火炭母缓解鼠伤寒沙门菌致小鼠肝损伤的机制研究

【目的】探讨火炭母口服液对鼠伤寒沙门菌感染小鼠肝脏的保护作用及其机制。【方法】将48只雄性BALB/c小鼠随机分为6组：空白对照组、模型组、阳性药物组及火炭母高、中、低剂量组,每组8只。阳性药物组小鼠灌胃庆大霉素(20 mg/kg),火炭母高、中、低剂量组小鼠分别灌胃16、8和4 g/kg火炭母,空白对照组和模型组小鼠分别给予等体积的PBS,连续给药8 d。预防性给药2 d后,空白对照组小鼠灌胃0.2 mL PBS,其他组小鼠一次性灌胃0.2 mL 5×10⁴ CFU/mL鼠伤寒沙门菌溶液。给药结束后处死小鼠,解剖取肝脏,制作组织切片并经HE染色观察肝脏病理变化,平板培养基培养肝脏组织悬液检测小鼠肝脏载菌量,Western blotting检测α干扰素(IFN-α)、IFN-β、IFN-γ、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、TANK结合激酶1(TBK1)、干扰素调节因子3(IRF3)蛋白表达水平。【结果】肝脏病理观察结果显示,模型组小鼠肝脏有淤血,大量炎性细胞浸润,肝细胞明显肿胀、排列紊乱,胞质染色加深,肝细胞坏死和凋亡;经火炭母处理后,高剂...     

不同组分沙葱黄酮对小鼠的免疫调节作用

本试验旨在研究沙葱黄酮的不同组分对小鼠的免疫调节作用。将90只昆明种小鼠随机分为9个组，即对照组和分别经35%、55%、75%及95%乙醇洗脱后所得沙葱黄酮高、低剂量组。对照组灌胃0.2 mL生理盐水，高、低剂量组分别灌胃120 mg/kg BW·d和60 mg/kg BW·d的35%、55%、75%和95%乙醇洗脱沙葱黄酮0.2 mL，连续灌胃21 d,1次/d，在末次灌胃24 h后处死小鼠，测定其胸腺和脾脏指数，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定脾脏组织匀浆中免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、干扰素-α(IFN-α)、干扰素-β(IFN-β)、干扰素-γ(IFN-γ)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果表明：(1)与对照组相比，35%、95%高剂量组小鼠胸腺指数提高（P<0.01）,35%、75%高剂量组小鼠脾脏指数提高（P<0.01）；(2) 35%、55%和95%高低剂量组IgA含量高于对照组（P<0.01），各试验组小鼠脾脏组织中IgG、IgM含量均高于对照组（P<0.01）；(3) 95%高、低剂量组...     

固元颗粒对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

为了深入探讨固元颗粒对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的脏器指数、脾淋巴细胞体外增殖及白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)、γ干扰素(INF-γ)分泌水平的影响,试验将100只雄性昆明小鼠随机分为5组(空白对照组,免疫抑制组,固元颗粒低剂量组、中剂量组、高剂量组),每组20只。试验期总计35 d,除空白对照组外,其余4组小鼠每日按体重30 mg/kg腹腔注射环磷酰胺0.4 mL,连续4 d,以建立免疫抑制模型;免疫抑制模型建好后,固元颗粒低、中、高剂量组分别为按体重25,50,100 mg/kg灌胃固元颗粒溶液0.6 mL,空白对照组、免疫抑制组给予等体积生理盐水,连续30 d。灌胃固元颗粒溶液1,8,15天,每组选5只小鼠眼眶采血,分别测定小鼠血清中IL-2、IL-6、IFN-γ含量。试验第35天,分别测定体重和脏器指数(胸腺、脾脏)、脾淋巴细胞体外增殖指数。结果表明:不同剂量的固元颗粒能不同程度提高免疫抑制小鼠的体重、促进脾淋巴细胞体外增殖,固元颗粒中、高剂量组可显著提高小鼠的脾脏指数和胸腺指数(P0.05)。随着灌胃固元颗粒溶液时间延长,固元颗粒低剂量组、中剂量组、高剂量组血清中IL-2、IL-6、IFN-γ含量逐渐升高;灌胃固元颗粒溶液15天,IL-2、IFN-γ含量接近正常小鼠水平,固元颗粒中剂量组(50 mg/kg)效果最为明显,与免疫抑制组比较均差异极显著(P0.01)。说明固元颗粒可显著缓解免疫抑制小鼠的免疫抑制程度。     

