阻断α-AR加速小鼠胰岛素低血糖休克的研究

用酚妥拉明阻断α-AR后,使小鼠胰岛素低血糖休克率由对照组的47.3%增加到试验组的78.0%,潜伏期由对照组的(164.31±32.74)min缩短到试验组的(136.42±44.26)min(P＜0.005),证明阻断α-AR能显著加速小鼠胰岛素低血糖休克的出现.     

阻断α-AR加速兔胰岛素低血糖休克的研究

用酚妥拉明阻断兔的α-AR后,4 h内使胰岛素低血糖休克率从60%增加到85.7%(P<0.05).结果证明阻断α-AR可加速兔的胰岛素低血糖休克的出现.说明在低血糖下,兔的α-AR也参与糖原分解的效应.     

阻断兔α和不同β-AR后肾上腺素(E)升高血糖的效应

分别阻断兔的α、β1-AR和α、β2 -AR后测定了E升高血糖的效应。结果 :阻断α和β1-AR后 ,试验兔注E前的血糖为 (11.32± 1.31)mmol/L(下同 ) ,注E 10min后血糖升至 14 .70± 2 .88,升高 (2 9.88± 2 1.18) % (P <0 .0 0 1) ;对照兔注生理盐水前后血糖无显著变化 (P >0 .0 5 )。阻断α和β -AR后 ,试验兔注E前的血糖为 11.79± 0 .87,注E10min后血糖升至 14 .98± 2 35 ,升高 (2 7.6 0± 2 1.75 ) % (P <0 .0 0 1) ;对照兔注生理盐水前后血糖亦无显著变化 (P >0 .1)。结果说明兔的β1和 β2 -AR均参与糖原分解、升高血糖的效应 ,两者升高血糖的幅度接近 (P >0 .1)。     

阻断α—AR加速兔胰岛素低血糖休克的研究

用酚妥拉明阻断兔的α－AR后，4h内使胰岛素低血糖休克率从60％增加到85．7％（P＜0．05），结果证明阻断α-AR可加速兔的胰岛素低血糖休克的出现，说明在低血糖下，兔的α－AR也参与糖原分解的效应。     

两种剂量下豚鼠的胰岛素低血糖休克

用胰岛素降低血糖到一定水平时会产生低血糖休克。兔、鸡和小鼠的胰岛素低血糖休克的试验已有报道〔1,2 ,3〕,但豚鼠的胰岛素低血糖休克未见报道 ,为了探讨豚鼠对胰岛素的敏感性及不同剂量对豚鼠的影响 ,分别用 2 0ＩＵ/ｋｇ和 30ＩＵ/ｋｇ两种剂量进行了豚鼠胰岛素低血糖休克的试验。1　材料与方法1 .1　试验动物 :临床健康雄性豚鼠 30只 ,分为两组( 2 0ＩＵ/ｋｇ和 30ＩＵ/ｋｇ剂量组 ) ,每组 1 5只 ,体重分别为 0 .5 8± 0 .0 6ｋｇ和 0 .5 0± 0 .0 7ｋｇ。1 .2　药物、剂量和给药方法 :胰岛素为上海生物药品制造厂产品 (批号 94 1 2 2 …     

阻断β2—受体加速兔胰岛素性低血糖休克的研究

应用β２受体阻断剂心得乐使兔胰岛素性低血糖休克率由对照组的６０ ％ 增加到９０ ％（Ｐ＜ ００５） ，潜伏期由对照组的１３１ ±４５ｍｉｎ 减少到１００８ ±２１４８ｍｉｎ（Ｐ＜ ００２５） ，证明阻断β２受体能加速兔胰岛素性低血糖休克的出现     

