冠心Ⅱ号对动脉粥样硬化患者血清中炎症因子的干预性研究

目的 观察冠心Ⅱ号对动脉粥样硬化患者血清水平的影响,初步探讨冠心Ⅱ号治疗动脉粥样硬化的作用机制.方法 观察30例动脉粥样硬化患者使用冠心Ⅱ号治疗前后血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β水平变化.结果 冠心Ⅱ号治疗组与常规治疗组相比,血清CRP、TNF-α、IL-6水平下降得更多,而IL-1β两组治疗后均有下降,但组间差异无显著性.结论 冠心Ⅱ号通过可能减轻动脉粥样硬化过程中的炎症反应来治疗动脉粥样硬化.     

睾酮及氟他胺对雄兔动脉粥样硬化斑块稳定性与血清炎症因子的调节

目的探讨睾酮和氟他胺对动脉粥样硬化斑块稳定性与血清炎症因子的调节作用。方法主动脉病理切片行HE染色和Masson氏三色染色。血浆睾酮采用Advia Centaur免疫检测系统测定,血清肿瘤坏死因子和白细胞介素6采用放射免疫测定,血清可溶性细胞间粘附分子1和基质金属蛋白酶2应用酶联免疫吸附测定法检测。结果雄兔去睾丸后血浆睾酮水平显著降低,补充十一酸睾酮(每2周6mg/kg)使血浆睾酮恢复到正常水平,而且十一酸睾酮这一作用不受雄激素受体拮抗剂氟他胺的影响。去睾丸雄兔补充十一酸睾酮显著减小动脉粥样斑块的面积和内膜厚度,并使斑块纤维帽增厚、胶原含量增加。然而,同时补充雄激素受体拮抗剂氟他胺使去睾丸雄兔动脉粥样斑块的面积和内膜厚度增加,并使斑块纤维帽厚度减低、胶原含量下降。与假手术高脂喂养雄兔比较,去睾丸雄兔血清肿瘤坏死因子、白细胞介素6、可溶性细胞间粘附分子1和基质金属蛋白酶2显著升高;去睾丸雄兔补充十一酸睾酮后,血清肿瘤坏死因子、白细胞介素6、可溶性细胞间粘附分子1和基质金属蛋白酶2较单纯去睾丸雄兔明显降低;去睾丸雄兔同时补充氟他胺与十一酸睾酮,血清肿瘤坏死因子、白细胞介素6、可溶性细胞间粘附分子1和基质金属蛋白酶2水平再次显著升高。结论睾酮与氟他胺可以调节雄兔动脉粥样硬化斑块进展与斑块的稳定性,并影响其血清炎症因子水平。     

Th17介导炎症反应在动脉粥样硬化中的作用

动脉粥样硬化(AS)是一组称为动脉硬化的血管病中最常见、最重要的一种.目前认为AS是一种炎症性疾病,多种免疫细胞参与AS炎症反应.T淋巴细胞介导的反应是其发展过程的关键.Th17细胞是近年发现的一个Th细胞亚群,在AS的发生、发展中发挥重要作用.本文就Th17细胞介导的炎症反应在AS中的作用作一综述.     

同种移植炎症因子的结构和功能研究

概述同种移植炎症因子的结构、功能、意义及国际最新的研究趋势。     

疾病的炎症本质及其中药干预

炎症是疾病的基本病理过程,与多种疾病的进程及转归相关。人类医学领域的炎症研究成果众多,而在兽医方面鲜有报道。因此,有必要从5方面对炎症及其中药干预进行综述:中药通过作用于炎症信号通路各环节,抑制或者阻断炎症信号传递,从而起到抑制炎症的作用;中药影响各种炎症因子的表达水平,改变炎症临床表现;中药通过抑制氧化产物生成,使炎症机体避免过氧化损伤;中药通过调节炎症平衡,从而影响炎症的发生与发展;中药通过适当调节炎症因子之间的相互关系,改善SIRS的产生与恶化。结合疾病与炎症的相关性以及中药在炎症干预方面的研究成果,综述炎症在各种疾病中的重要作用,为通过干预炎症、防制炎症相关疾病提供线索和依据。     

