罗氏沼虾几种病害的防治方法

1.黑鳃病症状:病虾鳃部颜色由红棕色变成黑色,鳃内外布满菌丝,影响呼吸,导致死亡。防治方法:①抽除池底淤泥,减少病原体繁殖机会。②可用浓度为1毫克/升的漂白粉溶液全池泼洒。③用0.3毫克/升的二溴海因或0.15毫克/升的聚维酮碘全池泼洒,同时每千克饲料中添加中水VCE2克和虾宁2     

罗氏沼虾常见疾病及防治

虾壳病：是目前罗氏沼虾养殖生产上虾苗和成虾常见的一种疾病，它是由于罗氏沼虾受到甲壳质分解细菌侵袭，引起真菌感染所致，使虾壳形成黑色区域。通常虾壳边缘或顶部域容易受到侵袭，细菌能迅速通过表皮进入体内，引起内部损伤。治疗方法。用0．9ppm孔雀石绿和21ppm福尔马林液混合，浸洗病虾15-30分钟，有较好效果。     

罗氏沼虾急性死亡病初探

近年来,罗氏沼虾已成为了我市水产养殖的拳头品种,给我市广大养殖户带来了2500元左右的平均亩效益。但随着罗氏沼虾亩放养密度的日益提高,近年来该虾发病率也愈来愈高,除了前几年的黑鳃病、白体病等,从2006年起,我市罗氏沼虾又技生了急性死亡现象,今年情况尤为严重,给罗氏沼虾养殖业在我市的进一步发展蒙上了一层阴影。     

日本沼虾常见疾病与防治

日本沼虾 (Ｍａｃｒｏｂｒａｃｈｉｕｍｎｉｐｐｏｎｎｅｎｓｉｃ) ,又称青虾、河虾 ,隶属于节肢动物门 (Ａｒｔｈｒｏｐｏｄａ)、甲壳纲 (Ｃｒｕｓｔａｃｅａ)、十足目 (Ｄｅｃａｐｏｄａ)、长臂虾科(Ｐａｌａｅｍｏｎｉｄａｅ)、沼虾属 (Ｍａｃｒｏｂｒａｃｈｉｕｍ) ,是我国重要的淡水养殖虾类。六十年代中期开始发展青虾养殖业 ,至八十年代末才开始步入发展盛期。随着高密度集约化养殖模式的发展 ,加上饲养管理方法尚欠科学 ,水质环境较差 ,导致近年来青虾病害蔓延扩大 ,常引发大面积死亡 ,造成极大的经济损失。1　黑鳃病由弧状杆菌 (Ｖ…     

虾的黑鳃病防治

对虾是群众喜食的名贵水产品，出品创汇多，养殖对虾经济效益高，专业户喜欢养，但养殖过程中，尤其是老的虾塘，常常发现虾鳃部变黑，呼吸困难，离池边独游的症状，若不及时采取措施，轻的影响商品质量，严重的甚至全军覆没。为解养殖者之忧，笔者把防治方法简单介绍如下，供参考。     

罗氏沼虾常见病及其防治技术

罗氏沼虾是近年比较受欢迎的特种水产养殖品种之一。与其它特种水产养殖品种(如甲鱼、鳗鲡、河蟹等 )相比 ,有关罗氏沼虾病的报道要少得多 (何筱洁等 ,1 997;孙玉华等 ,1 998;蔡完其等 ,1 996) ,这从一个侧面反映了罗氏沼虾抗病能力较强。但任何一个养殖品种不可能没有病 ,本文     

武湖日本沼虾食性的研究

在胃含物分析的基础上 ,1998年 9月～ 1999年 9月对人工养殖湖泊武湖日本沼虾的食性作了研究。结果表明 :日本沼虾是一种广食性、杂食性的动物 ,其主要食物是植物碎片和有机碎屑 ,其次为水生昆虫、水生寡毛类、鱼虾和浮游动物 ,浮游植物仅为日本沼虾摄食时所带入 ;日本沼虾的食物组成具有明显的季节性变化 ;大、中、小三种规格的日本沼虾之间存在明显的食性分化 ;摄食强度存在明显的周年变化     

日本沼虾胚胎发育与温度的关系

水温２４～３０℃范围内,日本沼虾胚胎发育时间与温度的关系符合方程ｙ＝－３３．５ｘ＋１２４６,即孵化时间与温度成反比。胚胎发育过程中,从原肠期至无节幼体期阶段对温度的变化不敏感,其它阶段对温度的变化较敏感。     