锌、乳酸杆菌对感染沙门氏菌乳鸽免疫及抗氧化功能的影响

【目的】本试验旨在研究锌及乳酸杆菌对乳鸽沙门氏菌感染的防控效果。【方法】选取90只健康、体重相近的10日龄白羽王乳鸽,随机分为5组,每组18只乳鸽。分别为对照组(C组)、感染组(S组,鼠伤寒沙门氏菌)、锌组(Zn组,硫酸锌+鼠伤寒沙门氏菌)、乳酸杆菌组(LAB组,乳酸杆菌+鼠伤寒沙门氏菌)、联合处理组(Zn+LAB组,硫酸锌+乳酸杆菌+鼠伤寒沙门氏菌)。试验第5天进行鼠伤寒沙门氏菌攻毒模型的建立,C组灌喂1 mL去离子水,其他组各灌喂1 mL鼠伤寒沙门氏菌悬液(1×10⁹ CFU/mL),连续攻毒3 d。采集血样、肝脏,用于免疫和抗氧化指标测定;采集脾脏和法氏囊并称重,用于计算脾脏指数和法氏囊指数;采集空肠和回肠组织,用于组织切片的制作。【结果】与对照组相比,感染组乳鸽回肠绒毛高度/隐窝深度值比(V/C)显著降低(P<0.05)。与感染组相比,锌组和乳酸杆菌组乳鸽单核细胞比率显著降低(P<0.05);联合处理组乳鸽空肠V/C、回肠V/C和血清T-SOD活性显著提高(P<0.05)。【结论】乳鸽灌服锌或联合灌服低剂量锌与乳酸杆菌均可通过提高脾脏器官...     

二甲双胍对快速老化模型SAMP8小鼠体重及血液学参数的影响

为探讨二甲双胍对SAMP8小鼠体重及血液学参数的影响,将40只雄性SAMP8小鼠分为二甲双胍低剂量(50 mg/kg体重)、中剂量(100 mg/kg体重)、高剂量(200 mg/kg体重)实验组及空白对照组,实验组每日按小鼠体重灌胃不同剂量的二甲双胍,空白对照组每日灌胃生理盐水,观察小鼠的体重及血液细胞学和血清生化指标。结果显示,3个实验组与空白对照组相比,仅低剂量组和中剂量组小鼠AST较空白对照组显著降低(P<0.05),小鼠体重、血液学细胞学指标和其他血清生化指标均与正常对照组相比无显著性差异。试验结果表明,二甲双胍对SAMP8小鼠体重及血液学参数影响较小。     

自拟中药复方对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

为探讨自拟中药复方对免疫抑制小鼠的免疫调节作用,将女贞子、菟丝子、熟地、蒲公英、甘草按一定比例配伍,制备水煎液(质量浓度为1 g/mL)。将80只昆明系小鼠随机分为5组(空白对照组、免疫抑制模型组和中药复方高、中、低剂量组),空白对照组和免疫抑制模型组小鼠灌服蒸馏水(0.2 mL/只),复方高、中、低剂量组小鼠分别灌服300 mg/只、200 mg/只、100 mg/只的复方水煎液,连续14 d。除空白对照组外,其他各组小鼠于给药的第1、3、5、7天皮下注射地塞米松(30 mg/kg体重)。试验第20天,将所有小鼠进行眼球采血,剖杀,称量体质量、胸腺重、脾脏重,计算胸腺、脾脏指数;分离血清,测定血清中免疫球蛋白G(Ig G)、溶菌酶、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)和干扰素γ(INF-γ)的含量。结果显示,与免疫抑制模型组相比,复方中剂量组能够显著增加小鼠的胸腺和脾脏指数,提高小鼠血清中IgG、溶菌酶、IL-2、INF-γ的含量;而对IL-4含量无显著影响。可以得出:自拟复方水提液能够明显改善免疫抑制小鼠的免疫功能,且这种调节作用与给药剂量有一定相关性。     

