鸡传染性法氏囊病不同免疫程序抗体产生及保护力试验

两群蛋鸡采用不同的法氏囊病免疫程序，Ａ群用油佐剂苗加中毒苗免疫三次，Ｂ群用２５１２中强毒苗免疫两次。用ＡＧＰ监测发现Ａ、Ｂ两群均于２０日龄左右母源抗体降至零；Ａ群３６日龄出现免疫抗体，３９日龄抗体上升到１００％。Ｂ群３９日龄出现免疫抗体，４２日龄达１００％。在无抗体期攻毒，两群试验组全发病，待抗体上升到１００％，三日后攻毒，两群试验组全保护。剖检发现Ｂ群法氏囊出现萎缩，Ａ群正常     

鸡传染性鼻炎ＰＣＲ和阻断ＥＬＩＳＡ试剂盒的研制与应用

用鸡传染性鼻炎ＰＣＲ试剂盒可直接检测病料中的病的ＤＮＡ、可测出１pg的DNA和１０^2-10^3个细菌，这可疑病料的检出率是传统的细菌分离方法的２－３倍，可重复性好，特异性为１００％，在４℃可保存１２个月，在－２０℃可保存１５个月。阻断ＥＬＩＳＡ试剂盒可检测副鸡嗜血杆菌型特异性抗体，其种特异性为１００％，重复性好，试剂盒在３７℃可保存７d以上，４℃可保存１０个月，－２０℃可保存１年以上，用两个诊断试剂盒检验１５５份可疑病料、２１９１份血清，ＰＣＲ的阳性率为３２．３％；Ａ型抗体阳率为２７．４％，Ｃ型抗体阳性率为１１．５％。     

鸭传染性法氏囊病病原分离鉴定及防治试验

从疑似鸭传染性法氏囊病的病例中分离到 １ 株鸭传染性法氏囊病毒,该病毒可使 ７ 日龄健康鸭 １００％ 发病,发病鸭具有鸭传染性法氏囊病的典型病变,用鸡传染性法氏囊高免卵黄抗体预防和治疗鸭传染性法氏囊病取得了满意效果。     

用Dot—ELISA检测传染性法氏囊病病毒

用从抗传染性法氏囊病高免卵黄液中提取ＩｇＧ包被抗体和酶标记抗体，建立了检测ＩＢＤ病毒的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法。经特异性检验，阻断实验及临床应用，证明此法具有良好的特异性，敏感性，病毒的检出率为１００％，与组织病理学方法的符合率达１００％。比免疫琼脂扩散法提高检出率４０％，而且方法简便，节省材料，是ＩＢＤ早期病原学诊断和流行病学调查的有效手段。     

鸡传染性法氏囊病蜂胶灭活苗的研究：疫苗制造安全性与免疫效力试验

用分离自甘肃兰州和天水的鸡传染性法氏囊病病毒Ｌ２株和Ｔｓ株，以对倍的蜂胶水乳剂为佐剂，制备鸡传染性法氏囊病蜂胶灭活疫苗。用该苗０．５ｍｌ接种５日龄或７日龄雏鸡，免疫后２１天ＡＧＰ抗体阳性率可达５０％－６０％；免疫后２８天，ＡＧＰ抗体阳性率可达１００％。用该苗１ｍｌ免疫产蛋鸡，免疫后２１天ＡＧＰ卵黄抗体效价可达１：６４以上。     

鸭自然感染传染性法氏囊病病毒的调查

用传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体夹心阻断ＥＬＩＳＡ试验对采自三种不同鸭群的３８０份血清进行ＩＢＤＶ抗体检测，抗体阳性率分别为，农村散养鸭１００％，农场圈养鸭２９．９％，市场贩运鸭９５．４％，总阳性率为９５．５％，抗体效价为１２～１０４。这一结果不仅表明在我国ＩＢＤＶ传染已到了非常高的程度，而且揭示了鸭在ＩＢＤ病原生态和传播中可能起重要作用。     