青虾红头黑鳃病的防治

青虾是倍受市场青睐的养殖品种,随着青虾养殖蓬勃发展,以及养殖密度、产量的提高引发的虾类疾病也愈来愈多,其中尤以青虾的红头黑鳃病为甚,对青虾危害最为严重,直接影响养殖户的经济效益。现将该病的防治方法分述如下,供养殖户参考。一、种类按病原可分为两大类:１寄生性红头黑鳃病:该病通过镜检发现虾鳃病灶处寄生有大量的纤毛类原虫,类似饼形虫。该病传染慢易于治疗。２细菌性红头黑鳃病:镜检无寄生虫,鳃部残缺糜烂,类似鱼类的鳃霉病,该病蔓延速度快,死亡率高,较难治疗。二、症状病虾行动迟缓,食欲减退,早期鳃部出现红色,后期转为黑色并糜…     

日本沼虾"红体病"病原的研究

从患"红体病"的养殖日本沼虾肝、肌肉、鳃中分离到6株细菌,致病性试验表明其中两株X01、X02为该病的病原菌.生理生化鉴定、药物敏感试验及细菌毒力试验表明,该两株细菌均为嗜水气单胞菌(Aeromanas hydrophila);对日本沼虾的半数致死量LD50分别为1.16×104cfu/只、1.05×104cfu/只,细菌对药物的敏感性存在差异.     

Effect of intermittent starvation on growth and some antioxidant indexes of Macrobrachium nipponense (De Haan)

The effect of different periods of starvation (0, 2, 4 and 8 days) followed by re-feeding on growth, feed utilization, oxygen consumption and some immune indexes [reactive oxygen intermediates (ROIs), activities of superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT)] was evaluated over an 18-day experimental period in shrimp Macrobrachium nipponense (De Haan) that had an initial body weight of 0.52 g. As a result of compensatory growth, indicated by an increase in specific growth rate (SGR), feeding rate (FR) and feed conversion efficiency (FCE) after re-feeding, final body weight of shrimp starved for 2 days (0.63 g) and 4 days (0.65 g) did not differ ( P >0.05) from the control group (0.64 g), with feed withholding for 8 days presenting a significant lower value (0.63 g). Oxygen consumption rate (OCR) decreased during the starvation period in all groups, followed by a gradual increase to a similar ( P >0.05) value than found in the control group (0.47 mg kg⁻¹ h⁻¹) at the end of the experiment. Although ROIs and the activity of SOD and CAT fluctuated during starvation in the feed-deprived groups, values at the termination of the experiment were comparable ( P >0.05) to those found for the control group.     

不同温度下2种沼虾磷酸酶活性变化的研究

用比色法测量4℃和-70℃下离体的罗氏沼虾和日本沼虾肝胰腺中的碱性磷酸酶、酸性磷酸酶酶活性在一周内的变化。试验结果表明,4℃条件下保存的日本沼虾与罗氏沼虾的离体组织中碱性磷酸酶和酸性磷酸酶酶活性有效测定下时间为3 d,-70℃下有效测定时间为2 d,对后续酶活性试验没有大的影响。     

Genetic diversity of oriental river prawn(Macrobrachium nipponense De Haan)revealed by ISSR markers

