利用HPLC法测定狼牙刺种子氧化苦参碱含量

采用高效液相色谱法分析测定狼牙刺氧化苦参碱含量.色谱条件:色谱柱为ZORBAX -C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为0.04 mol/L磷酸溶液-甲醇(90 ∶10);流速1.0 ml/min;检测波长220 nm;柱温20 ℃;试样进样量10 μl;检测时间12 min.测定结果,氧化苦参碱与其他组分能达到基线分离.该方法能够用于狼牙刺及其他生物材料的氧化苦参碱分析测定.     

苦参和狼牙刺植株中苦参碱与氧化苦参碱的含量测定

采用高效液相色谱法对野生苦参和狼牙刺各组织器官中苦参碱和氧化苦参碱含量进行测定.色谱.柱ZORBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),检测波长:220 am,流动相:0.04mol/L磷酸-甲醇(90:10),流速:1.0 mL/min,柱温:20℃.结果表明,野生苦参的苦参碱舍量较高,作为药用部分的苦参根,其苦参碱含量达到0.34%;狼牙刺的氧化苦参碱含量较高,其种子中氧化苦参碱含量达到2.45%.狼牙刺植株在苦参类生物碱开发利用方面有较高利用价值.     

狼牙刺不同器官中氧化苦参碱含量测定及分布规律

采用高效液相色谱法(HPLC),对同一植株狼牙刺(Sophora viciifolia H.)各器官中氧化苦参碱含量进行了测定.结果表明:种子是狼牙刺氧化苦参碱积累的主要器官,含量高达2.40%.其他器官如当年生幼茎、一年生茎、多年生茎、叶、花蕾、花、幼果中氧化苦参碱含量分别为0.798%、0.237%、0.197%、0.519%、0.414%、0.345%、0.528% .该结果对狼牙刺野生资源的开发利用和生态保护有积极的意义.     

HPLC测定狼牙刺种子氧化苦参碱和氧化槐果碱含量

建立了分析测定狼牙刺中氧化苦参碱和氧化槐果碱含量的高效液相色谱法:色谱柱为ZORBAX -C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:0.04 mol/L磷酸(pH值1.8)-甲醇(体积比91:9);流速1.0 ml/min;检测波长220 nm;柱温20 ℃;试样进样量10 μl;检测时间10 min.用该方法能有效分离氧化苦参碱、氧化槐果碱与其他组分,说明该方法能够用于狼牙刺中氧化苦参碱和氧化槐果碱含量的分析测定.     

苦豆和狼牙刺种子中苦参碱与氧化苦参碱含量的分析比较

建立分析测定苦豆和狼牙刺种子中苦参碱与氧化苦参碱含量的高效液相色谱法,并对其含量进行测定、分析、比较。结果表明:该色谱法能用于苦豆和狼牙刺种子中苦参碱和氧化苦参碱含量检测,并测得其含量在苦豆和狼牙刺种子中各有优势;狼牙刺种子在氧化苦参碱制备方面有利用价值。     

狼牙刺栽培技术

本文主要介绍了狼牙刺的生物学特性、育苗栽培技术,对改善西北地区的生态环境,提高公益林建设质量具有重要的指导和参考意义。     

苦豆子、狼牙刺过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对豆科槐属植物苦豆子(Sophora alopecuroides Linn．)和狼牙刺(Sophora uiciifolia Hance in Journ．)2个品种的过氧化物酶(POD)同工酶进行了分析。结果表明：OPOD同工酶酶带在苦豆子和狼牙刺的不同组织器官中存在着明显的差异；苦豆子芽中POD酶带总体染色比种子深；②狼牙刺POD同工酶抗逆性生理作用高于苦豆子。     

苦参碱和氧化苦参碱提取纯化工艺研究

通过对溶剂、提取次数、碱化条件的选择,用离子交换和重结晶的方法分离纯化苦参碱和氧化苦参碱.其工艺为60%的酒精提取、沉淀、浓缩、酸化后上阳离子交换柱,已交换的树脂碱化后用氯仿萃取,浓缩回收氯仿后用乙醚萃取,沉淀用丙酮结晶得氧化苦参碱,醚层回收乙醚后,在石油醚中结晶得苦参碱.     

狼牙刺与柠条生理生态及土壤水分效应的比较研究

该文选择陕北黄土高原耐旱、适应性强的人工乡土树种柠条为对照,对狼牙刺的生理生态特征以及其对深层土壤水分的影响作了系统地研究,同时探讨其抗旱性. 得出以下主要结论:①狼牙刺的净光合速率年均值与柠条相当（5.12　μmol/(m[[sup]]2[[/sup]]·s)）,蒸腾速率（2.28 mmol/(m[[sup]]2[[/sup]]·s)）年均值比柠条（3.26 mmol/(m[[sup]]2[[/sup]]·s)）低30％,其光合生产能力受土壤水分多少的影响显著. ②狼牙刺比柠条对干旱环境具有更强的适应能力,是一种值得推广的造林树种. 表现在3个方面:狼牙刺枝水势的日变化幅度（2.19 MPa）明显高于柠条（1.7 MPa）,并且在1年中,其枝水势总小于柠条枝水势;狼牙刺的月平均水分利用效率（0.002 3 g/g）比柠条（0.001 7 g/g）高出26.1％,而且在蒸散耗水量相当的情况下,其叶量和生物产量也远高于柠条;狼牙刺比柠条具有更强的利用深层土壤水分的能力,但在两个生长季中10 m土层剖面土壤水分未发生明显变化,表明其生长与当地降水处于动态平衡状态.      