卵巢运输温度对猪卵母细胞体外受精和发育的影响

研究发现 ,在猪卵巢卵母细胞的体外受精和体外发育过程中 ,卵巢的运输温度对其有着重要的影响。当运输温度接近室温 (2 7± 2 )℃时 ,体外受精平均卵裂率为 5 3.0 % ,而运输温度接近体温 (36± 2 )℃时 ,平均卵裂率为 39.1% ,2组之间具有显著差异 (P <0 .0 1)。但 2组的囊胚形成率无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,分别为 7.3%和 6 .9%。当温度降为(2 0± 2 )℃时 ,平均卵裂率下降到 32 .4 % ,与室温运输具有显著差异 (P <0 .0 1) ,而与体温运输差异不显著 (P>0 .0 5 ) ,囊胚形成率 (4 .4 % )低于以上 2组 ,但统计学上无显著差异 (P >0 .0 5 )。     

阻断β—AR加速鸡胰岛素低血糖休克的研究

在成年鸡上禁食４８小时后进行了阻断β－ＡＲ加速胰岛素低血糖休克的研究。试验鸡先注射心得安（１ｍｇ／ｋｇ）阻断β－ＡＲ，对照鸡先注射同剂量生理盐水。１５ｍｉｎ后均注射胰岛素（３０ＩＵ／ｋｇ，ｉｖ）。结果：对照鸡公、母各１只在５小时内出现休克；试验鸡５小时内全部出现休克，组间差异极显著（Ｐ＜０．００１）。出现休克的潜伏期对照鸡为１８３．５±１０９．６ｍｉｎ，试验鸡缩短到９０．９±３１．３ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）。证明阻断β－ＡＲ可显著加速鸡的胰岛素低血糖休克。     

维生素E对绵羊鲜精及冻精精液品质的影响

日粮中添加维生素E可以提高绵羊鲜精的活率 ,对照组和试验组的活率分别为 0 72± 0 0 7和 0 78± 0 0 6(P <0 0 5 ) ,显著改善鲜精精液品质。采用两步稀释法在绵羊冷冻精液稀释液中添加维生素E ,可以极显著降低冷冻对精子顶体的冷刺激损害程度 ,试验组的活率 ( 0 43 5± 0 0 2 0 )极显著高于对照组 ( 0 3 65± 0 0 2 6) (P <0 0 1) ,精子顶体的总异常率试验组 ( 3 3 72 % )极显著低于对照组 ( 4 4 3 5 % ) (P <0 0 1) ,其中试验组顶体膨胀率和脱落率与对照组分别为 1 2 8%±0 5 8%、2 3 0 8%± 1 45 %与 2 68%± 0 5 9%、2 8 96%± 3 14 %。冷冻精液品质显著改善。     

CUE-MATE、PGF_(2α)诱导受体奶牛同期发情的效果

采用CUE MATE +PGF2α(Cloprostenol)法和PGF2α一次法进行受体奶牛同期发情试验 ,结果表明 :CUE MATE +PGF2α法的同期发情率达 94 .2 % ,其中有 97.3%集中在取栓后 72h内发情 ,可移植率 4 9.6 % ;同期发情效果以置栓时卵巢上有黄体和卵泡同时存在的受体牛为佳 ,其次为有黄体或卵泡的 ,最后为无黄体和卵泡的 ,但无显著差异(P >0 .0 5 ) ;取栓时阴道不同黏液颜色对发情率和可移植率无显著影响 (P >0 .0 5 ) ;3～ 6岁牛发情率显著高于7～ 11岁 (P <0 .0 5 )。CUE MATE +PGF2α法的发情率极显著高于PGF2α一次法 (P <0 .0 1)、可移植率显著高于PGF2α一次法 (P <0 .0 5 )。结果提示CUE MATE +PGF2α适于集中饲养、有一定饲养量的奶牛场进行规模化胚胎移植     

限制饲养对肉鸭生产性能和屠体品质的影晌

选用 1日龄樱桃谷肉鸭 2 0 0只 ,随机分为两组 ,一个试验组 ,一个对照组 ,每组 2个重复 ,每个重复 5 0只 .对照组1～ 6周自由采食 ,试验组 1～ 3周自由采食 ,4～ 6周采用限制饲养 (限量 )。试验结果表明 :6周龄时 ,试验组的饲料转化率比对照组提高了 12 .9% ,差异显著 (P <0 .0 5 ) ,6周末体重降低了 9.13% ,差异显著 (P <0 .0 5 ) ;腹脂率降低 34.2 % ,差异极为显著 (P <0 .0 1) ;皮脂率降低 15 .1% ,差异显著 (P <0 .0 5 ) ;瘦肉率提高了 11.9% ,差异不显著 (P >0 .0 5 )。     