一种法氏囊源十一肽对小鼠短期喂养毒性试验

为了研究一种法氏囊源十一肽对小鼠临床症状、内脏器官发育、生长性能、血常规及血清生化指标等的影响,试验采用28 d短期喂养试验,将72只健康ICR系小鼠随机分为4组,分别为高、中、低剂量组及空白对照组,每组3个重复,每个重复6只(雌雄各半),高、中、低剂量组分别按体重灌胃1 000,100,10 mg/kg的法氏囊源十一肽溶液(0.2 mL/只),空白对照组灌胃等量纯化水,观察小鼠临床症状,试验结束后统计生长性能指标,采集小鼠的肠、肝脏、脾脏、肾脏、心脏、睾丸及卵巢组织进行病理组织学检查,计算脏器系数,检测血常规及血清生化指标。结果表明：各组小鼠的眼部、鼻孔、被毛、雄鼠阴部、雌鼠乳房及阴部均未出现异常变化;高、中、低剂量组小鼠内脏器官未见病理组织学变化,与空白对照组均呈健康状态;高、中、低剂量组小鼠的生长性能指标、脏器系数、血常规及血清生化指标与空白对照组比较均差异不显著(P>0.05)。说明28 d短期灌胃法氏囊源十一肽对小鼠无毒性作用。     

紫黄散对免疫抑制小鼠血清IL-2、IL-4和IFN-γ的影响

为了研究自拟的紫黄散对免疫抑制小鼠血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)含量的影响,试验将60只小鼠随机分成6组,即紫黄散组(高、中、低3个剂量组)、扶正解毒散组、模型对照组、空白对照组,除空白对照组外,其余各组小鼠分别在给药后第8,10,12天腹腔注射氢化可的松注射液,制造免疫抑制模型,空白对照组和模型对照组小鼠灌胃生理盐水,其余各组小鼠分别灌胃高、中、低剂量紫黄散和扶正解毒散,共灌胃14 d,于末次给药后第2天摘眼球取血制备血清,检测小鼠血清IL-2、IL-4和IFN-γ的含量。结果表明:紫黄散和扶正解毒散均能明显提高免疫抑制小鼠血清IL-2、IL-4和IFN-γ水平,紫黄散的免疫增强效果优于扶正解毒散,且以中剂量的紫黄散效果最佳。说明自拟紫黄散能够提高免疫抑制小鼠血清IL-2、IL-4和IFN-γ水平。     

中药苦芪超微粉增强免疫及治疗犬细小病毒感染的效果观察

为了探讨中药苦芪超微粉对机体免疫功能及犬细小病毒感染的治疗效果的影响,以小鼠为模型,将60只昆明小鼠随机均分为苦芪超微粉高、中、低剂量组(40,20,10 mL/kg)、药物对照组(黄芪多糖口服液,10 mL/kg)、模型组和空白对照组6个组,1～4组每天灌胃给药1次,模型组和空白对照组灌胃给予与药物对照组等剂量生理盐水;连续5 d后,1～5组腹腔注射环磷酰胺(40 mg/kg),空白对照组腹腔注射生理盐水(40 mg/kg),连续2 d,末次注射给药后,脱颈椎处死小鼠,测定胸腺指数、脾指数及脾淋巴细胞增殖率;进一步将49～55日龄自然感染的田园犬随机分成6组,分别为苦芪超微粉高、中、低剂量组,药物对照组,模型组,空白对照组,连续口服给药5 d,给药后观察7 d;统计各组有效率、死亡率和治愈率。结果显示:苦芪超微粉高、中、低剂量组均能显著增加免疫低下小鼠的胸腺指数和脾脏淋巴细胞的转化率(P0.05),高、中剂量组能显著增加脾指数(P0.05);高、中剂量组治疗犬细小病毒感染的有效率、治愈率最高。     