凉膈散、银翘散对早期脓毒症炎症因子干预作用比较研究

目的 观察凉膈散、银翘散对早期脓毒症炎症因子IL-1β、TNF-α、IL-10的不同干预作用。方法 将40只新西兰大耳白兔随机分成空白对照组、模型组、银翘散治疗组、凉膈散治疗组、地塞米松对照组,采用耳缘静脉注射大肠杆菌内毒素的方法建立脓毒症模型,造模0.5 h后药物干预,4 h后观察兔一般情况及体温,检测血浆内毒素、促炎因子IL-1β、TNF-α及抗炎因子IL-10水平。结果 银翘散组兔全身情况好转,体温、血浆内毒素、IL-1β、TNF-α的水平均比模型组降低（P<0.01 or 0.05）;凉膈散组兔全身症状加重,体温、血浆内毒素、IL-1β、TNF-α、IL-10与模型组差异无统计学意义（P>0.05）。结论 银翘散能抑制早期脓毒症卫分证相关阶段促炎因子IL-1β、TNF-α的释放而减轻炎症反应、改善症状,但凉膈散不能抑制IL-1β、TNF-α释放、减轻炎症反应。     

虾青素对牛子宫内膜细胞炎症损伤的保护作用

【目的】利用虾青素较强的抗氧化特性,通过探讨黏膜屏障重塑对脂多糖（LPS）诱导的牛子宫内膜细胞炎症的影响,为牛子宫内膜细胞炎的预防和治疗提供理论基础。【方法】培养液中添加1 μg·mL ^-1 LPS,培养子宫内膜细胞6 h,检测培养液中炎症因子TNF-α和IL-6含量,建立细胞的体外炎症模型。在此基础上去掉培养液,重新加入含1×10 ^-6 mol·L ^-1 虾青素的新鲜培养液,继续培养细胞24 h。对照组为不添加LPS或AST,LPS组为仅添加LPS,AST组为添加LPS和AST。采用ELISA法检测培养液中TNF-α和IL-6炎症因子分泌量以及细胞SOD和CAT酶活性,利用流式细胞仪检测细胞内活性氧簇（ROS）水平,利用免疫荧光染色检测细胞紧密连接蛋白Claudin、CDH1、TJP1的分布情况,利用荧光定量RT-PCR法和Western Blot法分别检测Claudin、CDH1、TJP1基因的mRNA表达水平和蛋白表达水平。【结果】利用1 μg·mL ^-1 LPS培养子宫内膜细胞6 h,检测发现培养液中炎症因子IL-6和TNF-α分泌水平显著高于对照组（P小于0.05）,说明LPS诱导子宫内膜细胞产生炎症反应。与对照组相比,细胞内ROS水平显著增加（P小于0.05）,SOD和CAT酶活性都显著降低（P小于0.05）,说明LPS诱导的子宫内膜细胞炎症造成了氧化损伤。加入1×10 ^-6 mol·L ^-1 虾青素培养细胞24 h后,发现培养液中IL-6和TNF-α因子的分泌水平显著低于LPS组（P小于0.05）,同时ROS阳性细胞比率显著下降（P小于0.05）,SOD和CAT酶活性都显著升高（P小于0.05）。LPS组与对照组相比,细胞膜处Claudin、CDH1、TJP1蛋白的荧光信号减弱,这3种紧密连接蛋白的mRNA和蛋白表达水平也都显著降低（P小于0.05）。加入1×10 ^-6 mol·L ^-1虾青素培养24 h后,与LPS组相比,在细胞边缘和细胞核内可以检测到荧光信号很强的Claudin、CDH1、TJP1蛋白,而且这3种紧密连接蛋白的mRNA和蛋白表达水平也都显著升高（P小于0.05）。【结论】虾青素通过降低子宫内膜细胞因炎症反应产生的氧化损伤,减轻炎症导致的子宫内膜细胞紧密连接结构损伤,对子宫内膜的物理免疫屏障起保护作用,为牛子宫内膜炎的预防和治疗提供理论借鉴意义。     

抹茶对高脂饮食诱导的小鼠肝脏脂质积累和炎症反应的保护作用及机制

本研究比较分析了4个茶树品种抹茶主要化学成分含量的差异,并选取‘茂绿’品种抹茶对高脂饮食诱导的C57BL/6J肥胖小鼠模型进行0.1%、0.5%、1.0%3种剂量的膳食补充。结果表明,抹茶能够在不影响摄食量的情况下改善高脂饮食导致的体质量增长、血糖水平升高和肝脏脂质积累,且效果呈现出浓度依赖性。进一步对小鼠肝脏功能、氧化应激水平和炎症反应情况进行检测,发现膳食添加1.0%的抹茶能够显著抑制高脂饮食诱导的肝脏谷丙转氨酶（alanine aminotransferase, ALT）和谷草转氨酶（aspartate aminotransferase, AST）活性异常升高,提升抗氧化酶活性,降低炎症因子表达水平,并下调Toll样受体4(Toll-like receptor 4, TLR4)和下游My D88基因的表达。综上所述,抹茶能够有效改善食源性肥胖和高脂饮食诱发的肝脏脂肪性病变与炎症反应,对TLR4/MyD88信号通路的抑制是其潜在的作用机制。     