苦参碱及氧化苦参碱生物活性研究进展

苦参碱及氧化苦参碱在医药上有抗炎、抗肝炎病毒及肝损伤等多方面的药理作用和功效,同时在农业上也有多种杀虫抑菌活性,所以,苦参碱及氧化苦参碱具有广阔的应用和开发前景。     

白刺花种子硬实破除方法研究

采用硫酸、氢氧化钠和热水浸种,对白刺花种子硬实破除方法进行比较研究.结果表明:98％的硫酸破除白刺花种子硬实的效果最佳,能使其发芽率提高到92.30％,处理种子的最佳时间为30 ～ 40 min;70％硫酸能显著提高白刺花种子的发芽率,使其发芽率达到40.00％,处理种子的最佳时间为40～60 min.20％和10％的...     

黄土丘陵沟壑区白刺花促进生态恢复的研究

基于生态恢复理论和植物群落演替的规律,在延安试验区布设固定标准地和临时标准地,在植物群落动态变化调查的基础上,分析了退耕还林和封育后,阳坡、半阳坡植物群落动态变化的趋势,重点分析了白刺花(Sophora viciifolia)在黄土丘陵沟壑区植物群落演替中的动态变化及其作用,提出利用白刺花采用二步到位的方法促进植物群落顺行演替,快速恢复生态系统.     

HPLC法测定苦参不同器官氧化苦参碱含量

采用HPLC法测定苦参不同器官中氧化苦参碱的含量,结果表明,根中氧化苦以碱含量较高;茎、叶、花中含量较低。     

贵州栽培苦参中苦参碱的含量测定

为建立贵州栽培苦参药材中有效成分苦参碱含星的测定方法,采用HPLC法DiamonsiITM(钻石)C18色谱柱,以乙睛、3%磷酸(70:30)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长210 nm.结果显示方法线性关系良好,平均加样回收率98.01%,RSD=1.15%,表明该法简便快速,结果准确,可以作为控制栽培苦参药材质量的方法.     

高效液相色谱法测定槐枝中高丽槐素的含量

为建立槐枝中高丽槐素含量的检测方法,以自制高丽槐素为对照品,采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,以乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(40∶60)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长310nm,柱温30℃,进样量为20μL,外标法定量检测贵州6个不同产地(贵州省贵阳市观山湖区、南明区龙洞堡、云岩区东山、白云区都拉营、花溪区小河、贵州省遵义市)槐枝的高丽槐素含量。结果表明:在该色谱条件下,高丽槐素进样浓度为1.328~39.8μg/mL时与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.999 6),平均回收率为102.37%,RSD为1.59%。建立的高效液相色谱法(HPLC)测定槐枝中高丽槐素含量,其方法操作简便、准确,重复性和稳定性好。南明区龙洞堡槐枝的高丽槐素含量最高,达100.56μg/g;其他几个产地的含量差异不大,在57.56~79.9μg/g。     

国槐光合特性研究

对普通国槐、金叶国槐的一些光合特性及生理特点进行了研究。结果表明,普通国槐与金叶国槐叶片光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰在8:30左右时,次峰在15:30左右,中午有明显的午休现象。金叶国槐光合作用的光补偿点和光饱和点分别为55μmol/(m2·s)和1500μmol/(m2·s),CO2补偿点和饱和点为120μL/L和900μL/L,光合作用的最适合的温度为29℃。普通国槐光合作用的光补偿点和光饱和点分别为61μmol/(m2·s)和1500μmol/(m2·s),CO2补偿点和饱和点为136μL/L和1000μL/L,光合作用的最适合的温度为29℃。     

国槐烂根研究

2003年对国槐死亡原因进行调查。通过对比试验,发现树盘长期积水,导致根腐病发生,是国槐死亡的主要原因。     

广豆根的化学成分研究

为研究广豆根(Sophora subprostrata Chunet T.Chen)中的化学成分,采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并根据其理化性质和波谱特征鉴定了其化学结构.结果表明,从广豆根中分离得到5个化合物,经过渡谱解析确定化合物为:(+)-羽扇豆醇、β-谷甾醇、广豆根素、高丽槐素、山豆根色烯素.通过柱层析和结晶的方法首次从该植物中分离得到山豆根色烯素.