科技动态

柑橘副产品对减少断奶仔猪沙门氏菌的影响本研究的目的是确定饲喂柑橘副产品D-柠檬烯(DL)和柑橘糖蜜(MOL)是否可以减少断奶仔猪鼠伤寒沙门氏菌感染患病率。将20头平均体重19.9kg的三元杂交断奶仔猪随机分作4种处理:对照(CONT)、低剂量(LD)DL(每天1.5mL/kg体重)、高剂量(HD)DL(每天3.0mL/kg体重)和MOL(每天0.05kg/kg体重)。在处理的前一天,给试验猪经口灌服6mL含7.5×108CFU/mL的鼠伤寒沙门氏菌的胰蛋白酶大豆肉汤。观察每种处理的数据进行比较,处理与对照组猪没有显着差异(CON与LDDL,P=0.30;CON与HDDL,P=0.59)。     

梅花鹿茸水提物对脂多糖诱导的小鼠肠道炎症的保护作用

为探讨梅花鹿鲜茸水提物对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肠道炎症的保护作用，选取60只雄性成年昆明小鼠随机分为6组，即阳性对照组、阴性对照组、空白对照组、鹿茸水提物高、中、低剂量预保护处理组。阳性对照组灌胃10 mg/kg维生素C,阴性对照组与空白对照组均灌胃10 mL/kg生理盐水，鹿茸水提物高、中、低剂量预保护处理组分别灌胃200,100,50 mg/kg鹿茸水提物，连续灌胃14 d。第15天，空白对照组小鼠腹腔注射3.5 mL/kg生理盐水，其他各组小鼠腹腔注射3.5 mL/kg LPS水溶液，3 h后采集血液、解剖。采用ELISA试剂盒和荧光定量PCR法测定小鼠体内免疫因子和炎性因子的分泌量、炎性因子mRNA相对表达量及氧化应激水平。结果表明：鹿茸水提物预保护处理组的小鼠体质量显著高于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);阴性对照组IL-1β和IFN-γ分泌量极显著高于空白对照组(P<0.01);与空白对照组相比，阴性对照组小鼠肝脏中NO的含量极显著升高，CAT和SOD活力极显著降低(P<0.01);与阴性对照组相比，鹿茸水提物预保护处理组NO含量极显著降低(P<0.01),SOD活力极显著升高(P<0.01);与空白对照组相比，阴性对照组LPS可引起小鼠空肠组织中IL-1β、NLRP3、NLRP1a的mRNA相对表达量的异常升高，差异极显著(P<0.01);与阴性对照组相比，鹿茸水提物预处理保护组可抑制3种炎性因子的mRNA相对表达量的异常升高，鹿茸水提物预保护处理组mRNA相对表达量与阳性对照组相近。说明鹿茸水提物可通过降低机体内炎性因子mRNA的相对表达量，减轻炎症级联反应，同时提高机体免疫水平，增强抗氧化能力，从而减轻LPS引起的肠道损伤。     

芒柄花素对免疫抑制小鼠免疫功能影响的研究

本研究旨在探讨芒柄花素对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。将100只昆明种小鼠随机分为5组:空白对照组、免疫抑制组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和试验Ⅲ组,每组20只(雌雄各半),采用灌胃法给药。试验期28 d,试验1～7 d,对照组小鼠灌胃0.6 mL生理盐水,其余各组小鼠均灌胃0.6 mL 40μg/g体重环磷酰胺(CTX);试验8～21 d,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组小鼠分别灌胃0.6 mL 50、150、250μg/g体重芒柄花素溶液,空白对照组与免疫抑制组灌胃0.6 mL生理盐水。试验结束后,测定小鼠脏器指数(胸腺、脾脏)、血清溶血素及IL-2、IL-4含量。采用免疫组化法检测小鼠胸腺、脾脏CD3和CD20阳性淋巴细胞,肝脏CD68阳性KCs细胞。结果表明,环磷酰胺可成功复制小鼠免疫抑制模型。不同剂量芒柄花素均能提高免疫抑制小鼠胸腺和脾脏指数、血清溶血素及血清IL-2和IL-4含量,尤其当芒柄花素灌胃剂量为150μg/g体重时效果最为明显,与免疫抑制组差异极显著(P0.01)。免疫组化分析结果显示,不同剂量芒柄花素均可提高免疫抑制小鼠胸腺和脾脏CD3阳性T淋巴细胞及CD20阳性B淋巴细胞数量,并促使肝脏CD68阳性KCs细胞增殖,也以试验Ⅱ组效果最显著,与免疫抑制组差异极显著(P0.01)。综上,芒柄花素可促进小鼠相关淋巴细胞增殖和细胞因子的释放,进而增强机体体液免疫和细胞免疫功能,并可明显促进肝脏固有吞噬细胞KCs增殖。     

