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为了探明N0对高温强光胁迫下灌浆期小麦叶片氧化损伤及光合机构的保护作用,研究了0.1mmol/L的外源NO供体硝普钠(SNP)处理对叶片保护酶活性、氧化损伤及D1蛋白含量的影响。结果表明0.1mmol/LSNP处理显著提高了高温强光下抗氧化酶SOD、APX的活性,减轻了活性氧(ROS)对D1蛋白的破坏,从而保护了光合机构,提高了小麦对高温强光的适应性。 相似文献
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杂种小麦光合特性的初步研究 总被引:17,自引:2,他引:17
对化杀型杂种小麦与普通小麦叶光合特性的比较研究表明,供试杂种小麦上部叶片倒3叶、旗叶一生中比普通小麦对照品种具有较高的叶绿素含量、净光合速率。RuBPcase活性和RuBPoase活性。杂种小麦叶片与对照相比在叶绿素含量缓解(RSP)上优势较小,光合速率高值持续期(PAD)和RuBPcase含量则不具有优势。这表明,杂种小麦上部叶一生中光合速率的提高受到RuBPcase含量的影响较小,而在很大程度 相似文献
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大田遮阴对夏玉米光合特性和叶黄素循环的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
以郑单958和振杰2号为试验材料,大田条件下设置花粒期遮阴(S1)、穗期遮阴(S2)、全生育期遮阴(S3) 3个处理,遮光度为60%,以自然光照为对照,研究遮阴对夏玉米光合特性和叶黄素循环的影响。结果表明,遮阴后夏玉米产量显著降低,且遮阴时期对产量的影响表现为S3>S1>S2,郑单958和振杰2号的S3分别减产96.87%和90.78%。遮阴后叶片的光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、叶绿体色素含量显著降低,胞间CO2浓度(Ci)较同期对照先降低后升高,即叶片光合作用的降低受到气孔与非气孔因素双重影响,2个供试品种变化一致。遮阴期间光合电子传递量子效率(ФPSII)降低,原初光能转换效率(Fv/Fm)和非光化学猝灭(NPQ)显著升高,叶黄素循环库(A+Z+V)和脱环化状态(A+Z)/(A+Z+V)升高,即在长期遮阴条件下叶片捕获的光能分配发生了变化,光合电子传递的能量占吸收光能的比例降低,叶黄素循环的启动辅助过剩光能的热耗散。遮阴结束初期(A+Z)/(A+Z+V)和NPQ迅速升高,说明光恢复初期叶片对弱光适应后的自然光照比较敏感,叶黄素循环增强抑制强光对光合机构的破坏。 相似文献
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本文以水稻品种越富、旱稻品种IRAT109、导入系IL392为材料,PEG胁迫处理后3个材料叶片蒸腾速率、气孔导度、胞间CO_2浓度和净光合速率曲折下降。IRAT109胞间CO_2浓度始终保持在一个较高的水平,随着干旱胁迫时间的延长,旱稻IRAT109和旱稻导入系IL392的蒸腾速率和气孔导度显著高于水稻YueFu,表明旱稻比水稻具有更强的抗旱性。PEG胁迫处理后3个材料的叶片实际光化学量子效率、光化学淬灭系数、相对电子传递速率都降低,热耗散增加。旱稻叶片实际光化学量子效率、光化学淬灭系数、相对电子传递速率下降的时间和幅度都较水稻和导入系更早、更大,进一步表明旱稻对瞬时干旱能做出更快的响应。 相似文献
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田间小麦叶片光合作用的光抑制和光呼吸的防御作用 总被引:48,自引:4,他引:48
小麦叶片在晴天的表观量子效率(AQY)和光系统Ⅱ光化学效率有明显的日变化,中香前后降低,表明小麦叶片在田间条件下发生了光抑制。AQY和Fv/Fm在下午光照减弱后很快恢复的事实说明,光抑制发生的主要机理可能是非辐射能量耗散的增加,中有后光呼吸速率(Pr)的增加,既削弱了净光合,也降低了光合效率。在强光下连续抑制光呼吸3小时,会明显地降低净光合速率,加重光合净光合,也降低了光合效率,在强光下连续抑制光 相似文献
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探讨了施氮量对高大气CO2浓度下小麦功能叶光合能量传递与分配的影响,进而明确氮素对小麦叶片光合作用适应性下调的能量分配调节作用。采用开顶式气室盆栽法,通过测定小麦拔节期和抽穗期不同大气CO2浓度和施氮水平下的叶氮浓度、光合速率–胞间CO2浓度(Pn–Ci)响应曲线和荧光动力学参数,测算光合电子传递速率和分配去向。与在正常CO2浓度(400 μmol mol-1)条件下相比,在高大气CO2浓度(760 μmol mol-1)下,小麦叶氮浓度显著下降,N200处理(200 mg kg-1)叶片抽穗期叶氮浓度的下降幅度较拔节期高335.7%。N200处理较N0处理(0 mg kg-1)提高小麦叶片光适应下PSII反应中心最大量子产额(Fv′/Fm′)、光化学效率(ΦPSII)和开放比例(qP),降低非光化学猝灭系数(NPQ)。高大气CO2浓度下,小麦叶片光化学反应的非环式光合电子传递速率(Jc)和Rubisco羧化速率(Vc)显著升高,而光呼吸的非环式光合电子传递速率(Jo)和Rubisco氧化速率(Vo)明显降低;施氮使Jc、Jo、Vc和Vo值均呈上升趋势,而且Jc和Vc达到显著差异。高大气CO2浓度下Jo/Jc和Vo/Vc显著降低,施氮后小麦拔节期叶片Jo/Jc和Vo/Vc降低,但抽穗期Jo/Jc升高而Vo/Vc无明显变化。叶氮浓度与小麦叶片Jc、Jo和Vo均呈显著线性正相关,而且高大气CO2浓度下小麦叶片Jc、Jo和Vo对氮浓度的敏感性降低。高大气CO2浓度下,小麦叶片PSII反应中心开放比例增加,非光化学耗能降低,更多的光合电子进入光化学过程;施氮后使小麦叶氮浓度增加,提高光合能力,改变了能量分配,这是高氮条件下光合作用适应性下调被缓解的一个关键因素。 相似文献
