高速逆流色谱在天然产物分离纯化中的应用

对高速逆流色谱的优点及其在分离和纯化天然产物过程中溶剂体系的选择方法、具体应用实例等进行了介绍。     

大孔吸附树脂柱色谱分离桔梗总皂苷

为研究桔梗总皂苷的提取分离工艺，采用ZTC－1大孔吸附树脂，利用水和20％、30％、40％、50％、95％的乙醇溶液洗脱提纯桔梗总皂苷，结果平均得率为2．055。该法操作简单，得率高，成本低，为桔梗总皂苷的工业化生产提供了依据。     

分子印迹技术在天然产物分离纯化中的应用

天然产物体系复杂,且有效成分含量低,采用一般的分离方法富集难度较大.分子印迹技术是制备高选择性分离介质的有效技术手段,分子印迹聚合物(MIPs)的选择性强,分离操作简单,在各种分离纯化中展现了良好的应用前景.文章综述了目前分子印迹技术在天然产物的分离纯化中的研究进展.     

高速逆流色谱在中药有效成分分离中的应用研究进展

中药有效成分分离是目前非常重要和活跃的研究领域,从中可以发现和利用重要的活性成分。在该领域中新技术的研究和应用一直是人们研究的热点。文中对高速逆流色谱用于分离中药有效成分的溶荆系统选择、采用该方法分离的中药有效成分以及分离手段等方面的研究状况进行了综述,并展望了该领域的研究前景。     

干柱层析法制备油茶总皂苷对照品初探

[目的]研究干柱层析法制备油茶皂苷对照品的方法。[方法]原料用60%乙醇超声提取,浓缩至无醇味,石油醚脱酯后用正丁醇按3:1体积比加入萃取。取正丁醇层并真空浓缩至干,干法上样于100目～200目硅胶柱色谱分离,用乙酸乙酯-甲醇-正丁醇-水(2:1:4:7)的上相展层;根据Rf值取出相应的条带并用甲醇淋洗收集蒸干,薄层及理化性质检测。[结果]该方法所制样品由薄层色谱为一点,纯度较高。[结论]该方法简便、实用且制备量大,可作为油茶总皂苷对照品。     

天然产物分离技术

石蒜属植物生物碱研究概况；中药猫爪草的研究概况与展望；紫杉醇的提取和初分离工艺研究；树脂法吸附分离苹果汁中多酚物质的研究；大孔吸附树脂法分离纯化虎杖中白藜芦醇的研究；[编者按]     

天然产物分离技术

发展玉米化工 成良性循环产业链；海洋珊瑚中抗肿瘤活性物质及其提取、分离方法；大孔吸附树脂分离纯化芦荟苷的研究；大孔吸附树脂分离纯化威灵仙总皂苷的工艺研究；活性炭联合大孔树脂分离纯化京尼平苷的研究.     

反相液相色谱在多肽及蛋白质分离分析中的应用

反相液相色谱由于具有分辨率高、重复性好、回收率高等优点,在多肽及蛋白质研究领域中得到了广泛的应用。简要介绍了反相液相色谱及其分离机理,以及在多肽和蛋白质研究中分离纯化、肽图分析等方面的应用。     

大豆皂苷薄层色谱检测展开剂的改进

大豆皂苷是大豆中的一种生理活性成分,是由各种单体结构组成的。该文利用人参皂苷的薄层色谱展开剂进行改进,得到了适合大豆皂苷薄层色谱检测的展开剂配比,且各个单体分离效果比较好。具体配比是:氯仿/乙酸乙酯/甲醇/水=30/40/20/10,取下层液体,点样量也为2μL,展距为10cm,之后喷以10%的H2SO4-乙醇溶液显色,在365nm下观测。     

高效薄层色谱辅助优化高速逆流色谱溶剂系统分离茶多酚

采用HPTLC以及HPLC分析测定茶多酚在HSCCC两相溶剂中的分配系数,应用16组Oka两相溶剂体系并采用配方试验设计进行改进.结果表明,利用HSCCC分离茶多酚的较优条件为:环境温度20℃,转速750 r/min,固定相正己烷:乙酸乙酯(体积比)=1:5,流动相速率2 mL/min,初始流动相水,120 min时转换为甲醇:水=1:5进行梯度洗脱.     

利用大孔吸附树脂分离纯化葛根素

为了更好地分离纯化葛根素,选取6种大孔吸附树脂进行了筛选实验,同时采用了紫外分光光度法和HPLC进行了研究.结果表明,由紫外数据显示,AB-8树脂更适合葛根素的分离纯化;但HPLC测定表明,AB-8在吸附葛根素(208mg*g-1)的同时,也吸附了较多的杂质-4'-甲氧基葛根素(11.6%).因而采用了吸附量相对较小的D101(182mg*g-1).最终建立了一条大孔吸附树脂初步分离结合醋酸结晶的方法分离纯化葛根素.分离结果显示葛根素纯度≥97%.该方法操作简便,成本低,收得率高,适于工业化生产.     

高效液相色谱(HPLC)分离和检测蛋白质

对近年来利用高效液相色谱(HPLC)分离检测蛋白质的研究作了综述.比较详细地介绍了用于蛋白质分析的各种HPLC模式、检测器、以及联用技术的发展情况,肯定了高效液相色谱在蛋白质分离检测中的重要作用.     