复合微量营养素对衰老雌性小鼠免疫和营养状况的影响

为了观察复合微量营养素对D-半乳糖致衰老模型小鼠血液生化指标和脏器指数的影响,试验将50只雌性昆明种小鼠按体重随机分为空白对照组、模型对照组和复合微量营养素低、中、高剂量(0.10,0.20,0.40 g/kg)组,除空白对照组外,其余4组小鼠每天颈背部皮下注射400 mg/kg D-半乳糖0.3 mL,空白对照组注射相同剂量的生理盐水;每天给试验组小鼠灌胃复合微量营养素水悬液,给空白对照组、模型对照组小鼠灌胃同体积纯化水,试验期为56 d。测定血清中高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、胆固醇、三酰甘油等生化指标和脏器指数。结果表明:灌胃复合营养素能提高衰老小鼠血液中的钙、总蛋白、白蛋白、球蛋白含量及胸腺指数和脾脏指数,促进体重增长;对血液中的高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、胆固醇、磷、三酰甘油、血糖含量均无明显影响(P>0.05)。说明适量补充复合营养素能改善衰老雌性小鼠的钙、总蛋白、白蛋白、球蛋白等营养状况,并能增强机体免疫功能。     

金荞麦超微粉对小鼠免疫功能的影响

本试验旨在研究金荞麦超微粉对小鼠免疫功能和生长发育的影响。将60只昆明小鼠随机等分为4组,高、中、低剂量组分别灌胃1.75、1.25、0.75 g/kg 体重金荞麦超微粉悬液,连续给药7 d;空白对照组灌胃等量的生理盐水。最后一次给药后间隔12 h,各组小鼠用鸡新城疫弱毒疫苗接种,随后在给药结束后的第7、14和21天取小鼠外周血用于分离淋巴细胞和血清,用CCK-8法测定外周血淋巴细胞增殖能力,微量血凝抑制试验评价血清中新城疫抗体水平,同时称量各组小鼠体重;给药结束后21 d测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力及脾脏指数。统计学分析结果显示,与对照组相比,中剂量金荞麦超微粉可极显著提高小鼠外周血淋巴细胞增殖能力、免疫抗体水平和体重(P<0.01),同时极显著提高腹腔巨噬细胞的吞噬能力和脾脏指数(P<0.01)。试验结果表明,金荞麦超微粉能显著提高机体的特异性免疫和非特异性免疫功能,促进机体的生长发育,为开发金荞麦超微粉成为新型天然植物药、饲料添加剂提供依据。     

中草药复合添加剂的小鼠急性毒性试验

为研究补气血、补肝肾中草药复合添加剂的急性毒性,试验采用灌胃法,选取SPF级昆明小鼠40只,雌雄各半,随机均分为4组(对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组),以0.86g/mL的中草药混悬液,每次0.4mL/10g灌胃,24h内,高剂量组灌胃2次,每次0.4mL;中剂量组灌胃2次,每次0.3mL;对照组灌胃0.4mL蒸馏水2次;低剂量组灌胃1次,0.2mL。连续7d,每天观察小鼠的精神状况和死亡情况。试验结束后,小鼠眼球采血,检测血液生理及生化指标;剖解小鼠,取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏称重,计算脏器指数,制作病理组织切片,观察各脏器病理变化。结果显示,试验期间各组小鼠未见异常;中、高剂量组小鼠体重极显著高于对照组(P0.01);高剂量组肝脏指数、脾脏指数均极显著高于其他组(P0.01);试验组小鼠白细胞总数较对照组极显著升高(P0.01),但仍处在正常范围内;试验组小鼠血液肌酐显著降低(P0.05),中剂量组尿素氮显著低于对照组(P0.05);各组间其他生化指标均差异不显著(P0.05);病理组织切片结果显示,各组肝脏、脾脏和肾脏均无任何病理变化。综上所述,中草药复合添加剂对蛋白质代谢有明显的促进作用,可提高机体免疫力和肾脏功能,其最大给药量(34.4g/kg生药)是临床成人每天用药(0.371g/kg)的92.7倍,证明该药物无毒性,安全性好。     

