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为了阐明Ⅰ群禽腺病毒在我国部分地区鸡群的感染状况,对2015年10月~2016年10月采集自山东、河北等鸡场疑似禽腺病毒感染病鸡的肝脏样品,通过病毒分离、PCR、动物回归试验等进行分离鉴定,最终鉴定出11株血清4型禽腺病毒。根据Gen Bank上发表的Ⅰ群禽腺病毒(FAd VⅠ)Hexon基因序列设计引物,对分离的11个毒株测序,并与其他血清型参考毒株进行比较分析。结果表明:分离的11株FAd V同源性高达99.7%以上,与FAd V-4参考毒株的核苷酸序列的同源性在98.3%~99.7%之间,与FAd V-10血清型序列同源性较近,为97.2%,而与FAd V-5、FAd V-8血清型同源性较低,仅在66.4%~87.2%之间。研究结果为FAd V的防控和新疫苗研发提供了可靠的理论依据。 相似文献
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正根据群特异性抗原可将禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAV)分为Ⅰ~Ⅲ三个群。Ⅰ群禽腺病毒的代表毒株为鸡胚致死孤儿病毒(Chicken embryo lethal orphan virus,CELOV),为双链线状DNA病毒,共包括12个血清型[1-3]。该病毒在禽(鸡、鸭、鹅等)中分布广泛,多呈隐性感染状态,具有较强的水平传播及垂直传播能力。Ⅰ群禽腺病毒能够引起轻微的呼吸道症状、胰腺萎缩坏死及产蛋量下降,但多数情况下作为继发病原共同作用于家禽[4]。Ⅱ群禽腺病毒主要包括火鸡出血性肠炎病毒、鸡大脾病毒及大理石 相似文献
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利用3对引物(A、B、C)分别进行Ⅰ群禽腺病毒的12个血清型毒株的Hexon全基因序列PCR扩增,并进行序列测定和PCR-RFLP分析,通过DNAStar软件和MEGA软件进行序列分析并绘制遗传发育进化树。结果显示,Hexon基因全长为2 800左右个核苷酸,编码约940个氨基酸,不同血清型之间的同源性为75.2%~99.5%,变异范围是0.0%~24.3%。推导的氨基酸同源性为20.7%~98.8%,差异性为0.0%~24.2%。12个血清型之间Hexon全基因序列信息用来评价Ⅰ群禽腺病毒家族的种系发育关系,构建的进化树显示出5个主要的分支。选用限制性内切酶HaeⅡ,利用存在差异的Hexon序列片段D特异性可以有效区分大部分血清型。结果表明,获得了Ⅰ群禽腺病毒12个血清型不同毒株的Hexon全基因序列并进行了分子进化分析,同时结合12个血清型PCR-RFLP分析,为进一步分析鉴别Ⅰ群禽腺病毒不同血清型提供依据。 相似文献
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<正>腺病毒感染是普遍的,需要注意的是,Ⅰ群禽腺病毒感染当中的包涵体肝炎不是一个多发病,常常需要在应激和其他病原感染存在的情况下发生。追踪至一个种鸡源或者污染疫苗,对该病毒感染有一定的诊断价值。1禽腺病毒的类别禽腺病毒的类别主要分为三群:Ⅰ群禽腺病毒,宿主包括鸡、火鸡、鸭、鹅、鸽、多种野禽等;主要病种包括心包积液-肝炎综合征(HS)、包涵体肝炎(IBH)。 相似文献
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鸡包涵体肝炎是由禽腺病毒引起鸡的急性传染病。
1病原
鸡腺病毒属于腺病毒科的Ⅰ群禽腺病毒,病毒粒子的直径为70~90纳米,无囊膜。病毒的核酸为双股DNA,核内复制,产生嗜碱性包涵体。Ⅰ群禽腺病毒的血清型较多,已报道从病鸡中分离到12个以上血清型。 相似文献
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<正>禽腺病毒除了可引起鸡包涵体肝炎之外,还可引起其它很多的感染。禽腺病毒感染的一大特点就是病原复杂、感染率高,常与引起禽类呼吸道疾病的病原微生物混合感染,造成严重的损失。现在该病在世界各国均有发生。该群病毒有12个血清型,不同血清型之间的病毒致病性不同,现在也把它列为与免疫抑制病相关的疾病。本文主要对禽腺病毒的病原体、感染特点及诊断等方面进行简要介绍。 相似文献
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对鸡群中感染的Ⅰ群禽腺病毒hexon基因进行分型与序列分析,以期明确Ⅰ群禽腺病毒基因型的分布和hexon基因变异情况。参考GenBank上FAdV基因序列,设计2对引物,采用套式PCR技术扩增临床病料中Ⅰ群禽腺病毒hexon基因,测序后获得了8株FAdV hexon基因片段。结果表明,构建系统进化树发现,其中HM、SXFS、LQQD、HXGB、GSPL、DYQY和FP共7株属于FAdV-4型,而GS株属于FAdV-1型。7株FAdV-4型毒株核苷酸同源性在99.9%~100%之间,推导的氨基酸序列同源性均为100%,提示这7株FAdV-4型流行毒株高度同源。FAdV-1型的GS与CELO株核苷酸、推导的氨基酸序列同源性均为99.2%,提示GS与CELO株亲缘关系较近。在鸡群中发现存在FAdV-1型和FAdV-4型Ⅰ群禽腺病毒,各血清型毒株之间高度同源,毒株遗传稳定性高。 相似文献
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本研究根据GenBank发表的Ⅰ群禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAdV)基因序列,设计了2对通用检测引物,通过反应体系和条件优化,建立了Ⅰ群禽腺病毒套式PCR检测方法。通过灵敏性检测、特异性试验以及对临床病料中FAdV检测验证实用性与可靠性。建立的套式PCR检测方法灵敏度为3.12×10-6 ng/μL;特异性试验证实该方法仅能从FAdV参考阳性株扩增出750 bp的预期目的条带,其他5种常见禽病毒均为阴性。结果表明,本研究成功建立了一种灵敏度高、特异性好的检测Ⅰ群禽腺病毒通用套式PCR方法,为临床FAdV感染的快速准确诊断提供了技术手段。 相似文献