共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
谷子黑穗病生理小种研究初报 总被引:1,自引:0,他引:1
谷子黑穗病是我省谷子的一个主要病害,近年来有加重的迹象。本项试验通过用不同抗性品种与各地菌种交叉接种,鉴定其致病性变化,分析出黑穗病病菌小种分化。在谷子黑穗病病菌群体中确实存在着不同的小种分化。本研究初步确定了山西省春谷主产区至少存在三个生理小种,即忻州和壶关两个弱致病菌种和大部分主产区均有的相似的高致病性菌种。这一菌种对我省目前推广的品种皆具有感病能力,有的还表现为强感病性。这是对我省谷子生产潜在的威胁。 相似文献
2.
利用POX同工酶测定谷子(粟)品种对黑穗病的抗性 总被引:4,自引:0,他引:4
采用箱栽方法种植 12个抗病性不同的谷子品种 ,分析了芽苗过氧化物酶 (POX)活性及同工酶的变化。结果证明 ,对黑穗病免疫的品种接菌后POX活性平均提高 2 2 8%。越是易感病的品种接菌后POX活性提高得越多。感病品种平均提高 71 6 % ,高感品种平均提高 95 0 %。同工酶酶谱 ,免疫品种接菌后不变 ,越是易感病的品种接菌后酶谱变化越大。二维排序 ,免疫品种接菌与不接菌的两个点落在同一点上或附近 ,d值平均为 3 1。易感病品种的两点相去甚远 ,其中 ,感病品种平均d值 12 2 ;高感品种平均d值 13 2。采用芽苗POX同工酶测定谷子品种抗黑穗病性 ,简便快速 相似文献
3.
4.
对我国4200余份黍稷种质资源进行了品质分析、耐盐鉴定和抗黑穗病鉴定。筛选出高蛋白品种126份,高脂肪品种45份,高赖氨酸品种17份,优质品种45份;高耐盐品种15份,耐盐品种62份;高抗黑穗病品种4份。 相似文献
5.
谷子(粟)对粒黑穗病的抗性及遗传分析 总被引:4,自引:1,他引:4
谷子不同品种对粒黑穗病的抗性差异很大,其中有79.5%的品种属感病或高度感高类型。谷子抗粒黑穗病的遗传背景十分复杂,遗传方式为多基因控制的数量遗传,遗传力为37.66%,超亲遗传比较明显,双亲发病株率平均值和差值与F2高抗株率呈极显著的负相关,r=0.8446和r=0.8638,正确选配杂交组合对抗病育种的成败至关重要。 相似文献
6.
正为给生产上谷子赤霉病防治提供依据,河北北方学院农林科技学院等单位研究人员利用组织分离法分离获得谷子禾谷镰孢菌菌株,采用胚根抑制法研究了不同谷子品种对禾谷镰孢菌毒素的抗性,并对其防治药剂进行了筛选。结果表明,在8个谷子品种中,张杂谷10号对谷子禾谷镰孢菌毒素抗性最强,与其余谷子品种抗性程度差异明显;苯甲·嘧菌酯在浓度为325μg/m L时对该菌抑菌活性最高,为74%。嘧菌酯在浓度为250μg/m L时对该菌抑菌活性最高,为56%。同一浓度下嘧菌酯处理后抑菌率均低于苯甲·嘧菌酯。黄柏提取物在30mg/m L时的抑菌活性最高,为73.1%。 相似文献
7.
玉米丝黑穗病菌冬孢子萌发湿度及云南玉米新品种抗性鉴定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在22℃和有萌发的玉米种子及土壤湿度为20%~25%条件下,有利于玉米丝黑穗病菌冬孢子萌发,但在无玉米种子时,则不能萌发。采用1%冬孢子制作的带菌土接种方法于2007年和2008年在两个病圃鉴定了云南省302份玉米新品种对丝黑穗病的抗性。结果表明,高抗、抗病、中抗、感和高感品种分别为65份,118份,27份,86份和6份,各占供试材料的21.45﹪,38.94﹪,8.91﹪,28.38﹪和1.98﹪。依据株发病率就是损失率的特点,建议在重病区,只宜推广抗病和高抗品种。 相似文献
8.