参苓白术散药味增减对溃疡性结肠炎模型小鼠的治疗效果

为了探寻参苓白术散药味增减对葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎小鼠的治疗效果,试验将30只雌性C57BL/6小鼠(6～8周龄,体重为18～20 g)随机分成5组,分别为空白对照组、模型组及高、中、低剂量组,每组6只。第1周各组适应性饲养;第2周除空白对照组外,每组用3%葡聚糖硫酸钠水溶液自由饮水,连用7 d,建立急性溃疡性结肠炎模型;第3周更换正常饮水,空白对照组和模型组灌胃生理盐水,高、中、低剂量组按体重分别灌胃0.2,0.1,0.05 mL/10 g中药药液。观察并记录小鼠临床症状,采集全血分离血清,检测血清中免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸的质量浓度,同时制作小鼠结肠组织病理切片。结果表明：与空白对照组比较,模型组血清中IL-8、IgA、IgG、DAO、D-乳酸的质量浓度极显著升高(P<0.01),IL-10的质量浓度极显著降低(P<0.01);给药后,高、中、低剂量组小鼠的炎症均有不同程度缓解,IL-8、IgA、IgG、DAO、D-乳酸的质量浓度均有不同程度下降,I...     

抗菌肽Sublancin增强小鼠获得性免疫的研究

本试验旨在研究抗菌肽Sublancin灌胃对卵清白蛋白(OVA)免疫小鼠获得性免疫反应的影响。试验选用6周龄雌性BALA/c小鼠60只,随机分为5个组,每组12只小鼠。空白对照组小鼠灌胃生理盐水,阳性对照组小鼠灌胃2.5 mg/kg体重的左旋咪唑溶液,抗菌肽Sublancin组小鼠灌胃0.5、1.0和2.0 mg/kg体重的抗菌肽Sublancin溶液。各组小鼠连续灌胃14 d。在灌胃结束24 h后用模式抗原OVA皮下注射对各组小鼠进行免疫,14 d后加强免疫1次,二次免疫7 d后采血和取脾脏,用间接酶联免疫吸附测定(ELISA)法对血清OVA特异性免疫球蛋白G(Ig G)及其亚类Ig G1、Ig G2a和细胞因子含量进行检测。结果表明:1)与空白对照组相比,0.5、1.0和2.0 mg/kg抗菌肽Sublancin组和阳性对照组小鼠血清OVA特异性Ig G含量均显著或极显著提高(P0.05或P0.01)。2)与空白对照组相比,1.0和2.0 mg/kg抗菌肽Sublancin组和阳性对照组小鼠血清OVA特异性Ig G1含量显著或极显著提高(P0.05或P0.01),1.0 mg/kg抗菌肽Sublancin和阳性对照组小鼠血清OVA特异性Ig G2a含量显著提高(P0.05),1.0 mg/kg抗菌肽Sublancin组和阳性对照组的小鼠脾脏淋巴细胞的刺激指数显著提高(P0.05)。3)与空白对照组相比,1.0 mg/kg抗菌肽Sublancin组和阳性对照组的小鼠脾脏淋巴细胞上清液中1型辅助性T细胞(Th1)细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-2(IL-2)的含量均显著或极显著提高(P0.05或P0.01)。4)与空白对照组相比,0.5和1.0 mg/kg抗菌肽Sublancin组和阳性对照组的小鼠脾脏淋巴细胞上清液中2型辅助性T细胞(Th2)细胞因子白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-10(IL-10)的含量均显著或极显提高(P0.05或P0.01)。5)0.5、1.0和2.0 mg/kg抗菌肽Sublancin组与阳性对照组之间的以上检测指标均没有显著差异(P0.05)。本试验结果表明,抗菌肽Sublancin可以诱导OVA免疫小鼠产生Th1和Th2混合型免疫反应,增强其体液免疫和细胞免疫功能。     

