非洲菊试管苗生根培养试验

非洲菊试管苗继代培养基中高质量浓度的细胞分裂素可抑制根的诱导；生根培养基中适量的生长素能促进根原基的分化和生长，蔗糖和无机盐质量浓度也影响生根的效果。以MS BZ1.0mg/L IAA0.1mg/L培养基上增殖的芽在1/2MS IBA0.01mg/L上培养，供试品种生根率在15d内达均到100%，且幼苗生长健壮，移出试管后经过适当的锻炼，成活率达到100%。以市售白糖和自来水代替蔗糖和去离子水，以河沙代替琼脂试验均取得了良好的效果。     

三倍体山杨继代无根非试管苗生根试验

本文用ＡＢＴ生根粉对三倍体山杨继代无根苗进行不同浓度、不同浸泡时间、不同扦插基质试验，结果表明浓度的高低同浸泡时间成反比；１５００ｍｇ／ｋｇ为最佳浓度速蘸最好，生根率为９４．５％。打破了在试管内用生根培养基的诱导方法，为规模化的生产提供 之有效的技术。     

细叶百合组培继代培养与生根移栽的研究

为建立细叶百合离体快繁的再生体系,对细叶百合组培苗的继代培养、生根培养及移栽条件进行了研究。结果表明:继代培养在MS 6-BA 2.0 mg/L NAA0.1 mg/L上培养基上鳞茎的增殖系数为6.95,且苗粗壮、长势良好;生根培养在1/2MS IBA 0.5 mg/L生根最快,生根率达100%,根粗壮,平均每个小鳞茎生根8.77条,平均根长为2.85 cm,苗长势较好;移栽基质以泥炭土效果最好。     

核桃试管苗生根培养的研究

以新疆绵核桃为试材,对继代培养无根试管苗的生根进行了研究.结果表明：生根诱导方法、外源IBA水平及IBA处理时间、光周期以及试管苗发育状态等均对不定根发生具有明显影响.选取生长旺盛、节间较长,叶片嫩绿的幼态苗,采用间接诱导生根法,即用50～80 mg/L IBA浸渍处理试管苗基部60～90 min,然后转至不含生长调节物质的1/2 DKW培养基,先黑暗诱导14 d,再在16 h/d光照下培养,可诱导试管苗生根率达60%以上.     

都山绣球试管苗继代增殖培养研究初报

该文报道了都山绣球试管苗用含6-BA、KT、IBA、NAA的不同培养基,在不同培养条件下的继代增殖结果。     

野生蓝靛果忍冬组培苗继代增殖和生根培养的研究

以野生蓝靛果忍冬组培苗为材料进行继代增殖和生根培养研究,结果表明:继代增殖最适培养基为MS+BA2.0 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1+GA30.3 mg·L-1,增殖系数为5.5;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA1.0 mg·L-1,生根率达到100%。     

蝴蝶兰组培苗瓶内生根的研究

生根培养主要从培养基、生长素和糖类上研究。研究结果表明,最佳生根培养基为KC＋IAA0.8mg/L＋糖10g/L＋琼脂10g/L＋活性炭2g/L,pH值5.4。     

雷公藤试管苗生根培养条件优化

为获得雷公藤试管苗生根的最佳条件,以雷公藤试管苗生根率为评价指标,通过对基本培养基MS以及激素ABT-1#和IBA的浓度等因子进行二次正交旋转组合试验,确定雷公藤试管苗生根的最佳培养基组成为1/2MS+0.6 mg·L-1ABT-1#+0.2 mg·L-1IBA。在最佳培养基上,回归方程预测试管苗生根率高达82.28%;通过实际接种验证,生根率为80.5%,与理论值误差为2.16%。     

四倍体刺槐组培瓶苗生根培养及生根苗移栽研究

四倍体刺槐是从韩国和匈牙利引进的大叶速生刺槐人工诱变的四倍体树种，具有速生、叶大、条粗、枝密、抗性强等特点，生长速度是普通刺槐的2倍以上。利用不同质量的组培瓶苗为材料，选取最佳生根状态的组培瓶苗进行生根培养和生根苗移栽试验，成功地筛选出生根培养基激素和生根苗移栽基质的最佳组合，建立了四倍体刺槐的再生系统。     

沙枣试管苗生根培养的研究

以沙枣增殖试管苗为试验材料,对其进行生根培养研究,结果表明:最适宜生根培养基为1/2MS+NAA0.5 mg·L-1+蔗糖20.0 g·L-1+琼脂4.5 g·L-1,生根率可达95%,平均生根数为每株4.5条,最多可达每株6.1条,平均根长2.1 cm,最长根为3.5 cm。在4种试管苗移栽基质中,适宜移栽基质为腐叶土与炉灰混合物,其比例为2:1,移栽成活率为85%。     

蝴蝶兰花梗腋芽的初代培养

以蝴蝶兰盛花期花梗为外植体,对花梗不同节段、消毒时间、基本培养基、激素浓度配比以及抑制褐化等方面进行了研究.结果表明:第3节段腋芽萌发率最高为95.95%;选用浓度为0.1%升汞消毒15 min最佳;1/2MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌发率达到57.14%;6-BAP 5.0 ms/L与NAA 0.5 mg/L激素组合最好,萌发率最高为98.33%.     