采用柱层析分离与富集虫草素研究

以反相高效液相色谱全程监控虫草提取物中虫草素含量变化情况。研究结果表明,乙醇沉淀物中虫草素占总量的2%,乙醇上清液中虫草素含量占总量的98%,确定乙醇上清液可以作为样品;采用硅胶柱层析可以高效率地分离和富集虫草素。经硅胶柱层析,虫草素相对含量从1.40‰提高到20.89‰,为富集前的15倍;虫草素的硅胶色谱柱的最佳溶剂系统为,氯仿∶乙酸乙酯∶异丙醇∶水=400∶100∶300∶24,每10 mL流动相中加入2滴氨水;此法可以作为大量制备高纯度虫草素的产业化技术。     

AB-8大孔树脂纯化油茶皂素工艺的研究

采用AB-8大孔树脂对油茶皂素进行分离纯化,并优化其分离纯化条件.静态吸附动力学研究和解吸试验结果表明:AB-8大孔树脂属于快速吸附型树脂,解吸率较高,适用于油茶皂索分离纯化;AB-8树脂动态吸附和洗脱试验结果表明最优分离纯化条件为:上样流速为2.6 BV/h,以80%乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为2 BV/h,洗脱液用量...     

楸灵素的萃取-反萃分离纯化方法研究

为了探索萃取-反萃分离纯化楸灵素的最佳条件,利用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)研究了溶剂种类、溶剂与物料的体积比以及萃取体系的pH值对分离纯化效果的影响。结果表明楸灵素在4种有机溶剂中油水分配系数大小依次是:乙酸乙酯氯仿二氯甲烷甲苯;酸萃取时萃取剂体积过小,楸灵素存在降解;萃取-反萃过程中,随着pH增大,楸灵素在油水两相中分配比值减小。在pH=4.5发酵液-乙酸乙酯1∶1和pH=9氢氧化钠-乙酸乙酯1∶3条件下进行萃取反萃取,楸灵素的萃取收率达78.28%,对应楸灵素色谱纯度97.7%。本研究显示通过加入酸碱,调节电离平衡,改变其极性和油水两相分配系数分离纯化楸灵素的方法工艺是可行的。     

极端嗜盐古菌的分离与纯化方法初探

从一平浪盐矿采集到的一块盐矿石样品中分离到2株极端嗜盐古菌(命名为CY1和CY2).方法是用嗜盐培养基培养,采用连续传代法和NaCl浓度(m/V)梯度法分离该样品中的极端嗜盐古菌,结合平板划线纯化得到两株菌种.对分离得到的菌落进行观察,结果表明已分离纯化得到的这两株菌种为极端嗜盐古菌.由此,建立了分离纯化极端嗜盐古菌的一套可行的实验方法.     

超声波辅助提取苜蓿皂苷及其纯化研究

苜蓿皂苷是紫花苜蓿中含有的主要生物活性物质之一,已证实其具有降低动物机体及血浆中胆固醇含量的作用,因此,随着人们对苜蓿皂苷生物活性的不断认识,其提取及纯化已经受到越来越广泛的关注。本试验采用超声波辅助进行醇法提取,使用大孔吸附树脂富集纯化苜蓿皂苷。通过试验,确定了超声波辅助醇提的最佳条件为:乙醇浓度70%、提取时间60min、固液比1:10。富集苜蓿皂苷的最适的吸附树脂型号为AB-8,吸附平衡后,洗脱液的最适乙醇浓度为75%。     

大孔吸附树脂分离纯化博落回总生物碱的研究

以博落回总生物碱含量及回收率等为考察指标,研究大孔吸附树脂分离纯化博落回总生物碱工艺,结果表明:AB-8型大孔吸附树脂对博落回总生物碱静态饱和吸附量为104.65 mg/(g干树脂),洗脱率为95.9%,动态饱和吸附量为96.5 mg/(g干树脂),总生物碱回收率为91.24%、纯度为90%以上,是试验树脂中分离纯化博落回总生物碱的最佳大孔吸附树脂。分离纯化博落回总生物碱最佳工艺条件为:AB-8型大孔吸附树脂,洗脱剂为90%乙醇,洗脱剂用量为2~3倍树脂体积,上柱总生物碱量与树脂比为1∶10.5,上柱液总生物碱浓度为21.57 mg/m l,流速2~3 m l/m in,上柱液pH值为7~8。     

Plasminogen: purification from human plasma by affinity chromatography

Plasminogen was prepared from human plasma by affinity chromatography on L-lysine-substituted Sepharose. Thirty milligrams of plasminogen, with a specific activity of 100 caseinolytic units (Committee on Thrombolytic Agents) per milligram of nitrogen, were obtained from 340 milliliters of plasma. This corresponds to over 200-fold purification from plasma. Disc-gel electrophoresis at pH 8.3 indicated seven distinct bands, all of which contained activity.     

Study on separation and purification of oligomeric proanthocyanidin from Rhodiola rosea

The objective was to study the technology for the separation and purification of oligomeric proanthocyanidins from Rhodiola rosea and establish the best operating conditions. First, the oligomeric proanthocyanidins was extracted by ethyl acetate from rough-extracted R. rosea liquid using an optimized technique. Its purification was achieved by macroporous resins. Five kinds of macroporous adsorbent resins were compared for the adsorption and desorption performance of procyanidins, the concentration and pH value of both the extracted sample and the eluant were investigated. According to the results, the optimized conditions were as follows: four times of extraction at 25 min each time was effective, the best volume ratio was 1.5:1 (ethyl acetate: extracted solution); AB-8 resin was the best choice; the concentration of the extracted sample was 4.0 g/L, and the pH was 4.5; the ratio of the diameter to height of the chromatography column was 1:40 (cm); 50% ethanol was used as the eluant at pH 5; and finally, the purity of procyanidins reached 88. 3%.