诱导不定根效果最佳.本试验条件下黄瓜植株再生率为76%.     

楸树优良品种‘朝霞’增殖及生根培养的研究

以‘朝霞’楸带腋芽的茎段为试验材料,通过正交试验设计,研究基本培养基、植物生长调节剂成分及含量对不定芽增殖及生根的影响。结果表明,继代培养阶段,基本培养基类型是影响增殖系数的主要因素,不定芽增殖最佳培养基为:DKW+6-BA1.6mg·L^-1+NAA0.01mg·L^-1,增殖系数高达3.1。生根培养阶段,经极差分析和方差分析得知生根率最高的培养基为WPM+NAA0.1mg·L^-1,生根率高达97%,添加物活性炭对根数的增加有抑制作用,‘朝霞’楸最适生根培养基为WPM+NAA0.1mg·L^-1+活性炭0g·L^-1。本研究旨在筛选楸树优良品种‘朝霞’楸不定芽增殖和生根培养基,为建立‘朝霞’楸再生体系提供技术支持。     

猕猴桃良种‘杨氏金红50号’离体再生技术

为实现‘杨氏金红50号’猕猴桃组织培养工厂化育苗,以其组培苗的叶片、叶柄为外植体直接诱导不定芽,研究不同植物生长调节剂对不定芽诱导、生根诱导的影响,筛选出高效离体再生方式。结果表明：直接诱导叶片产生不定芽的最佳培养基为MS+2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,平均褐化率为7.5%,平均发芽率为92.5%;直接诱导叶柄产生不定芽的最佳培养基为MS+2 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,平均发芽率为89.17%;生根培养的最佳培养基为1/2 MS+0.9 mg/L IBA,根扎在培养基内部,平均愈伤组织块直径为1.03 cm,平均生根率为100%,平均根长为3.19 cm,平均生根数量为12.58条,最适开盖炼苗时间为7 d。     

钙果不定芽生根诱导研究

[目的]研究间苯三酚(PG)、NAA和IBA对钙果不定芽生根的影响,为钙果组培苗的批量生产提供技术参考。[方法]以1/2 MS为基本培养基,利用PG、NAA和IBA不同浓度的组合对钙果不定芽进行生根诱导,研究不同组合培养基的诱导生根效果。[结果]培养基中单独添加IBA、NAA或PG均不能诱导钙果生根;不同浓度的IBA和NAA组合诱导生根率低于5.0%;PG配合IBA和NAA使用可明显促进钙果生根,其中以培养基1/2 MS+PG 5.0 mg/L+IBA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L生根效果最好,培养20 d,钙果生根率达85.0%,且根系正常。[结论]适宜浓度的PG配合IBA和NAA使用,使钙果的生根率明显增加,以1/2 MS+PG 5.0 mg/L+IBA 1.5mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基生根效果最好。     

旱生花卉鹅掌柴·月季不定根水培诱导试验

[目的]探索旱生花卉不定根的诱导方法。[方法]以1年生鹅掌柴、月季枝条为材料,以植株生根率、生长状况为指标,以清水为对照,利用植物普遍存在的生态适应性,采用先进的人工环境模拟控制技术,进行水培试验,探讨不同浓度的4种植物生长调节剂对旱生花卉不定根诱导的影响。[结果]各生长调节剂对插穗不定根的诱导均具有促进作用,其中生根灵对鹅掌柴效果较为显著,生根率比对照组和IBA、NAA各浓度激素处理的插穗高30%。而且价格比IBA、NAA便宜,从生产角度上来看,生根灵为首选;5mg/LIBA、NAA和10mg/LIBA对月季的促进作用高于其他激素浓度处理,生根率比对照高出30%。[结论]水培诱导旱生花卉不定根比土培具有明显优势。花卉水培不定根的诱导时间是影响插穗成活和生根的关键因素。     