<正>针对的产业问题:谷子谷瘟病流行、谷锈病和糜子黑穗病在全国主产区严重发生,直接影响着谷子糜子的产量和品质。调查研究谷子、糜子病虫害发生基本规律,研究筛选抗病虫资源和品种成为谷子糜子生产亟待解决的问题。核心技术与实施内容:(1)谷子糜子病虫草普查;(2)谷子糜子主要病虫害发生规律和防治技术;(3)谷瘟病、谷锈病 相似文献
9.
黑穗病是黍稷的主要病害,一般发病率10%左右,严重的40%,减产严重。选育高抗黑穗病品种是黍稷增产的一项重要措施。“七五”期间黍稷品种资源抗黑穗病鉴定,列入国家重点科技攻关项目。通过人工以0.5%接种量按种,共鉴定4224份品种资源,筛选出4份高抗黑穗病品种,现介绍如下,以供生产和科研利用。 相似文献
10.
11.
研究100份谷子种质资源萌发期耐除草剂莠去津特性,分析莠去津胁迫条件下谷子发芽势、发芽率、芽长和根长等的变化。结果表明,2.0mL/L的莠去津浓度是谷子萌发期耐莠去津筛选的最适浓度;在此浓度胁迫下,100份谷子材料萌发期各性状相对值的变异系数为发芽相对莠去津胁迫率>相对发芽势>相对活力指数>相对发芽指数>相对芽长>相对发芽率>相对根长;根据T值的聚类分析,将供试品种划分为4个莠去津耐性级别,高耐品种24份、中耐品种28份、中感品种31份和高感品种17份;汾选3号、紫根谷子、公矮2号、山西乌谷、河北香谷和草谷子6个品种为综合耐莠去津能力强的资源。 相似文献
12.
13.
谷子苗期耐低磷种质筛选及其根系保护酶系统对低磷胁迫的响应 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究旨在探讨不同基因型谷子苗期耐低磷特性,建立其筛选的评价体系,筛选出苗期耐低磷谷子种质材料。对160份核心谷子种质资源的苗期株高、根长、地上鲜重、地下鲜重、叶长、叶宽、茎粗、地上磷含量、地下磷含量、地上干重和地下干重11个指标的耐低磷系数进行变异分析、相关性分析、主成分分析和聚类分析,采用隶属函数法综合评价不同谷子耐低磷相关指标和耐低磷特性;针对筛选出的低磷敏感和耐低磷品种,在生理水平上分析其根系超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性。结果表明, 9份材料属于低磷敏感品种, 66份材料属于低磷较敏感品种, 70份材料属于较耐低磷品种, 15份材料属于耐低磷品种;低磷胁迫促使谷子根系SOD、POD、CAT活性增加。总之,以综合指标对谷子耐低磷特性的鉴定更为客观;根系保护酶系统对谷子在低磷胁迫下的适应性具有重要作用。 相似文献
14.
15.
谷子新品种陇谷11号由甘肃省农业科学院作物研究所以抗拿扑净种质DSB98-6做父本、自育品系材料8519-3-2做母本杂交选育而成,2010年通过国家谷子品种鉴定委员会鉴定(国品鉴谷2011003),2013年获甘肃省科技进步二等奖。陇谷11号在甘肃省谷子品种区域试验中两年平均产量281.56kg/666.7m2,较对照陇谷6号增产9.17%,生产试验平均产量270.36kg/666.7m2,较对照陇谷6号增产10.03%;在国家谷子品种区域试验(早熟组)中两年平均产量332.80kg/666.7m2,较对照大同29增产1.60%,生产试验平均产量338.10kg/666.7m2,较对照大同29 增产5.25%。陇谷11号含粗蛋白160.9g/kg,粗脂肪46.4g/kg,赖氨酸3.56g/kg,粗淀粉740.3g/kg;人工接种黑穗病发病株率6.56%,高抗谷子黑穗病;抗除草剂拿扑净;适宜山西北部、陕西北部、河北张家口、内蒙古赤峰和甘肃省中部、河西地区春播。 相似文献
16.
