激光照射对罗氏沼虾眼柄软组织及各组织器官中过氧化物酶同工酶的影响

自197O年Adiaodi发现甲壳类动物眼柄的神经分泌细胞分泌～种卵巢抑制激素（gonad－inhibitinghorme,GIH）能影响卵巢的发育和成熟,并在一种长臂虾（LeaderSe。tUS）证实了这一点以来［AdgodKG和AdigodiRG1983］,一些学者［Lin和Ting1986］对斑节对虾（Pe－naeusmonodon）进行了切除眼柄实验研究。发现这种手段能够诱导虾的性腺成熟和提早产卵,但产卵量低和死亡率高。因此,有人「Yao1989,虞冰如等199O,赵维信等1996」利用外源性激素诱导虾的卵巢发育成熟或者用外源激素激光照射青虾（MacrobrachiumniPPonense）或者罗氏沼虾…     

对虾卵黄蛋白的生化性质及卵黄蛋白原合成部位的研究进展

随着对虾养殖的不断发展,对于高质量苗种的需求也越来越大,而对虾苗种生产中,获得充分成熟的高质量虾卵是至为重要的一环。多数对虾种类在人工控制条件下,卵巢很难发育,必须通过切除眼柄的方法才能促使亲虾成熟。切除眼柄对大多数甲壳动物来说是有效的促使性腺发育成熟的手段,但这种方法也有它的副作用。亲虾切除眼柄后因失去性腺抑制激素(gonad inhibitinghormone,GIH)的抑制,卵巢会不间断地成熟,不断产卵,卵巢得不到必要的休息,导致卵的质量越来越差,直至衰竭。剪眼柄破坏了卵巢发育的正常生理机制,卵母细胞在卵巢中没有积聚充足的…     

对虾卵黄蛋白的生化性质及卵黄蛋白原合成部位的研究进展

随着对虾养殖的不断发展,对于高质量苗种的需求也越来越大,而对虾苗种生产中,获得充分成熟的高质量虾卵是至为重要的一环。多数对虾种类在人工控制条件下,卵巢很难发育,必须通过切除眼柄的方法才能促使亲虾成熟。切除眼柄对大多数甲壳动物来说是有效的促使性腺发育成熟的手段,但这种方法也有它的副作用。亲虾切除眼柄后因失去性腺抑制激素(gonad inhibitinghormone,GIH)的抑制,卵巢会不间断地成熟,不断产卵,卵巢得不到必要的休息,导致卵的质量越来越差,直至衰竭。剪眼柄破坏了卵巢发育的正常生理机制,卵母细胞在卵巢中没有积聚充足的…     

外源激素和眼柄提取物对罗氏沼虾卵母细胞的离体诱导作用

使用四种类固醇激素，两种保幼激素类似物和眼柄提取物进行罗氏沼虾离体卵巢小块培育，于２５℃培育２４ｈ后切片并进行光谱观察。发现１７α－羟孕酮，孕酮和ＪＨＡ－ＺＲ５１５对卵黄发生前期卵黄发生期卵母细胞卵径增大均有极显著刺激作用。高浓度雌二醇对卵黄发生前期卵母细胞卵径增大也有明显刺激作用；高浓度ＪＨＡ－ＺＲ５１２对成熟前卵巢卵母细胞卵径增大有显著作用，蜕皮激素对卵径增大无作用。眼柄提取物对卵黄发生期卵母     

外源激素和眼柄提取物对罗氏沼虾卵母细胞的离体诱导作用

使用四种类固醇激素，两种保幼激素类似物和眼柄提取物进行罗氏沼虾离体卵巢小块培育，于２５℃培育２４ｈ后切片并进行光谱观察。发现１７α－羟孕酮，孕酮和ＪＨＡ－ＺＲ５１５对卵黄发生前期卵黄发生期卵母细胞卵径增大均有极显著刺激作用。高浓度雌二醇对卵黄发生前期卵母细胞卵径增大也有明显刺激作用；高浓度ＪＨＡ－ＺＲ５１２对成熟前卵巢卵母细胞卵径增大有显著作用，蜕皮激素对卵径增大无作用。眼柄提取物对卵黄发生期卵母     

CaM与PMCA可能参与眼柄切除诱导克氏原螯虾卵巢成熟的早期分子过程

目前对克氏原螯虾(Procambarusc clarkii)眼柄切除诱导卵巢成熟的分子机制还很不清楚.借鉴国外最新研究结果,探讨了克氏原螯虾单侧眼柄切除后第1、7、15天体长、体重及卵巢的一系列变化情况,利用实时定量PCR技术比较分析了眼柄切除前、后卵巢组织中钙调蛋白基因(CaM)与质膜Ca2+-ATPase基因(PMCA)的表达情况.结果表明,在克氏原螯虾眼柄切除诱导卵巢成熟的早期分子过程中,钙信号通路可能发挥了重要作用.实验结果为进一步深入研究克氏原螯虾眼柄切除促进卵巢成熟的分子机制积累了研究资料.     