鸡传染性法氏囊病蜂胶佐剂组织灭活苗的研制

将新型免疫佐剂应用鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）疫苗的研制中,成功地制备了ＩＢＤ峰胶佐剂组织灭活苗,试验鸡接种后第１０天,血清中ＡＧＰ抗体的阳性率为４０％,第２０至６０天时为１００％,第１２０天时仍有４０％的阳性率,免疫后第６０天攻击ＩＢＤ强毒,保护率为１００％,对鸡无毒副作用,室温保存１２个月不影响免疫效果。     

兔源抗IBDV独特型抗体疫苗的制备

用纯化的抗鸡传染性腔上囊病病毒（ＩＢＤＶ）抗体免疫家兔，将所获效从较高（１：１６）的兔源抗ＩＢＤＶ独特型抗体分别与福氏完全和福氏不完全佐剂按１：１比例乳化制备成抗ＩＢＤＶ独特型抗体疫苗，用该疫轩免疫迪卡公雏鸡和ＳＰＦ组鸡，经用ＩＢＤＶ强毒株以点眼和滴鼻方式攻击，试验组的保护率分别为９８／９８，１００／１００，４９／４９，大群免疫接种的应答率为１００％。     

鸭自然感染传染性法氏囊病病毒的调查

用传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体夹心阻断ＥＬＩＳＡ试验对采处三种不同鸭群的３８０份血清进行了ＩＢＤＶ抗体检测，抗体阳性率分别为：农村散鸭１００％，农场圈养鸭２９．９％，市场贩运鸭９５．４％，总阳性率为９５．５％，抗体效价为１＾２～１０＾４，这一结果不仅表明在我国ＩＢＤＶ传染已到了非常高的程度，而且揭示了鸭在ＩＢＤ病原生态和传播中可能起重要作用。     

猪细小病毒病的研究：Ⅱ猪群细小病毒HI抗体的血清学调查

对河南省８个地市１０个猪场不同品种、年龄的２１０头母猪和６０头育肥猪进行了猪细小病毒（ＰＰＶ）血凝抑制（ＨＩ）抗体的检测。结果表明１００％的场ＰＰＶ抗体阳性，其中８０％的场阳性率为１００％，１０％的场阳性率为８４％，另１０％的场阳性率为５５％。４月龄以下的后备母猪和肥育猪抗体阳性率分别为８５％和９０％，其它成年猪的阳性率均为１００％。１０个场的总阳性率为９４．４％。ＨＩ抗体效价最低者为１：１０，最     

ELISA 检测猪繁殖呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体方法的建立及血清流行病学调查

反复差速离心法提纯病毒，经ＴｒｉｔｏｎＸ－１００处理后作抗原，建立了检测血清中ＰＲＲＳＶ抗体的ＥＬＩＳＡ方法。该法不与猪瘟、伪狂犬病、乙脑、细小病毒及布氏杆菌等病阳性血清反应，与美国ＩＤＥＸＸＰＲＲＳＶ抗体检测试剂盒同时对１００份样品进行检测比较，二者符合率达９８％，说明具有很好的特异性和敏感性。     

ELISA 检测猪繁殖呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体方法的建立及血清流行病学调查

反复差速离心法提纯病毒，经ＴｒｉｔｏｎＸ－１００处理后作抗原，建立了检测血清中ＰＲＲＳＶ抗体的ＥＬＩＳＡ方法，该法不与猪瘟，伪狂犬病，乙脑，细小病毒及布我杆菌等病阳性血清反应，与美国ＩＤＥＸＸＰＲＲＳＶ抗体检测试盒同时对１００份样品进行检测比较，二者符合率达９８％，说明具有很好的特异性和敏感性。     