为了揭示不同品种以及不同器官中内生菌的多样性特征,初步明确内生菌群落结构与宿主品种及器官类型的相关性。以感谷瘟病品种沙湾谷子、冀谷22和抗谷瘟病品种小青谷、石榴子为材料,分别取植株的茎、叶片、叶鞘,通过基于16S rDNA V3—V4区的高通量测序进行微生物多样性分析。结果显示,感病品种与抗病品种内生菌物种组成具有一定差异性,所用供试样本中,门水平优势类群均为变形菌门、放线菌门,拟杆菌门、绿弯菌门、粘菌门、厚壁菌门次之。Alpha多样性分析表明,感病品种(沙湾谷子、冀谷22)叶片内生菌丰富度较高;PCoA分析则表明,器官类型比品种对内生菌群落结构影响更大。物种组成分析表明,感病品种沙湾谷子及冀谷22含有与小青谷、石榴子(抗谷瘟病)差异较大的内生菌群,感谷瘟病品种(沙湾谷子、冀谷22)叶片都具有Entotheonellaeota;抗谷瘟病品种则在叶鞘中均具Hydrogenedentes。明确了感、抗谷瘟病品种谷子及各个品种的不同器官内生菌的多样性及群落结构具有一定差异,器官类型比品种对内生菌群落结构的影响更大。 相似文献
17.
通过对黔南山区谷子种质资源的考察,以及对所收集的230份地方品种材料的整理和种植鉴定,本文阐述了谷子在黔南山区的分布、生态环境及生产现状,并对230份材料的基本性状进行了分析。 相似文献
18.
中国谷子蛋白质氨基酸组成的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对具有代表性的416份中国谷子品种的研究结果证明,绝大多数品种蛋白质含量为10—13.99%,平均含量为11.73±1.40%.谷子品种的粳糯性及适口性与蛋白质没有内在联系.谷氨酸、丙氨酸、脯氨酸及天冬氨酸是中国谷子氨基酸的主要组成部分.本文还研究了中国谷子蛋白质氨基酸的相互关系,并进行了通径分析 相似文献
19.
长生13是山西省农业科学院谷子研究所以矮88变异A为母本、沁州黄为父本进行杂交选育而成的新品种。其黄谷黄米,成穗率 94.43%,出谷率为 83.47%;2014~2015 年山西省谷子新品种区域适应性联合鉴定试验,平均产量为 5214kg/hm2 ;耐旱性、抗倒性均为 1级;中抗黑穗病和白发病,2015年通过山西省品种委员会认定,2018 年通过农业农村部非主要农作物品种登记〔GPD 谷子(2018)140089〕。该品种具有优质、高产、多抗、宜机收等特点,适宜在山西省春谷区广泛种植。 相似文献
20.
为探究甘蔗PROTEOLYSIS 1(PRT1)基因与黑穗病菌的互作关系,以甘蔗割手密种和栽培品种为研究对象,通过RT-PCR技术对ScPRT1(GenBank登录号:MT747433)基因进行克隆,生物信息学分析、定量PCR、亚细胞定位和基因共表达网络分析。生物信息学分析表明,该基因的cDNA全长为1 621 bp,包含一个长度为1 260 bp,编码419个氨基酸的完整开放读码框;其编码蛋白的分子量为46.56 ku,为酸性、不稳定的亲水蛋白,无信号肽,具有核定位信号;该蛋白包含2个RING结构域和1个ZZ结构域;ScPRT1蛋白的高级结构元件多为无规则卷曲。定量PCR结果显示,ScPRT1在皮、叶片、芽中的表达量相差不大,在蔗髓中表达量最高。同时该基因的表达受脱落酸胁迫后显著上调;受黑穗病菌胁迫后,在甘蔗抗黑穗病品种中上调表达,在感黑穗病品种中下调表达,都达到了显著水平。亚细胞定位结果揭示,ScPRT1定位于细胞核。寄主甘蔗和病原黑穗病菌的基因共表达网络中,与甘蔗ScPRT1共表达的黑穗病菌基因中,有3个为N端具有芳香族氨基酸残基的黑穗病菌效应蛋白,这暗示它们之间存在直接的相互作... 相似文献