百部组织培养中不定根的诱导

对百部组织培养中影响不定根诱导的因素进行了研究。结果表明AgNO3和IBA对生根诱导有较明显的影响，较优的浓度分别为0．5mg／L和3．0mg／L。随着继代培养代数的增加，生根率提高，第五代生根率达81％，比第一代提高56％。继代培养基对生根诱导有较明显的影响，在IBA浓度为0．3mg／L的继代培养基下增殖的芽条，其生根率比IBA浓度为0．1mg／L和0．5mg／L的高，其根长亦比IBA浓度为0．1mg／L和0．5mg/L的长。在生根培养基中加人活性炭，对不定根的诱导起抑制作用，其生根率为0。在生根培养基中加入碳素墨水可以提早百部生根时间，接种后第10d即开始长根，且根的平均长度较长。愈伤组织对生根诱导有较明显的影响，基部带有愈伤组织的芽条的生根率明显高于基部没有愈伤组织的芽条。     

樟子松组织培养不定根诱导的研究

以樟子松不定芽为外植体,分别对影响樟子松组织培养不定根形成的几个主要因素进行了研究.结果表明,培养基对樟子松不定根的诱导起关键作用,1/4MS培养基有利于不定根的诱导.前期经生长素刺激可诱导不定芽生根,NAA和IBA结合较单独使用具有更佳的生根效果.进一步降低培养基中蔗糖浓度,可使生根率提高达72﹪.首次在离体培养条件下,获得了再生小植株.     

膜荚黄芪不定根组织培养的研究

[目的]建立黄芪不定根培养的无性繁殖体系。[方法]以膜荚黄芪无菌苗的胚根为外植体,诱导了不定根。将长约1 cm的不定根切段接种于4种培养基(B5、MS、LS和White)以筛选培养基。然后以B5为基本培养基附加不同浓度IBA(1~6 mg/L)、不同种类糖(蔗糖、葡萄糖、果糖和食用白糖)和不同浓度白糖(20~50 g),研究IBA浓度和糖的种类及浓度对黄芪不定根组织培养的影响。[结果]4种培养基中,B5培养基效果最好,切段可分化大量不定根,且生长良好。IBA浓度为2 mg/L时,黄芪不定根生长旺盛。在B5+IBA 2.0 mg/L培养基上,附加30 g/L蔗糖或白糖时不定根生长良好,白糖与蔗糖的效果差异不明显。[结论]在黄芪不定根规模化生产中可用白糖代替培养基中蔗糖,降低培养基成本。     

甘薯的组织培养

以甘薯的叶片为外植体进行组织培养,结果表明:适合甘薯愈伤组织诱导的培养基是MS+KT 2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L和MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L,适宜愈伤组织分化出根的分化培养基是MS+KT 0.5 mg/L或MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5mg/L或MS+KT 2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,适宜根分化出试管苗的分化培养基为MS+KT 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;增殖培养基为MS;生根的培养基为1/2 MS.     

马尾松组培苗不定根诱导及不定根解剖观察

对马尾松优良种源组培苗不定根诱导进行了研究.采用L16(45)正交设计的方法研究了NAA、IBA和基本培养基对组培苗生根的影响,结果表明:最适生根培养基组合是1/3DCR+NAA0.15 mg·L-1+蔗糖2+琼脂0.6,2个月最高生根率达到51.7,须根多,根系质量高.马尾松组培苗嫩茎元潜伏根原基,不定根由诱导根原基发育形成,诱导根原基源于髓射线细胞的分化.     

穗花杉组织培养初步研究

以穗花杉不同器官和组织为外植体诱导愈伤组织，通过茎段诱导腋芽(芽生芽)，然后由腋芽诱导不定根。试验表明，愈伤组织诱导中，表现生长良好的穗花杉器官为当年发芽的实生苗嫩茎，在不计污染情况下．以1／2MS 6-BAL5mg／L NAA0．5mg／L为培养基的诱导率可达100％；腋芽分化的适宜培养基为：MB[1／2MS(MS1／2大量元素、微量元素) B5(有机成分)，下同] KT1．5mg／L NAA0．5mg／L 蔗糖2．0％ 琼脂0．8％，诱导率可达60％；诱导不定根适宜培养基为：1／4MS IBA4．0mg／L NAA2．0mg／L 琼脂0．5％ 蔗糖2．0％。     

轮叶党参不定根的诱导培养

[目的]通过考察不同外植体与外源激素诱导轮叶党参不定根的能力来探索轮叶党参不定根生长的最佳条件。[方法]切取轮叶党参无菌实生苗的叶片和茎段,接种到含有不同浓度外源激素的不定根诱导培养基中,考察不同外植体与外源激素诱导生根的能力,并在此基础上进行不定根的诱导增殖。[结果]不同外植体以及不同浓度外源激素对不定根诱导能力不同,茎段诱导不定根的效果明显优于叶片。不同生长素对轮叶党参不定根诱导的影响中,IAA对不定根的诱导效果优于NAA。当IAA浓度为1.0 mg/L时的诱导培养效果最佳,茎段的生根率达到最高,可达92%。[结论]为轮叶党参的大规模组织培养奠定基础。     

甘薯组织培养与植株再生

以３个甘薯品种的叶片、叶柄及茎段为外植体，均诱导获得了愈伤组织。根的诱导因基因型、外植体不同而有差异。芽的诱导，济南红较易，宁－３３１次之，千系一６８２较差。外植体间存在差较大差别，叶片和茎段均能诱导出芽，而叶柄则未再生出植株；其最高分分化率为２１．５％。     

红香椿组织培养和快速繁殖研究

以"红香椿一号"的茎段为外植体进行植物组织培养,采用四因素三水平正交设计法试验筛选出生根、快繁的适宜培养基.以不同培养基的生根数为鉴定指标,筛选出适宜红香椿一号茎分化苗生根的培养基,以不同培养基的芽增殖数为鉴定指标.筛选出适宜"红香椿一号"茎分化丛生芽的培养基,进而掌握不同生长素之间的适宜配比.通过试验研究表明:在9个培养基中生根最佳的培养基是(MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+ZT 0.2 mg/L);增殖适宜的培养基是(MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA O.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L+ZT 0.1 mg/L).     