白藜芦醇抑制内毒素诱导小胶质细胞炎症因子表达

小胶质细胞释放的炎症介质对神经退行性疾病的发展有很重要的作用,白藜芦醇可抑制外周吞噬细胞生成和释放炎症介质。采用RT-PCR的方法在N9细胞株和原代小胶质细胞中检测了白藜芦醇对内毒素(LPS)诱导小胶质细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)基因表达的影响。结果表明白藜芦醇在5~50μmol/L的浓度范围能显著的抑制TNF-α和iNOS的表达,白藜芦醇的上述抑制作用呈浓度依赖性。同时,白藜芦醇在N9细胞株中的抑制作用要稍强于原代小胶质细胞。     

亚硒酸钠对大鼠肝癌细胞抑制作用的体外试验

将不同质量浓度 (0 3、 0 5、 0 6、 0 8、 1 0、 1 2、 1 5和 2 0 μg·mL-1)的亚硒酸钠加入大鼠的肝癌细胞 (RH 35 )和正常肝细胞 (BRL)的体外培养液中 ,分别在不同时间 (2 4、 4 8、 72和 96h ;2 4、 5 6和 96h)检测肝癌细胞和正常肝细胞的活性、增殖能力、生长曲线等指标。结果表明 ,随着浓度和时间增加 ,亚硒酸钠对肝癌细胞的生长抑制作用逐渐增强 ;随时间的延长 ,亚硒酸钠对正常肝细胞的生长呈现一定的抑制作用 ,但浓度变化对正常肝细胞生长抑制的作用不明显。     

长薄鳅脑垂体的组织学和组织化学研究

采用四种染色方法对长薄鳅脑垂体的形态结构和各种激素分泌细胞的分布进行了研究。结果表明：长薄鳅脑垂体由神经垂体和腺垂体构成。腺垂体可分为前外侧部（RPD）、中外侧部（PPD）和垂体中间部（PI）。腺垂体中可分辨出7种激素分泌细胞,其中前外侧部有促肾上腺皮质激素（ACTH）分泌细胞、催乳激素（PRL）分泌细胞和生长激素（GH）分泌细胞,中外侧部有促性腺激素（GTH）分泌细胞、促甲状腺激素（TSH）分泌细胞和生长激素（GH）分泌细胞,中间部包括促黑色素细胞刺激激素（MSH）分泌细胞和PAS阳性细胞。     

辛硫磷和溴氰菊酯混配对神经细胞钠通道的抑制

应用膜片钳技术，以MN-9D神经细胞为材料，研究了溴氰菊酯及辛硫磷混剂的增效机理，试验表明，10^-5mol/L辛硫磷对Na^2 通道电流抑制作用很小，并随作用时间延长而逐步恢复，加药1min,Na^ 电流抑制率为6.99%,10min为3.65%,10^-6mol/L溴氰菊酯1min抑制率为20.28%,10min为21.43%，10^-6mol/L溴氰菊酯与10^-5mol/L辛硫磷混剂1min抑制率为34.15%,10min为36.69%，因此，混剂可增强对Na^ 通道电流的抑制作用，通过Na^ 电流数据尾电流衰减时间常数统计分析表明，溴氰菊酯的修饰作用主要发生在关闭和静止状态的Na^ 通道，减缓通道的打开，延长通道关闭或失活状态。     

快速静滴硝普钠和甘露醇抢救脑水肿并发肺水肿的疗效

目的：探讨快速静脉滴注硝普钠（ＳｏｄｉｕｍＮｉｔｒｏｐｒｕｓｓｉｄｅ，ＳＮＰ）和甘露醇（Ｍａｎｎｉｔｏｌ）治疗脑水肿并发肺水肿的疗效。方法：对１５例患者在心电监护下给予ＳＮＰ５０ｍｇ加入１０％葡萄５００ｍＬ静滴，剂量从３００μｇ／ｍｉｎ开始，根据血压调整逐渐减量；１５ｍｉｎ后给予２０％Ｍａｎｎｉｔｏｌ１２５～２５０ｍＬ静滴，２ｈ后重复Ｍａｎｎｉｔｏｌ剂量。结果：临床总有效率７３．３％，治疗后ＨＲ、ＢＰ明显降低（Ｐ＜０．００１），ＰａＯ２、ＳａＯ２明显升高（Ｐ＜０．００１）。结论：快速静滴ＳＮＰ和Ｍａｎｎｉｔｏｌ对抢救脑水肿并发肺水肿有较好的疗效     