阿奇霉素对弓形虫病大鼠肝细胞周期和细胞凋亡及NO水平的影响

为了研究阿奇霉素对弓形虫病大鼠肝细胞周期及细胞凋亡及血清 NO水平的影响。用3 0只成年雄性 SD大鼠 ,随机分为感染组、治疗组和空白对照组 ,每组各 10只。感染组每只腹腔注射 2× 10 5/ m L 活的纯化弓形虫速殖子悬液 2m L。治疗组每只腹注同上剂量纯化弓形虫速殖子悬液后 ,每只每天喂服阿奇霉素 2 0 0 m g/ kg体重治疗 ,连用 7d。空白对照组每只腹注生理盐水 2 m L。 9周后解剖所有的大鼠 ,取肝组织制成单细胞悬液 ,应用流式细胞仪检测其细胞周期及细胞凋亡率。同时应用硝酸还原酶法测定各组大鼠血清 NO水平。结果表明 :感染组大鼠肝细胞凋亡率 ( 10 .3 0± 2 .62 ) %显著高于空白对照组大鼠肝细胞凋亡率 ( 9.2 3± 3 .0 3 ) % ( P<0 .0 5 )。治疗组大鼠肝细胞凋亡率 ( 9.73±3 .73 ) %明显低于感染组大鼠肝细胞凋亡率( 10 .3 0± 2 .62 ) % ( P <0 .0 5 )。治疗组大鼠肝细胞凋亡率与空白对照组大鼠肝细胞凋亡率相比较 ,无显著性差异 ( P >0 .0 5 )。肝细胞周期中 S期肝细胞比例感染组较治疗组低 ( P <0 .0 5 ) ,而 G1 期比例二者相反。治疗组与空白对照组比较细胞周期无显著性差异 ( P >0 .0 5 )。同时 ,感染组大鼠血清 NO平均水平为 ( 10 3 .2 6± 3 7.14 )μm ol/ L,治疗组大鼠血清 NO平均为 ( 85     

云岭黑山羊受体在夏季同期发情处理效果分析

对 2 2 4只云岭黑山羊及其杂交羊在夏季用CIDR孕酮栓 PMSG法进行同期发情处理 ,结果表明 :①总体发情率为64 73 % ,移植率为 47 3 2 % ,其中发情羊在撤栓后 48小时内 10 0 %发情 ,同期化程度高 ;②楚雄羊 (n =44只 )、师宗羊 (n =96只 )、文山羊 (n =71只 )和杂交羊 (n =9只 ) ,发情率分别为 :5 2 2 7%、65 63 %、66 2 0 %和 10 0 0 0 % ,以杂交羊的同期发情率和移植率高于楚雄山羊 (P <0 0 1)、师宗山羊和文山山羊 (P <0 0 5 ) ,但三个地方的云岭黑山羊的发情率和移植率均无显著差异 (P >0 0 5 ) ;③ 1～ 2 5岁受体羊的发情率比 3～ 5岁羊高 17 74个百分点 (P <0 0 5 ) ,移植率高 11 0 6个百分点(P >0 0 5 ) ;④ 2 0～ 2 9kg羊的发情率分别比 3 0～ 3 9kg和 40～ 5 1kg的羊群高 19 2 3个百分点 (P <0 0 5 )和 2 6 0 1个百分点(P <0 0 1) ;移植率分别高 13 0 7和 14 83个百分点 (P >0 0 5 ) ;⑤青年羊的掉栓率显著低于经产羊 (P <0 0 5 ) ,而掉栓羊群和持栓羊群的发情率和移植率分别比较 ,差异不显著 (P >0 0 5 ) ;⑥处理羊在第 16天撤栓和第 17天撤栓的同期发情率差异不显著 (P >0 0 5 )。     

