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【目的】建立杨梅树皮提取物中总黄酮含量的快速分析方法。【方法】以芦丁为标准品,利用紫外分光光度法对杨梅树皮提取物中总黄酮类物质进行测定。【结果】用紫外分光光度法测定时,在其最大吸收峰417nm处测得标准品在0~20.40μg/mL的浓度范围内线性关系良好(R2=0.9996),平均回收率为99.7%,RSD=1.69%。【结论】以AlCl3作显色剂的紫外分光光度法测定杨梅树皮提取物中黄酮类物质重复性、精密度及稳定性良好,回收率高,且操作简便,可作为杨梅树皮总黄酮提取工艺质量控制的一种检测手段。 相似文献
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【目的】建立杨梅树皮提取物中总黄酮含量的快速分析方法。【方法】以芦丁为标准品,利用紫外分光光度法对杨梅树皮提取物中总黄酮类物质进行测定。【结果】用紫外分光光度法测定时,在其最大吸收峰417 nm处测得标准品在0~20.40 μg/mL的浓度范围内线性关系良好(R2=0.9996),平均回收率为99.7%,RSD=1.69%。【结论】以AlCl3作显色剂的紫外分光光度法测定杨梅树皮提取物中黄酮类物质重复性、精密度及稳定性良好,回收率高,且操作简便,可作为杨梅树皮总黄酮提取工艺质量控制的一种检测手段。 相似文献
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目的:建立蛇床子素-聚乙二醇6000固体分散体中蛇床子素的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为322nm。结果:蛇床子素在5.0~25.0mg/L浓度范围内.吸光度值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9996).平均回收率为98.75%,RSD为0.33%。结论:该测定方法稳定、快捷、准确、简便.可作为蛇床子素-聚乙二醇6000固体分散体制备的质量控制方法。 相似文献
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分别采用乙醇、乙酸乙酯、甲醇3种有机溶剂提取发酵液中的麦考酚酸(MPA),分析紫外光谱吸收特征,并建立了测定MPA含量的紫外分光光度法.结果表明:MPA甲醇溶液质量浓度在0-50mg/L范围内与Ab304呈良好的线性关系,平均回收率为101.8%,相对标准偏差为1.20%.紫外分光光度法测定MPA含量简单、快速、重复性好,适用于发酵液中MPA含量的准确测定. 相似文献
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为建立乳制品中三聚氰胺含量的高效液相色谱测定方法,通过超声提取,离子交换萃取小柱净化,结合高效液相色谱进行样品测定.色谱条件:EclipseXDB—C18柱(5μm,4.6m/n×150mm,ASilent);流动相:A为离子对缓冲液(1.05g柠檬酸和1.01g辛烷磺酸钠定容至500mL,pH值为2.6),B为乙腈,配制比例为90%A+10%B,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量20止,检测波长240nm.结果表明:三聚氰胺标准曲线为Y=0.009z+0.3627,相关系数R=0.9998,在0.17—110.0mg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.12mg/L,两个样品三个水平的加标回收率分别为96.34%(RSD=4.76)、84.86%(RSD=7.21)、104.29%(RSD=7.63)和95.31%(RSD=4.39)、89.25%(RSD=3.88)、92.59%(RSD=5.27). 相似文献
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采用甲醇超声提取方法,C18色谱柱,流动相为甲醇-水(15:5),流速1.0mL/min,柱温为室温,检测波长270nm,建立高效液相色谱测定双参活血通络颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法。结果丹参酮ⅡA进样量在0.032~0.320μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率98.0%,RSD为1.40%,方法具有操作简便、稳定性高、精度准、重现性好,可用于双参活血通络颗粒的质量控制。 相似文献
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[目的]探索Folin-Denis可见分光光度法精确快速测定五倍子中单宁酸含量的可行性。[方法]用水温浸提法消化五倍子后,其提取液中的单宁酸与Folin-Denis试剂反应形成稳定的蓝色配合物,通过测定该反应体系的吸光度来确定单宁酸的含量,同时验证最佳的检测条件。[结果]单宁酸浓度在0.002-0.010mg/ml范围内,吸光度和单宁酸浓度具有良好的线性关系,符合回归方程A=44.31c+0.008,R。=O.999O,加标回收率为97.8%~101.8%,相对标准偏差(RSD)〈0.5%,单宁酸平均含量为82.O%。[结论]利用Folin-Denis分光光度法测定五倍子中单宁酸的含量,操作简便、快速、精密度高、重现性好、加标回收率较高。 相似文献