苦参碱对奶牛子宫内膜上皮细胞抗炎作用及其机制

为探究苦参碱在抗炎方面的作用,本试验用LPS建立奶牛子宫内膜上皮细胞炎症损伤模型,通过MTT法测得LPS最佳刺激浓度为30μg/mL,作用12h;苦参碱的低中高浓度分别为5、10、20μg/mL。RT-PCR分别检测3、6、12h各组细胞因子(TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8)mRNA的表达变化,结果表明,苦参碱显著(P0.05)降低TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的表达,具有较强的抗炎作用。     

油茶籽的细胞形态和成分及水酶法提取工艺

通过对油茶籽仁的化学成分、壳仁质量比以及细胞形态结构进行测定和观察,以探讨水酶法提取油茶籽油的可行性.经测定,油茶籽仁中粗脂肪含量为39.63%～49.95%,粗蛋白含量为8.93%～10.12%,总糖含量为7.04%～10.65%;通过光学显微镜观察,发现成熟的油茶籽的子叶细胞形态、细胞大小与细胞壁厚度以及细胞中所含的脂体、淀粉等贮藏物因品种或产地而异.     

“虚拟标志肌学习软件”的制作与应用

介绍了“虚拟标志肌学习软件”的制作思路和过程、主要功能及其在解剖学教学中的应用。该研究不但可作为一种全新的图、文、声并茂的互动教学软件,为医学研究和应用提供基础和技术支撑,而且更重要的可为我国“虚拟人”研究从“虚拟可视人体”向更高级的“虚拟生理人体”发展提供有益的参考。     

能源甘蔗群体光合生产特性研究──Ⅰ．能源甘蔗群体光合生产能力及其与三个株型参数关系的分析

本研究表明七个不同基因型能源甘蔗各生育阶段平均ＣＧＲ、平均ＮＡＲ在整个生育期中呈钟型曲线消长，各生育阶段平均ＬＡＩ呈″Ｓ″形曲线消长；苗期至分蘖前中期ＮＡＲ和ＬＡＩ对ＣＧＲ作用相似，分蘖中后期以ＬＡＩ对ＣＧＲ的贡献大，ＬＡＩ与ＣＧＲ显著正相关，并具较大的正直接作用和净贡献率；伸长生长期以后，在一定ＬＡＩ的基础上的ＮＡＲ对ＣＧＲ显得十分重要，伸长生长后期ＬＡＩ极显著正相关，而ＮＡＲ与ＣＧＲ均极显著正相关并具较大的正直接通径和净贡献率。研究表明，不同生育期甘蔗株型结构对群体光合生产力的作用有显著的差异。在分蘖期以前，甘蔗主要功能叶的角度指数、平均茎叶夹角与ＮＡＲ显著正偏相关，主要功能叶的叶向值与ＮＡＲ显著负相关；中后期，主要功能叶的角度指数与ＮＡＲ显著负相关，叶向值与ＣＧＲ、ＮＡＲ显著正偏相关。     

盐胁迫下马铃薯脱毒苗生物产量及Vc含量的变化

采用高效液相色谱 ( HPL C)测定经 Na C1胁迫后马铃薯脱毒试管苗 Vc的含量。结果表明 ,盐胁迫的脱毒苗植株其内部 Vc含量 ( 4 .2 4 8mg/ 10 0 g鲜重 )是对照液体 MS培养基生长下 Vc含量 ( 1.368mg/ 10 0 g鲜重 )的 3.10倍。然而 ,未经处理的脱毒苗生物产量 ( 0 .2 2 1g/株 )是盐处理 ( 0 .12 51g/株 )的 1.767倍 ,这是盐胁迫的结果     

五氯酚钠在鲫体内的毒性及代谢动力学的研究

在实验室条件下,研究了不同浓度的五氯酚钠溶液（0、1、2、3、4、5、10mg／L）对鲫Carassiusaurtlgt~的毒性作用,并采用药浴的方式研究了五氯酚钠在鲫体内不同时间段的药代谢动力学。结果表明：五氯酚钠对鲫的毒性作用很强,当药物浓度为10mg／L时,药浴1h后试验动物100％死亡;当药物浓度为2mg／L时,试验动物健康存活,药浴96h无死亡现象;将鲫在2mg／L的五氯酚钠溶液中浸浴24h后,药物迅速被鲫吸收,血浆中0．5h五氯酚钠浓度就能达到11．5ng／mL,1h达到峰值12．0ng／mL,但药物的代谢较慢,给药70d后才检测不到药物;药物在肌肉中的代谢与血浆中类似,1h达到峰值（11．84ng／mL）,比血浆中的峰浓度略低,药动学参数t1／2α、t1/2β,MRT0-1、Tmax、Cmax、AUC0-4和MAT分别为12．6h、186．8h、260．4h、1h、11．84ng／mL、1106．5ng／（mL·h）、222．5h。