培养液体积对牛卵母细胞体外成熟的影响

培养液体积影响牛卵母细胞的体外成熟 ,用四孔培养板 80 0 μL培养液与微滴 (5 0 μL)培养牛卵母细胞 ,其体外成熟率 (6 1.1%vs 6 2 .9% )和卵裂率 (34.4 %vs 35 .2 % )均无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但二者与不覆盖石蜡油的大体积培养液 (35mm× 10mm培养皿 2mL培养液 )中的各项指标 (成熟率 38.7%、卵裂率 2 3.2 % )差异均显著 (P <0 .0 5 )。     

乙醇激活对猪体外成熟卵母细胞发育的影响

探索了单独应用乙醇或者联合 6 -氨基嘌呤 (DMAP)、细胞松弛素 B(CB)、放线菌酮 (CHX)等化学物质对体外成熟 4 4 h猪卵母细胞激活的影响。结果如下 :分别用 0、5 %、8%、11%乙醇处理 5 min,或者在 8%乙醇条件下激活处理2、5、10 min的各组试验中 ,8%乙醇处理 5 min的卵裂率为 (6 .4 2± 4 .88) % ,高于其他各组 ,但均无囊胚发育 ;乙醇(8%、5 min)激活后 ,分别用 CB、CHX、DMAP、CB+CHX、CB+DMAP培养 6 h,结果 CB+DMAP的激活率、卵裂率和囊胚率最高 ,分别为 (70 .86± 3.75 ) %、(5 3.87± 5 .36 ) %、(15 .0 7± 5 .5 3) % ,与其他组相比 ,囊胚率差异显著 (P<0 .0 5 )     

几种冷冻条件对牛体外受精卵发育率的影响

试验比较了乙二醇 (EG)、丙二醇 (PG)、二甲基亚砜 (DMSO)、甘油 (G)和不同的投液氮温度 (- 33℃或 - 4 0℃ )对牛体外受精卵冷冻后发育率的影响。结果 :投液氮温度无论是 - 33℃或 - 4 0℃ ,均以 1.5 mol/ L EG的冷冻效果为最好 ,与 1.5 mol/ L PG相比 ,受精卵的发育率差异显著 (39.7% vs19.2 % ;4 7.8% vs2 4 .7% ,P <0 .0 5 ) ;同 1.5mol/ L DMSO和 1.5 mol/ L G相比 ,受精卵的发育率差异极显著 (39.7% vs 16 .1% or 13.3% ;4 7.8% vs 19.2 % or17.3% ,P <0 .0 1)。 - 4 0℃投液氮 ,受精卵冷冻后的发育率略高于 - 33℃ ,但差异不显著 (P >0 .0 5 )。以 2 5 % EG 2 5 % PG作为细胞外玻璃化溶液对牛体外受精卵进行冷冻 ,冷冻后受精卵的发育率达 5 8.9% ,高于用 1.5 mol/ L EG冷冻在 - 4 0℃投液氮这一处理 (47.8% ) ,但无统计学上差异 (P >0 .0 5 )。然而 ,试验组冷冻后受精卵的发育率均极显著低于对照组 (80 .6 8% ,P <0 .0 1)。结果表明 ,投液氮温度以 - 4 0℃为较好 ,防冻剂以 EG的冷冻效果为最佳。玻璃化冷冻法完全可以应用于冷冻牛体外受精卵     

小鼠2-细胞胚胎细管法和OPS法玻璃化冷冻保存技术的研究

本试验在室温 (2 0℃和 2 5℃ )条件下 ,利用不同浓度的玻璃化溶液 (EFS和EDFS) ,对小鼠 2 细胞胚胎进行细管法和OPS法玻璃化冷冻保存。在 2 0℃室温条件下 ,用EFS4 0平衡 1min细管一步法冷冻 ,解冻后囊胚发育率仅为35 .0 % ,和新鲜 2 细胞体外培养的对照组 (6 5 .0 % )的差异极显著 (P <0 .0 1)。当 2 细胞胚胎在 10 %EG +10 %D溶液中预处理 5min ,再移入EDFS中平衡 30s二步法冷冻保存 ,解冻后囊胚发育率达 4 7.8%～ 4 8.8% ;当室温升至2 5℃时 ,二步法冷冻保存后 2 细胞的囊胚发育率达到 5 2 .2 % ,与对照组无显著差异 (P >0 .0 5 )。改用OPS二步法EFS30冷冻组保存后的 2 细胞胚胎的囊胚发育率高达 6 2 .2 % ,为试验中的最佳组。用最佳细管法和OPS法冷冻组解冻后培养至囊胚移植给受体母鼠均获得产仔     