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不同小麦种光合作用对光、温、CO2及水分胁迫的反应 总被引:9,自引:0,他引:9
本文以三个典型的小麦种为材料,对其部分生理生态特性进行了研究。结果表明野生一粒小麦及节节麦的光饱和点都在1050μEm^-2s^-1左右,而普通小麦中国春的光饱和点为850μEm^-2s^-1左右。饱和光强下野生一粒小麦和节节麦的光合速率分别比中国春高36.3%和27.2%。光合作用最适温度野生一粒小麦和节节麦均在35℃左右,较普通小麦中国春高(中国春为30℃左右)。在100至300ppmCO2浓 相似文献
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研究了大豆在开花期、结荚期和鼓粒期的光合日变化及叶片中淀粉和可溶性糖含量的日变化。结果表明,结荚期和鼓粒期大豆的光合作用有午休产生,而在开花期没有发现午休现象。但是在这三个不同生育期中叶片的可溶性糖和淀粉含量的日变化却表现出相同的趋势,它们的变化与大豆光合午休之间没有必然联系。用去荚和去叶方法改变大豆植株库源比后,对大豆光合午休产生与否没有影响。实验结果表明,大豆叶片中碳水化合物的累积不是造成光合午休的原因。 相似文献
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大豆光合午休原因的分析 总被引:13,自引:0,他引:13
研究了大豆光合午休过程中有关生理生态因素与光合速率的函数关系,并对叶温、叶片-大气水汽压亏缺(VPD)、气孔导度与光合速率之间的关系进行了通径分析。结果表明在光合午休的13:00时与15:00时这两个时刻,光合速率与VPD、叶温和气孔阻力呈极显著负相关,15:00时光合速率随VPD和叶温上升而下降的速率要大于13:00时的下 相似文献
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甘薯光合活力、羧化效率日变化与光合午休的关系 总被引:11,自引:0,他引:11
在观测甘薯光合速率和气孔导度日变化的同时,研究了了一天中不同时刻甘薯叶算了的羧化效率,光合活力,CO2补偿点及气孔限制迭起珠变化。结果表明,一吞羧化效率,光合羧化效率,光和与净佻全速率以大致相同的趋势进行变化;在甘薯光合午休时刻,气孔导度,羧化效率以及光合活力都明显下降并且伴随着CO2补偿点的升高辉元但此时细胞间隙CO2浓度下降,气孔限制值增加,说明气孔导度下降是甘薯光合午休的主要原因。 相似文献
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盐胁迫下高粱新生叶片结构和光合特性的系统调控 总被引:12,自引:1,他引:11
以C4作物高粱为材料,研究了盐胁迫下新生叶片结构和光合特性的系统调控。结果表明:(1)盐胁迫导致成熟叶和新生叶水势、光合速率、气孔导度明显下降,光抑制程度略有增强;并且新生叶片上下表面气孔密度均增加。(2)非盐胁迫条件下,成熟叶遮荫对其自身和新生叶水势影响不显著,但两者光合速率、气孔导度和叶片可溶性糖含量降低,对强光敏感性增强;同时,降低成熟叶光强还显著降低新生叶的叶片厚度、气孔密度、维管束鞘细胞表面积;(3)盐胁迫下成熟叶遮荫诱导的新生叶结构和光合功能变化与非盐胁迫条件下趋势相似。双因素方差分析显示,盐胁迫下成熟叶遮荫能明显加剧高粱成熟叶和新生叶两者光合速率和气孔导度的下降并增强对强光的敏感性。因此认为,盐胁迫下高粱新生叶片的结构和光合功能均受到系统信号调控;提高成熟叶所处环境光强有助于改善盐胁迫下新生叶发育和碳同化能力,并一定程度上缓解光抑制。这对理解盐胁迫下高粱抗盐性具有重要意义。 相似文献
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小麦叶片的衰老会导致产量的损失,而叶绿素降解是小麦叶片衰老的明显特征,分析小麦叶绿素降解过程中脱植基反应的相关基因叶绿素酶(TaCLH)和脱镁叶绿素水解酶(TaPPH)在春性小麦叶片衰老过程中的作用,为解析小麦叶绿素降解的分子机制提供参考。以10个春性小麦品种为参试材料,对衰老过程中TaCLH和TaPPH的相对表达量进行测定,结合不同品种在开花后不同时期的相对叶绿素含量(SPAD)、功能绿叶面积(GLAD)和叶绿素荧光参数的变化规律,研究叶片衰老过程中TaCLH和TaPPH与SPAD、GLAD和叶绿素荧光参数的相关关系。结果表明,TaPPH的相对表达量与GLAD、SPAD及叶绿素荧光参数[ETR、Fv/Fm、Y(Ⅱ)]等生理指标之间存在极显著负相关关系,与TaCLH相对表达量存在极显著正相关关系,表明TaPPH在春小麦叶绿素降解过程的脱植基反应中起主要作用。 相似文献