非洲堇无根苗的生根方法研究

[目的]建立非洲堇无根苗的生根技术体系。[方法]以非洲堇的无根苗为试材,研究组培法、水培法、扦插法和滤纸桥法4种生根方法对非洲堇生根的影响。[结果]4种生根方法均能诱导非洲堇无根苗生根,水培法产生不定根的平均根长(2.5cm)和平均生根数(42条)均显著高于其他方法。扦插法产生的不定根直径大、长势旺,移栽后成活率高达99.3%,可以应用于大规模生产。40ml营养液的生根数量最大,但植株高度和根的长势均劣于30ml营养液无根苗,应选择适宜的营养液体积。[结论]以珍珠岩为基质在试管外扦插非洲堇生根是可行的,具有广阔的应用前景,对于降低非洲堇大批量生产的成本有重要意义。     

川芎的组织培养技术研究

探索川芎的不同组培条件,优化其诱导和分化培养基。以川芎根、茎段和叶片作外植体进行组织培养,获得了大量的组培苗,建立了相应的植株再生系统。川芎根诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 1.2 mg/L;茎段及叶片诱导愈伤组织的最佳培养基均为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L;根愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 2.2 mg/L+IAA 0.3 mg/L;茎段及叶片愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+KT 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L。根外植体在愈伤组织、分化不定芽和生根方面的诱导率分别为84%、86%和87%;茎段和叶片愈伤组织的诱导率达到92%和96%,其不定芽分化率为98%,生根率为93%。经炼苗后,获得的组培苗的移栽成活率达98%。提出了优化激素搭配的培养基,得到了高效的诱导率、分化率和生根率。     

不同基质对濒危树种景东翅子树扦插生根的影响

以濒危树种景东翅子（Pterospermum kinggtungonse）树1年生枝条为插穗材料,用200 mg·L^-1ABT1 号生根粉溶液浸泡14 h,应用单因素完全随机区组试验方法,选用河沙、珍珠岩、蛭石、山地红壤4种不同扦插基质,研究不同基质对景东翅子树扦插生根率、不定根生根数、不定根根长、根系效果指数的影响。结果表明,景东翅子树扦插生根类型主要为愈伤组织生根型,兼有皮部生根型。不同基质对景东翅子树扦插的生根率有极显著影响。蛭石为最适宜的基质,其根系效果指数为3.74,生根率85.2%,不定根数1.93条,不定根长11.11 cm。     

不同培养基配方对非洲紫罗兰组培苗的生长及生根的影响

以非洲紫罗兰上部嫩叶或侧芽嫩叶诱导得出的无菌材料进行继代培养和壮苗生根培养,探讨了外源激素对其不定芽分化、继代增殖与不定根形成的影响,并筛选了适宜的激素水平范围,优化非洲紫罗兰组织培养体系,提高其植株再生率。结果表明：不同的继代培养基配方和生根配方均对非洲紫罗兰组培苗的植株高度、叶数、不定根数、叶绿素含量有一定的影响,增殖配方1/2MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L对植株的生长最好；生根配方1/2 MS+NAA 0.05 mg/L+3 %蔗糖对非洲紫罗兰的壮苗生根促进作用最明显。     

铃兰组织培养及快速繁殖的研究

为保存野生资源,满足栽培对种苗的需要,以根茎为材料,采用组织培养的方法,进行了根茎的分化、分化芽生根及快速繁殖、试管苗的移栽和定植的研究。结果表明：MS＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是根茎芽生长与分化的理想培养基;White＋NAA 0.1 mg/L＋IAA 0.2 mg/L是根茎生长分化芽生长生根培养的理想培养基。延长生根培养时间,向培养瓶中加入液体培养基使根茎分化的方法,达到了快速繁殖的目的。由根茎繁殖的试管苗定植后,保持了野生铃兰的所有生物性状。     

哈密瓜顶芽的诱导及植株的再生

为获得一套哈密瓜快速繁殖的方法,以哈密瓜无菌苗幼嫩的顶芽为外植体,研究不同激素配比对顶芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明,顶芽在不添加激素的培养基中没有诱导出丛生芽,在添加激素6-BA和NAA的激素中的诱导率达到91%,哈密瓜幼嫩顶芽诱导不定芽的最适培养基为1/2MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L。哈密瓜组培苗在不添加激素的培养基中没有根形成,添加激素NAA的生根培养基中生根率达到96%,最佳生根诱导培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg/L。