蝴蝶兰杂交后代的快速繁殖体系研究

对蝴蝶兰杂交种子进行了无菌播种,获得实生苗,开花后选择优良单株,以单株的花梗为外植体进行快速繁殖,获得分生苗,结果表明:蝴蝶兰胚培养的最佳培养基为Hyponex1号3.0g/L 香蕉泥50.0g/L;0.1%HgCl2 8 min消毒对嫩花梗节适宜,10min消毒生理年龄较老的花梗节;以无菌花梗苗为增殖材料,增殖最佳培养基为1/2MS 6-BA5.0mg/L NAA0.5mg/L 椰子汁10%;Hyponex1号3.0g/L;香蕉泥100.0g/L 活性炭1.5g/L有利于壮苗生根。     

浅析山杨根蘖更新造林

利用现地调查分析方法,对关帝山西山地区山杨林的根蘖更新与坡向、土层厚度、林内更新、迹地更新、采伐季节、迹地清理方法等立地因子与经营措施之间的关系进行了分析。结果表明,坡向、土层厚度为影响山杨根蘖更新的主要立地因子;山杨根蘖更新最适宜生长的立地条件为海拔1 000 m~1 900 m、半阴坡或阴坡、厚土层、曝光的小面积皆伐迹地。     

紫穗槐分根截干造林技术

紫穗槐分根截干造林的成活率、新梢生长量、发枝量、冠幅生长量及次年保存率均优于小苗造林，沙荒地效果更明显。截干以在30cm左右饱满芽处为最佳高度，而且间挖后林地内的紫穗槐长势更旺盛，1年后即可郁闭。     

山地刺槐林根蘖更新与根桩更新对比试验

1983～2003年对山地刺槐林进行了根蘖更新和根桩更新对比试验,结果表明:20a生根蘖林的平均树高比根桩林的平均树高高0.6m,平均胸径粗4.3cm。     

蝴蝶兰离体快繁技术研究

通过对蝴蝶兰花梗的诱导,形成了再生植株,经成功的增殖和生根培养,建立了蝴蝶兰的快繁技术体系。实验结果表明:低盐培养基附加不同的激素组合有利于蝴蝶兰的离体培养,KT能降低培养基的褐化程度,而1/2 MS BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L 8%香蕉泥最有利于蝴蝶兰丛芽的增生,增殖率达3~3.5倍,且叶片健壮;1/2 MS NAA1.0 mg/L 8%香蕉泥有利于促进生根。     

“满天红”蝴蝶兰花梗组培快繁技术研究

该文以蝴蝶兰原优良品种"满天红"花梗为外植体,通过正交试验验证了"满天红"蝴蝶兰花梗离体培养过程中,不同消毒时间、不同细胞分裂素及其使用浓度和不同pH等对"满天红"蝴蝶兰影响的研究,得出了蝴蝶兰组织培养方法诱导植株再生的最佳方案,进一步加快蝴蝶兰名贵品种的扩大繁殖。     

自然状态下树木对“根蘖”与“天然下种更新”间的选择关系

通过对近百种树木的“根蘖”性与“天然下种更新”间关系的调查研究发现：自然状态下,不同树种或种群选择繁衍后代的方式亦不尽相同,在“根蘖”与“天然下种更新”之间,除极个别生长在恶劣环境下的树种会兼而有之外,其他绝大多数树种皆仅选其一。这种可能与树木“种性”有关的特性,是物种在长期历史进化过程中形成的种群繁衍对策,对树种繁衍后代方式的研究,具有理论和实践上的双重意义。     

蝴蝶兰花梗组织培养与快速繁殖的研究

以蝴蝶兰花梗作为外植体,诱导出营养芽,再以营养芽作为外植体诱导出原球茎建立无性快繁体系,具有易于取材、对母株伤害小,能够保持原品种优良种性和生活力复壮的优点。基础培养基以花宝1号2.0 g/L+花宝2号1.0 g/L,添加BA3.0mg/L有利于花梗腋芽诱导;花宝1号2.0 g/L+花宝2号1.0 g/L添加BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L对原球茎和不定芽分化以及增殖均有良好的效果。诱导蝴蝶兰生根的最佳培养基为花宝1号2.0g/L+花宝2号1.0 g/L+NAA0.5mg/L+AC500mg/L,选用水草作为基质小苗的成活率可达到97%。