猪细小病毒病的研究 Ⅱ猪群细小病毒HI抗体的血清学调查

对河南省８个地市１０个猪场不同品种、年龄的２１０头母猪和６０头育肥猪进行了猪细小病毒（ＰＰＶ）血凝抑制（ＨＩ）抗体的检测．结果表明１００％的场ＰＰＶ抗体阳性，其中８０％的场阳性率为１００％，１０％的场阳性率为８４％，另１０％的场阳性率为５５％．４月龄以下的后备母猪和肥育猪抗体阳性率分别为８５％和９０％，其它成年猪的阳性率均为１００％．１０个场的总阳性率为９４．４％．ＨＩ抗体效价最低者为１：１０，最高者为１：５１２０。     

内蒙古地区牛病毒性腹泻－粘膜病流行病学调查

采用微量细胞中和试验，对呼和浩特市、包头市、巴盟和伊盟地区部分牛场及旗县进行了牛病毒性腹泻－粘膜病血清抗体检测。共测２１６份血清，阳性１３５份，阳性率６２．５％，个别牛场阳性率高达１００％，证明内蒙古西部地区普遍存在本病。     

内蒙古地区牛病毒性腹泻—粘膜病流行病学调查

采用微量细胞中和试验，对呼和浩特市、包头市、巴盟和伊盟地区部分牛场及旗县进行了牛病毒性腹泻－粘膜病血清抗体检测。共测２１６份血清，阳性１３５份，阳性率６２．５％，个别牛场阳性率高达１００％，证明内蒙古西部地区普遍存在本病。     

猪抗鸡IBD血清的研制与应用

将８头健康猪进行ＩＢＤ强化免疫接种常规采集免疫猪血清，用琼扩试验测定血清ＩＢＤ抗体效价为１：６４－１：１２８。抗血清对自然发生ＩＢＤ的病鸡，皮下注射０．５ｍｌ／只，其总存活率达９５－１００％，但发病后期的病鸡治疗存活率一般为７０％左右。     

鸡传染性腔上囊病超强毒致弱株疫苗的研制

以国内分离的鸡传染性腔上囊超强毒（ｖｖＩＢＤＶ）Ｇ株的致弱株Ｇｔ为种毒研制疫苗,实验室免疫效力试验和安全性试验表明,该疫苗对雏鸡的最适免疫剂量为５０万ＰＦＵ／只,免疫后７ｄ开始产生抗体,１４ｄ时抗体阳转率为１００％,对强毒攻击的保护率为１００％：以５００万ＰＦＵ／只的剂量免疫雏鸡,不引起腔上囊病的临床症状和病理变化,对雏鸡安全可靠;现地应用证明,对肉用鸡免疫一次或保护至其出栏。     

猪抗鸡IBD血清的研制与应用

将８头健康猪进行ＩＢＤ强化免疫接种，常规采集免疫猪血清，用琼扩试验测定血清ＩＢＤ抗体效价为１：６４～１：１２８。抗血清对自然发生ＩＢＤ的病鸡，皮下注射０．５ｍｌ／只，其总存活率达９５～１００％，但发病后期的病鸡治疗存活率一般为７０％左右。     

鸡传染性法氏囊病不同免疫程序抗体产生及保护力试验

两群蛋鸡采用不同的法氏囊病免疫程序，Ａ群用油佐剂苗加中毒苗免疫三次，Ｂ九用２５１２中强毒苗免疫两次。用ＡＧＰ监测发现Ａ，Ｂ两群均于２０日左右线母源抗体降至零；Ａ群３６日龄出现免疫抗本，３９日龄抗体上升到１００％。     

用间接血凝试验检测猪传染性胸膜肺炎

经戊二醛化－鞣酸化处理的绵羊红细胞用胸膜肺炎嗜血杆菌（ＨＰ）抗原致敏,以间接血凝试验（ＩＨＡ）检测猪传染性胸膜肺炎病血清抗体。致敏红细胞抗原的最佳浓度为１００－１５０μｇ／ｍＬ,超免疫血清的抗体效价达１：５１２－１：１０２４,对人工感染１４ｄ的猪血清阳性检出率达８０％,与猪瘟、猪肺疫、喘气病、猪萎缩性鼻炎阳性血清无效叉反应。