共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
在果蔬痕量农残分析中,前处理直接影响最终定性定量,前处理通常需要提取、净化、浓缩、定容等过程,文章重点探讨有机氯类、拟除虫菊酯类农药多残留测定的前处理过程,比较分析2种样品前处理方法加标回收率的异同。结果表明,方法 2加标回收率略高于方法 1。就个别指标而言,氟虫腈方法 1回收率明显低于方法 2,且低于90%,对于百菌清回收率,2种方法均较低。 相似文献
2.
3.
4.
目前我国有机氯农药和有机卤化物监测标准存在的缺点为提取时间长,不利于快速分析;使用的色谱柱为填充柱,分离能力差;样品纯化方法为硫酸磺化法,该方法会使一些有机氯农药(如狄氏剂、异狄氏剂等)在纯化过程中降解。介绍了现有国标法中存在的一些问题,以及国内外在该领域的一些最新研究成果。 相似文献
5.
6.
食品中农药残留检测前处理技术进展 总被引:2,自引:0,他引:2
样品前处理是检测食品中农药残留的关键部分,为提高食品中农药残留检测的准确度和精确度,各种农药残留检测前处理技术不断地出现,极大地提高了食品中农药残留检测的效率,综述了食品中农药残留检测的样品前处理技术. 相似文献
7.
8.
9.
SPME-GCMSD快速检测环境介质中有机氯农药 总被引:3,自引:1,他引:3
利用SPME-GCMSD对环境介质中的"DDT"和"六六六"等有机氯农药(α HCH,β HCH,γ HCH,δ HCH,o.p′ DDT,p.p′ DDD,p.p′ DDE,p.p′ DDT)进行了多残留分析,对无溶剂化的固相微萃取与传统的索氏提取、弗罗里硅土净化的前处理方法进行了对比。结果表明:萃取时间和搅拌速率是影响萃取效率的2个主要因素,搅拌速度对DDT及其代谢物的影响较大。"六六六"的各种异构体的平衡时间较DDT要短。综合平衡各种因素确定最佳分析条件为:萃取30min,解吸5min,进样口温度为260℃。在此条件下,"六六六"的各种异构体已达到吸附平衡,而DDT及其降解产物虽未达到平衡,但由于具有较高的分配系数(K>10000),所以方法的灵敏度没有明显降低。因为没有达到分配平衡所以应严格控制萃取条件,以保证方法的重现性。固相微萃取真正实现了前处理的无溶剂化,不会对环境造成污染,而且分析简单、快速、经济。 相似文献
10.
11.
12.
概述了近年来茶叶中有机氯农药残留分析的前处理技术和测定方法(超声波提取、加速溶剂提取、微波提取、固相萃取、固相微萃取技术及气相色谱、气相色谱-质谱联用技术)的研究进展,并指出了今后的发展方向. 相似文献
13.
14.
15.
<正>食品是人们的必需品,随着经济的发展和社会的进步,人们越来越重视食品安全问题。其中食品中农业残留问题不但危害人们的人身健康与生命安全,同时也引起了一些贸易纠纷。文中从技术原理和具备的优势等角度简要论述了现阶段农药残留样品前处理的几种先进技术。在农业生产中,农药发挥了巨大的优势,可以防止疾病、虫害和杂草对作物的侵蚀、危害,保护了农作物的健康成长,促进了我国的农业生产。但是遗留在作物上的农药残留对于 相似文献
16.
17.
农药残留分析前处理技术研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了固相萃取、固相微萃取、加速溶剂萃取、微滴液相微萃取、基于中空纤维的液相微萃取和分散液相微萃取等前处理技术及其在农药残留分析中的应用,并比较了不同前处理技术的优缺点。 相似文献
18.
用化学发光免疫法检测有机氯农药DDTs的残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了检测有机氯农药DDTs残留的化学发光免疫分析技术(chemiluminescence immunoassay,CLIA),以鲁米诺和过氧化氢作为化学发光底物,测定样品中有机氯农药DDTs残留。结果表明:发光底物液非催化下,5~7 min后发光值较稳定;在发光底物液酶催化下,反应10 min接近峰值;DDTs标准曲线线性范围为0.05~25 ng/mL,标准样品DDTs浓度与发光值呈现很好的线性相关,线性方程为y=-63.806x+13426,R2=0.9945,检测最低限为0.05 ng/mL;回收率为91.4%~107.8%。 相似文献
19.
《大连海洋大学学报》2022,(1)
建立了检测有机氯农药DDTs残留的化学发光免疫分析技术(chemiluminescence immunoassay,CLIA),以鲁米诺和过氧化氢作为化学发光底物,测定样品中有机氯农药DDTs残留。结果表明:发光底物液非催化下,5~7 min后发光值较稳定;在发光底物液酶催化下,反应10 min接近峰值;DDTs标准曲线线性范围为0.05~25 ng/mL,标准样品DDTs浓度与发光值呈现很好的线性相关,线性方程为y=-63.806x+13426,R2=0.9945,检测最低限为0.05 ng/mL;回收率为91.4%~107.8%。 相似文献