日本沼虾(Macrobrachium nipponense)是中国分布范围广、经济价值较大的一种重要淡水虾类.随着养殖规模的不断扩大,如何保持养殖群体的遗传品质已引起了人们的重视.但迄今为止,养殖的日本沼虾均来自未经系统遗传选育的野生群体,而养殖病害的日趋严重和养成规格、品质的下降已严重影响到日本沼虾养殖产业的健康发展.研究野生群体的遗传结构和遗传分化,揭示其遗传多样性是制定合理有效的保护和管理策略的前提和基础.ISSR(Inter-simple sequence repeats,简单重复序列中间区域)标记技术具有实验重复性好、信息量大、多态性高等优点,是一种理想的检测群体遗传变异的分子标记.因此,本研究应用ISSR标记技术对日本沼虾5个地理群体进行了初步的遗传分析,以期为合理开发和利用日本沼虾天然资源,以及建立和保护日本沼虾种质资源库及基因库提供理论依据.本研究对采自江苏苏州、江西南昌、云南西双版纳、湖北宜都和新疆博湖的5个地理群体进行了初步研究.从50个ISSR引物中筛选出9个条带清晰、稳定性和重复性好,且产生相对较多条带的引物用于全部DNA样品的PCR扩增.对日本沼虾5个地理群体的群体遗传分析表明,在所有榆测到的清晰且可重复的142个有效位点中,多态位点有138个.物种水平上,多态位点百分率(PPL)、等位基因数(No)、有效等位基因数(Ne)、Nei's基因多样性指数(H)和Shannon信息指数(Ⅰ)分别为97.18%、1.972、0.312、0.120和0.323.而在群体水平上,5个地理群体的多态位点百分率为29.58%～61.97%;等位基因数(No)为1.296～1.620;有效等位基因数(Ne)为1.165～1.281;Nei's基因多样性指数(H)为0.098～0.172;Shannon信息指数(Ⅰ)为0.147～0.267.从各个地理群体看,江西南昌群体的遗传多样性最高(PPB:61.97%,No:1.620,Ne:1.281,H:0.172,I:0.267),而湖北宜都群体最低(PPB:29.58%,No:1.296,Ne:1.165,H:0.098,I:0.147).群体内遗传多样度(HS)和总基因多样度(HT)分别为0.135和0.201,根据遗传多样性水平在群体内(HS)和群体间(HT-HS)的分化,各个群体之间的Nei's基因分化系数[GST=(HT-HS)/HT]是0.327.AMOVA分析表明,群体间的遗传变异占总遗传变异的38.59%,而61.41%的遗传变异源于群体内,群体之间表现出较高水平的遗传分化.与其他群体相比,新疆博湖群体和江苏苏州群体差异最小(FST:0.1923,遗传距离D:0.0542),而新疆博湖群体与云南西双版纳群体差异最大(FST:0.5950,D:0.1559).采用UPGMA法构建的分子系统树显示,5个地理群体明显地聚为2个族群,来自新疆博湖和江苏苏州的日本沼虾群体聚为一支,而江西南昌、湖北宜都和云南西双版纳的群体聚在一起.本研究使用9条引物对5个地理群体进行了扩增,共检测到138个多态位点,各群体的多态位点百分率(PPL)为29.58%～61.97%.与其他相关研究结果进行比较,发现对日本沼虾而言,ISSR技术是一个理想的检测群体遗传变异的分子标记.与其他群体相比,新疆博湖群体和江苏苏州群体各遗传参数均相近,且UPGMA系统树亦显示新疆博湖群体和江苏苏州群体的亲缘关系较近,推测它们可能来自同一个祖先群体.与其他野生群体相比,江西南昌群体的遗传多样性最高,该群体采自江西省鄱阳湖,鄱阳湖是中国最大的淡水湖泊,它接纳赣江、抚河、信江、饶河、修河5大河及博阳河、漳田河、潼津河的来水经调蓄后由湖口注入长江,是一个过水性、吞吐型、季节型的湖泊.上游河流汇入鄱阳湖引起群体迁移使不同生态型的基因交流,增加了迁入地的遗传多样性.从遗传角度来讲,一个物种保持足够的遗传变异性是适应不同生境、生存和进化的首要保证.因此,较高水平的遗传多样性对于保护和利用野生群体具有重要意义.本研究表明,在日本沼虾的多样性研究方面,ISSR标记技术是一个非常有效的检测群体遗传变异的遗传标记.研究结果可以为合理开发和利用日本沼虾自然野生资源,以及建立和保护日本沼虾种质资源库及基因库提供基础资料.     

二种微生物制剂对青虾池水质和生长的影响

将二种微生物制剂施用于青虾养殖池,观察池塘水质的变化和对青虾规格及产量的影响,结果表明,施用微生物制剂后,池水的溶解氧、总磷增加,氨氮值下降,而COD、pH和总氮则没有明显变化和差异。试验池青虾的生长速度明显要大于对照池,说明微生物制剂可明显改善水环境,提高养殖青虾的产量和规格。     

Et本沼虾群体与养殖群体及其杂交后代的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳（PAGE）技术,对日本沼虾野生群体、养殖群体及两者的杂交后代的肌肉组织中乳酸脱氢酶（LDH）、酯酶（EST）、乙醇酸脱氢酶（ADH）和苹果酸脱氢酶（MDH）同工酶进行比较研究。结果表明,日本沼虾不同群体及其杂交后代的LDH、EST和ADH的同工酶可分别稳定地表达出2、3和3条条带,这三种酶表达酶带及表达量差异不显著。MDH同工酶表达2条稳定酶带,在亲本和杂交后代间表达量差异较为显著。     

日本沼虾中肠腺细胞的超微结构研究

应用电镜技术研究了日本沼虾中肠腺细胞的类型及超微结构。结果表明：日本沼虾中肠腺上皮细胞大多呈柱状，顶端具有微绒毛，依结构和功能不同可分为Ｒ细胞、Ｆ细胞、Ｂ细胞和Ｅ细胞４种类型。Ｒ细胞具有吸收、贮存营养物质的功能，细胞内含有脂滴、糖原和吞噬咆，内质网、线粒体等细胞器数量少；Ｆ细胞内蛋白酶原合成活动旺盛，粗面内质网极为发达，在数量上比Ｒ细胞多，几乎充满整个细胞；Ｂ细胞微绒毛较短，以胞饮方式吸收营养，在     