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[目的]建立落地生根提取物中黄酮类成分的定性定量测定方法,并初步评价其体外抗氧化活性。[方法]将落地生根药材经水解后提取总黄酮,并采用紫外分光光度法(UV)测定总黄酮的含量、薄层色谱法(TLC)进行槲皮素和山柰酚的定性分析、Fenton反应法评价提取物的抗氧化活性、高效液相色谱法(HPLC)检测槲皮素及山柰酚的含量。[结果]UV法测得芦丁在11.0~110.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.3%(n=6,RSD为1.3%);TLC可清晰检测出懈皮素与山柰酚;HPLC测得槲皮素在37.5~1 200.0 ng/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7)、山柰酚在62.5~2 000.0 ng/ml(r=0.999 4)浓度范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.67%(n=6,RSD为1.92%)、98.68%(n=6,RSD为1.40%);结果显示提取物具有较大抗氧化能力,并成量效关系。[结论]该方法准确可靠、重复性好,可作为落地生根黄酮类成分定性定量的测定方法和落地生根药材的质量控制方法。 相似文献
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咖啡中咖啡因和绿原酸的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了RP-HPLC法测定咖啡中咖啡因和绿原酸的含量,采用ZORBAXSB-C18柱(150mm×4.6mm,5 μm),以醋酸缓冲液为流动相,流速为0.8mL·min-1,紫外检测波长为254 nm,测定咖啡中咖啡因的含量;以柠檬酸缓冲液和甲醇梯度洗脱(80:20→50:50),流速为0.5 mL·min-1,紫外检测波长为325 nm,测定咖啡中绿原酸含量.结果咖啡因在0.05~0.80 mg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系r=0.999 73),平均回收率(n=6)为99.28%,RSD为3.25%;绿原酸在0.04~0.64 mg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.99903),平均回收率为99.39%,RSD为2.73%. 相似文献
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建立同时测定秦艽和元胡中的龙胆苦苷和延胡索乙素含量的RP—HPLC分析方法。以RP-C18色谱柱为固定相,流动相为甲醇+冰醋酸缓冲液(30+70),等度10min,3min梯度变成68+32,冰醋酸缓冲液的pH值为5.11,流速为1.0mL/min;紫外检测波长为230nm、270nm。龙胆苦苷和延胡索乙素的标准曲线范围分别是4.495~449.5μg/L、4.935~493.5μg/L(r=0.9998,0.9998,n=7);检测限分别是0.2245μg/L、0.0987μg/L;加样回收率分别为98.92%~105.92%、97.09%~103.66%,RSD〈3.1%。该方法测定龙胆苦苷和延胡索乙素的含量稳定可靠、重现性好。 相似文献
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火焰原子吸收分光光度法测定酸枣仁中金属元素的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]探讨酸枣仁中金属元素与药物药效关系。[方法]以酸枣仁为试材,对样品进行硝化处理,采用火焰原子吸收分光光度计分别测定各标准系列工作液,绘制标准曲线,采用火焰原子分光光度法测定样品溶液中Cr、Cu、Zn、Mn、Ni的含量,将样品稀释10倍后测定K、Ca、Na、Mg、Fe的含量,加10%的La(NO3)3抗干扰以测定K、Na、Ca、Mg的含量。[结果]酸枣仁中含有丰富的金属元素,Mg、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn元素含量高于其他中草药。采用火焰原子吸收分光光度法测定酸枣仁的金属元素具有准确度高、操作方便、稳定性好、重现性好的特点,回收率为97.33%-103.15%,能满足中药微量元素检测的需要,可用于同一样品分析多种元素。[结论]该研究为进一步开发和利用中药酸枣仁提供科学依据。 相似文献
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[目的]建立一种测定藜麦中总皂苷的分光光度法,研究藜麦中总皂苷的含量。[方法]采用超声波提取、香草醛-高氯酸分光光度法,以藜麦皂苷A为对照品,检测波长482 nm,样品提取采用60%乙醇溶液,料液比1∶30(g∶mL),提取时间30 min,提取2次,回收乙醇后用水饱和的正丁醇萃取3次。[结果]藜麦中总皂苷浓度在0.021 12~0.063 36 mg/mL范围内具有良好的线性关系,线性方程为A=12.169C-0.071 4,相关系数0.999 9。[结论]建立了超声波提取-分光光度法测定藜麦中总皂苷含量的新方法,该方法简便、准确,可用于藜麦加工工艺的评价。 相似文献
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应用溶剂萃取,利用紫外分光光度法直接测定了AD钙营养盐中维生素D的含量。实验结果表明:维生素D不溶于水,易溶于乙醇中,在无水乙醇中较为稳定,在乙醇溶液中的特征吸收峰为λmax265nm。标准曲线的线性关系好,r=0.9996,实验添加回收率为98.04%。 相似文献
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以酸枣仁为材料,采用水提取醇沉降法提取酸枣仁中的水提取物,研究酸枣仁水提取物对试验动物的镇静,催眠作用。主要以对硝酸士的宁惊厥作用的影响,来观察对闽上剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,对阁下剂量戊巴比妥钠所致小鼠入睡率的影响。结果表明:与空白组进行比较,高剂量组(80g/kg)差异非常显著(P〈O.01),中剂量组(50g/kg)差异显著(P〈0.05),都可以减弱硝酸士的宁的惊厥作用,延长闲上剂量戊巴比妥钠所致睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠的入睡率。 相似文献