黄芩苷对鼠伤寒沙门氏菌活性的影响

为研究黄芩苷对鼠伤寒沙门氏菌活性的影响,并为黄芩苷应用于防治鼠伤寒沙门氏菌疾病提供试验依据。采用最小抑菌浓度、抑菌圈和细菌生物膜测定等体外试验,检测体外黄芩苷对鼠伤寒沙门氏菌活性的影响;通过建立鼠伤寒沙门氏菌感染模型,将ICR小鼠腹腔注射鼠伤寒沙门氏菌1 010 CFU/ml·只,同时腹腔注射黄芩苷按1 g/kg连续给药7 d,观察黄芩苷对鼠伤寒沙门氏菌感染小鼠的治疗效果。结果表明,黄芩苷的浓度在1.6、8、40、200μg/ml时,对鼠伤寒沙门氏菌的生长无抑制作用;浓度为1.6、8、40、200μg/ml时,均无抑菌圈生成;浓度为1.6、8、40、200μg/ml时,可以显著抑制鼠伤寒沙门氏菌生物膜的形成;黄芩苷按1 g/kg连续给药7 d,可以明显延长鼠伤寒沙门氏菌感染小鼠的存活时间。结论：黄芩苷可以降低鼠伤寒沙门氏菌活性,可以应用于防治鼠伤寒沙门氏菌疾病。     

鹅去氧胆酸调控Nrf2通路缓解热应激小鼠肝脏损伤的研究

为了研究鹅去氧胆酸(CDCA)对热应激小鼠肝脏抗氧化能力的影响,试验选择体重18～22 g C57BL/6清洁级小鼠40只,随机分为4组(空白对照组、热应激组、低剂量组、高剂量组),每组10只。空白对照组、热应激组按照每10 g体重0.1 mL灌胃0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液,低剂量组、高剂量组每千克体重分别灌胃50,100 mg CDCA,每天1次。每天灌胃结束后将热应激组、低剂量组、高剂量组小鼠置于42℃恒温培养箱2 h(12:00—14:00),重复处理7 d,测定肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性与谷胱甘肽(GSH)含量,并以Western-blot方法分析小鼠肝脏中核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)与醌氧化还原酶1(NQO1)蛋白表达情况。结果表明:100 mg/kg CDCA可显著增加热应激小鼠肝脏组织中SOD活性及GSH含量(P0.05),并且可极显著增加热应激小鼠肝脏中Nrf2、HO-1与NQO1蛋白表达水平(P0.01)。说明CDCA可缓解热应激小鼠肝脏氧化损伤,具有潜在的临床应用价值。     

三氟氯氰菊酯对小鼠骨髓细胞微核及精子畸形和蓄积毒性的影响研究

通过三氟氯氰菊酯对小鼠的骨髓细胞微核及精子畸形和蓄积毒性影响的研究,进一步阐明三氟氯氰菊酯的毒理作用。选取健康成年小鼠50只,随机分为给药高、中、低剂量组,阳性对照组和空白对照组,每组各10只。给药组分别以三氟氯氰菊酯水溶液9.18、4.59、2.29 mg/kg体重灌胃,空白对照组给予等量的生理盐水灌胃,每天1次,连续4 d;阳性对照组以环磷酰胺80 mg/kg体重腹腔注射1次;评价三氟氯氰菊酯对小鼠骨髓细胞微核的影响;另取健康成年雄性小鼠50只,随机分为给药高、中、低剂量组,阳性对照和空白对照组,每组10只;给药组分别以三氟氯氰菊酯水溶液9.18、4.59、2.29 mg/kg体重灌胃;阳性对照组以环磷酰胺80 mg/kg灌胃,空白对照组给予等量的0.9%生理盐水灌胃,每天1次,连续5 d,计算精子畸形率。选择健康小鼠40只,随机分20只为蓄积毒性试验组,20只为空白对照组。试验组采用剂量递增连续染毒法来评价三氟氯氰菊酯的蓄积毒性,计算累积系数,按累积系数的评价标准评价蓄积毒性。结果表明,三氟氯氰菊酯为明显蓄积物质,对小鼠生长造成严重损害;三氟氯氰菊酯高剂量组精子畸形率与空白对照组相比差异极显著;三氟氯氰菊酯高剂量组微核率与空白对照组相比差异极显著。因此,三氟氯氰菊酯为明显蓄积物质,且具有极强的致畸、致突变作用。