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应用聚合酶链反应检测鸡毒霉形体和滑液霉形形体的研究 总被引:19,自引:8,他引:11
利用鸡毒霉形体与滑液霉形体基因一定区域互补的序列,合成能分别对MG和MS目的基因的2对引物。和这2对引物对10个国际标准的MG与MS菌株DNA模板进行PCR扩增,结果均得到与预期大小相一 的约732bp(MG)和207bp(MS)的PCR产物。 相似文献
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应用PAPD方法对鸡败血霉形体DNA多态性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用随机扩增多态性DNA(RAPD)方法,通过筛选的5个随机引物(OPH-02,OPH-05,OPH-07,OPH-13,OPG-16),对14株鸡败血霉形体(MG)国际标准株和国内分离株进行了DNA多态性研究。结果表明,5个引物共产生21种条带,其中有3个条带分别为2个菌株所特有,扩增产物片段的长度在150~4500bp之间,所有菌株均有1条共同条带,以OPH-05扩增产物的多态性最丰富。根据样品DNA所获得的菌株间相似性指数表明,D9603与D9607相似指数最高,S6,K3913和D9604三者相互间相似性指数最低。提示RAPD方法可用于霉形体遗传标记的分析。 相似文献
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应用多重聚合酶链反应检测四种霉形体的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
根据鸡毒霉形体(MG)、滑液囊霉形体(MS)、衣阿华霉形体(MI)和火鸡霉形体(MM)的基因文库,设计了4对分别与MG、MS、MI和MM某段基因序列互补的引物,用这4对引物对同一样品中的MG、MS、MI和MM的DNA模板进行多重PCR扩增。结果,均同时得到了4条特异性的大小与试验设计相符的732bp(MG)、207bp(MS)、299bp(MI)、850bp(MM)多重PCR扩增带,而对其他6种禽病病原体的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明,此多重PCR能同时检出1pg的MG、MS、MI和MM DNA模板。 相似文献
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鸡的霉形体病是由鸡败血霉形体(MG)和滑膜霉形体(MS)引起的。鸡败血霉形体主要感染鸡。火鸡,也感染其他禽类,引起呼吸道疾病。在鸡群中长期流行,使母鸡产蛋下降。因此鸡败血霉形体对家禽生产危害最大。 鸡的慢性呼吸道病(CRD)是由败血霉形体(MG)引起的。本病全年都可发生,但以冬天和早春多发,单纯MG感染,在正常的饲养管理条件下,常不表现症状,呈隐性经过,一般只有轻度呼吸道症状,此时发病率高,死亡率在 10%- 30%。当气候突变、营养不良(如维生素A缺乏)、饲养密度过大、舍内氨气浓度过高、育雏舍温… 相似文献
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PCR检测鸡毒霉形体和鸡滑液囊霉形体的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
根据禽霉形体16S rRNA的基因序列设计,合成了1对引物,用这对引物对鸡霉素形体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和鸡滑液囊霉形体(Mycoplasma synoviae,MS)菌株DNA进行PCR扩增,得到了与预期大小相一致的580bp的PCR产物,而这对引物对其他畜病病原DNA或RNA模板的扩增结果为阴性,PCR方法对MG和MS的最小检出量分别为2pg和3pg,应用已建立的PCR方法检测MG人工感染样品和临床样品,从人工感染样品中均检测到MG,临床样品的MG阳性检出率为10.25%,高于常规分离培养的阳性检出率。 相似文献
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用核酸探针诊断鸡败血霉形体和滑液霉表体感染 总被引:3,自引:0,他引:3
用鸡败血霉形体和滑液霉形体种特异性核酸探针检测临床样品,不但能检出霉形体感染,还能对MG感染和MS感染进行鉴别诊断。对三种鸡非致病性霉形体进行检表明,没有核酸交叉反应。 相似文献
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应用多重聚合酶链反应同时检测鉴别鸡新需疫病毒,鸡传染性支气管炎病毒,鸡 总被引:12,自引:1,他引:11
本文建立了一种同时检测DNV、IBV、和MG4种病原体的多重PCR技术。根据NDV、IBV、ILTV和MG的基因文库,设计了4对分别与NDV、IBV、ILTV和MG某段基因序列互补的引物,用这4对引物对同一样品中的NDV、IBV、ILTV、MGRVA和DNA模板进行多重PCR扩增,结果均同时得到了4条特异性大小与实验设计相符的310bp(NDV)、1720bp(IBV)、647bp(ILTV)和732bp(MG)多重PCR扩增带,而对其他6种禽病病原的PCR扩增结果均为阴性;敏感性测定结果表明,该多重PCR技术难检出10pg的IBV、1bg的NDV RNA模板和ILTV、1pg的MG DNA模板。 相似文献
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陈学周 《广东畜牧兽医科技》1995,20(2):30-30
鸡霉形体病与大肠杆菌病合并感染的药物选择陈学周(汝州市成人农民中专河南汝州467500)鸡霉形体病是由鸡败血霉形体(MG)引起的一种以呼吸罗音、咳嗽、鼻漏及气囊炎为特征的慢性呼吸道病(CRD),常与大肠杆菌病合并感染。防治CRD的措施包括药物治疗、免... 相似文献
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抗菌药物联合应用对霉形体的药效学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究采用试管肉汤稀释法和棋盘法测定了17种抗菌药物单独或几种药联合对鸡败血霉形体S_6株(MGS_6)的最低抑菌和最低杀菌浓度.结果表明,MGS_6对北里霉素、四环素、红霉素、氟哌酸等高度敏感;四环素类与TMP联合呈现协同作用。对实验性感染MGS_6的病鸡进行联合用药治疗试验,初步筛选出几个有良好治疗作用的联合用药配方。本研究是对联合应用抗菌药物治疗实验性鸡败血霉形体病进行的初步探讨,对防治本病具有一定的理论与实践意义。 相似文献
11.