能量代谢相关基因在眼柄切除诱导克氏原螯虾卵巢成熟中后期的表达量

借鉴国外最新研究结果,探讨了克氏原螯虾单侧眼柄切除后15 d内卵巢的一系列变化情况,利用实时定量RT-PCR技术比较分析了眼柄切除前、后卵巢组织中NADH脱氢酶、ATP合成酶F0及细胞色素C氧化酶的基因表达情况.结果显示,在克氏原螯虾眼柄切除诱导卵巢成熟的中后期,这些能量代谢相关基因表达量大幅上调.说明在克氏原螯虾养殖过程中卵巢快速发育阶段,卵巢组织细胞要消耗大量能量,须要在饲料配方中提高能量饲料的比例.     

甲壳动物保幼激素的研究

近年来，在甲壳动物大颚腺中发现了一种具有保幼激素活性的物质——法呢酸甲酯（MF），它是一昆虫保幼激素Ⅲ（JHⅢ）结构相似的一种倍半萜类化合物，对甲壳动物的生长、发育和繁殖有重要调控作用，而MF的分泌受到眼柄等因子的负调节作用。     

十足目甲壳动物生殖激素对卵巢的作用及其调控

随着经济甲壳动物养殖业的发展 ,需要供应大量可靠的高质量卵 ,因此如何促进虾蟹卵巢发育是经济甲壳动物养殖业中的重要问题[1 ,2 ] ,对影响虾蟹类卵巢发育的激素和产生它们的组织及器官已进行了不少的研究工作。传统的方法是切除眼柄诱导其卵巢发育和产卵 ,由于手术破坏和去除了该动物的主要神经激素中心 ,尤其是性腺抑制激素 (ＧＩＨ)的天然来源 ,结果出现去眼柄动物迅速地不停地性腺发育 ,从而导致卵的质量下降 ,同时对动物损伤较大 ,死亡率也较高[3 ,4] 。目前对如何促进虾蟹卵巢发育这一问题的解决尚在探索之中 ,特别是如何使用外源激…     

十足目甲壳动物生殖激素对卵巢的作用及其调控

随着经济甲壳动物养殖业的发展 ,需要供应大量可靠的高质量卵 ,因此如何促进虾蟹卵巢发育是经济甲壳动物养殖业中的重要问题[1 ,2 ] ,对影响虾蟹类卵巢发育的激素和产生它们的组织及器官已进行了不少的研究工作。传统的方法是切除眼柄诱导其卵巢发育和产卵 ,由于手术破坏和去除了该动物的主要神经激素中心 ,尤其是性腺抑制激素 (ＧＩＨ)的天然来源 ,结果出现去眼柄动物迅速地不停地性腺发育 ,从而导致卵的质量下降 ,同时对动物损伤较大 ,死亡率也较高[3 ,4] 。目前对如何促进虾蟹卵巢发育这一问题的解决尚在探索之中 ,特别是如何使用外源激…     

南阳牛卵泡卵母细胞体外成熟培养的研究

［目的］研究南阳牛卵泡卵母细胞的体外成熟培养技术。［方法］以南阳牛卵泡卵母细胞为材料,分别在成熟培养液中添加不同激素（E2、FSH＋LH＋E2、PMSG＋hCG＋E2）、不同血清（0.6%BSA、10%FCS、10%OCS）和牛卵泡液（10%、20%和30%bFF）后对其进行体外成熟培养,研究不同处理对其体外成熟状况及发育潜力的影响。［结果］在激素添加试验中,添加FSH＋LH＋E2的效果最好,卵母细胞的成熟率及卵裂率（72.5%,52.6%）显著高于添加E2（47.5%,35.4%）组;在血清添加试验中,添加10%OCS的效果最好,卵母细胞的成熟率（73.3%）显著高于添加BSA组（51.7%）;在卵泡液添加试验中,卵母细胞的成熟率及卵裂率随卵泡液浓度的增加而降低,成熟培养液中添加10%bFF可取得与添加10%FCS相似的效果。［结论］该研究为牛卵泡卵母细胞的体外成熟培养提供了参考。     