氯前列烯醇、孕酮阴道栓单独或结合其它激素处理本地母水牛后的发情和受胎情况

本试验研究对比了PGc、CIDR、PGC +PMSG和CIDR +PGc对 2 95头本地母水牛同期发情定时输精的发情率和受胎率。同时对处理后发情的母水牛分别在第一次输精时肌注hCG、LRHA并以不注射的作对照 ,探讨hCG和LRHA对发情母水牛排卵和受胎的效果。也分析了同一处理方法对处女水牛和经产水牛同期发情率和受胎率的差异。结果表明 :采用CIDR +PGc的同期发情率和受胎率最高 (85 .13%、4 6 .0 3% ) ,PGc +PMSG、CIDR和PGc组的发情率和受胎率分别是 73.0 1%和 4 3.4 8%、78.0 2 %和 4 3.6 6 %、6 4 .18%和 4 1.6 8%。CIDR +PG组的发情率极显著高于PGc组 (P <0 .0 1) ,其它各组间无显著差异 (P >0 .0 5 )。各组母牛的受胎率无显著差异 (P >0 .0 5 )。发情的母水牛在第一次输精时肌注hCG或者LRHA3,排卵率为 89.78%和 91.38% ,极显著高于不处理母水牛 (5 9.74 % ) (P <0 .0 1) ;但受胎率与对照组无显著差异 (P >0 .0 5 )。本试验 4种同期发情处理方法在发情率上经产牛 (84 .4 7% )显著高于处女牛 (5 5 .91% ) (P <0 .0 5 ) ;但受胎率 (45 .6 1% :38.4 6 % )无显著差异 (P >0 .0 5 )。     

培养介质、卵丘细胞和卵泡直径对猪卵母细胞体外成熟的影响

A类卵母细胞在mTCM 199、NCSU2 3和NCSU37体系中培养 4 4～ 5 2小时后 ,成熟率分别为 76 .1%、78.1%和 6 5 .2 %。前两者差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,但显著高于后者 (P <0 .0 5 )。卵母细胞在添加eCG和hCG的NCSU2 3体系中的成熟率 (75 .6 % )明显高于添加FSH的LH和成熟率 (6 5 .2 % ) (P <0 .0 5 )。A、B、C三类卵母细胞在NCSU2 3的成熟率分别为 73.3%、6 0 .4 %和 11.0 % ,三者间差异显著 (P <0 .0 5 )。大 (ф >6mm)、中 (ф =3～ 6mm)和小 (ф <3mm)三种卵泡中的卵母细胞在NCSU2 3中培养后 ,成熟率分别为 5 6 .2 % ,78.1%和 5 1.9% ,中等卵泡中卵母胞的体外成熟率显著高于其他两组 (P <0 .0 5 )。     

二甲基甲酰胺对猪精液冷冻保存效果的影响

用二甲基甲酰胺(DMF)完全替代甘油,比较不同平衡时间和不同DMF添加量对猪精液冷冻保护效果的影响。结果表明,DMF能完全替代甘油,获得较好的冷冻保护效果。最佳平衡时间为90 min,解冻后精子活力为(44.57±0.72)%,显著高于对照组和其他组(P0.05)。当DMF添加量为5%时,冻后精子活力、活率、线粒体活性、顶体完整率和质膜完整率分别为(49.91±0.39)%(、46.51±0.26)%、(47.51±0.52)%(、49.84±0.56)%、(46.30±1.61)%,均显著高于2%、3%、6%DMF添加组(P0.05),但与4%DMF添加组相比,冻后精子活力、活率和质膜完整率差异不显著(P0.05)。本试验结果表明,DMF最适添加量为5%。