用种特异性DNA探针对鸡败血霉形体病田间样本的检测M.I.KhanS.H.Kleven王贵平摘译用种特异性鸡败血霉形体(MG)DNA探针对产蛋下降和MG可疑感染鸡群进行检测,并同常规血清学的病原分离作比较,MGDNA探针可在2天内清楚地鉴定出直接来自... 相似文献
12.
鸡毒霉形体控制的新动向 总被引:3,自引:0,他引:3
美国对鸡毒霉形体(Mycoplasmagalisepticum,MG)的控制开始于60年代,主要是在美国农业部开始对家禽实行屠体检查后,因气囊炎导致胴体废弃率较高后进行的。此后,在火鸡和鸡育种群的MG控制方面取得了显著的进展。美国的志愿MG控制计划是... 相似文献
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鸡败血霉形体SC克隆致弱株免疫原性试验 总被引:2,自引:0,他引:2
在透明塑料隔离器中进行了鸡败血霉形体人工发病试验,结果30日龄SPF来航鸡在NDV、IBV弱毒诱导和70/1000000(质量分数)氨环境刺激的联合作用下,致病率可达100%(7/7)。经鸡败血霉形体S6克隆致弱株SCF156代培养物点眼、滴鼻免疫后10,20,30d的SPF来航鸡再以MG强毒攻毒,结果,保护率分别达80.0%(4/5),75.0%(3/4)和87.5%(7/8)。近期免疫效果证明,鸡败血霉形体S6克隆致弱株SC有良好的免疫原性。 相似文献
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鸡霉形体的分离与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
鸡/霉/形/体/的/分/离/与/鉴/定贺荣莲黄峻邓贺荣兰美益邓显文杜坚杨水莲(广西兽医研究所,南宁530001)鸡的霉形体(MycoplasmaGalispticum)是鸡的慢性上呼吸道疾病的主要病原之一。最早被Nelson(1993)发现。1952... 相似文献
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鸡毒霉形体病研究进展李自力毕丁仁(华中农业大学畜牧兽医学院,湖北武汉430070)霉形体(Mycoplasma)是一类缺乏细胞壁的原核生物。现已命名的禽源霉形体共有21种[1],最重要的三个成员是:鸡毒霉形体(Mycoplasmagaliseptic... 相似文献
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本文对近年来有关鸡毒霉形体的基因组DNA酶切分析,酶切物理图谱的构建rDNA基因的排列,细胞主要表现抗原和血凝素(pMGA)多基因家族的大小,基因定位和基因表达、DNA螺旋酶及两个主要蛋白p64和MGp1的研究进展进行了综述。 相似文献
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鸡毒霉形体和大肠杆菌混合感染诊治技术刘家彪(兰州华陇康达动物保健公司730060)鸡毒霉形体(MG)单独感染一般无明显症状,当并发感染时表现呼吸罗音、咳嗽、鼻漏等症状。埃希氏大肠杆菌是早被熟知的病原菌,可引起败血症、脐炎、关节炎、眼球炎、出血性肠炎、... 相似文献
19.
应用聚合酶链反应检测鉴别火鸡支原体方法的建立 总被引:8,自引:0,他引:8
根据基因库中火鸡支原体(MM)16S rRNA基因序列(Genebank U04649),设计了一对跨幅为850bp的引物,用这对引物对4禽侏火鸡支原体标准菌株和6种其它禽病病原体进行PCR扩增,结果4禽株鸡支原体菌株均得到片段大小与预期设计相一致的850bp的PCR扩增产物,而其它6种禽病病原体(包括MG、MS和MI)的扩增结果则均为阴性,该PCR能检出100fg的火鸡支原体的DNA模板。 相似文献
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将精氨酸霉形体(Mycoplasmaarginini,简称MA)和莱氏无(需)胆甾醇霉形体(Acholeplasmalaideawii,简称AL),分别接种于鸡胚细胞,电镜下观察结果如下:(1)此2种霉形体在形态、细胞内分布、增殖形式和吞噬功能以及对培养细胞的选择性等方面是相同的;(2)此2种霉形体引起培养细胞的病理学过程不同。接种MA的鸡胚细胞,早期即出现髓膜样结构和脂质体等退行性变化,晚期在细胞质内才能见到空泡出现;而接种AL的鸡胚细胞,早期即可出现细胞质内的空泡化现象,晚期细胞质内才可见到髓膜样结构和脂质体。 相似文献