摘除眼柄与注射眼柄粗提物对凡纳滨对虾性腺发育相关基因表达的影响

利用荧光定量PCR技术,检测了眼柄粗提物对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)性腺发育相关基因(DMC1、VASA和VTG)表达的影响,探讨性腺抑制激素(GIH)在性腺发育过程中的调控机制,结果表明:DMC1和VASA只在凡纳滨对虾精巢和卵巢中表达;摘除眼柄后,精巢和卵巢中DMC1表达量均显著性降低(P0.05),而注射眼柄粗提物后精巢和卵巢中DMC1表达显著增高(P0.05);相反,摘除眼柄后,精巢和卵巢中VASA以及卵巢中VTG基因表达量显著增高,但注射眼柄粗提物后性腺中的VASA和卵巢中的VTG表达量显著降低。结果表明眼柄粗提物通过影响生殖相关基因的表达影响凡纳滨对虾的性腺发育。     

眼柄切除对克氏原螯虾蜕皮·生长·性腺发育的影响

于1996年在虾池试验中用烧烫挤压法切除雌性克氏原螯虾单侧、双侧眼柄,研究了眼柄切除对克氏原螯虾蜕皮、生长及性腺发育的影响。结果表明,在该试验条件下,去除眼柄后,克氏原螯虾蜕皮加快,蜕皮周期缩短,生长速度同比例增长。蜕皮、生长速度和性腺发育均是双侧组>单侧组>对照组,组间差异极显著(P<0.01)。切除单侧、双侧眼柄后,克氏原螯虾加快卵巢成熟,而且组间差异极显著(P<0.01)。     

日本沼虾眼柄结构的研究(简报)

存在于口足目和十足目眼柄中的X器官--窦腺复合体是其重要的神经分泌器官,许多重要的神经分泌激素如蜕皮抑制激素和性腺抑制激素等均在此形成和释放.目前,滑背新对虾、日本对虾、斑节对虾、原螯虾和锯缘青蟹等眼柄中的这一结构已有报道,但日本沼虾眼柄中这一结构尚未得到描述.通过对不同生长阶段日本沼虾眼柄连续切片的研究,对日本沼虾X器官--窦腺复合体进行了比较报道.     

波纹龙虾性腺抑制激素(GIH)基因克隆、表达及其对光周期的响应

为探讨波纹龙虾Panulirus homarus性腺抑制激素(gonad-inhibiting hormone,GIH)基因(PhGIH)的时空表达及其对不同光周期的响应,采用RACE技术克隆获得波纹龙虾眼柄组织GIH全长cDNA序列,通过卵巢颜色与形态、石蜡组织切片和性腺发育指数,比较不同光周期(12L:12D、13L:11D和14L:10D)对波纹龙虾卵巢发育的影响,采用qPCR技术检测波纹龙虾不同卵巢发育时期(增殖期、发育期和成熟期)、不同组织GIH的表达情况及其对光周期的表达响应.结果表明:波纹龙虾GIH的cDNA序列全长为1206 bp,开放阅读框(ORF)为354 bp,编码117个氨基酸,预测该蛋白质包括39个氨基酸组成的信号肽和78个氨基酸组成的成熟肽,具有高血糖激素家族(CHH家族)Ⅱ型肽激素的典型特征;同源性分析显示,波纹龙虾GIH氨基酸序列与非洲龙虾Jasus lalandii的一致性最高,为56.76％;系统进化分析显示,波纹龙虾GIH与非洲龙虾亲缘关系最近;qPCR结果显示,波纹龙虾GIH在各组织中广泛表达,其中眼柄中表达量最高(P<0.01),GIH在眼柄中的表达量随卵巢成熟而下降;光周期试验显示,采用14L:10D光周期处理92 d时能更好地促进卵巢发育,波纹龙虾性腺发育指数(GSI)显著升高(P<0.05),其眼柄GIH表达量显著下降(P<0.05),石蜡组织切片观察显示,此时的卵巢为橘红色,以成熟卵母细胞为主.研究表明,波纹龙虾GIH基因可能在波纹龙虾卵巢发育过程中起着重要作用,14L:10D光周期处理对卵巢发育促进效果最明显.     