日本沼虾养殖过程中氨基脲存在特征研究

为探究不同生长时期养殖日本沼虾(Macrobrachium nipponense)体内氨基脲(Semicarbazide,SEM)的存在特征与变化规律,从养殖池塘采集不同生长时期日本沼虾样品,对各组织中SEM含量进行测定。结果表明:不同生长阶段日本沼虾样品中均有SEM检出,肌肉、甲壳、附肢、眼柄、鳃、肝胰腺中总SEM含量分别为(6.88±0.15)～(17.11±0.62)、(107.30±1.10)～(306.09±8.69)、(243.90±8.55)～(532.31±26.27)、(85.27±3.19)～(122.82±2.60)、(48.43±2.13)～(85.60±1.33)、(13.51±1.15)～(25.94±1.78)μg/kg,呈现:附肢>甲壳>眼柄>鳃>肝胰腺>肌肉的含量分布特征。SEM在肌肉和肝胰腺中主要以游离态形式存在,游离态SEM所占平均比例分别为67.35%和72.4%,在甲壳、眼柄、附肢、头胸部和鳃中主要以结合态形式存在,结合态SEM所占平均比例分别为89.50%、87.16%、85.68%、80.48%和73.30%。...     

日本沼虾太湖、长江水域群体分化的AFLP标记差异分析

采用AFLP技术分别对太湖、长江日本沼虾(Macrobrachium nipponense)群体各30尾的基因组DNA进行了群体特异性位点比对分析,并对各位点基因频率分布进行正态性检验、方差齐性检验(F检验)、样本平均数差异显著性检验(t检验)。结果显示:3对引物共扩增出138个位点;太湖组是独立于长江组的群体,而且它们是两个分化了的野生群体;采用变异性的显著性检验(χ2检验)对位点进行差异比较发现,23个位点在太湖组中出现的频率显著高于长江组,其中位点BY160、BY320、BY470、BY520是与太湖群体分化显著关联的位点,可作为区别太湖野生群体与长江野生群体的标记。     

pH对日本沼虾存活及肝功能相关酶活性的影响

为揭示日本沼虾(Macrobrachium nipponense)对水体pH的适应性,分析了不同pH胁迫下日本沼虾在不同时段的存活率以及96 h后蜕壳率,免疫、肝功能相关酶活性的变化。结果显示,pH胁迫处理96 h时,不同pH处理组日本沼虾的存活率显著低于对照组,除pH 7.0组的蜕壳率与对照组差异不显著外,其余pH处理组蜕壳率显著高于对照组;暴露在弱酸性水(pH 6.0)、弱碱性水(pH 8.0)、碱性水(PH9.0)中的成活率不同,其中PH6.0组虾的成活率在36 h时显著低于PH8.0组,24 h时显著低于pH 9.0组;pH 5.0酸性处理组日本沼虾在试验期间存活率始终最低,上述结果表明日本沼虾对碱性水体的适应性强于酸性水体。比较不同pH值对日本沼虾肝功能相关酶活性的影响程度时发现,日本沼虾T-SOD、ACP、GOT、T-AOC酶的耐受pH生态幅较窄,AKP酶的耐受pH生态幅较宽。通过96 h的pH值与相关酶回归分析得出,日本沼虾的最适pH值范围为7.3~7.6。     

日本沼虾不同亚型维甲酸类X受体(RXR)cDNA克隆及序列分析

采用RT-PCR和RACE末端扩增技术,从日本沼虾(Macrobrachium nipponense)卵巢组织中获得了5种不同构型的RXR基因cDNA序列。结果显示:RXR基因中MnRXRL2含有最长的开放阅读框(open reading frame,ORF),其全长1698 bp,编码337个氨基酸。对比5个不同构型的核苷酸序列,有四个不同的剪接位点,一个发生在5′端A/B区域,产生了3种不同形式的5′端序列;一个在RXR受体结构的D区即铰链区域,使T-盒区长度也有3种形式(VQEERQR/VQVGGIEEERQR/VQVGGIE);两个发生在LBD区,其中一个是在H2-H3螺旋区域,产生了2种不同形式(MnRXRL/MnRXRS),另外一个是在D区产生了中断,缺失了E/F区域(MnRXRM)。将各个序列编码的氨基酸序列与其他物种相比,与甲壳类的同源性较高,表明RXR在进化中较为保守。