甘蔗组培绿苗的分化及游离氨基酸库变化

甘蔗品种仙游79/83的心叶愈伤组织在 N_6培养基中能100%一次诱导成完全苗.诱导分化绿苗过程中,不同培养基从诱导分化的第1天开始,氨基酸总量不断增加,到第18天达最大值.一次诱导分化成的完全苗,不论游离氨基酸的组分或含量都比无根苗的少.组氨酸和色氨酸并不是绿苗分化所必需的氨基酸.此外,不同质量的愈伤组织其氨基酸组分和含量都有差异,说明绿苗的分化可能与氨基酸库有密切关系.     

何首乌生根培养因子的优选研究

以何首乌嫩茎为外植体,采用正交实验设计进行何首乌生根培养的研究。实验结果表明：影响何首乌生根培养因子的作用大小为培养基〉IBA〉蔗糖〉NAA,诱导何首乌组培苗生根的最佳培养基为：1／2MS＋NAA0．2mg／L＋IBA1．0mg／L＋30g／L蔗糖。     

兰花生长发育规律的探讨

本文对盆栽兰花拟球茎生长发育进行动态观察,对原球茎不同发育时期进行形态解剖观察,并对试管中开花的兰花表现不同的株型进行分析。分析認为:①盆栽兰花是由每株兰花各片叶的腋芽逐漸发育成株组成,长叶的个体不形成花蕾,开花的个体其叶片退化为苞叶及鞘。②兰花的生殖生长与营养生长有明显的拮抗现象。③实验结果表明兰花的花序是由腋芽转化为花芽,形成根发育成个体的特性。采用在原球茎增殖阶段用激素(6BA1毫克/升+NAA0.1毫克/升)誘导,能一年四季获得开花植株。开花率90%以上。④说明了试管苗盆栽后的生长发育不比分株繁殖法慢。     

正交试验法在牛蒡组织培养中的应用

应用正交设计法研究BA,NAA及蔗糖3个因子对牛蒡(Arctium lappa L．)组培苗的增殖率的影响,同时考察了NAA,BA及不同浓度的Ms培养基3个因子对牛蒡组培苗生根培养的影响,各试验均按正交表L9(3^4)形成3因素、3水平的不同配比。试验结果表明：最佳的增殖培养基是MS BA2．0mg／L NAA0．05mg／L 蔗糖30g／L,最适于生根的培养基是1／2MS BA0．1mg／L NAA0．05mg／L 30g／L蔗糖。     

黄瓜组织培养研究

对黄瓜组织培养的条件作了探讨。结果表明,苗龄1－2d的子叶,在附加1.0mg/L BA,2.0mg/L AgNO3和1.0mg/L ABAr MS的固体培养基上,最适于不定芽分化,1个月内的再生率达50％左右,其中苗龄和ABA的影响最为显著,加入适量的AgNO3可改善黄瓜愈伤组织的质地、促进芽的形成。     

多蕊金丝桃的组织培养

采用西藏林芝地区野生花卉多蕊金丝桃的茎断为外植体,试验结果表明①对比野外直接采用外植体和经室内黄化处理的外植体组织培养效果分析发现,经黄化处理的外植体污染率低,但分化明显没有野外直接采用的外植体强.②在MS培养基上,当NAA浓度为0.5mg/kg时,BA浓度取1.0～4.0mg/kg时,多蕊金丝桃的芽诱导率较高,而且去除顶端是促进芽发生的有效途径.③采用MS+IBA3.0mg/kg作为壮苗培养时最为有效,产生的芽健壮.在再一次的培养中观察到,在MS+IBA3.0mg/kg上培养的芽丛再次转接到MS+NAA0.5mg/kg+BA1.0mg/kg上后才能继续扩繁.④在1/2MS+IBA2.0mg/kg+BA0.5mg/kg+KT6.0mg/kg+0.2%AC(活性碳)培养基上生根效果明显.出瓶成活率达95%以上.     

马铃薯组培条件快速优化方法的研究

本研究以马铃薯栽培品种鲁马一号为实验材料，应用正交试验设计方法，以最少量的典型试验资料研究了再生系统主要因子对马铃薯外植体（叶园片）再生率的影响，并且利用改进的单纯形法对再生系统进行优化，得到了良好的组织培养条件和优化的再生系统。试验结果表明：此方法能大大缩短优化再生条件的筛选周期，可靠性高，具有很高的实用价值     

白魔芋不同外植体组培分化条件研究

用白魔芋的5种营养器官作外植体在11种培养基上进行组织培养。M6培养基适于侧芽生长和生下组织诱导愈伤;M9培养基适于主茎生长和基部组织诱导愈伤;M2培养基适于皮上芽苞组织分化生长;且皮上芽苞组织为最好的接种材料。     

卷丹百合组培快繁技术的研究

以卷丹百合(Lilium ssp)鳞片为外植体,探讨影响百合分化的主要因素,通过正交实验结果表明:影响百合分化的主要因素是培养基中的植物生长素和分裂素的浓度比值,诱导卷丹百合鳞片不定芽的培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,诱导不定芽的增殖培养基为MS+6-BA 0.8 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,蔗糖对卷丹百合的分化影响效果不明显.