锯缘青蟹排卵后纳精囊及其内部精子的超微结构

锯缘青蟹（Ｓｃｙｌｌａ　 ｓｅｒｒａｔａ）交配以后,卵巢才能发育成熟,成为膏蟹。一般第一次产卵以后的亲蟹,经人工强化培育２５－３０ｄ（２５－２８℃）左右再次发育成熟,期间并不需要交配。。第二次产卵时卵子仍依靠纳精囊中留存的精子受精,这些精子至少在纳精囊中留存了６个月之久、以往对十足目甲壳动物,国内外大多数的研究主要集中在精子的形态和发生以及精荚的形成,但对纳精囊的结构缺乏认识［１－３］,而了解纳精囊的结构,对理解短尾类的生殖是必要的,特别是对锯缘青蟹二次发育过程中其纳精囊的结构及精子存在的形态研…     

锯缘青蟹排卵后纳精囊及其内部精子的超微结构

锯缘青蟹（Ｓｃｙｌｌａ　 ｓｅｒｒａｔａ）交配以后,卵巢才能发育成熟,成为膏蟹。一般第一次产卵以后的亲蟹,经人工强化培育２５－３０ｄ（２５－２８℃）左右再次发育成熟,期间并不需要交配。。第二次产卵时卵子仍依靠纳精囊中留存的精子受精,这些精子至少在纳精囊中留存了６个月之久、以往对十足目甲壳动物,国内外大多数的研究主要集中在精子的形态和发生以及精荚的形成,但对纳精囊的结构缺乏认识［１－３］,而了解纳精囊的结构,对理解短尾类的生殖是必要的,特别是对锯缘青蟹二次发育过程中其纳精囊的结构及精子存在的形态研…     

新型抗癌配合物的研究 IV：[Pd（二齿胺）（NO3）2]配合物的合成,表…

合成了二齿胺配体内消旋－１，２－二苯基乙二胺（Ｓｔｅｉｎ）内消旋－１，２－二对氯苯基乙二胺（４－Ｃｌ－ｓｔ）和钯配合物［Ｐｄ（ｓｔｅｉｎ）（ＮＯ３）２，［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ３）２，［Ｐｄ（ｔｍｃｐｄａ）（ＮＯ３）２］，［Ｐｄ（Ｏ－ｐｈｅｎ）（ＮＯ３）２］，用元素分析红外光谱进行了表征，并用ＭＴＴ染色法测定了配合物的抗癌活性，结果表明［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ３０２］对人体宫颈癌和鼻咽     

日本沼虾眼柄结构的研究(简报)

存在于口足目和十足目眼柄中的Ｘ器官———窦腺复合体是其重要的神经分泌器官 ,许多重要的神经分泌激素如蜕皮抑制激素和性腺抑制激素等均在此形成和释放。目前 ,滑背新对虾、日本对虾、斑节对虾、原螯虾和锯缘青蟹等眼柄中的这一结构已有报道 ,但日本沼虾眼柄中这一结构尚未得到描述。通过对不同生长阶段日本沼虾眼柄连续切片的研究 ,对日本沼虾Ｘ器官———窦腺复合体进行了比较报道。研究结果显示 ,位于日本沼虾端髓基部外侧的神经分泌细胞明显地形成 4个细胞群 ,其中三个细胞群排列紧密 ,形成类似图钉状的结构 ,另一个细胞群则靠近端髓…     

新型抗癌配合物的研究Ⅳ［Pd（二齿胺）（NO＿3）＿2］配合物的合成、表征和抗癌活性的研究

合成了二齿胺配体内消旋－１．２－二苯基乙二胺（Ｓｔｅｉｎ）内消旋－１．２－二对氯苯基乙二胺（４－Ｃｌ－ｓｔ）和钯配合物［Ｐｄ（ｓｔｅｉｎ）（ＮＯ＿３）＿２，［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ＿３）＿２］，［Ｐｄ（ｔｍｃｐｄａ）（ＮＯ＿３）＿２］，［Ｐｄ（Ｏ－ｐｈｅｎ）（ＮＯ＿３）＿２］，用元素分析红外光谱进行了表征，并用ＭＴＴ染色法测定了配合物的抗癌活性，结果表明［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ＿３）＿２］对人体宫颈癌和鼻咽癌细胞的杀伤力优于顺铂，配合物［Ｐｄ（ｔｍｃｐｄａ）（ＮＯ＿３）＿２］水溶性好，对荷瘤Ｓ—１８０（Ａ）小鼠进行实验，其延命率１７５％（Ｐ＜０．００１）表明有肯定的抗癌活性．